А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Бертолетова сіль
Бертолетова сіль упаковують в дерев'яні бочки, ящики або фанерні барабани, викладені папером; продукт вищого сорту попередньо поміщають в матерчаті або крафт-целюлозні мішки, які вкладають в дерев'яну тару.
Бертолетова сіль (бертолетова сіль) КСЮ3 молекулярна вага 12256; вперше був отриманий вченим Бертольо, на ім'я якого і називається.
Бертолетова сіль слід додавати повільно.
Бертолетова сіль заподіює незначної шкоди мікроорганізмам.
Якщо бертолетова сіль забруднений органічними речовинами або сірої, то під час реакції може статися вибух. Тому бертолетова сіль повинен бути чистим, а каталізатор попередньо прожареним.
Забороняється розтирати бертолетова сіль (бертолетової сіль) разом з органічними речовинами.
При дії бертолетова калію на солянокислий розчин кодеїну виходить монохлоркодеін 1М; лучще проте отримувати його в такий спосіб.
Бертолетова сіль, бертолетова сіль, хлорат калію КСЮз, безбарвна кристалічна термічно нестійка речовина, що є сильним окислювачем.
Якими властивостями володіє бертолетова сіль.
КАЛИЯ Хлорат (бертолетова сіль, бертолетової сіль) КСЮ3 - безбарвні кристали, моноклінна решітка, а 7047 A, b 5585 А, з 4647 А, а 10846; плотн. розкладання каталізується двоокисом марганцю. Застосовують в сірниковій произове і піротехніку.
Хлорат калію (бертолетова сіль, Kali chloricum) До[СЮ3 ]в техніці отримують різними способами, серед яких найбільш відомим є спосіб Либиха.
Отриманий таким чином бертолетова сіль в разі потреби може бути очищений перекристалізацією з гарячої води.
Хлорат калію (бертолетова сіль, Kali chloricum) K[G103 ]в техніці отримують різними способами, серед яких найбільш відомим є спосіб Либиха.
Хлорат калію (бертолетова сіль, Kali chloricum) K[G1O3 ]в техніці отримують різними способами, серед яких найбільш відомим є спосіб Либиха.
Деякі властивості перхлоратов лужних і лужноземельних металів.
Хлорат калію (бертолетова сіль, бертолетової сіль) КСЮ3 безбарвні моноклінні кристали, а - 7047 А, 65585 А, с4647 А, А10846 плотн.
КАЛИЯ Хлорат ( бертолетова сіль, бертолетової сіль) КСЮ3 - безбарвні кристали, моноклінна решітка, а 7047 А, 65585 А, з 4647 А, а 10846; плотн. Розкладання каталізується двоокисом марганцю. Застосовують в сірниковій произове і піротехніку.
За Scholvien1 нагрівають бертолетова сіль, поки що утворився хлористий калій знову не розплавиться.
Бертолетова сіль, бертолетова сіль, хлорат калію, КС1О3 безбарвна кристалічна термічно нестійка, сильно окисляє речовина. С; розкладається при 400 С; розчинність в воді 6 8% (мас.) при 20 С і 36% (мас.) при 100 С. При нагріванні розкладається з виділенням кисню. Домішка органічних речовин може викликати її вибухова розкладання.
Калію хлорат, бертолетова сіль, бертолетової сіль, КС.
Препарат можна отримати, переводячи бертолетова сіль в йод-новатоклслий дією йоду з подальшим окисленням иодата хлором.
Препарат можна отримати, переводячи бертолетова сіль в йод-новатокіслий дією йоду з подальшим окисленням иодата хлором.
При нагріванні сахарину з бертолетова калієм і розведеної соляною кислотою виходить дуже високий вихід про-хлорбензойной кислоти[374], Але при застосуванні концентрованої соляної кислоти (1: 1) утворюється з високим виходом з'єднання, що містить азот, яке імовірно[3751 имеет строение имида с открытой цепью. Действие хлора на натриевую соль с хорошим выходом дает N-хлорсахарин[376], В той час як з самим сахарином виходить псевдосахарін. Варто зазначити, що хлорсахарін реагує з метиловим спиртом, утворюючи N-метілсахарін. При нагріванні зі зворотним холодильником хлорсахаріна з толуолом відбувається хлорування бічного ланцюга-й реакція закінчується практично кількісним виходом, протягом 2 год.
Для дослідів беруть добре подрібнені бертолетова сіль і порошкоподібну двоокис марганцю.
Бертолетова сіль, хлорат калію, бертолетова сіль КС1О3 кристалізується в безбарвних кристалах монокліноедріч.
Наважку руди обробляють азотною кислотою і бертолетова калієм до повного розчинення сірки. Розклалися вольфрамит відфільтровують, розчин випарюють насухо і азотну кислоту видаляють двома випарювання з соляною кислотою; гідроокис заліза відокремлюють аміаком і в фільтраті осаджують сульфат-іон хлористим барієм.
У 1810 р Деві встановив, що бертолетова сіль складається з хлору, кисню і калію. При нагріванні бертолетова калію виділяється кисень і залишається хлористий калій, речовина, позбавлене кисню, але тим не менш є типовою сіллю, хоча Лавуазьє стверджував, що всі солі містять кисень.
Для отримання кисню зручно скористатися реакцією розкладання бертолетова калію при нагріванні в присутності піролюзиту або двоокису марганцю. З метою більш рівномірного і спокійного виділення кисню до хлорноватокіс-лому калію рекомендується додати хлористий натрій в якості розчинника. Одержуваний таким чином кисень містить незначну домішку хлору, від якої може бути.
Для отримання кисню зручно скористатися реакцією розкладання бертолетова калію при нагріванні в присутності піролюзиту або двоокису марганцю. З метою більш рівномірного і спокійного виділення кисню до бертолетова калію рекомендується додати хлористий натрій в якості розчинника. З розкладання протікає дуже спокійно і повністю; з 1 кг бертолетова калію утворюється при цьому близько 275 л кисню. Одержуваний таким чином кисень містить незначну домішку хлору, від якої може бути звільнений пропусканням через розчин лугу.
На лекції в один циліндр наливають розчин бертолетова калію, в інший розчин перекису водню, в третій азотну кислоту. Потім в перший циліндр додають 10 мл сірчанокислого розчину індиго і 75 мл розведеної сірчаної кислоти, в другій - 10 мл розчину індиго і кілька кристаликів сірчанокислого закісного заліза, в третій - 10 мл розчину індиго.
Якщо ж теофілін випарити насухо разом З бертолетова калієм і соляною кислотою і до залишку додати розчину сірчанокислої закису заліза і потім розчину аміаку, то утворюється індиго-синє забарвлення. При змішуванні насиченого на холоду водного розчину теофіліну з розчином таніну випадає осад, який в надлишку реактиву знову розчиняється. Бромная вода і розчин йоду не викликають ніякої каламуті. Розчин теофіліну в розбавленому розчині аміаку змішують з розчином азотнокислого срібла, при цьому утворюється студнеобразная осад, який без остачі розчиняється в надлишку азотної кислоти. Розчин теофіліну в 25/0-ой соляній кислоті струшують з бромної водою; при цьому утворюється осад у вигляді жовтих голок. При змішуванні розчину теофіліну в розбавленому розчині їдкого натру з диазореактивом Е h г 1 i з h а ю з'являється червоне забарвлення.
Виходить осадженням бертолетова кальцію вуглекислим амонієм або змішанням бертолетова калію з віннокаменную-кислим амонієм.
Спікання з содою в присутності невеликої кількості окислювача (бертолетова калію), при якому вся сірка переходить в розчинні у воді сульфати.
Сплав з содою в присутності невеликої кількості окислювача (бертолетова калію КСЮз), при якому вся сірка, в тому числі і сірка бариту, переходить в розчинні у воді сульфати.
У невеликих кількостях хлорсульфоуксусная кислота утворюється окисленням псевдотіогідантоіна[304]бертолетова калієм і соляною кислотою.
Реакція йде значно глаже, якщо до плаву заздалегідь додати бертолетова сіль.
Наявність спирту може обумовлювати вибух при руйнуванні соляної шслотой і бертолетова калієм.
Обложений сульфід обробляється соляною кислотою, до якої додана невелика кількість бертолетова калію; потім розчин розбавляється і фільтрується. Сірка осідає у вигляді сульфату барію і визначається звичайним способом. Однак Hoffert150 критикує цей метод на тій підставі, що через втрату сірководню при розчиненні сірчистої ртуті в кислоті для великих концентрацій сірки виходять низькі результати.
Так наприклад при обробці про - і /n - крезолів бертолетова калієм і соляною кислотою утворюються д і х т о к р - і тріхлорто-Лух і н о н и 16 (пор. В літературі[21]Описаний випадок, коли для отримання кисню по реакції бертолетова калію з перекисом марганцю замість останньої помилково була взята схожа на вигляд сірчиста сурма.
з лужних солей отруйних кислот найбільше токсикологічне значення мають солі хлорноватої кислоти (переважно бертолетова сіль - КС1О3), азотної кислоти (нітрити), фтористоводородной і кремнефторістоводо-рідний кислот. далі, деякий токсикологічне значення мають солі щавлевої кислоти (у великих кількостях) і сама кислота і, нарешті, борна кислота і її солі (бура - Na2B4O7), що мають лише санітарне значення.
Сюди відносяться далі і спостереження Ферстера 3) і Феге 4) щодо відновлення бертолетова калію. Перший знайшов, що в нейтральному або лужному розчині при високій щільності струму ця сіль майже не відновлюється, якщо Фатод складається з платини, свинцю, цинку або Никкель; навпаки, він відновлюється дуже сильно в разі м'якого заліза і помірно - в разі кобальтовою жерсті. Другий дослідник встановив, що ступінь відновлення в кислих розчинах залежить від катодного матеріалу.
Сульфоізомасляная кислота, отримана методом сульфирования, а також окисленням діметілпсевдотіогідантоіна[ЗЗОа ]бертолетова калієм і соляною кислотою, досить докладно вивчена. Метил а-сульфоізобуті-рат утворюється при нагріванні вільної кислоти з метиловим спиртом, що містить хлористий водень. Диметиловий ефір синтезований з срібної солі і йодистого метилу.
При сплаві навішування руди з перекисом натрію або з содою і невеликою кількістю (кілька кристаликів) бертолетова калію, а при малому вмісті хрому навіть з однієї содою - хром окислюється до хромату і при вилуговування сплаву водою переходить у вигляді хромату натрію в розчин, фарбуючи його в жовтий колір.
У разі присутності сульфідів (піриту) для прискорення розкладання рекомендується додати 0 1 - 015 г бертолетова калію (бертолетова сіль) і прокип'ятити для видалення виділяється хлору.
Виходить нейтралізацією аміаком або вуглекислим амонієм соляної кислоти або осадженням бертолетова кальцію вуглекислим амонієм або, нарешті, змішанням бертолетова калію з віннокаменнокіслим амонієм.
Бертолетова сіль (бертолетова сіль) КСЮ3 молекулярна вага 12256; вперше був отриманий вченим Бертольо, на ім'я якого і називається.
Бертолетова сіль слід додавати повільно.
Бертолетова сіль заподіює незначної шкоди мікроорганізмам.
Якщо бертолетова сіль забруднений органічними речовинами або сірої, то під час реакції може статися вибух. Тому бертолетова сіль повинен бути чистим, а каталізатор попередньо прожареним.
Забороняється розтирати бертолетова сіль (бертолетової сіль) разом з органічними речовинами.
При дії бертолетова калію на солянокислий розчин кодеїну виходить монохлоркодеін 1М; лучще проте отримувати його в такий спосіб.
Бертолетова сіль, бертолетова сіль, хлорат калію КСЮз, безбарвна кристалічна термічно нестійка речовина, що є сильним окислювачем.
Якими властивостями володіє бертолетова сіль.
КАЛИЯ Хлорат (бертолетова сіль, бертолетової сіль) КСЮ3 - безбарвні кристали, моноклінна решітка, а 7047 A, b 5585 А, з 4647 А, а 10846; плотн. розкладання каталізується двоокисом марганцю. Застосовують в сірниковій произове і піротехніку.
Хлорат калію (бертолетова сіль, Kali chloricum) До[СЮ3 ]в техніці отримують різними способами, серед яких найбільш відомим є спосіб Либиха.
Отриманий таким чином бертолетова сіль в разі потреби може бути очищений перекристалізацією з гарячої води.
Хлорат калію (бертолетова сіль, Kali chloricum) K[G103 ]в техніці отримують різними способами, серед яких найбільш відомим є спосіб Либиха.
Хлорат калію (бертолетова сіль, Kali chloricum) K[G1O3 ]в техніці отримують різними способами, серед яких найбільш відомим є спосіб Либиха.
Деякі властивості перхлоратов лужних і лужноземельних металів.
Хлорат калію (бертолетова сіль, бертолетової сіль) КСЮ3 безбарвні моноклінні кристали, а - 7047 А, 65585 А, с4647 А, А10846 плотн.
КАЛИЯ Хлорат ( бертолетова сіль, бертолетової сіль) КСЮ3 - безбарвні кристали, моноклінна решітка, а 7047 А, 65585 А, з 4647 А, а 10846; плотн. Розкладання каталізується двоокисом марганцю. Застосовують в сірниковій произове і піротехніку.
За Scholvien1 нагрівають бертолетова сіль, поки що утворився хлористий калій знову не розплавиться.
Бертолетова сіль, бертолетова сіль, хлорат калію, КС1О3 безбарвна кристалічна термічно нестійка, сильно окисляє речовина. С; розкладається при 400 С; розчинність в воді 6 8% (мас.) при 20 С і 36% (мас.) при 100 С. При нагріванні розкладається з виділенням кисню. Домішка органічних речовин може викликати її вибухова розкладання.
Калію хлорат, бертолетова сіль, бертолетової сіль, КС.
Препарат можна отримати, переводячи бертолетова сіль в йод-новатоклслий дією йоду з подальшим окисленням иодата хлором.
Препарат можна отримати, переводячи бертолетова сіль в йод-новатокіслий дією йоду з подальшим окисленням иодата хлором.
При нагріванні сахарину з бертолетова калієм і розведеної соляною кислотою виходить дуже високий вихід про-хлорбензойной кислоти[374], Але при застосуванні концентрованої соляної кислоти (1: 1) утворюється з високим виходом з'єднання, що містить азот, яке імовірно[3751 имеет строение имида с открытой цепью. Действие хлора на натриевую соль с хорошим выходом дает N-хлорсахарин[376], В той час як з самим сахарином виходить псевдосахарін. Варто зазначити, що хлорсахарін реагує з метиловим спиртом, утворюючи N-метілсахарін. При нагріванні зі зворотним холодильником хлорсахаріна з толуолом відбувається хлорування бічного ланцюга-й реакція закінчується практично кількісним виходом, протягом 2 год.
Для дослідів беруть добре подрібнені бертолетова сіль і порошкоподібну двоокис марганцю.
Бертолетова сіль, хлорат калію, бертолетова сіль КС1О3 кристалізується в безбарвних кристалах монокліноедріч.
Наважку руди обробляють азотною кислотою і бертолетова калієм до повного розчинення сірки. Розклалися вольфрамит відфільтровують, розчин випарюють насухо і азотну кислоту видаляють двома випарювання з соляною кислотою; гідроокис заліза відокремлюють аміаком і в фільтраті осаджують сульфат-іон хлористим барієм.
У 1810 р Деві встановив, що бертолетова сіль складається з хлору, кисню і калію. При нагріванні бертолетова калію виділяється кисень і залишається хлористий калій, речовина, позбавлене кисню, але тим не менш є типовою сіллю, хоча Лавуазьє стверджував, що всі солі містять кисень.
Для отримання кисню зручно скористатися реакцією розкладання бертолетова калію при нагріванні в присутності піролюзиту або двоокису марганцю. З метою більш рівномірного і спокійного виділення кисню до хлорноватокіс-лому калію рекомендується додати хлористий натрій в якості розчинника. Одержуваний таким чином кисень містить незначну домішку хлору, від якої може бути.
Для отримання кисню зручно скористатися реакцією розкладання бертолетова калію при нагріванні в присутності піролюзиту або двоокису марганцю. З метою більш рівномірного і спокійного виділення кисню до бертолетова калію рекомендується додати хлористий натрій в якості розчинника. З розкладання протікає дуже спокійно і повністю; з 1 кг бертолетова калію утворюється при цьому близько 275 л кисню. Одержуваний таким чином кисень містить незначну домішку хлору, від якої може бути звільнений пропусканням через розчин лугу.
На лекції в один циліндр наливають розчин бертолетова калію, в інший розчин перекису водню, в третій азотну кислоту. Потім в перший циліндр додають 10 мл сірчанокислого розчину індиго і 75 мл розведеної сірчаної кислоти, в другій - 10 мл розчину індиго і кілька кристаликів сірчанокислого закісного заліза, в третій - 10 мл розчину індиго.
Якщо ж теофілін випарити насухо разом З бертолетова калієм і соляною кислотою і до залишку додати розчину сірчанокислої закису заліза і потім розчину аміаку, то утворюється індиго-синє забарвлення. При змішуванні насиченого на холоду водного розчину теофіліну з розчином таніну випадає осад, який в надлишку реактиву знову розчиняється. Бромная вода і розчин йоду не викликають ніякої каламуті. Розчин теофіліну в розбавленому розчині аміаку змішують з розчином азотнокислого срібла, при цьому утворюється студнеобразная осад, який без остачі розчиняється в надлишку азотної кислоти. Розчин теофіліну в 25/0-ой соляній кислоті струшують з бромної водою; при цьому утворюється осад у вигляді жовтих голок. При змішуванні розчину теофіліну в розбавленому розчині їдкого натру з диазореактивом Е h г 1 i з h а ю з'являється червоне забарвлення.
Виходить осадженням бертолетова кальцію вуглекислим амонієм або змішанням бертолетова калію з віннокаменную-кислим амонієм.
Спікання з содою в присутності невеликої кількості окислювача (бертолетова калію), при якому вся сірка переходить в розчинні у воді сульфати.
Сплав з содою в присутності невеликої кількості окислювача (бертолетова калію КСЮз), при якому вся сірка, в тому числі і сірка бариту, переходить в розчинні у воді сульфати.
У невеликих кількостях хлорсульфоуксусная кислота утворюється окисленням псевдотіогідантоіна[304]бертолетова калієм і соляною кислотою.
Реакція йде значно глаже, якщо до плаву заздалегідь додати бертолетова сіль.
Наявність спирту може обумовлювати вибух при руйнуванні соляної шслотой і бертолетова калієм.
Обложений сульфід обробляється соляною кислотою, до якої додана невелика кількість бертолетова калію; потім розчин розбавляється і фільтрується. Сірка осідає у вигляді сульфату барію і визначається звичайним способом. Однак Hoffert150 критикує цей метод на тій підставі, що через втрату сірководню при розчиненні сірчистої ртуті в кислоті для великих концентрацій сірки виходять низькі результати.
Так наприклад при обробці про - і /n - крезолів бертолетова калієм і соляною кислотою утворюються д і х т о к р - і тріхлорто-Лух і н о н и 16 (пор. В літературі[21]Описаний випадок, коли для отримання кисню по реакції бертолетова калію з перекисом марганцю замість останньої помилково була взята схожа на вигляд сірчиста сурма.
з лужних солей отруйних кислот найбільше токсикологічне значення мають солі хлорноватої кислоти (переважно бертолетова сіль - КС1О3), азотної кислоти (нітрити), фтористоводородной і кремнефторістоводо-рідний кислот. далі, деякий токсикологічне значення мають солі щавлевої кислоти (у великих кількостях) і сама кислота і, нарешті, борна кислота і її солі (бура - Na2B4O7), що мають лише санітарне значення.
Сюди відносяться далі і спостереження Ферстера 3) і Феге 4) щодо відновлення бертолетова калію. Перший знайшов, що в нейтральному або лужному розчині при високій щільності струму ця сіль майже не відновлюється, якщо Фатод складається з платини, свинцю, цинку або Никкель; навпаки, він відновлюється дуже сильно в разі м'якого заліза і помірно - в разі кобальтовою жерсті. Другий дослідник встановив, що ступінь відновлення в кислих розчинах залежить від катодного матеріалу.
Сульфоізомасляная кислота, отримана методом сульфирования, а також окисленням діметілпсевдотіогідантоіна[ЗЗОа ]бертолетова калієм і соляною кислотою, досить докладно вивчена. Метил а-сульфоізобуті-рат утворюється при нагріванні вільної кислоти з метиловим спиртом, що містить хлористий водень. Диметиловий ефір синтезований з срібної солі і йодистого метилу.
При сплаві навішування руди з перекисом натрію або з содою і невеликою кількістю (кілька кристаликів) бертолетова калію, а при малому вмісті хрому навіть з однієї содою - хром окислюється до хромату і при вилуговування сплаву водою переходить у вигляді хромату натрію в розчин, фарбуючи його в жовтий колір.
У разі присутності сульфідів (піриту) для прискорення розкладання рекомендується додати 0 1 - 015 г бертолетова калію (бертолетова сіль) і прокип'ятити для видалення виділяється хлору.
Виходить нейтралізацією аміаком або вуглекислим амонієм соляної кислоти або осадженням бертолетова кальцію вуглекислим амонієм або, нарешті, змішанням бертолетова калію з віннокаменнокіслим амонієм.