А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Атлас - мас-спектр

Атласи мас-спектрів (типів поділу), так само як і ультрафіолетові інфрачервоні і спектри Рамана, являють собою цінний засіб при ідентифікації аналізованих матеріалів.

Трубка мас-спектрометра іонно-резонансного типу. Для ідентифікації різних невідомих речовин складено спеціальні атласи мас-спектрів (типів поділу), подібно до атласами інфрачервоного і ультрафіолетового поглинань і спектрів Рамана.
 Зіставлення спектрів вручну стає практично недоцільною операцією, коли немає даних про молекулярну масу речовини і необхідно переглядати спектри всіх сполук, що містяться в бібліотеці. З огляду на, що сучасні атласи мас-спектрів охоплюють кілька десятків тисяч речовин, можна стверджувати, що в цьому випадку ідентифікація неможлива без залучення ЕОМ.

Існує два загальних підходи до застосування мас-спектро-метрії для ідентифікації невідомого органічної речовини. У першому підході мас-спектр розглядається як відбиток пальця, образ, а ідентифікація здійснюється методами розпізнавання образів або порівнянням з картотекою або атласом мас-спектрів. В іншому підході мас-спектр намагаються проаналізувати з тим, щоб з відносин мас іонів до їх зарядів вивести тип з'єднання, що може дати такий спектр.

Розглянуті в попередньому параграфі алгоритми ідентифікації засновані на використанні вже в значній мірі видозміненій і перетвореної мас-спектрометри-чеський інформації. У схемах на рис. 42і 4.3 вказані масові числа порівнюваних піків мас-спектра і операції з їх інтенсивністю. Застосування таких схем вимагає попереднього віднесення нового зв'язку до певної групи ізомерів. Інший, більш загальний, підхід до проблеми ідентифікації полягає в безпосередньому порівнянні спектра невідомої речовини зі спеціальними бібліотечними масивами мас-спектрів. У найпростішому випадку таке порівняння може бути виконано візуально із застосуванням, наприклад, атласу мас-спектрів[50], Де спектри представлені в графічній формі. Більш коректна ідентифікація за допомогою спеціальних алгоритмів порівняння мас-спектрів, в яких передбачені розрахунки умовних чисел, кількісно характеризують ступінь збігу спектрів між собою.

За мас-спектру можна ідентифікувати хімічна сполука, хоча процес цей може виявитися непростим. Для остаточного підтвердження того, що з'єднання ідентифіковано правильно, необхідно вивчити лінії, відповідні іонізованним фрагментами. Картина, що виникає в результаті фрагментації молекул, для кожного з'єднання має свій характерний вигляд. Існують атласи відповідних мас-спектрів. Тому для ідентифікації необхідно порівняти мас-спектр досліджуваної речовини зі стандартними мас-спектрами.

Перша глава містить доступну в даний час інформацію про органічних сполуках, виявлених в атмосфері Землі і про їх походження. Другий розділ присвячено концентрування органічних домішок, причому особлива увага приділяється проблемі використання для цієї мети термостійких сорбентів і створення складових гідрофобних поглиначів, здатних до ефективного уловлювання можливо більшого числа слідів компонентів. У третьому розділі обговорюється методика хроматографічного аналізу складних сумішей органічних сполук, що містять до 13 - 14 атомів вуглецю. Техніка хромато-мас-спектрометрической ідентифікації органічних микропримесей описується в четвертому розділі. Розглянуті тут завдання індивідуальної та групової ідентифікації в умовах граничних разбавлений виходять за рамки спеціальних проблем цієї книги і становлять інтерес для всіх хіміків-органіків і аналітиків. В окремому додатку публікуються мас-спектри органічних речовин, виявлених в повітрі сучасних міст. Такого роду спеціалізованих атласів мас-спектрів не існує, і він буде корисний при детальних аналізах зразків повітря різного походження.

Перша глава містить доступну в даний час інформацію про органічних сполуках, виявлених в атмосфері Землі і про їх походження. Другий розділ присвячено концентрування органічних домішок, причому особлива увага приділяється проблемі використання для цієї мети термостійких сорбентів і створення складових гідрофобних поглиначів, здатних до ефективного уловлювання можливо більшого числа слідів компонентів. У третьому розділі обговорюється методика хроматографічного аналізу складних сумішей органічних сполук, що містять до 13 - 14 атомів вуглецю. Техніка хромато-мас-спектрометрической ідентифікації органічних микропримесей описується в четвертому розділі. Розглянуті тут завдання індивідуальної та групової ідентифікації в умовах граничних разбавлений виходять за рамки спеціальних проблем цієї книги і становлять інтерес для всіх хіміків-органіків і аналітиків. В окремому додатку публікуються мас-спектри органічних речовин, виявлених в повітрі сучасних міст. Такого роду спеціалізованих атласів мас-спектрів не існує, і він буде корисний при детальних аналізах зразків повітря різного походження.