А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Кислотна корозія
Кислотна корозія становить значну небезпеку при експлуатації багатьох видів обладнання. Кислотно-корозійні процеси дуже складні і специфічні.
Кислотна корозія характерна для середовищ, що містять кислоти, які утворюють з гідроксидом кальцію добре розчинні солі. Наприклад, в пластових водах, природному газі часто міститься сірководень H2S, який викликає інтенсивну кислотну корозію тампонажних цементів.
Кислотна корозія становить значну небезпеку при експлуатації багатьох видів обладнання. Кислотно-корозійні процеси дуже складні і специфічні.
Кислотна корозія виникає під дією розчинів будь-яких кислот, за винятком полікремнієвої і кремнефтористоводородной.
Кислотна корозія бетонів обумовлюється дією кислих неорганічних і органічних середовищ.
Інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор. інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор.
Інгібітори кислотної корозії застосовуються також для захисту від корозії наземного і підземного сталевого обладнання нафтових і газових свердловин при їх кислотної обробці. Кислоту закачують в свердловини, щоб розчиняти карбонати в порах і тріщинах нафтового пласта.
Інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор. Інгібітори кислотної корозії призначаються головним чином для зняття з металів окалини, іржі накипу. Вступ інгібіторів в розчини кислоти в кількості01 - 1 про мало впливає на розчинення окалини або іржі зате в десятки, сотні а іноді і тисячі разів знижує розчинність основного металу.
Зниження кислотної корозії можливо шляхом гальмування катодного або анодному реакцій електрохімічного руйнування металів. З цією метою, застосовуються інгібітори, дія яких в кислотної корозії пов'язано з їх адсорбцією на межі поділу метал - кислота.
інгібітори кислотної корозії, Радяньска прикрашені Київ, 1965 стор.
Інгібітори кислотної корозії були відомі ще в середньовіччі. Майстри-зброярі при травленні сталевих виробів для зняття з них окалини додавали в кислоти різні органічні продукти-борошно, висівки, дріжджі та ін., Уповільнює розчинення металу і перешкоджали появі травильної крихкості.
Швидкість кислотної корозії зменшують введенням в кислоту сповільнювачів (інгібіторів) корозії.
інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор.
Інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор. Інгібітори кислотної корозії застосовуються при кислотному травленні чорних металів, при розчиненні шумовиння в тепло-обмінної апаратури, при приготуванні паст для очищення від іржі та інших випадків.
Інгібіторами кислотної корозії називають речовини, наявність яких в кислоті або кислому середовищі в невеликих кількостях призводить до значного гальмування або майже повного придушення корозії. Для кислих середовищ в якості інгібіторів використовуються переважно органічні сполуки і в меншій мірі - неорганічні. Широке застосування мають суміші органічних речовин, що представляють собою в більшості випадків відходи хімічних виробництв, в тій чи іншій мірі модифіковані для додання їм необхідних властивостей.
Причиною кислотної корозії металів, як і корозії взагалі є термодинамічна нестійкість металу. Процес корозії, протікає мимовільно, супроводжується зменшенням термодинамічного потенціалу і призводить до отримання продуктів більш стійких, ніж метал в початковому стані.
Швидкість процесів кислотної корозії можна значно зменшити шляхом введення в кислоту так званих сповільнювачів (інгібіторів) корозії. Поряд з іншими застосуваннями сповільнювачі широко використовуються при хімічних методах очищення чорних металів від окалини та іржі при хімічному очищенню парових котлів від накипу. Так як сповільнювачі послаблюють розчинення металу в кислоті але не уповільнюють розчинення в ній іржі або накипу, то застосування їх в цих випадках значно полегшує весь процес. Ця дія пояснюється тим, що сповільнювачі добре адсорбуються на поверхні самого металу, але не його солей або оксидів. Сповільнювачі досить вводити в кислоту в невеликих кількостях.
Синтезовані інгібітори кислотної корозії і на їх основі розроблено композиції: АБ-14 РМ-10 АВ-23 АБ-31 АБ-32 та ін., Які можна застосовувати в умовах процесів інтенсифікації нафтових і газових свердловин при кислотної обробці.
Однак інгібіторами кислотної корозії є також сірчанокисле залізо, кухонна сіль і деякі інші неорганічні речовини.
Ефективними інгібіторами кислотної корозії є органічні сполуки, що містять тіонові угруповання[139, 140]і різні похідні дитіокарбаматів. При цьому, якщо в роботі[140]їх дію пов'язують з адсорбцією самих сполук з утворенням зв'язку сірка - метал, то автори роботи[141]обґрунтовують механізм вторинного пригнічення.
Типовими інгібіторами кислотної корозії можуть бути органічні сполуки з функціональними групами, взаємодія яких з поверхнею металу стабілізує адсорбцію.
Швидкість процесів кислотної корозії може бути значно зменшена введенням в кислоту інгібіторів (сповільнювачів) корозії.
В умовах кислотної корозії потрібно прагнути до уповільнення процесів дифузії в цементний камінь зниженням відкритої пористості цементного каменю, особливо зменшенням відкритих великих і капілярних пір, є зонами проникнення агресивних агентів в цементний камінь, додаванням високов'язких хімічних реагентів, що підвищують дифузійний опір поровой рідини, а також застосовувати інші технологічні рішення.
Вивчення закономірностей кислотної корозії металів в своє час зіграло дуже важливу роль у розвитку електрохімічної теорії корозії металів, починаючи з-перше робіт Де-ля - Ріва по розчиненню цинку в кислоті.
Встановлено, що кислотна корозія може бути розглянута як процес хімічної релаксації, кінетика якого задовільно описується рівнянням оборотних хімічних реакцій першого порядку.
Схема автоматичного регулювання температури в розчиннику. Появі нещільності сприяє кислотна корозія, викликається дією оцтової кислоти на метал. Підвищена кислотність, пов'язана з недостатньо ретельним промиванням ацетилцелюлози від оцтової кислоти в процесі її отримання, може викликати посилену корозію апаратів і трубопроводів, якщо вони виконані з чорного металу.
Одночасне вплив інгібіторів кислотної корозії на кінетику обох електрохімічних реакцій призводить до того, що стаціонарні потенціали металів змінюються незначно. змістити потенціал металу до значень, при яких стає можливим формування пасивуючого оксиду, органічні інгібітори в кислотах самі по собі не в змозі. Переважно їх дія полягає у впливі на кінетику катодного реакції розряду іонів гідроксонію. При цьому, як було показано в роботі[59], Як катіоноактивні так і аніоноактів-ні добавки збільшують перенапруження водню на залозі платині і міді. Це, на перший погляд, суперечить тим теоретичним поглядам на природу фгпотенціала, які були вище викладені. Відповідно до теорії, катіоноактивні добавки повинні підвищувати перенапруження водню, а аніоноактівние - його знижувати.
Ефективність органічних інгібіторів кислотної корозії в основному обумовлена наявністю в складі молекул функціональних груп, здатних адсорбуватися на поверхні металу. З цією метою синтезовано ряд нових азотовмісних інгібіторів, одночасно включають в себе кілька адсорбційних центрів і об'єднують властивості різних класів сполук.
Як інгібіторів кислотної корозії застосовуються майже виключно органічні речовини, що містять азот, сірку або кисень у вигляді аміно -, іміно -, тіогрупп, а також у вигляді карбоксильних, карбонільних і деяких інших груп. Згідно найбільш поширеній думці дію інгібіторів кислотної корозії пов'язано з їх адсорбцією на межі поділу метал - кислота. В результаті адсорбції інгібіторів спостерігається гальмування катодного і анодного процесів, що знижує швидкість корозії. Застосування ф-шкали потенціалів дозволяє використовувати дані електрокапілярних вимірювань на ртуті в розчинах, що містять органічні сполуки, для оцінки їх ефективності як інгібіторів при кислотною корозії заліза та інших металів. Значення ф-потенціалу корродирующего металу дозволяє не тільки передбачити, які речовини можуть бути інгібіторами, а й розраховувати коефіцієнти гальмування.
Дія більшості інгібіторів кислотної корозії може посилитися при одночасному введенні добавок поверхнево-активних аніонів: галогенідів, сульфідів і роданидов.
Як інгібіторів кислотної корозії застосовуються майже виключно органічні речовини, що містять азот, сірку або кисень у вигляді аміно -, іміно -, тіогрупп, а також у вигляді карбоксильних, карбонільних і деяких інших груп. Згідно найбільш поширеній думці дію інгібіторів кислотної корозії пов'язано з їх адсорбцією на межі поділу, метал - кислота.
Дія більшості інгібіторів кислотної корозії посилюється при одночасному введенні добавок поверхнево-активних аніонів: галогенідів, сульфідів і роданидов.
Як інгібіторів кислотної корозії застосовуються майже виключно органічні речовини, що містять азот, сірку або кисень у вигляді аміно -, іміно -, тіогрупп, а також у вигляді карбоксильних, карбонільних і деяких інших груп. Згідно найбільш поширеній думці дію інгібіторів кислотної корозії пов'язано з їх адсорбцією на межі поділу метал - кислота. В результаті адсорбції інгібіторів спостерігається гальмування катодного і анодного процесів, що знижує швидкість корозії.
Дія більшості інгібіторів кислотної корозії посилюється при одночасному введенні добавок поверхнево-активних аніонів: галогенідів, сульфідів і роданидов.
Застосування відомих інгібіторів кислотної корозії, таких, як КМпС4 КзСгзОт, КД, КВг, КС1 Na2S2O3 Na2SO4 Na2S, нітрохінолін, дінітрохіно-лін і ін. W2w2w24. , До відпрацьованої азотній кислоті в кількостях, рекомендованих для чистої азотної кислоти, виявилося неприйнятним. Введення цих інгібіторів в значно більших кількостях дорого і ще не вивчено з точки зору їх впливу на процес нітрування.
Як інгібіторів кислотної корозії застосовують азотсодержащие органічні речовини, ацетиленові сполуки та ін. Більшість з них міцно адсорбуються на металі і підвищують перенапруження катодного і анодного реакцій. Інгібітори вводяться в розчини кислот в концентрації 1 - 3 г /л при очищенні поверхні металу від окалини, іржі та інших мінеральних відкладень, що утворюються, наприклад, в трубах парових котлів теплових електростанцій. За допомогою інгібіторів захищають від корозії устаткування нафтових свердловин при кислотних обробках нафтоносних пластів, які проводяться для того, щоб розчинити породи пласта і збільшити приплив нафти до свердловини.
З інших інгібіторів кислотної корозії, які застосовуються для промивок теплоенергетичного обладнання, слід згадати: І-1-1 І-1-В - пірідіновиє вищі підстави, кубовий залишок масляного шару; ПБ-5 - продукт конденсації аніліну з уротропіном; ПБ-8 - продукт конденсації етаноламіну з уротропіном; УНІ-КОЛ - екстракт з відходів опійного і олійного маку, картоплиння, алтея.
Вивчаючи деякі інгібітори кислотної корозії, вони знайшли, що освіта решітки полісульфідів забезпечує гарний захист від дії кислоти. Полісульфіди часто додаються в нафтові свердловини (якщо вони в них відсутні) або ж вводяться такі хімічні реагенти, які в свердловині будуть викликати утворення полісульфідів.
Кислотна корозія характерна для середовищ, що містять кислоти, які утворюють з гідроксидом кальцію добре розчинні солі. Наприклад, в пластових водах, природному газі часто міститься сірководень H2S, який викликає інтенсивну кислотну корозію тампонажних цементів.
Кислотна корозія становить значну небезпеку при експлуатації багатьох видів обладнання. Кислотно-корозійні процеси дуже складні і специфічні.
Кислотна корозія виникає під дією розчинів будь-яких кислот, за винятком полікремнієвої і кремнефтористоводородной.
Кислотна корозія бетонів обумовлюється дією кислих неорганічних і органічних середовищ.
Інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор. інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор.
Інгібітори кислотної корозії застосовуються також для захисту від корозії наземного і підземного сталевого обладнання нафтових і газових свердловин при їх кислотної обробці. Кислоту закачують в свердловини, щоб розчиняти карбонати в порах і тріщинах нафтового пласта.
Інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор. Інгібітори кислотної корозії призначаються головним чином для зняття з металів окалини, іржі накипу. Вступ інгібіторів в розчини кислоти в кількості01 - 1 про мало впливає на розчинення окалини або іржі зате в десятки, сотні а іноді і тисячі разів знижує розчинність основного металу.
Зниження кислотної корозії можливо шляхом гальмування катодного або анодному реакцій електрохімічного руйнування металів. З цією метою, застосовуються інгібітори, дія яких в кислотної корозії пов'язано з їх адсорбцією на межі поділу метал - кислота.
інгібітори кислотної корозії, Радяньска прикрашені Київ, 1965 стор.
Інгібітори кислотної корозії були відомі ще в середньовіччі. Майстри-зброярі при травленні сталевих виробів для зняття з них окалини додавали в кислоти різні органічні продукти-борошно, висівки, дріжджі та ін., Уповільнює розчинення металу і перешкоджали появі травильної крихкості.
Швидкість кислотної корозії зменшують введенням в кислоту сповільнювачів (інгібіторів) корозії.
інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор.
Інгібітори кислотної корозії, Київ, 1965 стор. Інгібітори кислотної корозії застосовуються при кислотному травленні чорних металів, при розчиненні шумовиння в тепло-обмінної апаратури, при приготуванні паст для очищення від іржі та інших випадків.
Інгібіторами кислотної корозії називають речовини, наявність яких в кислоті або кислому середовищі в невеликих кількостях призводить до значного гальмування або майже повного придушення корозії. Для кислих середовищ в якості інгібіторів використовуються переважно органічні сполуки і в меншій мірі - неорганічні. Широке застосування мають суміші органічних речовин, що представляють собою в більшості випадків відходи хімічних виробництв, в тій чи іншій мірі модифіковані для додання їм необхідних властивостей.
Причиною кислотної корозії металів, як і корозії взагалі є термодинамічна нестійкість металу. Процес корозії, протікає мимовільно, супроводжується зменшенням термодинамічного потенціалу і призводить до отримання продуктів більш стійких, ніж метал в початковому стані.
Швидкість процесів кислотної корозії можна значно зменшити шляхом введення в кислоту так званих сповільнювачів (інгібіторів) корозії. Поряд з іншими застосуваннями сповільнювачі широко використовуються при хімічних методах очищення чорних металів від окалини та іржі при хімічному очищенню парових котлів від накипу. Так як сповільнювачі послаблюють розчинення металу в кислоті але не уповільнюють розчинення в ній іржі або накипу, то застосування їх в цих випадках значно полегшує весь процес. Ця дія пояснюється тим, що сповільнювачі добре адсорбуються на поверхні самого металу, але не його солей або оксидів. Сповільнювачі досить вводити в кислоту в невеликих кількостях.
Синтезовані інгібітори кислотної корозії і на їх основі розроблено композиції: АБ-14 РМ-10 АВ-23 АБ-31 АБ-32 та ін., Які можна застосовувати в умовах процесів інтенсифікації нафтових і газових свердловин при кислотної обробці.
Однак інгібіторами кислотної корозії є також сірчанокисле залізо, кухонна сіль і деякі інші неорганічні речовини.
Ефективними інгібіторами кислотної корозії є органічні сполуки, що містять тіонові угруповання[139, 140]і різні похідні дитіокарбаматів. При цьому, якщо в роботі[140]їх дію пов'язують з адсорбцією самих сполук з утворенням зв'язку сірка - метал, то автори роботи[141]обґрунтовують механізм вторинного пригнічення.
Типовими інгібіторами кислотної корозії можуть бути органічні сполуки з функціональними групами, взаємодія яких з поверхнею металу стабілізує адсорбцію.
Швидкість процесів кислотної корозії може бути значно зменшена введенням в кислоту інгібіторів (сповільнювачів) корозії.
В умовах кислотної корозії потрібно прагнути до уповільнення процесів дифузії в цементний камінь зниженням відкритої пористості цементного каменю, особливо зменшенням відкритих великих і капілярних пір, є зонами проникнення агресивних агентів в цементний камінь, додаванням високов'язких хімічних реагентів, що підвищують дифузійний опір поровой рідини, а також застосовувати інші технологічні рішення.
Вивчення закономірностей кислотної корозії металів в своє час зіграло дуже важливу роль у розвитку електрохімічної теорії корозії металів, починаючи з-перше робіт Де-ля - Ріва по розчиненню цинку в кислоті.
Встановлено, що кислотна корозія може бути розглянута як процес хімічної релаксації, кінетика якого задовільно описується рівнянням оборотних хімічних реакцій першого порядку.
Схема автоматичного регулювання температури в розчиннику. Появі нещільності сприяє кислотна корозія, викликається дією оцтової кислоти на метал. Підвищена кислотність, пов'язана з недостатньо ретельним промиванням ацетилцелюлози від оцтової кислоти в процесі її отримання, може викликати посилену корозію апаратів і трубопроводів, якщо вони виконані з чорного металу.
Одночасне вплив інгібіторів кислотної корозії на кінетику обох електрохімічних реакцій призводить до того, що стаціонарні потенціали металів змінюються незначно. змістити потенціал металу до значень, при яких стає можливим формування пасивуючого оксиду, органічні інгібітори в кислотах самі по собі не в змозі. Переважно їх дія полягає у впливі на кінетику катодного реакції розряду іонів гідроксонію. При цьому, як було показано в роботі[59], Як катіоноактивні так і аніоноактів-ні добавки збільшують перенапруження водню на залозі платині і міді. Це, на перший погляд, суперечить тим теоретичним поглядам на природу фгпотенціала, які були вище викладені. Відповідно до теорії, катіоноактивні добавки повинні підвищувати перенапруження водню, а аніоноактівние - його знижувати.
Ефективність органічних інгібіторів кислотної корозії в основному обумовлена наявністю в складі молекул функціональних груп, здатних адсорбуватися на поверхні металу. З цією метою синтезовано ряд нових азотовмісних інгібіторів, одночасно включають в себе кілька адсорбційних центрів і об'єднують властивості різних класів сполук.
Як інгібіторів кислотної корозії застосовуються майже виключно органічні речовини, що містять азот, сірку або кисень у вигляді аміно -, іміно -, тіогрупп, а також у вигляді карбоксильних, карбонільних і деяких інших груп. Згідно найбільш поширеній думці дію інгібіторів кислотної корозії пов'язано з їх адсорбцією на межі поділу метал - кислота. В результаті адсорбції інгібіторів спостерігається гальмування катодного і анодного процесів, що знижує швидкість корозії. Застосування ф-шкали потенціалів дозволяє використовувати дані електрокапілярних вимірювань на ртуті в розчинах, що містять органічні сполуки, для оцінки їх ефективності як інгібіторів при кислотною корозії заліза та інших металів. Значення ф-потенціалу корродирующего металу дозволяє не тільки передбачити, які речовини можуть бути інгібіторами, а й розраховувати коефіцієнти гальмування.
Дія більшості інгібіторів кислотної корозії може посилитися при одночасному введенні добавок поверхнево-активних аніонів: галогенідів, сульфідів і роданидов.
Як інгібіторів кислотної корозії застосовуються майже виключно органічні речовини, що містять азот, сірку або кисень у вигляді аміно -, іміно -, тіогрупп, а також у вигляді карбоксильних, карбонільних і деяких інших груп. Згідно найбільш поширеній думці дію інгібіторів кислотної корозії пов'язано з їх адсорбцією на межі поділу, метал - кислота.
Дія більшості інгібіторів кислотної корозії посилюється при одночасному введенні добавок поверхнево-активних аніонів: галогенідів, сульфідів і роданидов.
Як інгібіторів кислотної корозії застосовуються майже виключно органічні речовини, що містять азот, сірку або кисень у вигляді аміно -, іміно -, тіогрупп, а також у вигляді карбоксильних, карбонільних і деяких інших груп. Згідно найбільш поширеній думці дію інгібіторів кислотної корозії пов'язано з їх адсорбцією на межі поділу метал - кислота. В результаті адсорбції інгібіторів спостерігається гальмування катодного і анодного процесів, що знижує швидкість корозії.
Дія більшості інгібіторів кислотної корозії посилюється при одночасному введенні добавок поверхнево-активних аніонів: галогенідів, сульфідів і роданидов.
Застосування відомих інгібіторів кислотної корозії, таких, як КМпС4 КзСгзОт, КД, КВг, КС1 Na2S2O3 Na2SO4 Na2S, нітрохінолін, дінітрохіно-лін і ін. W2w2w24. , До відпрацьованої азотній кислоті в кількостях, рекомендованих для чистої азотної кислоти, виявилося неприйнятним. Введення цих інгібіторів в значно більших кількостях дорого і ще не вивчено з точки зору їх впливу на процес нітрування.
Як інгібіторів кислотної корозії застосовують азотсодержащие органічні речовини, ацетиленові сполуки та ін. Більшість з них міцно адсорбуються на металі і підвищують перенапруження катодного і анодного реакцій. Інгібітори вводяться в розчини кислот в концентрації 1 - 3 г /л при очищенні поверхні металу від окалини, іржі та інших мінеральних відкладень, що утворюються, наприклад, в трубах парових котлів теплових електростанцій. За допомогою інгібіторів захищають від корозії устаткування нафтових свердловин при кислотних обробках нафтоносних пластів, які проводяться для того, щоб розчинити породи пласта і збільшити приплив нафти до свердловини.
З інших інгібіторів кислотної корозії, які застосовуються для промивок теплоенергетичного обладнання, слід згадати: І-1-1 І-1-В - пірідіновиє вищі підстави, кубовий залишок масляного шару; ПБ-5 - продукт конденсації аніліну з уротропіном; ПБ-8 - продукт конденсації етаноламіну з уротропіном; УНІ-КОЛ - екстракт з відходів опійного і олійного маку, картоплиння, алтея.
Вивчаючи деякі інгібітори кислотної корозії, вони знайшли, що освіта решітки полісульфідів забезпечує гарний захист від дії кислоти. Полісульфіди часто додаються в нафтові свердловини (якщо вони в них відсутні) або ж вводяться такі хімічні реагенти, які в свердловині будуть викликати утворення полісульфідів.