А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Тверде вихідна речовина
Тверді вихідні речовини можуть вступати в реакцію один з одним і при просторовому їх поділі. У зв'язку з цим на відміну від звичайних твердофазних реакцій не обов'язково використовувати вихідні речовини в стехіометричних кількостях. Кінцевий продукт незалежно від співвідношення вихідних речовин буде володіти стехиометрическим складом.
Тверді вихідні речовини і продукти реакції не впливають на зміщення гетерогенного хімічного рівноваги.
Тверді вихідні речовини можуть вступати в реакцію один з одним і при просторовому їх поділі. У зв'язку з цим в відмінність. Кінцевий продукт незалежно від співвідношення вихідних речовин буде володіти стехиометрическим складом.
Реакції між твердими вихідними речовинами можуть бути прискорені завдяки тому, що тверді речовини зв'язуються один з одним за рахунок транспортної реакції. Можна передбачити, що цей принцип буде перенесений на численні реакції між твердими речовинами. Разом з тим особливо сприятливо то, що можна підібрати відповідні транспортні реакції, виходячи з простих теоретичних уявлень.
Гранулометричний склад завантажуються частинок твердого вихідної речовини і гідродинамічний режим процесу не змінюються.
У хімічній реакції беруть участь тільки ті молекули твердого вихідної речовини AI, які входять в заповнені речовиною AZ адсорбційні центри.
Таким чином, склад розплаву при безперервному надходженні твердих вихідних речовин визначається співвідношенням PiSy /p2sH, і при різних розмірах шматків вапна і вуглецю ми отримаємо різний склад розплаву.
Для отримання водної витяжки 50 - 80 мг твердого вихідної речовини кип'ятять протягом декількох хвилин з 3 мл води, яка поповнюється по краплях в міру упарювання розчину. Водна витяжка, має нейтральну реакцію (нейтральна водна витяжка), може містити заважають катіони, які потрібно видалити содою так, як це роблять в разі, якщо досліджуваний об'єкт - рідина (див. стор. У результаті нейтралізації лужної (після дії содою) рідини і відділення осаду отримують приготований розчин.
Криві швидкості-час для розкладання оксалату срібла. Г110 С. точками позначені результати дослідів без перерв, кружками - досвід з перервами в 60 хв. (/і 30 хв. (//. Такі досліди показують в той же час, що простого змішування твердого вихідного речовини з твердим продуктом може бути недостатньо для виявлення автокаталитического дії останнього.
Хіміко-технологічний процес, при якому газоподібні вихідні речовини продувають через отвори знизу апарату, а що знаходяться в ньому тверді вихідні речовини при цьому як би киплять, перебуваючи весь час в підвішеному стані. При цьому реакції протікають в самому киплячому шарі.
Хіміка технологічний процес, при якому газоподібні вихідні речовини продувають через отвори знизу апарату, а що знаходяться в ньому тверді вихідні речовини при цьому як би киплять, перебуваючи весь час в підвішеному стані. При цьому реакції протікають в самому киплячому шарі.
Типові криві а f (т процесу термічної дисоціації твердих тіл. Пояснення дано в тексті. При описі ходу термічної дисоціації швидкість реакції найчастіше ставиться в залежність від складу твердої фази, вираженого ступенем перетворення (розпаду) а твердого вихідної речовини. На Мал. VIII-12 представлені найбільш характерні залежності а від часу реакції.
У табл. 22 зведені дані, які стосуються можливості перебування аніонів в охарактеризованих вище аналітичних фракціях, які утворюються в результаті приготування розчину з підлягає аналізу твердого вихідної речовини.
В дослідженій з точки зору теорії Фольмера дегідратації дигидрата окса-лата марганцю[8], Для якої рентгенографически було доведено утворення аморфного продукту і його подальша кристалізація, зростання ядер твердого, аморфного продукту спостерігався і до освіти крісталлліческого продукту, що доводить особливі каталітичні властивості поверхні розділу: тверде вихідна речовина /твердий продукт і для рентгенографически аморфного стану. Кристалізація аморфного продукту може мати, однак, значення для пояснення залежності швидкості від пружності пари при розкладанні кристалогідратів. У цих випадках освіту труднопроніцаемого для молекул води шару аморфного продукту може вести до зниження швидкості реакції.
Фт - потік твердої речовини, що надходить в апарат, кг /год; Фг (0) - потік газоподібного речовини, що надходить в апарат, кг /год; Фг - потік газоподібного речовини, що вступає в хімічну взаємодію, кг /год; Fr - обсяг, яку він обіймав газовою фазою в реакційному обсязі апарату, м3; GT - вага твердого вихідної речовини в реакційному обсязі апарату, кг; GT - вага газоподібного вихідної речовини в реакційному обсязі апарату, кг; з кв - еквівалентна концентрація газоподібного вихідної речовини в реакційному обсязі апарату, кг /м8; а - стехиометрический коефіцієнт переходу від потоку речовини Фт до потоку Фг; & Г, /сг - коефіцієнти вивантаження твердої і газоподібної фази, l /год; К - константа швидкості реакції; F (п) - функція, що відображає порядок реакції; X - вихідна координата (температура); Та - постійна часу теплової моделі реакційного обсягу апарату; К7 - коефіцієнт посилення теплової моделі реакційного обсягу апарату.
Суміш 5 1 г ціклопентадіенілмарганецтрікарбоніла, 13 7 г треххло-Рісто фосфору, 425 г хлористого алюмінію і 15 мл изопентана при інтенсивному перемішуванні нагріта і витримана при температурі 45 - 50 С протягом 3 год. До нагрівання суміш являє собою суспензію твердих вихідних речовин в розчині жовтого кольору.
Важливо встановити, які іони в пробі відсутні. попередні випробування) в основному проводять з твердими вихідними речовинами, розчини випарюють.
Дуже часто швидкість розчинення вихідного матеріалу така незначна або продукт реакції так мало розчинний, що нова фаза щільно осідає на початковій і завдяки цьому її зовнішня форма повторює форму вихідної речовини. Такі перетворення, які відбуваються на поверхні розділу твердого вихідної речовини і ведуть до отримання твердих кінцевих продуктів, називаються топохілшческімі реакціями у вузькому сенсі слова. На противагу реакцій, що протікають в об'ємі розчину, ступінь дисперсності продуктів реакції в цьому випадку подібна дисперсності вихідних речовин. Топохимической спосіб розгляду тому особ -, але застосуємо при описі каталізаторів, електролітичному виділенні металів і в питаннях корозії.
Якщо тиск пара сприяє реакції між твердими речовинами, то треба очікувати подібного і від хімічних транспортних реакцій. Які ж можливості надають транспортні реакції як засіб взаємодії між твердими вихідними речовинами.
У твердофазних реакціях перетворення може починатися тільки в обсязі фази, а потім розвиватися на межі поділу між новою і старою фазами. Такі реакції, де зона або фронт перетворення проходить по поверхні розділу тверде вихідна речовина - твердий продукт, називаються топохимической. Прикладом таких реакцій є вивітрювання кристаллогидратов. Ще Фа-радей помітив, що добре ограновані прозорі кристали Cu2SO4 - 5H2O не втрачають воду в сухому повітрі протягом тривалого часу. Якщо ж на їх поверхню нанести подряпину або зробити надлом, то відразу починається швидка дегідратація кристала, яка завжди поширюється від пошкодженого місця.
Та обставина, що багато аніони можуть бути виявлені дробовим шляхом, ще не означає, що виявлення аніонів є більш легким завданням, ніж відкриття катіонів. Навіть при тому обмеженому числі аніонів, яке вивчається в даному підручнику, аналіз представляє великі труднощі, якщо для дослідження дано тверде вихідна речовина, нерозчинний у воді. Така речовина підлягає обробці содою (содова витяжка), що пов'язана з рядом ускладнень в роботі.
При написанні реакцій між розчинами електролітів щоразу треба уявити собі, чи немає якоїсь причини, що заважає реальному перебігові тієї чи іншої реакції. Наприклад, якщо розчин електроліту взаємодіє з твердим речовинам і при цьому один з продуктів малорастворим, то реакція може швидко припинитися за рахунок того, що на поверхні твердого вихідної речовини утворюється шар теж твердого продукту реакції, що перешкоджає подальшому її протікання. Саме тому для отримання вуглекислого газу дією кислоти на мармур беруть соляну, а не сірчану кислоту, так як в разі сірчаної кислоти мармур швидко покривається шаром гіпсу (CaSO4 - 2H2O) і реакція практично не йде.
Для взаємодії вісмуту з фтором використовують реактор з киплячим шаром. Запозичена з техніки методика синтезу в киплячому шарі має наступні переваги: швидке встановлення теплової рівноваги в реакційній суміші, відсутність спікання твердих продуктів реакції, хороший тепловий обмін зі стінками трубки, велика поверхня твердих вихідних речовин і тому швидке перетворення.
Для системи г - т збільшення поверхні зіткнення фаз досягається подрібненням твердої фази. Газоподібна речовина призводять до зіткнення з подрібненим вихідною речовиною найрізноманітнішими способами, наприклад, тверді частинки речовини мають у своєму розпорядженні на полицях реактора, а потік газу рухається над полками. В інших випадках тонко подрібнене тверде вихідна речовина розпилюють в потоці газоподібного вихідної речовини в підлогою обсязі; таким чином спалюють пиловидне паливо в топках парових котлів.
У швидко йдуть промислових процесах реакції в сумішах твердих речовин протікають зазвичай зі швидкостями в тисячі разів більшими, ніж це було б можливо при безпосередній взаємодії твердих фаз. Товщина шару утворюється продукту практично однакова по всій поверхні покривається їм зерна. Це пояснюється тим, що реакції, що йдуть між твердими вихідними речовинами, насправді протікають за участю газоподібних або рідких фаз.
У розвитку хімії твердофазних реакцій часто піднімалися дискусії з питання про те, чи можуть реагувати між собою тверді речовини без участі рідини або газу. Це питання сьогодні вирішено на користь існування чисто твердофазних реакцій. Цікаво, однак, що можна показати на цілому ряді перетворень з твердими вихідними речовинами, що все-таки будь-яка рідка або газоподібна фаза бере участь в якості посередника реакції. Однак слід уникати узагальнень в цій галузі - навпаки того, необхідно експериментально дослідити стан системи в кожному окремому випадку. Будніков і Гінстлінг[245]особливо детально займалися подібними дослідженнями.
Якщо проблема вихідної речовини для нефтегазообразования в цілому можна вважати розв'язаною, то проблема механізму нефтегазообразования, що є ключовою, в деталях ще вимагає свого вирішення. Спільність складу органічної речовини, осадових порід і вуглеводнів (УВ) є важливим аргументом на користь біосферного джерела нафти і газу. Очевидна і роль теплової енергії (прогріву) для отримання рідких і газових УВ з твердого вихідної речовини. Ці обставини дозволили створити концепцію про вогнища генерації УВ і сформулювати уявлення про головні фазах газо - і нефтеобразования, що набули поширення в усьому світі.
Швидкість реакцій, що протікають без участі газоподібних і рідких фаз, настільки мала, що вони не можуть мати великого практичного значення в швидко йдуть промислових процесах. Але на практиці реакції в сумішах твердих речовин йдуть зазвичай зі швидкостями в тисячі разів більшими, ніж це було б можливо при безпосередній взаємодії твердих речовин. Товщина шару утворюється продукту практично однакова по всій поверхні покривається їм зерна. Це пояснюється тим, що реакції, що йдуть між твердими вихідними речовинами, насправді протікають за участю газоподібних або рідких фаз.
Швидкість таких реакцій, що протікають без участі газоподібних і рідких фаз, настільки мала, що вони не можуть мати великого практичного значення в швидко йдуть промислових процесах, здійснюваних, зокрема, у виробництві солей. Реакції в сумішах твердих речовин на практиці йдуть зазвичай зі швидкостями в тисячі разів більшими, ніж це було б можливо при безпосередній взаємодії твердих речовин. Товщина шару утворюється продукту практично однакова по всій поверхні покривається їм зерна. Це пояснюється тим, що реакції, що йдуть між твердими вихідними речовинами, насправді протікають за участю газоподібних або рідких фаз.
Швидкість реакцій, що протікають без участі газоподібних і рідких фаз, настільки мала, що вони не можуть мати великого практичного значення в швидко йдуть промислових процесах. Але на практиці реакції в сумішах твердих речовин йдуть зазвичай зі швидкостями в тисячі разів більшими, або, ніж це було б можливо при безпосередній взаємодії твердих речовин. Товщина шару утворюється продукту практично однакова по всій поверхні покривається їм зерна. Це пояснюється тим, що реакції, що йдуть між твердими вихідними речовинами, насправді протікають за участю газоподібних або рідких фаз.
Неймовірно, щоб ці напруги стиснення, по відношенню до якого тверді тіла є більш міцними, ніж по відношенню до розтягування, досягли величини, необхідної для руйнування мікроскопічних кристалів. Прямі досліди з дослідження залежності швидкості розкладання перманганату калію від величини поверхні, яка назад пропо. Це показує, що дроблення саме по собі не завжди є причиною спостережуваного прискорення реакції. Пояснення прискорення реакції твердих речовин існуванням ланцюгових розгалужених реакцій наштовхується також на деякі труднощі. Умови в твердій фазі істотно відрізняються від умов в газовій або рідкій фазі своєї гетерогенність. Якщо ланцюговий механізм і існує, то така реакція все одно обмежується поверхнею розділу твердого вихідної речовини і продукту реакції. Отже, і при наявності ланцюгового механізму виникає питання про причини особливих властивостей поверхні розділу: вихідне тверда речовина /твердий продукт.
Тверді вихідні речовини і продукти реакції не впливають на зміщення гетерогенного хімічного рівноваги.
Тверді вихідні речовини можуть вступати в реакцію один з одним і при просторовому їх поділі. У зв'язку з цим в відмінність. Кінцевий продукт незалежно від співвідношення вихідних речовин буде володіти стехиометрическим складом.
Реакції між твердими вихідними речовинами можуть бути прискорені завдяки тому, що тверді речовини зв'язуються один з одним за рахунок транспортної реакції. Можна передбачити, що цей принцип буде перенесений на численні реакції між твердими речовинами. Разом з тим особливо сприятливо то, що можна підібрати відповідні транспортні реакції, виходячи з простих теоретичних уявлень.
Гранулометричний склад завантажуються частинок твердого вихідної речовини і гідродинамічний режим процесу не змінюються.
У хімічній реакції беруть участь тільки ті молекули твердого вихідної речовини AI, які входять в заповнені речовиною AZ адсорбційні центри.
Таким чином, склад розплаву при безперервному надходженні твердих вихідних речовин визначається співвідношенням PiSy /p2sH, і при різних розмірах шматків вапна і вуглецю ми отримаємо різний склад розплаву.
Для отримання водної витяжки 50 - 80 мг твердого вихідної речовини кип'ятять протягом декількох хвилин з 3 мл води, яка поповнюється по краплях в міру упарювання розчину. Водна витяжка, має нейтральну реакцію (нейтральна водна витяжка), може містити заважають катіони, які потрібно видалити содою так, як це роблять в разі, якщо досліджуваний об'єкт - рідина (див. стор. У результаті нейтралізації лужної (після дії содою) рідини і відділення осаду отримують приготований розчин.
Криві швидкості-час для розкладання оксалату срібла. Г110 С. точками позначені результати дослідів без перерв, кружками - досвід з перервами в 60 хв. (/і 30 хв. (//. Такі досліди показують в той же час, що простого змішування твердого вихідного речовини з твердим продуктом може бути недостатньо для виявлення автокаталитического дії останнього.
Хіміко-технологічний процес, при якому газоподібні вихідні речовини продувають через отвори знизу апарату, а що знаходяться в ньому тверді вихідні речовини при цьому як би киплять, перебуваючи весь час в підвішеному стані. При цьому реакції протікають в самому киплячому шарі.
Хіміка технологічний процес, при якому газоподібні вихідні речовини продувають через отвори знизу апарату, а що знаходяться в ньому тверді вихідні речовини при цьому як би киплять, перебуваючи весь час в підвішеному стані. При цьому реакції протікають в самому киплячому шарі.
Типові криві а f (т процесу термічної дисоціації твердих тіл. Пояснення дано в тексті. При описі ходу термічної дисоціації швидкість реакції найчастіше ставиться в залежність від складу твердої фази, вираженого ступенем перетворення (розпаду) а твердого вихідної речовини. На Мал. VIII-12 представлені найбільш характерні залежності а від часу реакції.
У табл. 22 зведені дані, які стосуються можливості перебування аніонів в охарактеризованих вище аналітичних фракціях, які утворюються в результаті приготування розчину з підлягає аналізу твердого вихідної речовини.
В дослідженій з точки зору теорії Фольмера дегідратації дигидрата окса-лата марганцю[8], Для якої рентгенографически було доведено утворення аморфного продукту і його подальша кристалізація, зростання ядер твердого, аморфного продукту спостерігався і до освіти крісталлліческого продукту, що доводить особливі каталітичні властивості поверхні розділу: тверде вихідна речовина /твердий продукт і для рентгенографически аморфного стану. Кристалізація аморфного продукту може мати, однак, значення для пояснення залежності швидкості від пружності пари при розкладанні кристалогідратів. У цих випадках освіту труднопроніцаемого для молекул води шару аморфного продукту може вести до зниження швидкості реакції.
Фт - потік твердої речовини, що надходить в апарат, кг /год; Фг (0) - потік газоподібного речовини, що надходить в апарат, кг /год; Фг - потік газоподібного речовини, що вступає в хімічну взаємодію, кг /год; Fr - обсяг, яку він обіймав газовою фазою в реакційному обсязі апарату, м3; GT - вага твердого вихідної речовини в реакційному обсязі апарату, кг; GT - вага газоподібного вихідної речовини в реакційному обсязі апарату, кг; з кв - еквівалентна концентрація газоподібного вихідної речовини в реакційному обсязі апарату, кг /м8; а - стехиометрический коефіцієнт переходу від потоку речовини Фт до потоку Фг; & Г, /сг - коефіцієнти вивантаження твердої і газоподібної фази, l /год; К - константа швидкості реакції; F (п) - функція, що відображає порядок реакції; X - вихідна координата (температура); Та - постійна часу теплової моделі реакційного обсягу апарату; К7 - коефіцієнт посилення теплової моделі реакційного обсягу апарату.
Суміш 5 1 г ціклопентадіенілмарганецтрікарбоніла, 13 7 г треххло-Рісто фосфору, 425 г хлористого алюмінію і 15 мл изопентана при інтенсивному перемішуванні нагріта і витримана при температурі 45 - 50 С протягом 3 год. До нагрівання суміш являє собою суспензію твердих вихідних речовин в розчині жовтого кольору.
Важливо встановити, які іони в пробі відсутні. попередні випробування) в основному проводять з твердими вихідними речовинами, розчини випарюють.
Дуже часто швидкість розчинення вихідного матеріалу така незначна або продукт реакції так мало розчинний, що нова фаза щільно осідає на початковій і завдяки цьому її зовнішня форма повторює форму вихідної речовини. Такі перетворення, які відбуваються на поверхні розділу твердого вихідної речовини і ведуть до отримання твердих кінцевих продуктів, називаються топохілшческімі реакціями у вузькому сенсі слова. На противагу реакцій, що протікають в об'ємі розчину, ступінь дисперсності продуктів реакції в цьому випадку подібна дисперсності вихідних речовин. Топохимической спосіб розгляду тому особ -, але застосуємо при описі каталізаторів, електролітичному виділенні металів і в питаннях корозії.
Якщо тиск пара сприяє реакції між твердими речовинами, то треба очікувати подібного і від хімічних транспортних реакцій. Які ж можливості надають транспортні реакції як засіб взаємодії між твердими вихідними речовинами.
У твердофазних реакціях перетворення може починатися тільки в обсязі фази, а потім розвиватися на межі поділу між новою і старою фазами. Такі реакції, де зона або фронт перетворення проходить по поверхні розділу тверде вихідна речовина - твердий продукт, називаються топохимической. Прикладом таких реакцій є вивітрювання кристаллогидратов. Ще Фа-радей помітив, що добре ограновані прозорі кристали Cu2SO4 - 5H2O не втрачають воду в сухому повітрі протягом тривалого часу. Якщо ж на їх поверхню нанести подряпину або зробити надлом, то відразу починається швидка дегідратація кристала, яка завжди поширюється від пошкодженого місця.
Та обставина, що багато аніони можуть бути виявлені дробовим шляхом, ще не означає, що виявлення аніонів є більш легким завданням, ніж відкриття катіонів. Навіть при тому обмеженому числі аніонів, яке вивчається в даному підручнику, аналіз представляє великі труднощі, якщо для дослідження дано тверде вихідна речовина, нерозчинний у воді. Така речовина підлягає обробці содою (содова витяжка), що пов'язана з рядом ускладнень в роботі.
При написанні реакцій між розчинами електролітів щоразу треба уявити собі, чи немає якоїсь причини, що заважає реальному перебігові тієї чи іншої реакції. Наприклад, якщо розчин електроліту взаємодіє з твердим речовинам і при цьому один з продуктів малорастворим, то реакція може швидко припинитися за рахунок того, що на поверхні твердого вихідної речовини утворюється шар теж твердого продукту реакції, що перешкоджає подальшому її протікання. Саме тому для отримання вуглекислого газу дією кислоти на мармур беруть соляну, а не сірчану кислоту, так як в разі сірчаної кислоти мармур швидко покривається шаром гіпсу (CaSO4 - 2H2O) і реакція практично не йде.
Для взаємодії вісмуту з фтором використовують реактор з киплячим шаром. Запозичена з техніки методика синтезу в киплячому шарі має наступні переваги: швидке встановлення теплової рівноваги в реакційній суміші, відсутність спікання твердих продуктів реакції, хороший тепловий обмін зі стінками трубки, велика поверхня твердих вихідних речовин і тому швидке перетворення.
Для системи г - т збільшення поверхні зіткнення фаз досягається подрібненням твердої фази. Газоподібна речовина призводять до зіткнення з подрібненим вихідною речовиною найрізноманітнішими способами, наприклад, тверді частинки речовини мають у своєму розпорядженні на полицях реактора, а потік газу рухається над полками. В інших випадках тонко подрібнене тверде вихідна речовина розпилюють в потоці газоподібного вихідної речовини в підлогою обсязі; таким чином спалюють пиловидне паливо в топках парових котлів.
У швидко йдуть промислових процесах реакції в сумішах твердих речовин протікають зазвичай зі швидкостями в тисячі разів більшими, ніж це було б можливо при безпосередній взаємодії твердих фаз. Товщина шару утворюється продукту практично однакова по всій поверхні покривається їм зерна. Це пояснюється тим, що реакції, що йдуть між твердими вихідними речовинами, насправді протікають за участю газоподібних або рідких фаз.
У розвитку хімії твердофазних реакцій часто піднімалися дискусії з питання про те, чи можуть реагувати між собою тверді речовини без участі рідини або газу. Це питання сьогодні вирішено на користь існування чисто твердофазних реакцій. Цікаво, однак, що можна показати на цілому ряді перетворень з твердими вихідними речовинами, що все-таки будь-яка рідка або газоподібна фаза бере участь в якості посередника реакції. Однак слід уникати узагальнень в цій галузі - навпаки того, необхідно експериментально дослідити стан системи в кожному окремому випадку. Будніков і Гінстлінг[245]особливо детально займалися подібними дослідженнями.
Якщо проблема вихідної речовини для нефтегазообразования в цілому можна вважати розв'язаною, то проблема механізму нефтегазообразования, що є ключовою, в деталях ще вимагає свого вирішення. Спільність складу органічної речовини, осадових порід і вуглеводнів (УВ) є важливим аргументом на користь біосферного джерела нафти і газу. Очевидна і роль теплової енергії (прогріву) для отримання рідких і газових УВ з твердого вихідної речовини. Ці обставини дозволили створити концепцію про вогнища генерації УВ і сформулювати уявлення про головні фазах газо - і нефтеобразования, що набули поширення в усьому світі.
Швидкість реакцій, що протікають без участі газоподібних і рідких фаз, настільки мала, що вони не можуть мати великого практичного значення в швидко йдуть промислових процесах. Але на практиці реакції в сумішах твердих речовин йдуть зазвичай зі швидкостями в тисячі разів більшими, ніж це було б можливо при безпосередній взаємодії твердих речовин. Товщина шару утворюється продукту практично однакова по всій поверхні покривається їм зерна. Це пояснюється тим, що реакції, що йдуть між твердими вихідними речовинами, насправді протікають за участю газоподібних або рідких фаз.
Швидкість таких реакцій, що протікають без участі газоподібних і рідких фаз, настільки мала, що вони не можуть мати великого практичного значення в швидко йдуть промислових процесах, здійснюваних, зокрема, у виробництві солей. Реакції в сумішах твердих речовин на практиці йдуть зазвичай зі швидкостями в тисячі разів більшими, ніж це було б можливо при безпосередній взаємодії твердих речовин. Товщина шару утворюється продукту практично однакова по всій поверхні покривається їм зерна. Це пояснюється тим, що реакції, що йдуть між твердими вихідними речовинами, насправді протікають за участю газоподібних або рідких фаз.
Швидкість реакцій, що протікають без участі газоподібних і рідких фаз, настільки мала, що вони не можуть мати великого практичного значення в швидко йдуть промислових процесах. Але на практиці реакції в сумішах твердих речовин йдуть зазвичай зі швидкостями в тисячі разів більшими, або, ніж це було б можливо при безпосередній взаємодії твердих речовин. Товщина шару утворюється продукту практично однакова по всій поверхні покривається їм зерна. Це пояснюється тим, що реакції, що йдуть між твердими вихідними речовинами, насправді протікають за участю газоподібних або рідких фаз.
Неймовірно, щоб ці напруги стиснення, по відношенню до якого тверді тіла є більш міцними, ніж по відношенню до розтягування, досягли величини, необхідної для руйнування мікроскопічних кристалів. Прямі досліди з дослідження залежності швидкості розкладання перманганату калію від величини поверхні, яка назад пропо. Це показує, що дроблення саме по собі не завжди є причиною спостережуваного прискорення реакції. Пояснення прискорення реакції твердих речовин існуванням ланцюгових розгалужених реакцій наштовхується також на деякі труднощі. Умови в твердій фазі істотно відрізняються від умов в газовій або рідкій фазі своєї гетерогенність. Якщо ланцюговий механізм і існує, то така реакція все одно обмежується поверхнею розділу твердого вихідної речовини і продукту реакції. Отже, і при наявності ланцюгового механізму виникає питання про причини особливих властивостей поверхні розділу: вихідне тверда речовина /твердий продукт.