А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Висока концентрація - азот
Практично високі концентрації азоту - до 87% (13% становить вуглекислота) - при майже повній відсутності кисню можуть мати місце після вибухів в шахтах. Токсична дія азоту виявляється тільки при тиску вище атмосферного і вперше було відзначено при водолазних роботах.
Висока концентрація основного алифатического азоту в поліетиленімін представляє великі зручності для отримання на його основі високоефективних аніоно-обмінних смол, плівок і мембран. Для додання йому нерастворимости використовують в якості затверджувачів органічні дихлорида[213], Епіхлоргідрин[214-216], 2 5-дівінілпірідін[217]і формальдегід[218-220]або сополимеризацию з біс-етіленіміновимі мономерами. Введення в отриману таким чином водонерастворимую матрицю зшитого поліетиленіміну іонів комплексообра-зующих металів, наприклад міді або кобальту, дозволяє ще більше збільшити його іонообмінну потужність. Було показано[221], Що при утворенні комплексу частину амінних угруповань перетворюється в сильноосновні в той час як інші угруповання залишаються без змін.
Завдяки високій концентрації азоту і хорошим фізичним властивостям сечовина вважається одним з кращих азотних добрив.
Внаслідок високої концентрації азоту в карбаміді при зберіганні перевезеннях і внесення в грунт цього добрива досягається економія, до певної міри компенсує деяке перевищення вартості одиниці азоту в карбаміді в порівнянні з його вартістю в аміачну селітру.
Внаслідок високої концентрації азоту в карбаміді при зберіганні перевезеннях і внесення в шчву цього добрива досягається економія, до певної міри компенсує деяке перевищення вартості одиниці азоту в карбаміді в порівнянні з його вартістю в аміачну селітру.
У газах нафтових родовищ Удмуртської АРСР висока концентрація азоту, метану міститься менше, ніж етану, а пропану помітно більше етану.
Видаленням шліфуванням поверхневій частині шару, що містить високу концентрацію азоту; цей метод широко використовується на виробництві однак не може бути рекомендований в тих випадках, коли бажано мати високу корозійну стійкість.
На підставі даних дослідів з урахуванням результатів аналізу продуктів спалювання СА в вакуумі було зроблено припущення, що при високих концентраціях диспергированного азоту (2 - Ю25 м - 3) не весь домішковий азот фіксується методом ЕПР. Згодом було показано, що парамагнітний азот розподілений в кристалах СА випадковим чином і при концентраціях вище 5 - Ю25 м - 3 спостерігається інтенсивне зростання числа складних парамагнітних комплексів і непарамагнітних центрів.
Спостережувані здаються завищені значення концентрації парамагнітного азоту в кристалах (див. Рис. 159 6) можуть бути пояснені якщо припустити, що при високих концентраціях азоту в кристалах СА проявляються інші парамагнітні центри з близьким g - фактором. З цього випливає, що такі центри можуть бути присутніми в кристалах СА з низьким вмістом азоту, але в кількостях, що не виявляються методом ЕПР. При збільшенні вмісту парамагнітного азоту в кристалах СА концентрація цих центрів також збільшується. Такі концентрації дефектних центрів добре фіксуються методами оптичної спектроскопії. Однак відсутність у спектрах поглинання досліджених кристалів додаткових смуг поглинання, не властивих кристалів СА чистого типу 1в, робить це припущення малоймовірним.
У ціануванням шарі в залежності від темлератури процесу, співвідношення цементуючого газу і аміаку та інших факторів, виходить у-фаза, що представляє твердий розчин високої концентрації азоту в а-залозі; у фаза є дуже крихкою. Зниження крихкості шару може бути досягнуто завдяки зниженню кількості аміаку, якого рекомендується мати не більш ніж 30% за обсягом.
Першочерговими завданнями в азотної промиошвнностн, є отримання злежуються аміачної селітри, заміна аміачне води аміакати, органівеція прямого внесення в грунт рідкого аміаку, виробленні складних і комплексних добрив з високою концентрацією азоту, фосфору і гадаючи.
Якщо містяться в незначних кількостях азотисті сполуки нафтових бензинів, як правило, не роблять вирішального впливу на їх експлуатаційні властивості а також не ускладнюють каталітичну переробку бензинів (каталітичний риформінг, ізомеризація), то при отриманні бензинів з альтернативної сировини (вугілля, сланців) висока концентрація азоту в синтетичної нафти (смолі) і виділяються з неї паливних дистилятів вимагає проведення спеціальних процесів для зниження вмісту в них азоту до прийнятного рівня . Так, при переробці смоли, отриманої з колорадських сланців, вміст азоту в бензинах досягає 1% травні. Такий бензин може бути піддано процесу гідроочищення щоб уникнути деактивації каталізатора риформінгу, необхідного для отримання високооктанового бензину.
Висока концентрація азоту і хороші фізичні властивості сечовини дозволяють рекомендувати це добриво під культуру чаю.
Так як для отримання сирого аргону витрачається частина флегми основного апарату, процес ректифікації в ньому кілька погіршується. При високих концентраціях азоту в аргонної фракції аргону колона працює нестійкий, так як температурний напір в її конденсаторі зменшується. При вмісті азоту в сирому аргоні більше 26% конденсація парів в трубках конденсатора може абсолютно припинитися, і робота аргонної колони стане неможливою через відсутність в ній флегми. Тому небажано переміщати вгору по основній колоні місце відбору аргонної фракції, це пов'язано зі збільшенням вмісту азоту у фракції. Зі зниженням місця відбору аргонної фракції в основний колоні зростає вміст кисню в сирому аргоні. Для спрощення подальшого очищення сирого аргону зазвичай отримують сирої аргон з найменшим вмістом кисню та азоту за умови збереження високого значення коефіцієнта вилучення аргону з повітря.
Для визначення ефективності процесу відношення концентрацій метану і діоксиду вуглецю в біогазі контролюють. Цей аналіз дозволяє також визначати протікання повітря по появі високих концентрацій азоту і кисню.
За останні роки були відкриті великі родовища природного газу з високим вмістом гелію (1 - 7%) в Канаді Південній Америці на Близькому Сході і в СРСР. Як правило, природні гази, що містять гелій, відрізняються високою концентрацією азоту.
Зразковий склад товарних індивідуальних вуглеводнів. Як правило, природні гази, що містять гелій, відрізняються високою концентрацією азоту.
Перепад тиску через шар виявляється найбільш істотним у зв'язку з низькою концентрацією N0 і N02 в газі і вкрай високою концентрацією азоту і кисню, які продуваються через Шар. Ці умови вимагають значної витрати енергії навіть при невеликому перепаді.
Перепад тиску через шар виявляється найбільш істотним у зв'язку з низькою концентрацією NO і NO2 в газі і вкрай високою концентрацією азоту і кисню, які продуваються через шар. Ці умови вимагають значної витрати енергії навіть при невеликому перепаді.
Перепад тиску через шар виявляється найбільш істотним у зв'язку з низькою концентрацією N0 і N02 в газі і вкрай високою концентрацією азоту і кисню, які продуваються через Шар. Ці умови вимагають значної витрати енергії навіть при невеликому перепаді.
Опору, що виникають при проведенні каталітичної. Перепад тиску через шар виявляється найбільш істотним у зв'язку з низькою концентрацією NO і NO2 в газі і вкрай високою концентрацією азоту і кисню, які продуваються через шар.
області вибухонебезпечності амміачяо-повітряної суміші. При безпосередньому з'єднанні аміаку з кислотами отримують солі наприклад нітрат або сульфат амонію. При взаємодії аміаку з СО2 утворюється карбамід (сечовина), який є одним з кращих азотних добрив завдяки високій концентрації азоту і хорошим фізичним властивостям; на основі карбаміду отримують також різноманітні хімічні продукти.
Різкі спектри, пов'язані з ізоелектронними процесами, можна спостерігати при низьких температурах як в поглинанні так і в випромінюванні. Загалом ці спектри мають складний характер і можуть являти собою серії ліній, що охоплюють широкий інтервал енергій фотона (0 2 еВ) в області енергій, менших ширини забороненої зони (фіг. При високих концентраціях азоту спостерігається серія ліній, які можна приписати парам взаємодіючих атомів азоту , котрий обіймав розташовані на певних відстанях один від одного вузли підґратки фосфору Ці лінії сходяться до ліній Л і Б, причому пара атомів азоту з найменшою відстанню (позначається NNi) дає енергетичний зсув лише трохи більше 0 1 еВ Можна розрізнити послідовність ліній аж до NNio, аналогічного спектру донорно-акцеіторних пар, описаного в розд.
Таким чином вихід залежить від концентрації азоту, і константа швидкості має перший порядок. При тисках вище 1 атм константа першого порядку зменшується з ростом тиску. При високих концентраціях розчиненого азоту реакція стає порядку 0 5 щодо азоту. Для у-ізлучетя 60З при 22 С спостерігаються виходи реакції азоту були приблизно 0 1 при 1 атм і10 при 100 - 150 атм рівноважного тиску. Стаття містить значну додаткову інформацію про склад продуктів реакції з азотом і з повітрям. При більш високих дозах спочатку утворилися нітрит і NH3 поступово перетворюються в нітрат. Розгляд цих даних показує, що освіта містять азот сполук є результатом бімолекулярного процесу взаємодії розчиненого азоту з продуктами радіолізу води. Так як концентрація води постійна, то реакція виявляється першого порядку щодо азоту. Реакції азоту, викликані прямою дією випромінювання на розчинений у воді азот, незначні. Як буде зазначено далі є достатнім доказом для синтезу NH3 з N2 і Н2 в рідкій фазі енергетичних реакторів.
Спектральні піки в спектрі випромінювання GaP (в еВ. Для отримання високої ефективності зеленого випромінювань необхідно усунути всі сліди кисню. Перехід в цьому діод був отриманий дифузією цинку в легований телуром матеріал - типу, що містить також високу концентрацію азоту. У матеріалі крім того, був присутній кисень у кількості достатній для того, щоб смуга, пов'язана з випромінюванням пар Zn-О, домінувала при високих температурах. При низьких температурах переважають переходи на ізоелектронних пастках NN, як це було розглянуто в розд.
азот добрива не вимивається з грунту і не виноситься на поверхню грунту з висхідними струмами вологи, але в міру розкладання добре використовується рослинами. Тому сечовини-формальдегідні добрива перспективні для районів з надлишковим зволоженням і на поливних землях, а також при внесенні великих доз азотних добрив, бо, не створюючи високої концентрації азоту в ґрунтовому розчині добриво протягом тривалого часу може бути джерелом живлення рослин азотом.
рідкий збагачене повітря повинен містити 39 - 40% кисню. Вміст кисню в кубової рідини необхідно часто контролювати і підтримувати в зазначених межах. Це зміст знаходиться в прямій залежності від вмісту азоту в кишені. При надмірно високої концентрації азоту в кишені кубовая рідина збіднюється киснем, а при малому вмісті азоту в кишені - збагачується. Кубова рідина з нижньої колони повинна бути подана на відповідну тарілку верхньої колони; при цьому склад рідини, що подається повинен відповідати складу флегми на цій тарілці.
Рідкий збагачене повітря повинен містити 38 - 39% кисню. Вміст кисню в кубової рідини необхідно часто контролювати і тримати в зазначених межах. Цей аналіз знаходиться в прямій залежності від вмісту азоту в кишені. При надмірно високої концентрації азоту в кишені кубовая рідина збіднюється киснем, а при малому вмісті азоту в кишені - збагачується. Кубова рідина з нижньої колони повинна бути подана на відповідну тарілку верхньої колони, при цьому склад рідини, що подається повинен приблизно відповідати складу флегми на цій тарілці. Тому зміна концентрації кубової рідини має спричинити за собою збільшення числа ідеальних, а отже, і дійсних тарілок у верхній колоні.
Тому аміак знижує швидкість сіркоочистки внаслідок адсорбції на кислотних точках, на яких перед початком реакції повинні адсорбуватися сполуки сірки. Ступінь дезактивації пропорційна парціальному тиску аміаку, тому для кожного окремого обсягу каталізатора необхідно визначити гранично допустиму концентрацію аміаку в гидрируются газі. Для більшості умов роботи сіркоочисної сендвічів Ай-Сі - Ай цей граничний рівень становить 100 обсяги, ч /млн, хоча можуть допускатися і більш високі концентрації шляхом регулювання об'ємної швидкості Нафти. Можуть допускатися високі концентрації азоту, так як він слабо абсорбується, а швидкість утворення аміаку з азоту і водню в умовах сіркоочистки дуже мала. Якщо здійснюється система рециркуляції газу, то концентрація аміаку поступово зростає і може знадобитися відмивання його.
Азот в газах покладів УВ має різний генезис. Частина його потрапляє з атмосфери (атмосферне азот), частина утворюється в результаті перетворення ОВ (біогенний азот), і невелика кількість азоту може мати глибинне походження. Характерно, що для більшості газів, збагачених азотом, відзначається переважання в їх складі метану, гомологи метану практично відсутні. У ряді випадків високі концентрації азоту можуть бути пов'язані з його підвищеними міграційними властивостями.
Тривалість процесу залежить від необхідної глибини ціанірованного шару і зазвичай становить від 5 до 30 хв. Ціанування піддається ріжучий інструмент, який пройшов повну термічну обробку. Після ціанування термічна обробка не проводиться. В результаті низькотемпературного ціанування утворюється тонкий дифузний шар (002 - 004 мм) з високою концентрацією азоту. Ціановані шар характеризується високою твердістю, зносостійкістю і малим коефіцієнтом тертя об стружку, що забезпечує високу стійкість інструменту при його експлуатації.
Залежно від температури нагрівання зміцнена зона може в загальному випадку складатиметься з трьох або двох шарів. Перший шар з температурою нагріву вище температури плавлення має явно виражену дендритну структуру. Осі дендритів при цьому ростуть перпендикулярно межі поділу в напрямку відводу теплоти в тіло деталі. Між оплавленим шаром і такий його зоною термічного впливу існує чітка межа. Зона термічного впливу зазвичай складається з білого і перехідного шарів. Білий шар являє собою світлу нетравяшуюся смугу. Припускають, що цей шар має високу концентрацію азоту за рахунок високотемпературного насичення азотом повітря. Внаслідок високої швидкості охолодження ця зона має загартовану структуру, будова якої залежить від концентрації вуглецю. У загартованому шарі технічно чистого заліза відбувається подрібнення зерна фериту (від 50 до 10 - 15 мкм), а в окремих зернах утворюється пакетний мартенсит з розвиненою блокової структурою, що має невисоку твердість. У маловуглецевої сталі ця зона складається з пакетного мартенситу, а в середньовуглецевих сталях - з пакетного і пластинчастого мартенситу з невеликою кількістю залишкового аустеніту, в евтектоїдной стали ця зона являє пластинчастий високодисперсний мартенсит з 20% залишкового аустеніту. Зі збільшенням концентрації вуглецю в стали вміст залишкового аустеніту зростає, що викликає зниження твердості цієї зони. Другий шар зони термічного впливу є перехідним до вихідної структурі. У доевтектоїдної стали він складається з фериту і мартенситу.
Схема розташування зони термічного впливу в плані (а і в поздовжньому перетині (б при лінійному зміцненні. Залежно від температури нагрівання зміцнена зона може в загальному випадку складатиметься з трьох або двох шарів. Перший шар з температурою нагріву вище температури плавлення має явно виражену дендритну структуру . Осі дендритів при цьому ростуть перпендикулярно до межі поділу в напрямку відводу теплоти в тіло деталі. Між оплавленим шаром і такий його зоною термічного впливу існує чітка межа. Зона термічного впливу зазвичай складається з білого і перехідного шарів. Білий шар являє собою світлу нетравящуюся смугу . Припускають, що цей шар має високу концентрацію азоту за рахунок високотемпературного насичення азотом повітря. Внаслідок високої швидкості охолодження ця зона має загартовану структуру, будова якої залежить від концентрації вуглецю. В загартованому шарі технічно чистого заліза відбувається подрібнення зерна фериту (від 50 до 10 - 15 мкм), а в окремих зернах утворюється пакетний мартенсит з розвиненою блокової структурою, що має невисоку твердість. У маловуглецевої сталі ця зона складається з пакетного мартенситу, а в среднеуглеро-ДіСтено сталях - з пакетного і пластинчастого мартенситу з невеликою кількістю залишкового аустеніту, в евтектоїдной стали ця зона являє пластинчастий високодисперсний мартенсит з 20% залишкового аустеніту. Зі збільшенням концентрації вуглецю в стали вміст залишкового аустеніту зростає, що викликає зниження твердості цієї зони.
Висока концентрація основного алифатического азоту в поліетиленімін представляє великі зручності для отримання на його основі високоефективних аніоно-обмінних смол, плівок і мембран. Для додання йому нерастворимости використовують в якості затверджувачів органічні дихлорида[213], Епіхлоргідрин[214-216], 2 5-дівінілпірідін[217]і формальдегід[218-220]або сополимеризацию з біс-етіленіміновимі мономерами. Введення в отриману таким чином водонерастворимую матрицю зшитого поліетиленіміну іонів комплексообра-зующих металів, наприклад міді або кобальту, дозволяє ще більше збільшити його іонообмінну потужність. Було показано[221], Що при утворенні комплексу частину амінних угруповань перетворюється в сильноосновні в той час як інші угруповання залишаються без змін.
Завдяки високій концентрації азоту і хорошим фізичним властивостям сечовина вважається одним з кращих азотних добрив.
Внаслідок високої концентрації азоту в карбаміді при зберіганні перевезеннях і внесення в грунт цього добрива досягається економія, до певної міри компенсує деяке перевищення вартості одиниці азоту в карбаміді в порівнянні з його вартістю в аміачну селітру.
Внаслідок високої концентрації азоту в карбаміді при зберіганні перевезеннях і внесення в шчву цього добрива досягається економія, до певної міри компенсує деяке перевищення вартості одиниці азоту в карбаміді в порівнянні з його вартістю в аміачну селітру.
У газах нафтових родовищ Удмуртської АРСР висока концентрація азоту, метану міститься менше, ніж етану, а пропану помітно більше етану.
Видаленням шліфуванням поверхневій частині шару, що містить високу концентрацію азоту; цей метод широко використовується на виробництві однак не може бути рекомендований в тих випадках, коли бажано мати високу корозійну стійкість.
На підставі даних дослідів з урахуванням результатів аналізу продуктів спалювання СА в вакуумі було зроблено припущення, що при високих концентраціях диспергированного азоту (2 - Ю25 м - 3) не весь домішковий азот фіксується методом ЕПР. Згодом було показано, що парамагнітний азот розподілений в кристалах СА випадковим чином і при концентраціях вище 5 - Ю25 м - 3 спостерігається інтенсивне зростання числа складних парамагнітних комплексів і непарамагнітних центрів.
Спостережувані здаються завищені значення концентрації парамагнітного азоту в кристалах (див. Рис. 159 6) можуть бути пояснені якщо припустити, що при високих концентраціях азоту в кристалах СА проявляються інші парамагнітні центри з близьким g - фактором. З цього випливає, що такі центри можуть бути присутніми в кристалах СА з низьким вмістом азоту, але в кількостях, що не виявляються методом ЕПР. При збільшенні вмісту парамагнітного азоту в кристалах СА концентрація цих центрів також збільшується. Такі концентрації дефектних центрів добре фіксуються методами оптичної спектроскопії. Однак відсутність у спектрах поглинання досліджених кристалів додаткових смуг поглинання, не властивих кристалів СА чистого типу 1в, робить це припущення малоймовірним.
У ціануванням шарі в залежності від темлератури процесу, співвідношення цементуючого газу і аміаку та інших факторів, виходить у-фаза, що представляє твердий розчин високої концентрації азоту в а-залозі; у фаза є дуже крихкою. Зниження крихкості шару може бути досягнуто завдяки зниженню кількості аміаку, якого рекомендується мати не більш ніж 30% за обсягом.
Першочерговими завданнями в азотної промиошвнностн, є отримання злежуються аміачної селітри, заміна аміачне води аміакати, органівеція прямого внесення в грунт рідкого аміаку, виробленні складних і комплексних добрив з високою концентрацією азоту, фосфору і гадаючи.
Якщо містяться в незначних кількостях азотисті сполуки нафтових бензинів, як правило, не роблять вирішального впливу на їх експлуатаційні властивості а також не ускладнюють каталітичну переробку бензинів (каталітичний риформінг, ізомеризація), то при отриманні бензинів з альтернативної сировини (вугілля, сланців) висока концентрація азоту в синтетичної нафти (смолі) і виділяються з неї паливних дистилятів вимагає проведення спеціальних процесів для зниження вмісту в них азоту до прийнятного рівня . Так, при переробці смоли, отриманої з колорадських сланців, вміст азоту в бензинах досягає 1% травні. Такий бензин може бути піддано процесу гідроочищення щоб уникнути деактивації каталізатора риформінгу, необхідного для отримання високооктанового бензину.
Висока концентрація азоту і хороші фізичні властивості сечовини дозволяють рекомендувати це добриво під культуру чаю.
Так як для отримання сирого аргону витрачається частина флегми основного апарату, процес ректифікації в ньому кілька погіршується. При високих концентраціях азоту в аргонної фракції аргону колона працює нестійкий, так як температурний напір в її конденсаторі зменшується. При вмісті азоту в сирому аргоні більше 26% конденсація парів в трубках конденсатора може абсолютно припинитися, і робота аргонної колони стане неможливою через відсутність в ній флегми. Тому небажано переміщати вгору по основній колоні місце відбору аргонної фракції, це пов'язано зі збільшенням вмісту азоту у фракції. Зі зниженням місця відбору аргонної фракції в основний колоні зростає вміст кисню в сирому аргоні. Для спрощення подальшого очищення сирого аргону зазвичай отримують сирої аргон з найменшим вмістом кисню та азоту за умови збереження високого значення коефіцієнта вилучення аргону з повітря.
Для визначення ефективності процесу відношення концентрацій метану і діоксиду вуглецю в біогазі контролюють. Цей аналіз дозволяє також визначати протікання повітря по появі високих концентрацій азоту і кисню.
За останні роки були відкриті великі родовища природного газу з високим вмістом гелію (1 - 7%) в Канаді Південній Америці на Близькому Сході і в СРСР. Як правило, природні гази, що містять гелій, відрізняються високою концентрацією азоту.
Зразковий склад товарних індивідуальних вуглеводнів. Як правило, природні гази, що містять гелій, відрізняються високою концентрацією азоту.
Перепад тиску через шар виявляється найбільш істотним у зв'язку з низькою концентрацією N0 і N02 в газі і вкрай високою концентрацією азоту і кисню, які продуваються через Шар. Ці умови вимагають значної витрати енергії навіть при невеликому перепаді.
Перепад тиску через шар виявляється найбільш істотним у зв'язку з низькою концентрацією NO і NO2 в газі і вкрай високою концентрацією азоту і кисню, які продуваються через шар. Ці умови вимагають значної витрати енергії навіть при невеликому перепаді.
Перепад тиску через шар виявляється найбільш істотним у зв'язку з низькою концентрацією N0 і N02 в газі і вкрай високою концентрацією азоту і кисню, які продуваються через Шар. Ці умови вимагають значної витрати енергії навіть при невеликому перепаді.
Опору, що виникають при проведенні каталітичної. Перепад тиску через шар виявляється найбільш істотним у зв'язку з низькою концентрацією NO і NO2 в газі і вкрай високою концентрацією азоту і кисню, які продуваються через шар.
області вибухонебезпечності амміачяо-повітряної суміші. При безпосередньому з'єднанні аміаку з кислотами отримують солі наприклад нітрат або сульфат амонію. При взаємодії аміаку з СО2 утворюється карбамід (сечовина), який є одним з кращих азотних добрив завдяки високій концентрації азоту і хорошим фізичним властивостям; на основі карбаміду отримують також різноманітні хімічні продукти.
Різкі спектри, пов'язані з ізоелектронними процесами, можна спостерігати при низьких температурах як в поглинанні так і в випромінюванні. Загалом ці спектри мають складний характер і можуть являти собою серії ліній, що охоплюють широкий інтервал енергій фотона (0 2 еВ) в області енергій, менших ширини забороненої зони (фіг. При високих концентраціях азоту спостерігається серія ліній, які можна приписати парам взаємодіючих атомів азоту , котрий обіймав розташовані на певних відстанях один від одного вузли підґратки фосфору Ці лінії сходяться до ліній Л і Б, причому пара атомів азоту з найменшою відстанню (позначається NNi) дає енергетичний зсув лише трохи більше 0 1 еВ Можна розрізнити послідовність ліній аж до NNio, аналогічного спектру донорно-акцеіторних пар, описаного в розд.
Таким чином вихід залежить від концентрації азоту, і константа швидкості має перший порядок. При тисках вище 1 атм константа першого порядку зменшується з ростом тиску. При високих концентраціях розчиненого азоту реакція стає порядку 0 5 щодо азоту. Для у-ізлучетя 60З при 22 С спостерігаються виходи реакції азоту були приблизно 0 1 при 1 атм і10 при 100 - 150 атм рівноважного тиску. Стаття містить значну додаткову інформацію про склад продуктів реакції з азотом і з повітрям. При більш високих дозах спочатку утворилися нітрит і NH3 поступово перетворюються в нітрат. Розгляд цих даних показує, що освіта містять азот сполук є результатом бімолекулярного процесу взаємодії розчиненого азоту з продуктами радіолізу води. Так як концентрація води постійна, то реакція виявляється першого порядку щодо азоту. Реакції азоту, викликані прямою дією випромінювання на розчинений у воді азот, незначні. Як буде зазначено далі є достатнім доказом для синтезу NH3 з N2 і Н2 в рідкій фазі енергетичних реакторів.
Спектральні піки в спектрі випромінювання GaP (в еВ. Для отримання високої ефективності зеленого випромінювань необхідно усунути всі сліди кисню. Перехід в цьому діод був отриманий дифузією цинку в легований телуром матеріал - типу, що містить також високу концентрацію азоту. У матеріалі крім того, був присутній кисень у кількості достатній для того, щоб смуга, пов'язана з випромінюванням пар Zn-О, домінувала при високих температурах. При низьких температурах переважають переходи на ізоелектронних пастках NN, як це було розглянуто в розд.
азот добрива не вимивається з грунту і не виноситься на поверхню грунту з висхідними струмами вологи, але в міру розкладання добре використовується рослинами. Тому сечовини-формальдегідні добрива перспективні для районів з надлишковим зволоженням і на поливних землях, а також при внесенні великих доз азотних добрив, бо, не створюючи високої концентрації азоту в ґрунтовому розчині добриво протягом тривалого часу може бути джерелом живлення рослин азотом.
рідкий збагачене повітря повинен містити 39 - 40% кисню. Вміст кисню в кубової рідини необхідно часто контролювати і підтримувати в зазначених межах. Це зміст знаходиться в прямій залежності від вмісту азоту в кишені. При надмірно високої концентрації азоту в кишені кубовая рідина збіднюється киснем, а при малому вмісті азоту в кишені - збагачується. Кубова рідина з нижньої колони повинна бути подана на відповідну тарілку верхньої колони; при цьому склад рідини, що подається повинен відповідати складу флегми на цій тарілці.
Рідкий збагачене повітря повинен містити 38 - 39% кисню. Вміст кисню в кубової рідини необхідно часто контролювати і тримати в зазначених межах. Цей аналіз знаходиться в прямій залежності від вмісту азоту в кишені. При надмірно високої концентрації азоту в кишені кубовая рідина збіднюється киснем, а при малому вмісті азоту в кишені - збагачується. Кубова рідина з нижньої колони повинна бути подана на відповідну тарілку верхньої колони, при цьому склад рідини, що подається повинен приблизно відповідати складу флегми на цій тарілці. Тому зміна концентрації кубової рідини має спричинити за собою збільшення числа ідеальних, а отже, і дійсних тарілок у верхній колоні.
Тому аміак знижує швидкість сіркоочистки внаслідок адсорбції на кислотних точках, на яких перед початком реакції повинні адсорбуватися сполуки сірки. Ступінь дезактивації пропорційна парціальному тиску аміаку, тому для кожного окремого обсягу каталізатора необхідно визначити гранично допустиму концентрацію аміаку в гидрируются газі. Для більшості умов роботи сіркоочисної сендвічів Ай-Сі - Ай цей граничний рівень становить 100 обсяги, ч /млн, хоча можуть допускатися і більш високі концентрації шляхом регулювання об'ємної швидкості Нафти. Можуть допускатися високі концентрації азоту, так як він слабо абсорбується, а швидкість утворення аміаку з азоту і водню в умовах сіркоочистки дуже мала. Якщо здійснюється система рециркуляції газу, то концентрація аміаку поступово зростає і може знадобитися відмивання його.
Азот в газах покладів УВ має різний генезис. Частина його потрапляє з атмосфери (атмосферне азот), частина утворюється в результаті перетворення ОВ (біогенний азот), і невелика кількість азоту може мати глибинне походження. Характерно, що для більшості газів, збагачених азотом, відзначається переважання в їх складі метану, гомологи метану практично відсутні. У ряді випадків високі концентрації азоту можуть бути пов'язані з його підвищеними міграційними властивостями.
Тривалість процесу залежить від необхідної глибини ціанірованного шару і зазвичай становить від 5 до 30 хв. Ціанування піддається ріжучий інструмент, який пройшов повну термічну обробку. Після ціанування термічна обробка не проводиться. В результаті низькотемпературного ціанування утворюється тонкий дифузний шар (002 - 004 мм) з високою концентрацією азоту. Ціановані шар характеризується високою твердістю, зносостійкістю і малим коефіцієнтом тертя об стружку, що забезпечує високу стійкість інструменту при його експлуатації.
Залежно від температури нагрівання зміцнена зона може в загальному випадку складатиметься з трьох або двох шарів. Перший шар з температурою нагріву вище температури плавлення має явно виражену дендритну структуру. Осі дендритів при цьому ростуть перпендикулярно межі поділу в напрямку відводу теплоти в тіло деталі. Між оплавленим шаром і такий його зоною термічного впливу існує чітка межа. Зона термічного впливу зазвичай складається з білого і перехідного шарів. Білий шар являє собою світлу нетравяшуюся смугу. Припускають, що цей шар має високу концентрацію азоту за рахунок високотемпературного насичення азотом повітря. Внаслідок високої швидкості охолодження ця зона має загартовану структуру, будова якої залежить від концентрації вуглецю. У загартованому шарі технічно чистого заліза відбувається подрібнення зерна фериту (від 50 до 10 - 15 мкм), а в окремих зернах утворюється пакетний мартенсит з розвиненою блокової структурою, що має невисоку твердість. У маловуглецевої сталі ця зона складається з пакетного мартенситу, а в середньовуглецевих сталях - з пакетного і пластинчастого мартенситу з невеликою кількістю залишкового аустеніту, в евтектоїдной стали ця зона являє пластинчастий високодисперсний мартенсит з 20% залишкового аустеніту. Зі збільшенням концентрації вуглецю в стали вміст залишкового аустеніту зростає, що викликає зниження твердості цієї зони. Другий шар зони термічного впливу є перехідним до вихідної структурі. У доевтектоїдної стали він складається з фериту і мартенситу.
Схема розташування зони термічного впливу в плані (а і в поздовжньому перетині (б при лінійному зміцненні. Залежно від температури нагрівання зміцнена зона може в загальному випадку складатиметься з трьох або двох шарів. Перший шар з температурою нагріву вище температури плавлення має явно виражену дендритну структуру . Осі дендритів при цьому ростуть перпендикулярно до межі поділу в напрямку відводу теплоти в тіло деталі. Між оплавленим шаром і такий його зоною термічного впливу існує чітка межа. Зона термічного впливу зазвичай складається з білого і перехідного шарів. Білий шар являє собою світлу нетравящуюся смугу . Припускають, що цей шар має високу концентрацію азоту за рахунок високотемпературного насичення азотом повітря. Внаслідок високої швидкості охолодження ця зона має загартовану структуру, будова якої залежить від концентрації вуглецю. В загартованому шарі технічно чистого заліза відбувається подрібнення зерна фериту (від 50 до 10 - 15 мкм), а в окремих зернах утворюється пакетний мартенсит з розвиненою блокової структурою, що має невисоку твердість. У маловуглецевої сталі ця зона складається з пакетного мартенситу, а в среднеуглеро-ДіСтено сталях - з пакетного і пластинчастого мартенситу з невеликою кількістю залишкового аустеніту, в евтектоїдной стали ця зона являє пластинчастий високодисперсний мартенсит з 20% залишкового аустеніту. Зі збільшенням концентрації вуглецю в стали вміст залишкового аустеніту зростає, що викликає зниження твердості цієї зони.