А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Вфір
Диметиловий вфір кроцетин обумовлює тяжіння між чоловічими і жіночими гаметамі що приводить до каплиці; межа чутливості - 10000 молекул на гамет.
Відновленням тіосульфонових вфіров оромнстоводородной кислоти.
Історія розвитку промисловості вфіров азотної кислоти веде - свій початок про 1832 року, коли Вравоаяо, дією міцної азотної кислоти на деревні опмлкя (лея крохмаль ш ТВД) випромінюючи продукт, названий їм ксядоядіясн.
IBP ot - нітроакріжших вфіров і виявлено розширення ільнопольного сигналу, що відноситься до Z - конфігурації.
При пуску дизельних двигунів з використанням днетплового вфіра останній дозволяється застосовувати в кількості не більше 10 - 14 см8 на 4 - 6 циліндрів двигуна.
Гомогенні катіонітові мембрани можуть бути отримані сополіме-зації пропилового вфіра jD - стіролсул'фокіслоти зі стиролом і ді-вінілбензол. Каталізатором служить перекис бензоїлу.
Приєднання бромистого водню до симетричним і несиметричним діалкілдіацетіленам відбувається в абсолютному вфіре при - 50 - 5 С з подальшим тривалим витримуванням реакційної суміші при кімнатній температурі.
HatipOTim; у пнрролов з кенамешеівиин а ог-пслпжг[шями реакція з Клор-іітнловим вфіром прніпдіт н порфірінаи (див. 11 тин) 1 G.
Дана коротка характеристика їх фізико-хімічних, експлуатаційних властивостей, викладені основні технології синтезу найбільш часто вживаних високооктанових вфіров і спиртів. Покаавіи екологічні та технологічні особливості застосування високооктанових бензинів, що містять екологічно чисті оксигенатів.
Практика пептидного синтезу показала, що при отриманні дипептида доцільно використовувати надлишок амінокошонента, а не активованого вфіра, оскільки ефіри амінокислот зазвичай дешевше, ніж активовані ефіри. Надлишок амінокошонента південно видалити промиванням розчином кислоти.
Взимку одна тисячу вісімсот сорок один /42 м бостонський хімік Чарльз Джексон приспав себе ефіром, після чого у нього виникла думка про застосування вфіра як анестетика.
Одним з оснпних напрямків досліджень ВШШХВ за вибором загуяавдіх агентів Є роботи, що проводяться спільно з ВКЙІСС, щодо цілеспрямованого синтезу простих вфіров целюлози, содеркашіх різні функціональні групи в макромолекулі целюлози я дослідження їх властивостей стосовно процесу друкування шовкових тканин.
Області самозаймання гримучого газу до введення атомарного кисню (- 7 і в присутності атомів О (-[4301. Так, радикал СН3 знайдений при термічному розкладанні метану, етану, пропану, бутану, тетраметілетілена, бутена, азометана, окису етилену і пропилену, перекису бутила , диметилового вфіра, метил-етілкетона, діметілдісульфіда. Mace-спектрометричний аналіз продуктів хімічних реакцій в даний час є потужним засобом в арсеналі кінетичних досліджень. З огляду на те, що при зазвичай застосовується для утворення іонів бомбардуванню електронами не завжди вдається відрізнити продукти іонізації досліджуваних атомів і радикалів від іонів, що виникають при розкладанні молекул, використовується фотоионизация: підбираючи джерело світла, можна процес в /п н В4 е ізолювати від процесу ВН -[- hvm В4 е н - З вимірювань концентрації радикалів в зоні реакції слід, що в багатьох випадках ці концентрації досить значні. Як уже зазначалося, концентрація атомів Н в розріджених плаленах водню може становити десятки відсотків від концентрації молекулярного водню. Ці концентрації в тисячі і десятки тисяч разів перевищують рівноважні концентрації атомів і радикалів, з чого слід їх хімічне (а не термічне) походження.
Прийняті позначення: АА - амілацетат; Б - бензол; БА - бутилацетат; Д2ЕГФК - ді-2 - етілгексілфосфорная кислота; ІЕ - диізопропіловий ефір; МІБК - метилізобутилкетон; ТБФ - трібутілфоефат: ТОА - тріоктіламін; Хл - - р - дихлордиетиловий ефір (хлорекс); Ц - циклогексанон; Ч - чотирихлористий вуглець; Е - діетиловий вфір.
Силіконовий крем має білий колір, не жирний, легко внесків на шкіру, огортаючи її невидимою еластичною jj Вхідні в його склад полімерні кремнійорганічні (Її зі. Крем легко змивається ацетоном або сумішшю сі Вфіра. Стійкі до дії лугів, аліфатичних вуглеводнів і більшості масел . Руйнуються при дії кислот, спиртів, вфіров і кетонів.
Криві виходів окремих компонентів риб'ячого жиру. Вертикальними переривчастими лініями відзначена область промислової дестілляціі вфіров вітаміну А.
як розчинники для отримання магнійорганіческіх з'єднань застосовуються і інші прості алифатические (дибутиловий), жірноароматічеськимі (анізол), циклічні (тетрагідрофуран) ефіри, вуглеводні третинні аміни, ефіри ортокремнієвої кислоти і ін. Реакцію можна вести і взагалі без розчинника. За винятком деяких особливих випадків, кращим розчинником при проведенні магнійорганіческіх синтезів є абсолютний діетиловий вфір.
У цих випадках при підвищенні температури на початку висушування відбувається часткове ферментативне розщеплення дисахаридів, полісахаридів, а також фосфорних вфіров Сахаров.
В атомах вуглецю помічається здатність до взаємного з'єднання, а в частках ненасичених вуглеводнів і взагалі вуглецевих з'єднань здатність до взаємного з'єднання або полімеризації. Здатність в частинках SlO2 до з'єднань як з іншими частинками, так і між собою, виражається в утворенні різноманітних з'єднань з підставами, в походженні гідратів, поступово втрачають воду до утворення безводного кремнезему, в колоїдального гідрату (частки колоїдів завжди складні), в освіті полікремневих вфіров і в багатьох інших відносинах, частина яких далі розглядається. Прийшовши ще в 5 № х роках до висновку про полімерному стані кремнезему, я знаходив підтвердження цьому у всіх пізніших дослідженнях сполук кремнезему, і нині цей погляд, якщо не помиляюся, вже знаходить багато однодумців. Таким чином С і Si, як атоми і як нелеткі (полімеризовані) прості тіла, подібні до і утворюють ряди фізично подібних складних з'єднань (напр. При полімеризації циклічних з'єднань з розривом циклу природа зв'язків не змінюється, і тепловий ефект реакції визначається напруженістю зв'язків в циклі. Напруженість циклу залежить від його розміру. Вона зменшується, коли число атомів в циклі збільшується з 3 до 6 а потім знову зростає. Вперше теплоти полімеризації циклоалканов і циклічних вфіров були розраховані напівемпіричні методами. надалі були отримані експериментальні дані для полімеризуючих-ся циклічних простих і складних ефірів, ацеталей і лактамов.
Відновленням тіосульфонових вфіров оромнстоводородной кислоти.
Історія розвитку промисловості вфіров азотної кислоти веде - свій початок про 1832 року, коли Вравоаяо, дією міцної азотної кислоти на деревні опмлкя (лея крохмаль ш ТВД) випромінюючи продукт, названий їм ксядоядіясн.
IBP ot - нітроакріжших вфіров і виявлено розширення ільнопольного сигналу, що відноситься до Z - конфігурації.
При пуску дизельних двигунів з використанням днетплового вфіра останній дозволяється застосовувати в кількості не більше 10 - 14 см8 на 4 - 6 циліндрів двигуна.
Гомогенні катіонітові мембрани можуть бути отримані сополіме-зації пропилового вфіра jD - стіролсул'фокіслоти зі стиролом і ді-вінілбензол. Каталізатором служить перекис бензоїлу.
Приєднання бромистого водню до симетричним і несиметричним діалкілдіацетіленам відбувається в абсолютному вфіре при - 50 - 5 С з подальшим тривалим витримуванням реакційної суміші при кімнатній температурі.
HatipOTim; у пнрролов з кенамешеівиин а ог-пслпжг[шями реакція з Клор-іітнловим вфіром прніпдіт н порфірінаи (див. 11 тин) 1 G.
Дана коротка характеристика їх фізико-хімічних, експлуатаційних властивостей, викладені основні технології синтезу найбільш часто вживаних високооктанових вфіров і спиртів. Покаавіи екологічні та технологічні особливості застосування високооктанових бензинів, що містять екологічно чисті оксигенатів.
Практика пептидного синтезу показала, що при отриманні дипептида доцільно використовувати надлишок амінокошонента, а не активованого вфіра, оскільки ефіри амінокислот зазвичай дешевше, ніж активовані ефіри. Надлишок амінокошонента південно видалити промиванням розчином кислоти.
Взимку одна тисячу вісімсот сорок один /42 м бостонський хімік Чарльз Джексон приспав себе ефіром, після чого у нього виникла думка про застосування вфіра як анестетика.
Одним з оснпних напрямків досліджень ВШШХВ за вибором загуяавдіх агентів Є роботи, що проводяться спільно з ВКЙІСС, щодо цілеспрямованого синтезу простих вфіров целюлози, содеркашіх різні функціональні групи в макромолекулі целюлози я дослідження їх властивостей стосовно процесу друкування шовкових тканин.
Області самозаймання гримучого газу до введення атомарного кисню (- 7 і в присутності атомів О (-[4301. Так, радикал СН3 знайдений при термічному розкладанні метану, етану, пропану, бутану, тетраметілетілена, бутена, азометана, окису етилену і пропилену, перекису бутила , диметилового вфіра, метил-етілкетона, діметілдісульфіда. Mace-спектрометричний аналіз продуктів хімічних реакцій в даний час є потужним засобом в арсеналі кінетичних досліджень. З огляду на те, що при зазвичай застосовується для утворення іонів бомбардуванню електронами не завжди вдається відрізнити продукти іонізації досліджуваних атомів і радикалів від іонів, що виникають при розкладанні молекул, використовується фотоионизация: підбираючи джерело світла, можна процес в /п н В4 е ізолювати від процесу ВН -[- hvm В4 е н - З вимірювань концентрації радикалів в зоні реакції слід, що в багатьох випадках ці концентрації досить значні. Як уже зазначалося, концентрація атомів Н в розріджених плаленах водню може становити десятки відсотків від концентрації молекулярного водню. Ці концентрації в тисячі і десятки тисяч разів перевищують рівноважні концентрації атомів і радикалів, з чого слід їх хімічне (а не термічне) походження.
Прийняті позначення: АА - амілацетат; Б - бензол; БА - бутилацетат; Д2ЕГФК - ді-2 - етілгексілфосфорная кислота; ІЕ - диізопропіловий ефір; МІБК - метилізобутилкетон; ТБФ - трібутілфоефат: ТОА - тріоктіламін; Хл - - р - дихлордиетиловий ефір (хлорекс); Ц - циклогексанон; Ч - чотирихлористий вуглець; Е - діетиловий вфір.
Силіконовий крем має білий колір, не жирний, легко внесків на шкіру, огортаючи її невидимою еластичною jj Вхідні в його склад полімерні кремнійорганічні (Її зі. Крем легко змивається ацетоном або сумішшю сі Вфіра. Стійкі до дії лугів, аліфатичних вуглеводнів і більшості масел . Руйнуються при дії кислот, спиртів, вфіров і кетонів.
Криві виходів окремих компонентів риб'ячого жиру. Вертикальними переривчастими лініями відзначена область промислової дестілляціі вфіров вітаміну А.
як розчинники для отримання магнійорганіческіх з'єднань застосовуються і інші прості алифатические (дибутиловий), жірноароматічеськимі (анізол), циклічні (тетрагідрофуран) ефіри, вуглеводні третинні аміни, ефіри ортокремнієвої кислоти і ін. Реакцію можна вести і взагалі без розчинника. За винятком деяких особливих випадків, кращим розчинником при проведенні магнійорганіческіх синтезів є абсолютний діетиловий вфір.
У цих випадках при підвищенні температури на початку висушування відбувається часткове ферментативне розщеплення дисахаридів, полісахаридів, а також фосфорних вфіров Сахаров.
В атомах вуглецю помічається здатність до взаємного з'єднання, а в частках ненасичених вуглеводнів і взагалі вуглецевих з'єднань здатність до взаємного з'єднання або полімеризації. Здатність в частинках SlO2 до з'єднань як з іншими частинками, так і між собою, виражається в утворенні різноманітних з'єднань з підставами, в походженні гідратів, поступово втрачають воду до утворення безводного кремнезему, в колоїдального гідрату (частки колоїдів завжди складні), в освіті полікремневих вфіров і в багатьох інших відносинах, частина яких далі розглядається. Прийшовши ще в 5 № х роках до висновку про полімерному стані кремнезему, я знаходив підтвердження цьому у всіх пізніших дослідженнях сполук кремнезему, і нині цей погляд, якщо не помиляюся, вже знаходить багато однодумців. Таким чином С і Si, як атоми і як нелеткі (полімеризовані) прості тіла, подібні до і утворюють ряди фізично подібних складних з'єднань (напр. При полімеризації циклічних з'єднань з розривом циклу природа зв'язків не змінюється, і тепловий ефект реакції визначається напруженістю зв'язків в циклі. Напруженість циклу залежить від його розміру. Вона зменшується, коли число атомів в циклі збільшується з 3 до 6 а потім знову зростає. Вперше теплоти полімеризації циклоалканов і циклічних вфіров були розраховані напівемпіричні методами. надалі були отримані експериментальні дані для полімеризуючих-ся циклічних простих і складних ефірів, ацеталей і лактамов.