А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Взаємодія - сірковуглець
Взаємодія сірковуглецю і хлору протікає при 70 - 150 С в реакторі хлорування /, забезпеченому краплевідбійників. Реакціонную масу - сірковуглець, чотирихлористий вуглець, моно-і діхлорістую сірку - охолоджують вхолодильнику 2 до 40 - 60 С і направляють в реактор 3 для завершення реакції хлорування. Отриману суміш піддають ректифікації в колоні 4 снаб-4 женной виносним підігрівачем кубової рідини 5 з метою відокремлення монохлорістой сірки. Пари, що містять домішкисірковуглецю та монохлорістой сірки, конденсують у холодильниках 6 і направляють конденсат на дохлорування в реактор 7 що представляє собою порожню вертикальну трубу.
Взаємодія сірковуглецю з азотистоводородной кислотою йде за рівнянням: С52 ЬШзН5С (5) Кз.Утвориться азідодітіоугольная кислота являє собою безбарвна кристалічна речовина, повільно розкладається у звичайних умовах і легко вибухати при нагріванні або ударі. Нестійкі також її продукти заміщення типу Х5С (5) Ьіз, де X - С1 Вг або I.
Продукти взаємодії сірковуглецю, луги і епихлоргидрина у водному розчині.
Отримують взаємодією сірковуглецю, метиламіну і гідроксиду натрію у водному розчині при 20 - 40 С.
При взаємодії сірковуглецю з ацетілацетатом талію утворюється червонийосад.
При взаємодії сірковуглецю з діетил-аміном та ацетатом міді утворюється дитіокарбаматів міді, що забарвлює розчин в жовто-бурий колір. Зміст сірковуглецю визначають колориметрически за стандартною шкалою.
При взаємодії сірковуглецю заніліном у присутності сірки при температурі вище 200 С утворюється каптакс - найважливіший прискорювач вулканізації каучуків.
При взаємодії сірковуглецю з аніліном у присутності сірки і температурі вище 200 С утворюється каптакс - найважливіший прискорювач вулканізаціїкаучуків.
При взаємодії сірковуглецю з діетил-аміном та ацетатом міді утворюється дитіокарбаматів міді, що забарвлює розчин в жовто-бурий колір. За інтенсивністю забарвлення розчину визначають зміст сірковуглецю.
При взаємодії сірковуглецю здіетиламін утворюється діетилдитіокарбамінову кислота, яка г солями міді дає інтенсивне коричневе забарвлення.
При взаємодії сірковуглецю з ацетілацетатом талію утворюється червоний осад.
Стандартна шкала для визначення тіофену. Привзаємодії сірковуглецю з діетил-аміном та ацетатом міді утворюється дитіокарбаматів міді, що забарвлює розчин в жовто-бурий колір. Зміст сірковуглецю визначають колориметрически за стандартною шкалою.
Ксантогенатом отримують взаємодією сірковуглецю зспиртом у присутності лугу.
Отримують при взаємодії сірковуглецю з хлором.
Гетероциклічні N-тиокарбамилсульфендиалкиламиды отримані взаємодією сірковуглецю відповідно з піперазином, морфоліном і піперидин в лужному середовищі іподальшої окисної конденсацією продуктів реакції з різними вторинними аліфатичними амінами.
Дітіокарбамінат амонію отримують взаємодією сірковуглецю та аміаку в середовищі етанолу або метанолу. Дітіокарбамінат амонію значно краще розчиннийв метанолі, ніж в етанолі, тому при застосуванні метанолу вихід продукту менше.
Гетероциклічні N-тиокарбамилсульфендиалкиламиды отримані взаємодією сірковуглецю відповідно з піперазином, морфоліном і піперидин в лужному середовищі і подальшоїокисної конденсацією продуктів реакції з різними вторинними аліфатичними амінами.
У пром-сті їх отримують взаємодією сірковуглецю, безводній лугу і відповідного спирту.
Диоксидиэтилдитиокарбаминат 2 2-діоксідіетіламмо-ня одержуютьвзаємодією сірковуглецю і діетаноламін.
У промисловості їх отримують взаємодією сірковуглецю, безводній лугу і відповідного спирту.
У пром-сті їх отримують взаємодією сірковуглецю, безводній лугу і відповідного спирту.
Діетанолдітіокарбамінат калію утворюється при взаємодії сірковуглецю та метанольного розчину діетаноламін в присутності КОН.
Прискорювач К-43 отримують при взаємодії сірковуглецю та діетиламін, в результаті чого утворюється дізтілдітіокарбаматдіетиламін; прискорювач К-45 - при взаємодії сірковуглецю та диметиламіно, в результаті чого утворюється діметілдітіокарбамат диметиламина.
Ці прискорювачі виходять в результаті взаємодії сірковуглецю з лужними алкотолятамі.
Положення про те, щопри взаємодії сірковуглецю з лужною целюлозою не утворюється нова хімічна сполука, було висунуто Гессом60 що показало, що рентгенограма ксантогената целюлози, отриманого в звичайних умовах етерифікації, не відрізняється від рентгенограми лужноїцелюлози. Однак цей висновок, підтверджений у свій час і іншими ісследователямі61 неправильний. Зміна рентгенограм при утворенні нового з'єднання відбувається зазвичай в тих випадках, коли в результаті реакції заміщується в середньому більше 30% функціональних групв макромолекулі реагуючого полімеру, зокрема целюлози. Продукт такий низького ступеня етерифікації не може мати нову рентгенограму. Всі інші похідні целюлози з у 100 також дають при структурних дослідженнях рентгенограми, що не відрізняються відрентгенограм вихідної целюлози.
Положення про те, що при взаємодії сірковуглецю з лужною целюлозою не утворюється нова хімічна сполука, було висунуто Гессом 60 що показало, що рентгенограма ксантогената целюлози, отриманого в звичайних умовахетерифікації, не відрізняється від рентгенограми лужної целюлози. Однак цей висновок, підтверджений у свій час і іншими ісследователямі61 неправильний. Зміна рентгенограм при утворенні нового з'єднання відбувається зазвичай в тих випадках, коли в результатіреакції заміщується в середньому більше 30% функціональних груп у макромолекулі реагуючого полімеру, зокрема целюлози. Продукт такий низького ступеня етерифікації не може мати нову рентгенограму. Всі інші похідні целюлози з у 100 також дають при структурнихдослідженнях рентгенограми, що не відрізняються від рентгенограм вихідної целюлози.
Положення про те, що при взаємодії сірковуглецю з лужною целюлозою не утворюється нова хімічна сполука, було висунуто Гессом на підставі результатів проведенихїм структурних (рентгенографічних) досліджень ксантогената целюлози. Як показали результати досліджень 57 рентгенограма ксантогената целюлози, отриманого в звичайних умовах етерифікації, не відрізняється від рентгенограми лужної целюлози.
Методзаснований на реакції утворення ксантогенату при взаємодії сірковуглецю зі спиртовими розчинами лугів і наступному іодометріческом визначенні ксантогената.
Отже, основним продуктом, що утворюється в результаті взаємодії сірковуглецю зїдким натром, є тритиокарбонат натрію, який має жовто-оранжевий колір. Забарвлення ксантогената целюлози, одержуваного в виробничих умовах, обумовлюється присутністю тиокарбонатов. Сам Ксан-тогенат целюлози безбарвний або має слабо жовтого забарвлення. Призвичайних умовах проведення процесу ксантогенирования на освіту тиокарбонатов витрачається 25 - 30% від загальної витрати сірковуглецю.
Як вже вказувалося, освіта ксантогенатов відбувається при взаємодії сірковуглецю з різними спиртами.
Шляхом осадження водних розчинів диметил-днтіокарбамата натрію (приготованого шляхом взаємодії сірковуглецю та днметіламнна в розчині гідроксиду натрію) за допомогою розчинних солей цинку.
Зменшення значення МаТТбСЗ 243 ТЗКЖ6 СлбЯрЗ 25 ФІЛІП БАЧИТЬ. Осьчому в цей момент є велика можливість для взаємодії сірковуглецю з лугом, ніж на більш пізній стадії розчинення, коли в ксантогенат вже досягнуто рівномірний розподіл ксантогенатних груп.
Крім того, одночасно з основноюпротікає побічна реакція взаємодії сірковуглецю з їдким натром з утворенням тритиокарбонат.
Вплив температури ксантогенирования на швидкість реакції, склад і властивості одержуваного продукту. При встановленні температури ксантогенпрованпя необхідновраховувати, що реакції взаємодії сірковуглецю як з лужною целюлозою, так і з їдким натром є екзотермічні.
Відомий спосіб отримання етілентіомочевіни (2-меркапто-імідазоліну) заснований на взаємодії сірковуглецю з етілендіа-мшом. З метоюспрощення технології процесу запропоновано новий спосіб отримання цього продукту, що полягає у взаємодії роданистого амонію з етилендіаміном. Разработана технологія отримання етілентіомочевіни. Випробування цього продукту в якості прискорювача вулканізаціїхлоропренового каучукові-ков (неопрен) проведені з позитивними результатами.
Фторхлорметани (CFC13 CF2C12 CF3C1) можуть бути отримані взаємодією сірковуглецю, фтористого водню та хлору в присутності каталізаторів, наприклад галоїдопохідних сурми абогалоїдопохідних важких металів. Сірка елімінується у вигляді сірководню або, якщо реакцію ведуть у присутності великих кількостей водню і хлору, у вигляді дихлорида.
Крім основної реакції етерифікації целюлози, при ксантогенировании протікають різніпобічні реакції взаємодії сірковуглецю з їдким натром, що знаходяться в значних кількостях в лужному целюлозі.
Визначення грунтується на утворенні забарвлених в жовто-бурий колір розчинів дитіокарбаматів міді, одержуваних при взаємодіїсірковуглецю з діетиламін або піперидин в присутності ацетату міді.
Для визначення сірковуглецю в газових викидах виробництва каптана використаний фотоколориметричним метод, заснований на взаємодії сірковуглецю з діетілаііном в присутностіацетату міді.
Метод заснований на утворенні забарвлених в жовто - бурий колір розчинів дитіокарбаматів міді, одержуваних при взаємодії сірковуглецю з діетіламі-ном або піперидин в присутності ацетату міді.
Порогова чутливість люмінесцентнихприладів при визначенні масла в чотирихлористому вуглеці. Метод визначення сірковуглецю в рідкому кисні і рідкому повітрі заснований на утворенні жовто-бурого дитіокарбаматів міді при взаємодії сірковуглецю з діетиламін.
При отриманніксантогената целюлози дією сірковуглецю на лужну целюлозу завжди протікає побічна реакція освіти тиокарбонатов натрію в результаті взаємодії сірковуглецю з вільною лугом, що знаходиться в препаратах лужної целюлози. Присутністютиокарбонатов натрію і обумовлюється помаранчева забарвлення ксантогената целюлози, одержуваного в виробничих умовах, так як сам ксантогенат целюлози безбарвний або має слабо-жовте забарвлення.
При отриманні ксантогената целюлози дією сірковуглецю налужну целюлозу завжди має місце побічна реакція освіти тиокарбонатов в результаті взаємодії сірковуглецю з вільною лугом, що знаходиться в препаратах лужної целюлози.
Прискорювач К-43 отримують при взаємодії сірковуглецю та діетиламін, в результаті чого утворюється дізтілдітіокарбамат діетиламін; прискорювач К-45 - при взаємодії сірковуглецю та диметиламіно, в результаті чого утворюється діметілдітіокарбамат диметиламина.
Для визначення сірковуглецю в газових викидах виробництва каптана, містять сірковуглець, четиреххяоріетий вуглець, хлор, трихлорметиясульфенилхлорид, мовохлорістув сірку і інертні гази, використаний фотоколориметричним метод, заснований на взаємодії сірковуглецю з діетялаііном в пріеутст-вії ацетату міді.
Особливості дифузії в умовах формування волокон з розчинів ксантогената целюлози (віскози) полягають в наступному - 1) в процесі дифузії Н - іонів з кислотної осаджувальної ванни в волокно, що містить ОН - іони (лужний розчин ксантогената целюлози), відбувається нейтралізація; 2) одночасно протікає реакція омилення тіокарбонових груп з виділенням целюлози; 3) розчин ксантогената целюлози містить велику кількість побічних продуктів, що утворилися в результаті взаємодії сірковуглецю з лугом (головним чином трітіокар-Бонато натрію та інші політіосоедіненія); ці продукти також беруть участь у складних хімічних реакціях з продіффундіровавшей в волокні кислотою; 4) поряд з кислотою в волокно проникають інші компоненти осаджувальної ванни (наприклад, сульфат натрію, сульфат цинку); 5) на формі волокні в присутності додаються в віскозу говерхностно-активних речовин (так званих модифікаторів) виникають гонки відкладення сульфіду цинку, які тимчасово - до їх руйнування - загальмовують протікання дифузійних процесів.
По закінченні процесу предсозреванія лужна целюлоза піддається обробці сірковуглецем. При взаємодії сірковуглецю з целюлозою утворюється до с а й т о 1 - е н а т ц е л л ю л о - зи - складний ефір целюлози і дитиоугольной кислоти.
Гуа[111]показав також, що в деяких випадках сірковуглець в нейтральному середовищі реагує безпосередньо з тіосемікарбазідамі, утворюючи аміномеркаптотіадіазоли. При взаємодії сірковуглецю з тіосемікарбазідом в нейтральному середовищі утворюється невелика кількість 2 5-дімеркапто - 134-тіадіазол, мабуть, в результаті заміни аміногрупи при дії утворюється в ході реакції сірководню.
Взаємодія сірковуглецю з азотистоводородной кислотою йде за рівнянням: С52 ЬШзН5С (5) Кз.Утвориться азідодітіоугольная кислота являє собою безбарвна кристалічна речовина, повільно розкладається у звичайних умовах і легко вибухати при нагріванні або ударі. Нестійкі також її продукти заміщення типу Х5С (5) Ьіз, де X - С1 Вг або I.
Продукти взаємодії сірковуглецю, луги і епихлоргидрина у водному розчині.
Отримують взаємодією сірковуглецю, метиламіну і гідроксиду натрію у водному розчині при 20 - 40 С.
При взаємодії сірковуглецю з ацетілацетатом талію утворюється червонийосад.
При взаємодії сірковуглецю з діетил-аміном та ацетатом міді утворюється дитіокарбаматів міді, що забарвлює розчин в жовто-бурий колір. Зміст сірковуглецю визначають колориметрически за стандартною шкалою.
При взаємодії сірковуглецю заніліном у присутності сірки при температурі вище 200 С утворюється каптакс - найважливіший прискорювач вулканізації каучуків.
При взаємодії сірковуглецю з аніліном у присутності сірки і температурі вище 200 С утворюється каптакс - найважливіший прискорювач вулканізаціїкаучуків.
При взаємодії сірковуглецю з діетил-аміном та ацетатом міді утворюється дитіокарбаматів міді, що забарвлює розчин в жовто-бурий колір. За інтенсивністю забарвлення розчину визначають зміст сірковуглецю.
При взаємодії сірковуглецю здіетиламін утворюється діетилдитіокарбамінову кислота, яка г солями міді дає інтенсивне коричневе забарвлення.
При взаємодії сірковуглецю з ацетілацетатом талію утворюється червоний осад.
Стандартна шкала для визначення тіофену. Привзаємодії сірковуглецю з діетил-аміном та ацетатом міді утворюється дитіокарбаматів міді, що забарвлює розчин в жовто-бурий колір. Зміст сірковуглецю визначають колориметрически за стандартною шкалою.
Ксантогенатом отримують взаємодією сірковуглецю зспиртом у присутності лугу.
Отримують при взаємодії сірковуглецю з хлором.
Гетероциклічні N-тиокарбамилсульфендиалкиламиды отримані взаємодією сірковуглецю відповідно з піперазином, морфоліном і піперидин в лужному середовищі іподальшої окисної конденсацією продуктів реакції з різними вторинними аліфатичними амінами.
Дітіокарбамінат амонію отримують взаємодією сірковуглецю та аміаку в середовищі етанолу або метанолу. Дітіокарбамінат амонію значно краще розчиннийв метанолі, ніж в етанолі, тому при застосуванні метанолу вихід продукту менше.
Гетероциклічні N-тиокарбамилсульфендиалкиламиды отримані взаємодією сірковуглецю відповідно з піперазином, морфоліном і піперидин в лужному середовищі і подальшоїокисної конденсацією продуктів реакції з різними вторинними аліфатичними амінами.
У пром-сті їх отримують взаємодією сірковуглецю, безводній лугу і відповідного спирту.
Диоксидиэтилдитиокарбаминат 2 2-діоксідіетіламмо-ня одержуютьвзаємодією сірковуглецю і діетаноламін.
У промисловості їх отримують взаємодією сірковуглецю, безводній лугу і відповідного спирту.
У пром-сті їх отримують взаємодією сірковуглецю, безводній лугу і відповідного спирту.
Діетанолдітіокарбамінат калію утворюється при взаємодії сірковуглецю та метанольного розчину діетаноламін в присутності КОН.
Прискорювач К-43 отримують при взаємодії сірковуглецю та діетиламін, в результаті чого утворюється дізтілдітіокарбаматдіетиламін; прискорювач К-45 - при взаємодії сірковуглецю та диметиламіно, в результаті чого утворюється діметілдітіокарбамат диметиламина.
Ці прискорювачі виходять в результаті взаємодії сірковуглецю з лужними алкотолятамі.
Положення про те, щопри взаємодії сірковуглецю з лужною целюлозою не утворюється нова хімічна сполука, було висунуто Гессом60 що показало, що рентгенограма ксантогената целюлози, отриманого в звичайних умовах етерифікації, не відрізняється від рентгенограми лужноїцелюлози. Однак цей висновок, підтверджений у свій час і іншими ісследователямі61 неправильний. Зміна рентгенограм при утворенні нового з'єднання відбувається зазвичай в тих випадках, коли в результаті реакції заміщується в середньому більше 30% функціональних групв макромолекулі реагуючого полімеру, зокрема целюлози. Продукт такий низького ступеня етерифікації не може мати нову рентгенограму. Всі інші похідні целюлози з у 100 також дають при структурних дослідженнях рентгенограми, що не відрізняються відрентгенограм вихідної целюлози.
Положення про те, що при взаємодії сірковуглецю з лужною целюлозою не утворюється нова хімічна сполука, було висунуто Гессом 60 що показало, що рентгенограма ксантогената целюлози, отриманого в звичайних умовахетерифікації, не відрізняється від рентгенограми лужної целюлози. Однак цей висновок, підтверджений у свій час і іншими ісследователямі61 неправильний. Зміна рентгенограм при утворенні нового з'єднання відбувається зазвичай в тих випадках, коли в результатіреакції заміщується в середньому більше 30% функціональних груп у макромолекулі реагуючого полімеру, зокрема целюлози. Продукт такий низького ступеня етерифікації не може мати нову рентгенограму. Всі інші похідні целюлози з у 100 також дають при структурнихдослідженнях рентгенограми, що не відрізняються від рентгенограм вихідної целюлози.
Положення про те, що при взаємодії сірковуглецю з лужною целюлозою не утворюється нова хімічна сполука, було висунуто Гессом на підставі результатів проведенихїм структурних (рентгенографічних) досліджень ксантогената целюлози. Як показали результати досліджень 57 рентгенограма ксантогената целюлози, отриманого в звичайних умовах етерифікації, не відрізняється від рентгенограми лужної целюлози.
Методзаснований на реакції утворення ксантогенату при взаємодії сірковуглецю зі спиртовими розчинами лугів і наступному іодометріческом визначенні ксантогената.
Отже, основним продуктом, що утворюється в результаті взаємодії сірковуглецю зїдким натром, є тритиокарбонат натрію, який має жовто-оранжевий колір. Забарвлення ксантогената целюлози, одержуваного в виробничих умовах, обумовлюється присутністю тиокарбонатов. Сам Ксан-тогенат целюлози безбарвний або має слабо жовтого забарвлення. Призвичайних умовах проведення процесу ксантогенирования на освіту тиокарбонатов витрачається 25 - 30% від загальної витрати сірковуглецю.
Як вже вказувалося, освіта ксантогенатов відбувається при взаємодії сірковуглецю з різними спиртами.
Шляхом осадження водних розчинів диметил-днтіокарбамата натрію (приготованого шляхом взаємодії сірковуглецю та днметіламнна в розчині гідроксиду натрію) за допомогою розчинних солей цинку.
Зменшення значення МаТТбСЗ 243 ТЗКЖ6 СлбЯрЗ 25 ФІЛІП БАЧИТЬ. Осьчому в цей момент є велика можливість для взаємодії сірковуглецю з лугом, ніж на більш пізній стадії розчинення, коли в ксантогенат вже досягнуто рівномірний розподіл ксантогенатних груп.
Крім того, одночасно з основноюпротікає побічна реакція взаємодії сірковуглецю з їдким натром з утворенням тритиокарбонат.
Вплив температури ксантогенирования на швидкість реакції, склад і властивості одержуваного продукту. При встановленні температури ксантогенпрованпя необхідновраховувати, що реакції взаємодії сірковуглецю як з лужною целюлозою, так і з їдким натром є екзотермічні.
Відомий спосіб отримання етілентіомочевіни (2-меркапто-імідазоліну) заснований на взаємодії сірковуглецю з етілендіа-мшом. З метоюспрощення технології процесу запропоновано новий спосіб отримання цього продукту, що полягає у взаємодії роданистого амонію з етилендіаміном. Разработана технологія отримання етілентіомочевіни. Випробування цього продукту в якості прискорювача вулканізаціїхлоропренового каучукові-ков (неопрен) проведені з позитивними результатами.
Фторхлорметани (CFC13 CF2C12 CF3C1) можуть бути отримані взаємодією сірковуглецю, фтористого водню та хлору в присутності каталізаторів, наприклад галоїдопохідних сурми абогалоїдопохідних важких металів. Сірка елімінується у вигляді сірководню або, якщо реакцію ведуть у присутності великих кількостей водню і хлору, у вигляді дихлорида.
Крім основної реакції етерифікації целюлози, при ксантогенировании протікають різніпобічні реакції взаємодії сірковуглецю з їдким натром, що знаходяться в значних кількостях в лужному целюлозі.
Визначення грунтується на утворенні забарвлених в жовто-бурий колір розчинів дитіокарбаматів міді, одержуваних при взаємодіїсірковуглецю з діетиламін або піперидин в присутності ацетату міді.
Для визначення сірковуглецю в газових викидах виробництва каптана використаний фотоколориметричним метод, заснований на взаємодії сірковуглецю з діетілаііном в присутностіацетату міді.
Метод заснований на утворенні забарвлених в жовто - бурий колір розчинів дитіокарбаматів міді, одержуваних при взаємодії сірковуглецю з діетіламі-ном або піперидин в присутності ацетату міді.
Порогова чутливість люмінесцентнихприладів при визначенні масла в чотирихлористому вуглеці. Метод визначення сірковуглецю в рідкому кисні і рідкому повітрі заснований на утворенні жовто-бурого дитіокарбаматів міді при взаємодії сірковуглецю з діетиламін.
При отриманніксантогената целюлози дією сірковуглецю на лужну целюлозу завжди протікає побічна реакція освіти тиокарбонатов натрію в результаті взаємодії сірковуглецю з вільною лугом, що знаходиться в препаратах лужної целюлози. Присутністютиокарбонатов натрію і обумовлюється помаранчева забарвлення ксантогената целюлози, одержуваного в виробничих умовах, так як сам ксантогенат целюлози безбарвний або має слабо-жовте забарвлення.
При отриманні ксантогената целюлози дією сірковуглецю налужну целюлозу завжди має місце побічна реакція освіти тиокарбонатов в результаті взаємодії сірковуглецю з вільною лугом, що знаходиться в препаратах лужної целюлози.
Прискорювач К-43 отримують при взаємодії сірковуглецю та діетиламін, в результаті чого утворюється дізтілдітіокарбамат діетиламін; прискорювач К-45 - при взаємодії сірковуглецю та диметиламіно, в результаті чого утворюється діметілдітіокарбамат диметиламина.
Для визначення сірковуглецю в газових викидах виробництва каптана, містять сірковуглець, четиреххяоріетий вуглець, хлор, трихлорметиясульфенилхлорид, мовохлорістув сірку і інертні гази, використаний фотоколориметричним метод, заснований на взаємодії сірковуглецю з діетялаііном в пріеутст-вії ацетату міді.
Особливості дифузії в умовах формування волокон з розчинів ксантогената целюлози (віскози) полягають в наступному - 1) в процесі дифузії Н - іонів з кислотної осаджувальної ванни в волокно, що містить ОН - іони (лужний розчин ксантогената целюлози), відбувається нейтралізація; 2) одночасно протікає реакція омилення тіокарбонових груп з виділенням целюлози; 3) розчин ксантогената целюлози містить велику кількість побічних продуктів, що утворилися в результаті взаємодії сірковуглецю з лугом (головним чином трітіокар-Бонато натрію та інші політіосоедіненія); ці продукти також беруть участь у складних хімічних реакціях з продіффундіровавшей в волокні кислотою; 4) поряд з кислотою в волокно проникають інші компоненти осаджувальної ванни (наприклад, сульфат натрію, сульфат цинку); 5) на формі волокні в присутності додаються в віскозу говерхностно-активних речовин (так званих модифікаторів) виникають гонки відкладення сульфіду цинку, які тимчасово - до їх руйнування - загальмовують протікання дифузійних процесів.
По закінченні процесу предсозреванія лужна целюлоза піддається обробці сірковуглецем. При взаємодії сірковуглецю з целюлозою утворюється до с а й т о 1 - е н а т ц е л л ю л о - зи - складний ефір целюлози і дитиоугольной кислоти.
Гуа[111]показав також, що в деяких випадках сірковуглець в нейтральному середовищі реагує безпосередньо з тіосемікарбазідамі, утворюючи аміномеркаптотіадіазоли. При взаємодії сірковуглецю з тіосемікарбазідом в нейтральному середовищі утворюється невелика кількість 2 5-дімеркапто - 134-тіадіазол, мабуть, в результаті заміни аміногрупи при дії утворюється в ході реакції сірководню.