А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Спектроскопічне дослідження
Спектроскопічні дослідження не обмежуються резонансними лініями металів і електронним збудженням. В даний час широко вивчено випромінювання електронно-збуджених багатоатомних молекул, наприклад Сіон[41], А також ІЧ-випромінювання таких частинок і обертально-коливальна структура в області електронного переходу.
Спектроскопічні дослідження показали[32, 33], Що в розчинах, що містять вторинні алифатические аміни і пентахлор - або пен-тафторфенол в інертних розчинниках, іонні пари знаходяться в рівновазі тільки з вільними молекулами. Комплекси молекулярного типу виявити не вдається у всьому дослідженому інтервалі температур.
Спектроскопічні дослідження показали[32, 33], Що в розчинах, що містять вторинні аліфатичні аміни іпентахлор - або пен-тафторфенол в інертних розчинниках, іонні пари знаходяться в рівновазі тільки з вільними молекулами. Комплекси молекулярного типу виявити не вдається у всьому дослідженому інтервалі температур.
Спектроскопічне дослідження показало, що в бензольних розчинах переважає амидная форма, в метіловоспіртових - імідольная. З вище температури плавлення речовина знову застигає і вдруге плавиться при 128 С.
Спектроскопічні дослідження (підрозділ 1.7) показують, що молекули в рідкій воді осцилюють. Частоти оспіляшш приблизно однакові з частотами осциляції молекул в льоду.
Спектроскопічні дослідження показують, що молекула Ог містить два неспарених електрона. При звичайній температурі дисоціація молекули О2 на атоми незначна, вона стає помітною лише вище 1700 - 1800 К.
Камера лабораторної установки по фотоионизации уранового пара в РНЦ КИ і кілька грамів низькозбагачений окису урану, отриманої під час проведення експериментальних робіт. Спектроскопічні дослідження близько 2000 схем показали, що серед них немає жодної особливо виділяється. Найбільш яскраві схеми перевищують середній рівень всього в 3 - 5 разів. Краща схема яскравіше в 15 разів, але ізотопний зсув між Nd-150 і Nd-148 на її першому переході дорівнює 100 МГц, а на другому переході - приблизно 500 МГц. Ці значення занадто малі для того, щоб одержати високу збагачення в один щабель. Найбільший ізотопний зсув (- 1 + 1 ГГц) спостерігається для лінії А 596 6 нм, для якої вдається отримати 99% збагачення по Nd-150 в атомному пучку мас-спектрометрической камери.
Моделі валентних зв'язків в етан С2Н6 етилену С2Н4 і ацетилені. | Співвідношення між тетраедром, октаедром і кубом. Ці багатогранники мають велике значення при. розгляді молекулярної структури. Спектроскопічні дослідження дозволили визначити довжину зв'язку вуглець - вуглець (відстань між ядрами двох атомів вуглецю) в молекулах етану, етилену та ацетилену.
Спектроскопічні дослідження показали, що 1 2-дихлоретан в газовій фазі або в розчині є сумішшю трьох ізомерів.
Спектроскопічні дослідження показують, що фотосинтез - це складний процес, що включає кооперативні взаємодії багатьох молекул хлорофілу. Дослідження, проведені методом електронного парамагнітного резонансу, показали, що відразу після поглинання світла (протягом наносекунди) електрон швидко вилітає з молекули хлорофілу або переноситься з неї. В результаті залишається неподіленого електронних, загальний для двох молекул хлорофілу. Це спостереження привело до думки про те, що центром фотореакції є пара паралельних хлорофілових кілець, утримуваних на близькій відстані один від одного водневими зв'язками між амінокислотними групами.
Спектроскопічні дослідження дозволяють нам визначати спінові квантові числа різних ядер. Ядра 12С і 16О мають нульові спінові числа, тобто зовсім позбавлені магнітного моменту.
Спектроскопічні дослідження в інфрачервоній області поліметилен і продуктів його перетворення в тривимірний полімер.
Спектроскопічне дослідження і специфічні хімічні реакції показали, що з'єднання А являє собою первинний спирт, що містить одну 1 (ис-заміщену подвійну зв'язок. При озоноліз виходить альдегід, елюіруемий зі стандартизованої газохром атографіческой колонки між w - октаналем і м-нонана-лем. На підставі цих результатів дослідники прийшли до висновку, що цей альдегід є метілзамещенний ок-Таналіт.
Спектроскопічні дослідження підтверджують освіту міжмолекулярних комплексів - я-комплексів, що знижують енергію активації реакції і тому виправданих термодинамічно; в деяких випадках ці комплекси вдалося виділити.
Накопичення летючих низькомолекулярних продуктів в процесі окислення поліолефінів при 150 С. Спектроскопічне дослідження показує, що процес структурування супроводжується утворенням поперечних ефірних С-О - С зв'язків.
Спектроскопічні дослідження Хольтсмарка[220]пережили свого часу завдяки тому, що їх результати виявилося можливим переформулювати в термінах ньютоновского тяжіння (див.[76]); до появи моїх робіт тільки в цих дослідженнях фігурував конкретний приклад стійкого по Леві розподілу. Припустимо, що в точці О є якась зірка, а в просторі розподілено (незалежно один від одного і з очікуваної щільністю 5) ще кілька зірок одиничної маси.
Спектроскопічні дослідження дозволяють з'ясувати тип з'єднання мономерів в ланцюгу (голова до голови або голова до хвоста), відносний вміст структур 1 - 2 і 1 - 4 в поліенових полімери, наявність цис - і транс-ізомерії.
Спектроскопічне дослідження виконано в Інституті органічної хімії ім.
Спектроскопічні дослідження показали, що 1 2-дихлоретан в газовій фазі або в розчині є сумішшю трьох ізомерів.
Спектроскопічні дослідження показують, що фотосинтез - це складний процес, що включає кооперативні взаємодії багатьох молекул хлорофілу. Дослідження, проведені методом електронного парамагнітного резонансу, показали, що відразу після поглинання світла (протягом наносекунди) електрон швидко вилітає з молекули хлорофілу або переноситься з неї. В результаті залишається неподіленого електронних, загальний для двох молекул хлорофілу. Це спостереження привело до думки про те, що центром фотореакції є пара паралельних хлорофілових кілець, утримуваних на близькій відстані один від одного водневими зв'язками між амінокислотними групами.
Спектроскопічні дослідження дозволяють нам визначати спінові квантові числа різних ядер. Ядра 12С і 16О мають нульові спінові числа, тобто зовсім позбавлені магнітного моменту.
Спектроскопічні дослідження показують, що в воді містяться складні полігід-ратні іони.
спектроскопічні дослідження показали, що образующаяс ллазма обумовлена руйнуванням електродів і стінок камери плаг менного генератора в результаті розряду і є плазмою ері спекотного типу.
Спектроскопічне дослідження 70 комплексів сірчистого ангідриду з С1 - -, Вг - - і 1 - - іонами показало, що всі галогени підсилюють електронний спектр сірчистого ангідриду і викликають бато-хромние зрушення. Ліппінкотт і Уелч 80 ідентифікували комплекси 1 - - іона з сірчистим ангідридом як комплекси з переходом заряду, і цілком резонно припустити, що такі комплекси з сірчистим ангідридом можуть утворювати всі галоген-іони.
Спектроскопічні дослідження, проведені в 1942 - 1947 рр., З очевидністю довели правильність висловлених раніше припущень про існування другої групи рідкісних земель.
Спектроскопічні дослідження дозволяють визначити тип з'єднання мономерів в ланцюгу (голова до голови або голова до хвоста), відносний вміст структур I-2 і 1 - 4 в поліенових полімери, наявність цис - і ггшнс-ізомерії.
Спектроскопічні дослідження, пов'язані з питаннями вивчення структури оксіпірідінов, вже розглядалися вище (стор. Спектроскопічні дослідження показують, що кисень має тенденцію до утворення численних комплексів з молекулами вуглеводнів, спиртів, карбонільних з'єднань, амінів і ефірів. Так, диметиланілін в присутності кисню можна зупинити жовтіє. Може бути тому кисень так легко розчинний у багатьох органічних розчинниках, і часто переливання рідких речовин на повітрі буває досить для повного насичення їх киснем.
Спектроскопічні дослідження показали, що иттербий старий-складне речовина і містить невідомий елемент, якому інтернаціональна комісія з атомним вагам привласнила назву лютецію. У 1913 р була виділена вільна окис цього елемента Li Os. Часто цей елемент називають Кассіопеї і позначають.
спектроскопічні дослідження, пов'язані з питаннями вивчення структури оксіпірідінов, вже розглядалися вище (стор.
Спектроскопічне дослідження доказово тільки тоді, коли смерть сталася під час вдихання сірководню, а дослідження проводиться лише через кілька годин після смерті, так як потім характерний спектр зникає. При малих кількостях сірководню може і не спостерігатися описаного спектра крові.
Спектроскопічні дослідження показали, що Д W може приймати будь-які значення з деякого дискретного ряду. Кожному з них відповідає певна траєкторія електрона. При нормальній траєкторії енергія електрона є мінімальною. Решта траєкторії відповідають недовговічним збудженим станам; тривалість цих станів близько 10 - 8 сек.
Спектроскопічні дослідження проведені науковцями Комісії з спектроскопії АН СРСР В. Т. Алексаняном і X. Стер іншим, яким ми висловлюємо подяку за товариську допомогу.
Спектроскопічні дослідження приводять до висновку, що водневі зв'язки і в воді не всі однакові: є подовжені і вигнуті зв'язку, що відрізняються за величиною енергії. Фактично відбувається безперервна деформація зв'язків і безперервна зміна енергетичних рівнів.
Спектроскопічне дослідження доказово тільки тоді, коли смерть сталася під час вдихання сірководню, а дослідження проводиться лише через кілька годин після смерті, так як потім характерний спектр зникає. При малих кількостях сірководню може п не спостерігається онісанного спектра крові.
Спектроскопічні дослідження, проведені в кінці XIX в.
Спектроскопічне дослідження доказово тільки тоді, коли смерть сталася під час вдихання сірководню, а дослідження проводиться лише через кілька годин після смерті, так як потім характерний спектр зникає. При малих кількостях сірководню може і не спостерігатися описаного-спектра крові.
Спектроскопічні дослідження[72]підтверджують, що на початку процесу переважає горіння магнію, а в міру його вигоряння все більш збільшується частка палаючого алюмінію. На думку авторів роботи[11], Присутність в продуктах згоряння подвійних оксидів MgAbO виявлене рентгеноструктурньїм аналізом, є доказом неможливості постадийного парофазного горіння алюмінію і магнію, оскільки рекомбінація простих оксидів алюмінію і магнію малоймовірна. Крім того, подвійний оксид може утворитися при предпламенной поверхневому окисленні, що передує Парофазная горіння.
Спектроскопічні дослідження пламен показують, що коливальна енергія молекул в зоні реакції також часто значно перевищує рівноважну енергію при температурі полум'я.
Спектроскопічні дослідження полум'я, що містить трехокись сірки, показали, що, мабуть, відбувається ланцюгова реакція, яка призводить до полімеризації і розкладанню вуглеводню до сажі.
Спектроскопічне дослідження полум'я показує, що коливальна енергія молекул в зоні реакції також часто значно перевищує рівноважну енергію при температурі полум'я. Наприклад, коливальна температура, виміряна в роботі[134]в фторо-водневому полум'я (по споктру HF), виявилася рівною 4400 До при поступальної температурі 200 К.
Спектроскопічне дослідження зірок дозволяє з розподілу енергії в спектрі зробити висновок про їх поверхневої температури.
Спектроскопічні дослідження атомів в газовій фазі і іонів в кристалах підтверджують цю точку зору. У табл. 23 - 1 II зіставляються електронні конфігурації атомів актинидов і відповідних рідкоземельних елементів. Розподіл електронів для цих елементів не зовсім однаково, але все ж є велика схожість. Характер цих електронних конфігурацій не пояснює існування різних ступенів окислення у актинидов і однакових - у лантанидов. Найбільш важливий висновок, зроблений при вивченні актинидов, полягає в тому, що ці елементи з заповнюють 5 /- орбітами на противагу рідкоземельних елементів не повинні мати однакові хімічними властивостями.
Нещодавно спектроскопічні дослідження прямо продемонстрували присутність NO в таких розчинах.
Спектроскопічне дослідження планет пов'язано зі значними труднощами.
Залежність А5КОЛ від частоти коливань ч. | Співвідношення АЯ - ДЗкол вн. оберт Для комплексів. Спектроскопічні дослідження комплексів показують, що частоти нових коливань залежать від міцності міжмолекулярних зв'язків (див. Гл. Так, у порівняно слабких комплексів галогенів з різними донорами частоти валентних коливань міжмолекулярних зв'язків розташовуються в області 120 - 200 см-г. Спектроскопічне дослідження Азетидин і тіетана[1]показало, що ці молекули плоскі (симетрія Сг) і непрямокутні через більшого розміру гетероатома в порівнянні з атомом вуглецю. Розташування атомів таких гетероциклів в одній площині (на відміну від циклобутану, молекула якого вигнута) пояснюється зменшенням незв'язаного взаємодії меті- льонів груп.
спектроскопічні дослідження змін в структурі поверхневих шарів поліуретанів при епітаксіальної кристалізації.
Двомірна ланцюг в силовому полі. Описані спектроскопічні дослідження повинні розглядатися як експериментальні підтвердження поворотно-ізомерної теорії розтягування полімерних ланцюгів.
Конструкція оптичної кювети для спектрального вивчення адсорбції. Спектроскопічне дослідження адсорбції пов'язано з проведенням наступних попередніх операцій: 1) відкачка геттер-ного насоса, 2) відкачка адсорбата, 3) відкачка і термообробка зразка адсорбенту, 4) адсорбція.
Спектроскопічні дослідження показали[32, 33], Що в розчинах, що містять вторинні алифатические аміни і пентахлор - або пен-тафторфенол в інертних розчинниках, іонні пари знаходяться в рівновазі тільки з вільними молекулами. Комплекси молекулярного типу виявити не вдається у всьому дослідженому інтервалі температур.
Спектроскопічні дослідження показали[32, 33], Що в розчинах, що містять вторинні аліфатичні аміни іпентахлор - або пен-тафторфенол в інертних розчинниках, іонні пари знаходяться в рівновазі тільки з вільними молекулами. Комплекси молекулярного типу виявити не вдається у всьому дослідженому інтервалі температур.
Спектроскопічне дослідження показало, що в бензольних розчинах переважає амидная форма, в метіловоспіртових - імідольная. З вище температури плавлення речовина знову застигає і вдруге плавиться при 128 С.
Спектроскопічні дослідження (підрозділ 1.7) показують, що молекули в рідкій воді осцилюють. Частоти оспіляшш приблизно однакові з частотами осциляції молекул в льоду.
Спектроскопічні дослідження показують, що молекула Ог містить два неспарених електрона. При звичайній температурі дисоціація молекули О2 на атоми незначна, вона стає помітною лише вище 1700 - 1800 К.
Камера лабораторної установки по фотоионизации уранового пара в РНЦ КИ і кілька грамів низькозбагачений окису урану, отриманої під час проведення експериментальних робіт. Спектроскопічні дослідження близько 2000 схем показали, що серед них немає жодної особливо виділяється. Найбільш яскраві схеми перевищують середній рівень всього в 3 - 5 разів. Краща схема яскравіше в 15 разів, але ізотопний зсув між Nd-150 і Nd-148 на її першому переході дорівнює 100 МГц, а на другому переході - приблизно 500 МГц. Ці значення занадто малі для того, щоб одержати високу збагачення в один щабель. Найбільший ізотопний зсув (- 1 + 1 ГГц) спостерігається для лінії А 596 6 нм, для якої вдається отримати 99% збагачення по Nd-150 в атомному пучку мас-спектрометрической камери.
Моделі валентних зв'язків в етан С2Н6 етилену С2Н4 і ацетилені. | Співвідношення між тетраедром, октаедром і кубом. Ці багатогранники мають велике значення при. розгляді молекулярної структури. Спектроскопічні дослідження дозволили визначити довжину зв'язку вуглець - вуглець (відстань між ядрами двох атомів вуглецю) в молекулах етану, етилену та ацетилену.
Спектроскопічні дослідження показали, що 1 2-дихлоретан в газовій фазі або в розчині є сумішшю трьох ізомерів.
Спектроскопічні дослідження показують, що фотосинтез - це складний процес, що включає кооперативні взаємодії багатьох молекул хлорофілу. Дослідження, проведені методом електронного парамагнітного резонансу, показали, що відразу після поглинання світла (протягом наносекунди) електрон швидко вилітає з молекули хлорофілу або переноситься з неї. В результаті залишається неподіленого електронних, загальний для двох молекул хлорофілу. Це спостереження привело до думки про те, що центром фотореакції є пара паралельних хлорофілових кілець, утримуваних на близькій відстані один від одного водневими зв'язками між амінокислотними групами.
Спектроскопічні дослідження дозволяють нам визначати спінові квантові числа різних ядер. Ядра 12С і 16О мають нульові спінові числа, тобто зовсім позбавлені магнітного моменту.
Спектроскопічні дослідження в інфрачервоній області поліметилен і продуктів його перетворення в тривимірний полімер.
Спектроскопічне дослідження і специфічні хімічні реакції показали, що з'єднання А являє собою первинний спирт, що містить одну 1 (ис-заміщену подвійну зв'язок. При озоноліз виходить альдегід, елюіруемий зі стандартизованої газохром атографіческой колонки між w - октаналем і м-нонана-лем. На підставі цих результатів дослідники прийшли до висновку, що цей альдегід є метілзамещенний ок-Таналіт.
Спектроскопічні дослідження підтверджують освіту міжмолекулярних комплексів - я-комплексів, що знижують енергію активації реакції і тому виправданих термодинамічно; в деяких випадках ці комплекси вдалося виділити.
Накопичення летючих низькомолекулярних продуктів в процесі окислення поліолефінів при 150 С. Спектроскопічне дослідження показує, що процес структурування супроводжується утворенням поперечних ефірних С-О - С зв'язків.
Спектроскопічні дослідження Хольтсмарка[220]пережили свого часу завдяки тому, що їх результати виявилося можливим переформулювати в термінах ньютоновского тяжіння (див.[76]); до появи моїх робіт тільки в цих дослідженнях фігурував конкретний приклад стійкого по Леві розподілу. Припустимо, що в точці О є якась зірка, а в просторі розподілено (незалежно один від одного і з очікуваної щільністю 5) ще кілька зірок одиничної маси.
Спектроскопічні дослідження дозволяють з'ясувати тип з'єднання мономерів в ланцюгу (голова до голови або голова до хвоста), відносний вміст структур 1 - 2 і 1 - 4 в поліенових полімери, наявність цис - і транс-ізомерії.
Спектроскопічне дослідження виконано в Інституті органічної хімії ім.
Спектроскопічні дослідження показали, що 1 2-дихлоретан в газовій фазі або в розчині є сумішшю трьох ізомерів.
Спектроскопічні дослідження показують, що фотосинтез - це складний процес, що включає кооперативні взаємодії багатьох молекул хлорофілу. Дослідження, проведені методом електронного парамагнітного резонансу, показали, що відразу після поглинання світла (протягом наносекунди) електрон швидко вилітає з молекули хлорофілу або переноситься з неї. В результаті залишається неподіленого електронних, загальний для двох молекул хлорофілу. Це спостереження привело до думки про те, що центром фотореакції є пара паралельних хлорофілових кілець, утримуваних на близькій відстані один від одного водневими зв'язками між амінокислотними групами.
Спектроскопічні дослідження дозволяють нам визначати спінові квантові числа різних ядер. Ядра 12С і 16О мають нульові спінові числа, тобто зовсім позбавлені магнітного моменту.
Спектроскопічні дослідження показують, що в воді містяться складні полігід-ратні іони.
спектроскопічні дослідження показали, що образующаяс ллазма обумовлена руйнуванням електродів і стінок камери плаг менного генератора в результаті розряду і є плазмою ері спекотного типу.
Спектроскопічне дослідження 70 комплексів сірчистого ангідриду з С1 - -, Вг - - і 1 - - іонами показало, що всі галогени підсилюють електронний спектр сірчистого ангідриду і викликають бато-хромние зрушення. Ліппінкотт і Уелч 80 ідентифікували комплекси 1 - - іона з сірчистим ангідридом як комплекси з переходом заряду, і цілком резонно припустити, що такі комплекси з сірчистим ангідридом можуть утворювати всі галоген-іони.
Спектроскопічні дослідження, проведені в 1942 - 1947 рр., З очевидністю довели правильність висловлених раніше припущень про існування другої групи рідкісних земель.
Спектроскопічні дослідження дозволяють визначити тип з'єднання мономерів в ланцюгу (голова до голови або голова до хвоста), відносний вміст структур I-2 і 1 - 4 в поліенових полімери, наявність цис - і ггшнс-ізомерії.
Спектроскопічні дослідження, пов'язані з питаннями вивчення структури оксіпірідінов, вже розглядалися вище (стор. Спектроскопічні дослідження показують, що кисень має тенденцію до утворення численних комплексів з молекулами вуглеводнів, спиртів, карбонільних з'єднань, амінів і ефірів. Так, диметиланілін в присутності кисню можна зупинити жовтіє. Може бути тому кисень так легко розчинний у багатьох органічних розчинниках, і часто переливання рідких речовин на повітрі буває досить для повного насичення їх киснем.
Спектроскопічні дослідження показали, що иттербий старий-складне речовина і містить невідомий елемент, якому інтернаціональна комісія з атомним вагам привласнила назву лютецію. У 1913 р була виділена вільна окис цього елемента Li Os. Часто цей елемент називають Кассіопеї і позначають.
спектроскопічні дослідження, пов'язані з питаннями вивчення структури оксіпірідінов, вже розглядалися вище (стор.
Спектроскопічне дослідження доказово тільки тоді, коли смерть сталася під час вдихання сірководню, а дослідження проводиться лише через кілька годин після смерті, так як потім характерний спектр зникає. При малих кількостях сірководню може і не спостерігатися описаного спектра крові.
Спектроскопічні дослідження показали, що Д W може приймати будь-які значення з деякого дискретного ряду. Кожному з них відповідає певна траєкторія електрона. При нормальній траєкторії енергія електрона є мінімальною. Решта траєкторії відповідають недовговічним збудженим станам; тривалість цих станів близько 10 - 8 сек.
Спектроскопічні дослідження проведені науковцями Комісії з спектроскопії АН СРСР В. Т. Алексаняном і X. Стер іншим, яким ми висловлюємо подяку за товариську допомогу.
Спектроскопічні дослідження приводять до висновку, що водневі зв'язки і в воді не всі однакові: є подовжені і вигнуті зв'язку, що відрізняються за величиною енергії. Фактично відбувається безперервна деформація зв'язків і безперервна зміна енергетичних рівнів.
Спектроскопічне дослідження доказово тільки тоді, коли смерть сталася під час вдихання сірководню, а дослідження проводиться лише через кілька годин після смерті, так як потім характерний спектр зникає. При малих кількостях сірководню може п не спостерігається онісанного спектра крові.
Спектроскопічні дослідження, проведені в кінці XIX в.
Спектроскопічне дослідження доказово тільки тоді, коли смерть сталася під час вдихання сірководню, а дослідження проводиться лише через кілька годин після смерті, так як потім характерний спектр зникає. При малих кількостях сірководню може і не спостерігатися описаного-спектра крові.
Спектроскопічні дослідження[72]підтверджують, що на початку процесу переважає горіння магнію, а в міру його вигоряння все більш збільшується частка палаючого алюмінію. На думку авторів роботи[11], Присутність в продуктах згоряння подвійних оксидів MgAbO виявлене рентгеноструктурньїм аналізом, є доказом неможливості постадийного парофазного горіння алюмінію і магнію, оскільки рекомбінація простих оксидів алюмінію і магнію малоймовірна. Крім того, подвійний оксид може утворитися при предпламенной поверхневому окисленні, що передує Парофазная горіння.
Спектроскопічні дослідження пламен показують, що коливальна енергія молекул в зоні реакції також часто значно перевищує рівноважну енергію при температурі полум'я.
Спектроскопічні дослідження полум'я, що містить трехокись сірки, показали, що, мабуть, відбувається ланцюгова реакція, яка призводить до полімеризації і розкладанню вуглеводню до сажі.
Спектроскопічне дослідження полум'я показує, що коливальна енергія молекул в зоні реакції також часто значно перевищує рівноважну енергію при температурі полум'я. Наприклад, коливальна температура, виміряна в роботі[134]в фторо-водневому полум'я (по споктру HF), виявилася рівною 4400 До при поступальної температурі 200 К.
Спектроскопічне дослідження зірок дозволяє з розподілу енергії в спектрі зробити висновок про їх поверхневої температури.
Спектроскопічні дослідження атомів в газовій фазі і іонів в кристалах підтверджують цю точку зору. У табл. 23 - 1 II зіставляються електронні конфігурації атомів актинидов і відповідних рідкоземельних елементів. Розподіл електронів для цих елементів не зовсім однаково, але все ж є велика схожість. Характер цих електронних конфігурацій не пояснює існування різних ступенів окислення у актинидов і однакових - у лантанидов. Найбільш важливий висновок, зроблений при вивченні актинидов, полягає в тому, що ці елементи з заповнюють 5 /- орбітами на противагу рідкоземельних елементів не повинні мати однакові хімічними властивостями.
Нещодавно спектроскопічні дослідження прямо продемонстрували присутність NO в таких розчинах.
Спектроскопічне дослідження планет пов'язано зі значними труднощами.
Залежність А5КОЛ від частоти коливань ч. | Співвідношення АЯ - ДЗкол вн. оберт Для комплексів. Спектроскопічні дослідження комплексів показують, що частоти нових коливань залежать від міцності міжмолекулярних зв'язків (див. Гл. Так, у порівняно слабких комплексів галогенів з різними донорами частоти валентних коливань міжмолекулярних зв'язків розташовуються в області 120 - 200 см-г. Спектроскопічне дослідження Азетидин і тіетана[1]показало, що ці молекули плоскі (симетрія Сг) і непрямокутні через більшого розміру гетероатома в порівнянні з атомом вуглецю. Розташування атомів таких гетероциклів в одній площині (на відміну від циклобутану, молекула якого вигнута) пояснюється зменшенням незв'язаного взаємодії меті- льонів груп.
спектроскопічні дослідження змін в структурі поверхневих шарів поліуретанів при епітаксіальної кристалізації.
Двомірна ланцюг в силовому полі. Описані спектроскопічні дослідження повинні розглядатися як експериментальні підтвердження поворотно-ізомерної теорії розтягування полімерних ланцюгів.
Конструкція оптичної кювети для спектрального вивчення адсорбції. Спектроскопічне дослідження адсорбції пов'язано з проведенням наступних попередніх операцій: 1) відкачка геттер-ного насоса, 2) відкачка адсорбата, 3) відкачка і термообробка зразка адсорбенту, 4) адсорбція.