А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Азотнокислий ефір - целюлоза
Азотнокислі ефіри целюлози називаються нітрату-м і целюлози або за вкоріненою звичкою-нитроцеллюлозой, а процес отримання азотнокислих ефірів-н ітраціей. Так як в ланці є три гідроксилу, здатні до заміщення, то заміщення може статися в одному гідроксилу, у двох гідро-ксиліт і у всіх трьох.
Азотнокислі ефіри целюлози були вперше отримані в 1832 році шляхом обробки деревних стружок азотною кислотою. З 1869 року ці фірми використовуються для виробництва целулоїду.
Схема варильного котла і циркуляції в ньому лугу. Азотнокислі ефіри целюлози називають нітратами целюлози або за вкоріненою звичкою - нитроцеллюлозой, а процес отримання азотнокісих ефірів - нітрації.
Азотнокислі ефіри целюлози (нитроцеллюлоза) мають значно більшу стійкістю порівняно з ксантогенатом. Тому їх застосовують як самостійний матеріал. Нітроцелюлозу отримують дією на очищений бавовняний пух або деревну целюлозу нитрующей суміші що складається з азотної та сірчаної кислот і води. Нітроцелюлоза розчинна в ацетоні складних ефірах і ін. Органічних розчинниках. Після видалення розчинника утворюється аморфна безбарвна плівка. Нітроцелюлоза добре поєднується з камфорой і висококиплячих складними ефірами.
Азотнокислі ефіри целюлози, або нитроцеллюлоза (усталене неправильна назва), виходить при дії на целюлозу азотної кислоти в присутності сірчаної кислоти, яка необхідна для зв'язування води, що виділяється при утворенні ефіру.
Азотнокислі ефіри целюлози часто називають нитроцеллюлозой. Ця назва неправильне, так як азотнокислі ефіри целюлози, як і ефіри простих спиртів, за будовою і властивостями відрізняються від нітросполук, в яких нітрогрупи пов'язані безпосередньо з атомами вуглецю. Тому азотнокислі ефіри целюлози правильніше називати нітратами целюлози, проте термін нитроцеллюлоза має широке поширення.
Азотнокислі ефіри целюлози (їх стале неправильна назва - нитроцеллюлоза) отримують, діючи на целюлозу азотної кислотою в присутності сірчаної кислоти.
Азотнокислий ефір целюлози (клітковини) утворюється при взаємодії клітковини[C6H7O2 (OH) 3L з концентрованою азотною кислотою за участю сірчаної кислоти.
Азотнокислі ефіри целюлози називаються нітрату-м і целюлози або за вкоріненою звичкою-нитроцеллюлозой, а процес отримання азотнокислих ефірів-н ітраціей. Так як в ланці є три гідроксилу, здатні до заміщення, то заміщення може статися в одному гідроксилу, у двох гідро-ксиліт і у всіх трьох.
Отримання азотнокислих ефірів целюлози має бути здійснено без зміни ступеня полімеризації целюлози. З цією метою використовують нітрит суміші які не містять сірчаної кислоти, що викликає гідроліз целюлози.
Отримання азотнокислих ефірів целюлози здійснюється за тією ж методикою, що і при визначенні ступеня полімеризації (стр. Для отриманої нітроцелюлози визначають вихід, вміст азоту і середню ступінь полімеризації.
Найбільш відомий азотнокислий ефір целюлози, не зовсім правильно званий нитроцеллюлозой. Значним її недоліком яйляется горючість і вибухонебезпечний ність. Як відомо, нитроцеллюлоза служить основою бездимного пороху.
Трінітроклетчатка є азотнокислий ефір целюлози і відноситься тому до складних ефірів мінеральних кислот.
Реакція освіти азотнокислого ефіру целюлози є неповністю оборотної, так як явище денітрації нітроцелюлози зазвичай супроводжується побічними процесами окислення н гідролізу. При повному заміщенні всіх гндроксільних груп в целюлозі виходить трехзамсщенний азотнокислий ефір целюлози, що містить 1414% азоту. За умови заміщення в целюлозі двох гідроксильних груп виходить нитроцеллюлоза з вмістом 1113% азоту і при заміщенні однієї нітрогрупи 677% азоту.
Реакція освіти азотнокислого ефіру целюлози є не повністю оборотною, оскільки денітрація нітроцелюлози зазвичай супроводжується побічними процесами окислення і гідролізу. При повному заміщенні всіх гідроксильних груп в целюлозі виходить трехзамещенний азотнокислий ефір, який містить 1414% азоту. За умови заміщення в целюлозі двох гідроксильних груп виходить нитроцеллюлоза з вмістом 1113% азоту і при заміщенні однієї нітрогрупи - 677% азоту.
При отриманні азотнокислих ефірів целюлози утворюється суміш моно -, ді - і трінітроклетчаткі. Суміш продуктів нітрування, багата азотом (до 13 6%), називається піроксиліном і застосовується для виготовлення бездимного пороху нітроклітковини, що містить 11 - 12% азоту, називається коллоксилина. Спирто-ефір-ний розчин коллоксилина - колодій - застосовується в медицині З нітроклітковини виготовляють нитролаки, кіноплівку і целулоїд.
Поряд з азотнокислим ефірами целюлози в лакофарбової іфомишленності застосовуються також оцтовокислі ефіри целюлози і її змішані ефіри з оцтової і масляної кислотою.
Коллоксилин целулоїдний - азотнокислий ефір целюлози, нітрат целюлози. Біле або жовтувате волокнисте речовина, що на вигляд нагадує целюлозу. Отримують нитрованием бавовняної целюлози азотною кислотою в присутності сірчаної кислоти. Розчиняється в ацетоні ефірах оцтової кислоти і спирто-ефірною суміші; не розчиняється у воді спирті і мінеральних кислотах.
Нітроцелюлоза - це азотнокислий ефір целюлози, є основою найстарішого пластика - целулоїду. Целулоїд є твердим розчином нітроцелюлози в камфори. Недоліком його є горючість, а целулоїдна пил до того ж вибухонебезпечна. Це обмежує промислове застосування целулоїду, використовуваного головним чином для виробництва виробів побутового вжитку.
так неправильно називають азотнокислі ефіри целюлози (пор.
Характеристика коллоксилина різних марок. Колоксилин лаковий є азотнокислий ефір целюлози.
Зазвичай отримують суміші азотнокислих ефірів целюлози, склад яких характеризується вмістом азоту. Теоретично тринитроцеллюлоза відповідно до зазначеної формулою повинна містити 1414% азоту. Однак в практиці не досягається Етері-фикация всіх груп ОН в целюлозі.
Зазвичай виходять суміші азотнокислих ефірів целюлози, склад яких характеризується вмістом азоту. Теоретично тринитроцеллюлоза відповідно до зазначеної формулою повинна містити 1414% азоту. Однак в практиці не досягається Етері-фикация всіх груп ОН в целюлозі. Нітроцелюлоза з найбільшим вмістом азоту (близько 13 - 13 5%), за складом близька до трінітроефіру, являє собою вогненебезпечна, сильно вибухову речовину (піроксилін) і застосовується для виготовлення бездимного пороху.
Необхідно відзначити, що азотнокислі ефіри целюлози повністю зберігають своє значення тільки для виробництва бездимного пороху і небагатьох інших типів вибухових речовин. Застосування їх в інших галузях промисловості безперервно зменшується.
Нітрати целюлози, або азотнокислі ефіри целюлози, отримують дією на ушляхетнену бавовняну целюлозу ні-траціонной суміші що складається з азотної кислоти, води і сірчаної кислоти. Ступінь заміщення в одержуваних нітрати целюлози істотно залежить від вмісту води в нітраціонной смесп. Нітрати целюлози, що містять 10 7 - 12% азоту (коллоксилин), застосовуються для виробництва нітроцелюлози Етроли, целулоїду і лаків. У промисловості випускається коллоксилин наступних марок.
Нітрати целюлози, або азотнокислі ефіри целюлози, отримують дією на ушляхетнену бавовняну целюлозу нітраціонной суміші що складається з азотної кислоти, води і сірчаної кислоти. Ступінь заміщення в одержуваних нітрати целллози істотно залежить від вмісту води в нітраціонной суміші. Нітрати целюлози, що містять 10 7 - 12% азоту (коллоксилин), застосовуються для виробництва нітроцелюлози Етроли, целулоїду і лаків. В про-мишенності випускається коллоксилин наступних марок.
Є кілька методик фракціонування азотнокислих ефірів целюлози.
Нітроцелюлози, або, правильніше, азотнокислі ефіри целюлози, виходять при дії суміші азотної та сірчаної кислот на вату, Линтер або деревну целюлозу. Залежно від умов процесу виходять продукти вищої або нижчого ступеня нітрування. Вони нерозчинні в спирті і ефірі але розчиняються в ацетоні оцтовому ефірі і амілацетат.
Коллоксилин (ГОСТ 5936 - 59) - азотнокислий ефір целюлози - нитроцеллюлоза - біле або злегка жовтувате волокнисте речовина, що отримується обробкою целюлози сумішшю азотної та сірчаної кислот, розчиняється в ацетоні ацетат і спирто-ефірною суміші не розчиняється у воді спирті і мінеральних кислотах, вибухонебезпечний і горюча. Випускається декількох марок, сортів і назв в залежності від призначення: коллоксилин ПСВ, коллоксилин ВВ, коллоксилин целулоїдний і ін. Для коллоксилина целулоїдного марки А і Б; для коллоксилина лакового марки: ЛМ - лако-мастиковий, ВВ - лаковий високов'язкий, СВ-лаковий средневязкую, НВ - лаковий низько-в'язкий, ВНВ - лаковий вельми низковязкую, ПСВ - лаковий напівсекундного в'язкості.
При дії на целюлозу суміші азотної та сірчаної кислот виходить азотнокислий ефір целюлози. З ефіру, що містить до 12% азоту (коллоксилин), виробляється колодій, що знайшов застосування в медицині а також для виготовлення фотоплівок. Ь-43% азоту, використовується для виробництва безДимноТО пороху.
Вперше отримання штучного волокна було здійснено продавлювання через вузькі отвори розчину азотнокислого ефіру целюлози в спирто-ацетоновій суміші.
Вперше отримання штучного волокна було здійснено продавлювання через вузькі отвори розчину азотнокислого ефіру целюлози в спіртоацетояовой суміші. Але такий нітрошелк мав ряд негативних якостей і легко займався. На початку XX століття було здійснено заводське виробництво віскозного і мідно-аміачного волокна. Після першої імперіалістичної війни стали отримувати ацетатное волокно і в 1938 - 1940 рр. були розроблені методи виробництва перших синтетичних волокон.
Як багатоатомний спирт, целюлоза утворює складні і прості ефіри, що дозволяє отримувати хімічні волокна, пластмаси та інші цінні продукти. Азотнокислі ефіри целюлози - нитроцеллюлозу - отримують при нитровании целюлози сумішшю концентрованої азотної та сірчаної кислот. Цінною властивістю цих та багатьох інших ефірів целюлози є розчинність в органічних розчинниках.
Крохмаль і целюлоза містять в молекулах гідро-ксільной групи, тому вони виявляють властивості спиртів: утворюють прості і складні ефіри. Оцтовокислі і азотнокислі ефіри целюлози мають велике технічне застосування.
Азотнокислі ефіри целюлози часто називають нитроцеллюлозой. Ця назва неправильне, так як азотнокислі ефіри целюлози, як і ефіри простих спиртів, за будовою і властивостями відрізняються від нітросполук, в яких нітрогрупи пов'язані безпосередньо з атомами вуглецю. Тому азотнокислі ефіри целюлози правильніше називати нітратами целюлози, проте термін нитроцеллюлоза має широке розповсюдження.
Ця назва неправильне, так як це азотнокислі ефіри целюлози, а не нитросоединения.
Реакція освіти азотнокислого ефіру целюлози є неповністю оборотної, так як явище денітрації нітроцелюлози зазвичай супроводжується побічними процесами окислення н гідролізу. При повному заміщенні всіх гндроксільних груп в целюлозі виходить трехзамсщенний азотнокислий ефір целюлози, що містить 1414% азоту. За умови заміщення в целюлозі двох гідроксильних груп виходить нитроцеллюлоза з вмістом 1113% азоту і при заміщенні однієї нітрогрупи 677% азоту.
У ряді випадків при переробці речовин, що володіють небез ними властивостями, типові технологічні процеси заме няются більш безпечними. Так, наприклад, відомо, що видалення вологи з азотнокислим ефірів целюлози (нітроклітковини) шляхом нагрівання (сушіння) небезпечно навіть у вакуумі. Тому воду витісняють спиртом, надлишок якого потім віджимають в центрифугах. У виробництвах мінеральних пігментів, органічних барвників, прискорювачів для вулканізації каучуків і інших високодисперсних порошкоподібних речовин, що володіють токсичними властивостями, операції сушки, розмелювання і просіювання, пов'язані з виділенням пилу, замінюють мокрим помелом з подальшим витісненням води органічними змочувачами. При введенні дуже невеликих кількостей поверхнево-активних речовин (діземульгаторов) вдається майже пів-ністю віджати воду. У так званому промивному процесі (Flussig Process) високодисперсні пігменти, отримані осадженням з водних розчинів, перетворюються в пасту при додаванні поверхнево-активних речовин. Пасту в апараті з швидкохідної мішалкою без перетирання змішують з лаками і отримують емалі і фарби. При такому проведенні процесу значно полегшуються і оздоровлюються умови праці.
Серед неорганічних ефірів целюлози нітрати, безсумнівно, мають найбільш важливе значення. В даний час проводяться дослідження, спрямовані на розробку безперервного процесу нитрации, і пошук нових джерел сировини, придатного для отримання дешевих азотнокислих ефірів целюлози.
Ефіри азотної кислоти є легкорухливі рідини з приємним запахом, що вибухають при перегріванні (обережність при перегонці. Практичне значення мають азотнокислі ефіри багатоатомних спиртів, наприклад нітрогліцерин (азотнокислий ефір гліцерину) н н і трон, і л л ю л о з а (азотнокислий ефір целюлози), що знайшли виключно велике застосування в якості вибухових речовин і порохів (стор.
азотнокислий ефіри целюлози часто називають нитроцеллюлозой. Ця назва неправильне, так як азотнокислі ефіри целюлози, як і ефіри простих спиртів, за будовою і властивостями відрізняються від нітросполук, в яких нітрогрупи пов'язані безпосередньо з атомами вуглецю. Тому азотнокислі ефіри целюлози правильніше називати нітратами целюлози, проте термін нитроцеллюлоза має широке поширення.
Яке застосування знаходять азотнокислі ефіри целюлози.
Нітрати целюлози є одними з найбільш широко застосовуваних ефірів целюлози. Ще в 1832 р були отримані азотнокислі ефіри целюлози шляхом обробки концентрованою азотною кислотою бавовни, деревини, паперу. У 1845 р була застосована обробка целюлози нітрит сумішами, що містять азотну і сірчану кислоти. З 1869 р нітрати целюлози використовуються для виробництва пластичних мас (целулоїду), а з 1886 р - для отримання бездимного пороху.
Високоетерифікований препарати целюлози не можуть бути отримані при дії на целюлозу оцтової кислоти. Вони утворюються тільки при дії оцтового ангідриду. Тому на відміну від процесів етерифікації целюлози кислотами (наприклад, при отриманні азотнокислих ефірів целюлози), при яких в результаті реакції виділяється вода, завдяки чому створюється можливість регулювання ступеня етерифікації одержуваного ефіру, при ацетилюванні целюлози ступінь етерифікації одержуваного продукту регулювати не можна. Процес ацетилювання не є рівноважним і оборотним. Для отримання продуктів з Y 200 - 250 що володіють порівняно високою рівномірністю, однорідністю і повної розчинність, потрібно часткове омилення що утворюється триацетату целюлози (див. Стор. Суміш моно - і динитрата целюлози називається інакше коллоксилина. Він застосовується для синтезу нітролаку, а також для виготовлення нітролінолеуму, який використовується в будівництві. Введенням до складу нітролаків мінеральних і органічних пігментів отримують нітрофарби і емалі. Якщо до азотнокислий ефіру целюлози додати деревний порошок і органічні розчинники, то можна приготувати пластмасу, яку використовують як замазку в будівництві.
Ці уявлення про будову азотної кислоти були використані Фармером 36 при вивченні процесу нитрации целюлози. на його думку, етерифікування здатність має лише псевдоформа кислоти. при підвищенні концентраціі1 азотна кислота легко переходить в псевдоформу. Цим і пояснюється відносна легкість освіти азотнокислих ефірів целюлози в порівнянні з утворенням сірчанокислих ефірів целюлози.
Азотнокислі ефіри целюлози були вперше отримані в 1832 році шляхом обробки деревних стружок азотною кислотою. З 1869 року ці фірми використовуються для виробництва целулоїду.
Схема варильного котла і циркуляції в ньому лугу. Азотнокислі ефіри целюлози називають нітратами целюлози або за вкоріненою звичкою - нитроцеллюлозой, а процес отримання азотнокісих ефірів - нітрації.
Азотнокислі ефіри целюлози (нитроцеллюлоза) мають значно більшу стійкістю порівняно з ксантогенатом. Тому їх застосовують як самостійний матеріал. Нітроцелюлозу отримують дією на очищений бавовняний пух або деревну целюлозу нитрующей суміші що складається з азотної та сірчаної кислот і води. Нітроцелюлоза розчинна в ацетоні складних ефірах і ін. Органічних розчинниках. Після видалення розчинника утворюється аморфна безбарвна плівка. Нітроцелюлоза добре поєднується з камфорой і висококиплячих складними ефірами.
Азотнокислі ефіри целюлози, або нитроцеллюлоза (усталене неправильна назва), виходить при дії на целюлозу азотної кислоти в присутності сірчаної кислоти, яка необхідна для зв'язування води, що виділяється при утворенні ефіру.
Азотнокислі ефіри целюлози часто називають нитроцеллюлозой. Ця назва неправильне, так як азотнокислі ефіри целюлози, як і ефіри простих спиртів, за будовою і властивостями відрізняються від нітросполук, в яких нітрогрупи пов'язані безпосередньо з атомами вуглецю. Тому азотнокислі ефіри целюлози правильніше називати нітратами целюлози, проте термін нитроцеллюлоза має широке поширення.
Азотнокислі ефіри целюлози (їх стале неправильна назва - нитроцеллюлоза) отримують, діючи на целюлозу азотної кислотою в присутності сірчаної кислоти.
Азотнокислий ефір целюлози (клітковини) утворюється при взаємодії клітковини[C6H7O2 (OH) 3L з концентрованою азотною кислотою за участю сірчаної кислоти.
Азотнокислі ефіри целюлози називаються нітрату-м і целюлози або за вкоріненою звичкою-нитроцеллюлозой, а процес отримання азотнокислих ефірів-н ітраціей. Так як в ланці є три гідроксилу, здатні до заміщення, то заміщення може статися в одному гідроксилу, у двох гідро-ксиліт і у всіх трьох.
Отримання азотнокислих ефірів целюлози має бути здійснено без зміни ступеня полімеризації целюлози. З цією метою використовують нітрит суміші які не містять сірчаної кислоти, що викликає гідроліз целюлози.
Отримання азотнокислих ефірів целюлози здійснюється за тією ж методикою, що і при визначенні ступеня полімеризації (стр. Для отриманої нітроцелюлози визначають вихід, вміст азоту і середню ступінь полімеризації.
Найбільш відомий азотнокислий ефір целюлози, не зовсім правильно званий нитроцеллюлозой. Значним її недоліком яйляется горючість і вибухонебезпечний ність. Як відомо, нитроцеллюлоза служить основою бездимного пороху.
Трінітроклетчатка є азотнокислий ефір целюлози і відноситься тому до складних ефірів мінеральних кислот.
Реакція освіти азотнокислого ефіру целюлози є неповністю оборотної, так як явище денітрації нітроцелюлози зазвичай супроводжується побічними процесами окислення н гідролізу. При повному заміщенні всіх гндроксільних груп в целюлозі виходить трехзамсщенний азотнокислий ефір целюлози, що містить 1414% азоту. За умови заміщення в целюлозі двох гідроксильних груп виходить нитроцеллюлоза з вмістом 1113% азоту і при заміщенні однієї нітрогрупи 677% азоту.
Реакція освіти азотнокислого ефіру целюлози є не повністю оборотною, оскільки денітрація нітроцелюлози зазвичай супроводжується побічними процесами окислення і гідролізу. При повному заміщенні всіх гідроксильних груп в целюлозі виходить трехзамещенний азотнокислий ефір, який містить 1414% азоту. За умови заміщення в целюлозі двох гідроксильних груп виходить нитроцеллюлоза з вмістом 1113% азоту і при заміщенні однієї нітрогрупи - 677% азоту.
При отриманні азотнокислих ефірів целюлози утворюється суміш моно -, ді - і трінітроклетчаткі. Суміш продуктів нітрування, багата азотом (до 13 6%), називається піроксиліном і застосовується для виготовлення бездимного пороху нітроклітковини, що містить 11 - 12% азоту, називається коллоксилина. Спирто-ефір-ний розчин коллоксилина - колодій - застосовується в медицині З нітроклітковини виготовляють нитролаки, кіноплівку і целулоїд.
Поряд з азотнокислим ефірами целюлози в лакофарбової іфомишленності застосовуються також оцтовокислі ефіри целюлози і її змішані ефіри з оцтової і масляної кислотою.
Коллоксилин целулоїдний - азотнокислий ефір целюлози, нітрат целюлози. Біле або жовтувате волокнисте речовина, що на вигляд нагадує целюлозу. Отримують нитрованием бавовняної целюлози азотною кислотою в присутності сірчаної кислоти. Розчиняється в ацетоні ефірах оцтової кислоти і спирто-ефірною суміші; не розчиняється у воді спирті і мінеральних кислотах.
Нітроцелюлоза - це азотнокислий ефір целюлози, є основою найстарішого пластика - целулоїду. Целулоїд є твердим розчином нітроцелюлози в камфори. Недоліком його є горючість, а целулоїдна пил до того ж вибухонебезпечна. Це обмежує промислове застосування целулоїду, використовуваного головним чином для виробництва виробів побутового вжитку.
так неправильно називають азотнокислі ефіри целюлози (пор.
Характеристика коллоксилина різних марок. Колоксилин лаковий є азотнокислий ефір целюлози.
Зазвичай отримують суміші азотнокислих ефірів целюлози, склад яких характеризується вмістом азоту. Теоретично тринитроцеллюлоза відповідно до зазначеної формулою повинна містити 1414% азоту. Однак в практиці не досягається Етері-фикация всіх груп ОН в целюлозі.
Зазвичай виходять суміші азотнокислих ефірів целюлози, склад яких характеризується вмістом азоту. Теоретично тринитроцеллюлоза відповідно до зазначеної формулою повинна містити 1414% азоту. Однак в практиці не досягається Етері-фикация всіх груп ОН в целюлозі. Нітроцелюлоза з найбільшим вмістом азоту (близько 13 - 13 5%), за складом близька до трінітроефіру, являє собою вогненебезпечна, сильно вибухову речовину (піроксилін) і застосовується для виготовлення бездимного пороху.
Необхідно відзначити, що азотнокислі ефіри целюлози повністю зберігають своє значення тільки для виробництва бездимного пороху і небагатьох інших типів вибухових речовин. Застосування їх в інших галузях промисловості безперервно зменшується.
Нітрати целюлози, або азотнокислі ефіри целюлози, отримують дією на ушляхетнену бавовняну целюлозу ні-траціонной суміші що складається з азотної кислоти, води і сірчаної кислоти. Ступінь заміщення в одержуваних нітрати целюлози істотно залежить від вмісту води в нітраціонной смесп. Нітрати целюлози, що містять 10 7 - 12% азоту (коллоксилин), застосовуються для виробництва нітроцелюлози Етроли, целулоїду і лаків. У промисловості випускається коллоксилин наступних марок.
Нітрати целюлози, або азотнокислі ефіри целюлози, отримують дією на ушляхетнену бавовняну целюлозу нітраціонной суміші що складається з азотної кислоти, води і сірчаної кислоти. Ступінь заміщення в одержуваних нітрати целллози істотно залежить від вмісту води в нітраціонной суміші. Нітрати целюлози, що містять 10 7 - 12% азоту (коллоксилин), застосовуються для виробництва нітроцелюлози Етроли, целулоїду і лаків. В про-мишенності випускається коллоксилин наступних марок.
Є кілька методик фракціонування азотнокислих ефірів целюлози.
Нітроцелюлози, або, правильніше, азотнокислі ефіри целюлози, виходять при дії суміші азотної та сірчаної кислот на вату, Линтер або деревну целюлозу. Залежно від умов процесу виходять продукти вищої або нижчого ступеня нітрування. Вони нерозчинні в спирті і ефірі але розчиняються в ацетоні оцтовому ефірі і амілацетат.
Коллоксилин (ГОСТ 5936 - 59) - азотнокислий ефір целюлози - нитроцеллюлоза - біле або злегка жовтувате волокнисте речовина, що отримується обробкою целюлози сумішшю азотної та сірчаної кислот, розчиняється в ацетоні ацетат і спирто-ефірною суміші не розчиняється у воді спирті і мінеральних кислотах, вибухонебезпечний і горюча. Випускається декількох марок, сортів і назв в залежності від призначення: коллоксилин ПСВ, коллоксилин ВВ, коллоксилин целулоїдний і ін. Для коллоксилина целулоїдного марки А і Б; для коллоксилина лакового марки: ЛМ - лако-мастиковий, ВВ - лаковий високов'язкий, СВ-лаковий средневязкую, НВ - лаковий низько-в'язкий, ВНВ - лаковий вельми низковязкую, ПСВ - лаковий напівсекундного в'язкості.
При дії на целюлозу суміші азотної та сірчаної кислот виходить азотнокислий ефір целюлози. З ефіру, що містить до 12% азоту (коллоксилин), виробляється колодій, що знайшов застосування в медицині а також для виготовлення фотоплівок. Ь-43% азоту, використовується для виробництва безДимноТО пороху.
Вперше отримання штучного волокна було здійснено продавлювання через вузькі отвори розчину азотнокислого ефіру целюлози в спирто-ацетоновій суміші.
Вперше отримання штучного волокна було здійснено продавлювання через вузькі отвори розчину азотнокислого ефіру целюлози в спіртоацетояовой суміші. Але такий нітрошелк мав ряд негативних якостей і легко займався. На початку XX століття було здійснено заводське виробництво віскозного і мідно-аміачного волокна. Після першої імперіалістичної війни стали отримувати ацетатное волокно і в 1938 - 1940 рр. були розроблені методи виробництва перших синтетичних волокон.
Як багатоатомний спирт, целюлоза утворює складні і прості ефіри, що дозволяє отримувати хімічні волокна, пластмаси та інші цінні продукти. Азотнокислі ефіри целюлози - нитроцеллюлозу - отримують при нитровании целюлози сумішшю концентрованої азотної та сірчаної кислот. Цінною властивістю цих та багатьох інших ефірів целюлози є розчинність в органічних розчинниках.
Крохмаль і целюлоза містять в молекулах гідро-ксільной групи, тому вони виявляють властивості спиртів: утворюють прості і складні ефіри. Оцтовокислі і азотнокислі ефіри целюлози мають велике технічне застосування.
Азотнокислі ефіри целюлози часто називають нитроцеллюлозой. Ця назва неправильне, так як азотнокислі ефіри целюлози, як і ефіри простих спиртів, за будовою і властивостями відрізняються від нітросполук, в яких нітрогрупи пов'язані безпосередньо з атомами вуглецю. Тому азотнокислі ефіри целюлози правильніше називати нітратами целюлози, проте термін нитроцеллюлоза має широке розповсюдження.
Ця назва неправильне, так як це азотнокислі ефіри целюлози, а не нитросоединения.
Реакція освіти азотнокислого ефіру целюлози є неповністю оборотної, так як явище денітрації нітроцелюлози зазвичай супроводжується побічними процесами окислення н гідролізу. При повному заміщенні всіх гндроксільних груп в целюлозі виходить трехзамсщенний азотнокислий ефір целюлози, що містить 1414% азоту. За умови заміщення в целюлозі двох гідроксильних груп виходить нитроцеллюлоза з вмістом 1113% азоту і при заміщенні однієї нітрогрупи 677% азоту.
У ряді випадків при переробці речовин, що володіють небез ними властивостями, типові технологічні процеси заме няются більш безпечними. Так, наприклад, відомо, що видалення вологи з азотнокислим ефірів целюлози (нітроклітковини) шляхом нагрівання (сушіння) небезпечно навіть у вакуумі. Тому воду витісняють спиртом, надлишок якого потім віджимають в центрифугах. У виробництвах мінеральних пігментів, органічних барвників, прискорювачів для вулканізації каучуків і інших високодисперсних порошкоподібних речовин, що володіють токсичними властивостями, операції сушки, розмелювання і просіювання, пов'язані з виділенням пилу, замінюють мокрим помелом з подальшим витісненням води органічними змочувачами. При введенні дуже невеликих кількостей поверхнево-активних речовин (діземульгаторов) вдається майже пів-ністю віджати воду. У так званому промивному процесі (Flussig Process) високодисперсні пігменти, отримані осадженням з водних розчинів, перетворюються в пасту при додаванні поверхнево-активних речовин. Пасту в апараті з швидкохідної мішалкою без перетирання змішують з лаками і отримують емалі і фарби. При такому проведенні процесу значно полегшуються і оздоровлюються умови праці.
Серед неорганічних ефірів целюлози нітрати, безсумнівно, мають найбільш важливе значення. В даний час проводяться дослідження, спрямовані на розробку безперервного процесу нитрации, і пошук нових джерел сировини, придатного для отримання дешевих азотнокислих ефірів целюлози.
Ефіри азотної кислоти є легкорухливі рідини з приємним запахом, що вибухають при перегріванні (обережність при перегонці. Практичне значення мають азотнокислі ефіри багатоатомних спиртів, наприклад нітрогліцерин (азотнокислий ефір гліцерину) н н і трон, і л л ю л о з а (азотнокислий ефір целюлози), що знайшли виключно велике застосування в якості вибухових речовин і порохів (стор.
азотнокислий ефіри целюлози часто називають нитроцеллюлозой. Ця назва неправильне, так як азотнокислі ефіри целюлози, як і ефіри простих спиртів, за будовою і властивостями відрізняються від нітросполук, в яких нітрогрупи пов'язані безпосередньо з атомами вуглецю. Тому азотнокислі ефіри целюлози правильніше називати нітратами целюлози, проте термін нитроцеллюлоза має широке поширення.
Яке застосування знаходять азотнокислі ефіри целюлози.
Нітрати целюлози є одними з найбільш широко застосовуваних ефірів целюлози. Ще в 1832 р були отримані азотнокислі ефіри целюлози шляхом обробки концентрованою азотною кислотою бавовни, деревини, паперу. У 1845 р була застосована обробка целюлози нітрит сумішами, що містять азотну і сірчану кислоти. З 1869 р нітрати целюлози використовуються для виробництва пластичних мас (целулоїду), а з 1886 р - для отримання бездимного пороху.
Високоетерифікований препарати целюлози не можуть бути отримані при дії на целюлозу оцтової кислоти. Вони утворюються тільки при дії оцтового ангідриду. Тому на відміну від процесів етерифікації целюлози кислотами (наприклад, при отриманні азотнокислих ефірів целюлози), при яких в результаті реакції виділяється вода, завдяки чому створюється можливість регулювання ступеня етерифікації одержуваного ефіру, при ацетилюванні целюлози ступінь етерифікації одержуваного продукту регулювати не можна. Процес ацетилювання не є рівноважним і оборотним. Для отримання продуктів з Y 200 - 250 що володіють порівняно високою рівномірністю, однорідністю і повної розчинність, потрібно часткове омилення що утворюється триацетату целюлози (див. Стор. Суміш моно - і динитрата целюлози називається інакше коллоксилина. Він застосовується для синтезу нітролаку, а також для виготовлення нітролінолеуму, який використовується в будівництві. Введенням до складу нітролаків мінеральних і органічних пігментів отримують нітрофарби і емалі. Якщо до азотнокислий ефіру целюлози додати деревний порошок і органічні розчинники, то можна приготувати пластмасу, яку використовують як замазку в будівництві.
Ці уявлення про будову азотної кислоти були використані Фармером 36 при вивченні процесу нитрации целюлози. на його думку, етерифікування здатність має лише псевдоформа кислоти. при підвищенні концентраціі1 азотна кислота легко переходить в псевдоформу. Цим і пояснюється відносна легкість освіти азотнокислих ефірів целюлози в порівнянні з утворенням сірчанокислих ефірів целюлози.