А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Вибір - відповідний каталізатор
Вибір відповідного каталізатора дозволяє зробити переважаючим один з декількох можливих шляхів реакції і забезпечує бажану вибірковість реакції.
При виборі відповідного каталізатора необхідно враховувати небажані побічні реакції, які він може прискорювати. Важливо вивчити хімічні властивості продукту, щоб встановити, чи буде він стійкий в умовах реакції при наявності даного каталізатора. Іноді на каталізатор сильніше впливають саме ті речовини, які він не перетворює. Наприклад, хороший каталізатор селективного окислення дає високий вихід цільового продукту при незначному освіту діоксиду вуглецю і води навіть в присутності дуже великого надлишку кисню.
Незважаючи на те що можна застосувати до всіх випадків правил для вибору відповідних каталізаторів гілрірованія ненасичених оо-одіаепт - ш різних типів не існує, в деяких випадках виправдовується застосування пределомніх типів каталізаторів.
Однак така побічна реакція майже не береться до уваги за умови вибору підходящого каталізатора, що застосовується в малих кількостях, і при використанні вихідних матеріалів високої чистоти.
Як я вже згадував, робота по використанню вуглеводнів в низькотемпературних паливних елементах ще тільки починається, і основне завдання в цій галузі полягає у виборі відповідного каталізатора. Інша працювати з високотемпературними системами: в Англії Чамберс недавно повідомив, що в фірмі Сандс плейс паливні елементи працювали протягом 1000 год при 650 С, щільності струму 75 мА /см2 і напрузі08 ст. В цьому випадку метан або пропан попередньо оброблялися в печі парового ри-формінг, але цілком можливо, щоб та ж реакція відбувалася в самому елементі що і було зроблено в Інституті технології газу.
Ватерман[401]прийшли до висновку, що найбільш перспективним слід визнати виборчий дегідрокрекінг через Диссоціативна хемісорбцію нормальних парафінових вуглеводнів. Труднощі що зустрічаються на шляху здійснення цього процесу, стосуються вибору підходящого каталізатора, підтримки його активності. Використання водню високого тиску і водяної пари повинно полегшити вирішення що стоїть завдання.
Одночасно з видаленням азотистих і кисневих сполук відбувається гідрування середніх масел. Однак, проводячи процес в умовах дегідрірованія шляхом відповідного регулювання температури і тиску і вибору підходящого каталізатора, можливо також досягти необхідного ступеня очищення практично без гідрування.
Від активності контактів нерідко залежить їх вибір для конкретних процесів. Для дегідрірованія, завжди здійснюється при високій температурі щоб уникнути небажаних побічних реакцій використовують менш активні каталізатори - мідь, срібло, оксиди цинку, хрому, заліза та ін. Для гідрування при порівняно низькій температурі (100 - 200 С) найчастіше застосовують нікель; в більш жорстких умовах він може викликати небажані реакції, і тоді рекомендуються окисні і хромітние контакти. Проте вибір найбільш підходящого каталізатора для кожної реакції є складним завданням, розв'язуваної в основному експериментальним шляхом.
Від активності контактів залежить їх вибір для конкретних процесів. Для дегідрірованія, завжди здійснюється при високій температурі щоб уникнути небажаних побічних реакцій використовують менш активні каталізатори - мідь, срібло, оксиди цинку, хрому, заліза та ін. Для гідрування при порівняно низькій температурі (100 - 200 G) найчастіше застосовують нікель; в більш жорстких умовах він може викликати небажані реакції, і тоді рекомендуються окисні і хромітние контакти. Проте вибір найбільш підходящого каталізатора для кожної реакції є складним завданням, розв'язуваної в основному експериментальним шляхом.
При виборі відповідного каталізатора необхідно враховувати небажані побічні реакції, які він може прискорювати. Важливо вивчити хімічні властивості продукту, щоб встановити, чи буде він стійкий в умовах реакції при наявності даного каталізатора. Іноді на каталізатор сильніше впливають саме ті речовини, які він не перетворює. Наприклад, хороший каталізатор селективного окислення дає високий вихід цільового продукту при незначному освіту діоксиду вуглецю і води навіть в присутності дуже великого надлишку кисню.
Незважаючи на те що можна застосувати до всіх випадків правил для вибору відповідних каталізаторів гілрірованія ненасичених оо-одіаепт - ш різних типів не існує, в деяких випадках виправдовується застосування пределомніх типів каталізаторів.
Однак така побічна реакція майже не береться до уваги за умови вибору підходящого каталізатора, що застосовується в малих кількостях, і при використанні вихідних матеріалів високої чистоти.
Як я вже згадував, робота по використанню вуглеводнів в низькотемпературних паливних елементах ще тільки починається, і основне завдання в цій галузі полягає у виборі відповідного каталізатора. Інша працювати з високотемпературними системами: в Англії Чамберс недавно повідомив, що в фірмі Сандс плейс паливні елементи працювали протягом 1000 год при 650 С, щільності струму 75 мА /см2 і напрузі08 ст. В цьому випадку метан або пропан попередньо оброблялися в печі парового ри-формінг, але цілком можливо, щоб та ж реакція відбувалася в самому елементі що і було зроблено в Інституті технології газу.
Ватерман[401]прийшли до висновку, що найбільш перспективним слід визнати виборчий дегідрокрекінг через Диссоціативна хемісорбцію нормальних парафінових вуглеводнів. Труднощі що зустрічаються на шляху здійснення цього процесу, стосуються вибору підходящого каталізатора, підтримки його активності. Використання водню високого тиску і водяної пари повинно полегшити вирішення що стоїть завдання.
Одночасно з видаленням азотистих і кисневих сполук відбувається гідрування середніх масел. Однак, проводячи процес в умовах дегідрірованія шляхом відповідного регулювання температури і тиску і вибору підходящого каталізатора, можливо також досягти необхідного ступеня очищення практично без гідрування.
Від активності контактів нерідко залежить їх вибір для конкретних процесів. Для дегідрірованія, завжди здійснюється при високій температурі щоб уникнути небажаних побічних реакцій використовують менш активні каталізатори - мідь, срібло, оксиди цинку, хрому, заліза та ін. Для гідрування при порівняно низькій температурі (100 - 200 С) найчастіше застосовують нікель; в більш жорстких умовах він може викликати небажані реакції, і тоді рекомендуються окисні і хромітние контакти. Проте вибір найбільш підходящого каталізатора для кожної реакції є складним завданням, розв'язуваної в основному експериментальним шляхом.
Від активності контактів залежить їх вибір для конкретних процесів. Для дегідрірованія, завжди здійснюється при високій температурі щоб уникнути небажаних побічних реакцій використовують менш активні каталізатори - мідь, срібло, оксиди цинку, хрому, заліза та ін. Для гідрування при порівняно низькій температурі (100 - 200 G) найчастіше застосовують нікель; в більш жорстких умовах він може викликати небажані реакції, і тоді рекомендуються окисні і хромітние контакти. Проте вибір найбільш підходящого каталізатора для кожної реакції є складним завданням, розв'язуваної в основному експериментальним шляхом.