А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Ароматична кислота
Ароматичні кислоти представляють кристалічні речовини. Нижчі гомологи кілька розчинні у воді добре розчиняються в спирті і ефірі летять з парами води. Вони є значно сильнішими кислотами, ніж жирні кислоти.
Ароматичні кислоти поводяться подібно алифатическим.
Ароматичні кислоти - кристалічні речовини, зазвичай кілька розчинні у воді і добре розчинні в полярних органічних розчинниках. Це пов'язано з великим позитивним індуктивним ефектом алкілів порівняно з фенілом. Ароматичні кислоти володіють усіма загальними властивостями карбонових кислот і в тому, що стосується поведінки карбоксильної групи, мало відрізняються від карбонових кислот аліфатичного ряду. Відмінності коли вони є, носять скоріше кількісний, ніж якісний характер.
Ароматичні кислоти зазвичай носять тривіальні[назви: З Н5СООН - бензойна кислота; СН3СвН4СООН - толуіловой кислоти (про -, м - і гс -); про - С6Н4 (СООН) 2 - фталева кислота.
Ароматичні кислоти - кристалічні речовини, зазвичай кілька розчинні у воді і добре розчинні в полярних органічних розчинниках. Це пов'язано з великим позитивним індуктивним ефектом алкілів порівняно з фенілом. Ароматичні кислоти володіють усіма загальними властивостями карбонових кислот і в тому, що стосується поведінки карбоксильної групи, мало відрізняються від карбонових кислот аліфатичного ряду. Відмінності коли вони є, носять скоріше кількісний, ніж якісний характер.
Ароматичні кислоти являють собою тверді кристалічні речовини. Нижчі гомологи кілька розчинні у воді і переганяються з водяною парою. Ароматичні кислоти добре розчиняються в спирті і ефірі.
Ароматичні кислоти добре розчиняються в спирті і ефірі.
Ароматичні кислоти являють собою тверді кристалічні речовини. Нижчі гомологи кілька розчинні в воді і переганяються з водяною парою.
Ароматичні кислоти - кристалічні речовини, досить важко розчинні у воді.
Ароматичні кислоти виходять при окисленні в звичайних умовах відповідних спиртів або альдегідів, а в жорстких умовах - кетонів і навіть вуглеводнів (розд. Ароматичні кислоти сильніші ніж жирні з тим же числом вуглецевих атомів. Ароматичні кислоти можуть виходити усіма синтетичними методами , відомими для отримання кислот жирного ряду. Крім того, ароматичні кислоти завжди виходять при окисленні бічних ланцюгів гомологів бензолу.
Ароматичні кислоти sle: бензойна, нафтойної, бромбеізойная, бромнафтойная, терефталевая, амннсбензойние, тіофенкарбоновие.
Ароматичні кислоти також легко нітрит при дії концентрованої азотної кислоти. Так, наприклад, з фенілоцтової кислоти в результаті нітрування при звичайній температурі виходить, головним чином, р-н ітрофенілукеусная кислота разом з невеликою кількістю о-нітроіземера; при нагріванні як уже згадувалося вище, о-нітрофенілуксуспая кислота виходить в кілька більшій кількості.
Ароматичні кислоти не змінюються при дії холодного водного розчину перманганату. Кислоти, що містять алкіли в ядрі окислюються при кип'ятінні з лужним розчином перманганату, причому алкіли перетворюються в карбоксильні так само, як і в разі окислення гомологів бензолу (див. стор.
Ароматичні кислоти 323 виступають і як биогенетические попередники інших С6 С3 -, а також С6 С2 - з'єднань. Так, в результаті біологічного відновлення їх утворюються спирти, такі як коніфе-ріловий 328. Подальше відновлення дає дігідроконіферіловий спирт 330 службовець природним стимулятором росту деяких рослин.
Ароматичні кислоти хімічно активніше, ніж жирні і приєднуються до етиленовим з'єднанням більш легко. У той час як оцтова кислота з псевдобутіленом при 97 за 24 години утворює Втор.
Ароматичні кислоти хімічно активніше, ніж жирні і приєднуються до етиленовим з'єднанням легше.
Ароматичні кислоти були піддані етерифікації ді-азометаном, і отримані метилові ефіри розігнані в вакуумі на фракції.
Ароматичні кислоти, у яких карбоксил пов'язаний безпосередньо з ядром, як правило, не кетонізіруются 1 - 14 з. труднощі перетворення в кетони таких кислот сприяє утворенню змішаних кетонів, оскільки симетричний ароматичний кетон в більшості випадків практично не виходить.
Ароматичні кислоти можуть бути розділені за кількістю карбоксильних груп на одне -, двох - і більше основні. Назви кислот, у яких карбоксильна група безпосередньо пов'язана з ядром, проводиться від ароматичних вуглеводнів.
Ароматичні кислоти можуть бути розділені за кількістю карбоксильних груп на одне -, двох - і більше основні. Назви кислот, у яких карбоксильна група безпосередньо пов'язана з ядром, проводиться від ароматичних вуглеводнів. Назви кислот з карбоксилом в бічному ланцюзі виробляються зазвичай від найменувань відповідних кислот жирного ряду.
Ароматичні кислоти вступають в усі ті реакції, які властиві і кислотам жирного ряду. За рахунок карбоксильної групи таким шляхом виходять різні похідні кислот.
ароматичні кислоти можуть бути розділені за кількістю карбоксильних груп на одне -, двох - і більше основні. Назви кислот, у яких карбоксильна група безпосередньо пов'язана з ядром, виробляються від ароматичних вуглеводнів. Назви кислот з карбоксилом в бічному ланцюзі виробляються зазвичай від найменувань відповідних кислот жирного ряду.
Залежність констант швидкості гідролізу етілбензоата в залежності від о. р 2431. - lg /З 3051 /0992. s 0099. Ароматичні кислоти вступають в усі ті реакції, які властиві і кислотам жирного ряду. За рахунок карбоксильної групи таким шляхом виходять різні похідні кислот.
Ароматичні кислоти отримують зазвичай окисленням ароматичних вуглеводнів, менше значення має гідроліз нітрилів або коксування з'єднань Гриньяра.
Ароматичні кислоти у вільному стані і у вигляді складних ефірів входять до складу ряду смол: бензойної смоли, толуанський і перуанського бальзамів.
ІК-спектр оцтової кислоти (розчин в СС. 4. Ароматичні кислоти (крім методів 1 - 4) легко виходять окисленням бічних ланцюгів ароматичних вуглеводнів. . Ароматичні кислоти являють собою тверді кристалічні речовини. Нижчі гомологи трохи розчинні у воді і переганяються з водяною парою. Ароматичні кислоти добре розчиняються в спирті і ефірі.
Ароматичні кислоти диссоційовані більшою мірою, ніж жирні. у цьому проявляється вплив залишку бензолу.
Ароматичні кислоти не змінюються при дії холодного водного розчину перманганату. кислоти, що містять алкіли в ядрі окислюються при кип'ятінні з лужним розчином перманганату, причому алкіли перетворюються в карбоксильні так само, як і в разі окислення гомологів бензолу (див. стор.
Ароматичні кислоти, що не утворюють термічно стабільних внутрішніх (циклічних) ангідридів, можна отримувати тільки Рідкофазний окисленням, так як в більш жорстких умовах газофазного процесу вони декарбоксилируется і вихід цільових продуктів виявився незначним.
Ароматичні кислоти з карбоксильною групою в бічному ланцюзі отримують аналогічно кислотам жирного ряду.
Ароматичні кислоти можуть бути розділені за кількістю карбоксильних груп на одне -, двох - і більше основні. Назви кислот, у яких карбоксильна група безпосередньо пов'язана з ядром, виробляються від ароматичних вуглеводнів. Назви кислот е карбоксилом в бічному ланцюзі виробляються зазвичай від найменувань відповідних кислот жирного ряду.
Залежність константи швидкості гідролізу етілбензоата в залежності від 0. Ароматичні кислоти вступають в усі ті реакції, які властиві і кислотам жирного ряду. Реакціями за участю карбоксильної групи отримують різні похідні кислот.
Ароматичні кислоти являють собою тверді кристалічні речовини. Нижчі гомологи кілька розчинні у воді і переганяються з водяною парою. Ароматичні кислоти добре розчиняються в спирті і ефірі.
Ароматичні кислоти сильніші ніж жирні з тим же числом вуглецевих атомів. Для них характерні всі реакції, властиві кислотам жирного ряду.
Ароматичні кислоти можуть виходити усіма синтетичними методами, відомими для отримання киць лот жирного ряду. Крім того, ароматичні кислоти завжди виходять при окисленні бічних ланцюгів гомологів бензолу.
Ароматичні кислоти сильніші ніж жирні з тим же числом вуглецевих атомів.
Ароматичні кислоти можуть виходити усіма синтетичними методами, відомими для отримання кислот жирного ряду. Крім того, ароматичні кислоти завжди виходять при окисленні бічних ланцюгів гомологів бензолу.
Ароматичні одноосновні ккслоти.
Ароматичні кислоти являють собою кристалічні речовини. Їх нижчі гомологи кілька розчинні у воді добре розчиняються в спирті і ефірі летючі з парами води. Вони є більш сильними кислотами, ніж жирні кислоти з тим же числом атомів вуглецю.
Ароматичні кислоти та їх похідні.
Ароматичні кислоти набагато легше, ніж вуглеводні відновлюються в гідроароматичних з'єднання.
Ароматичні одноосновні кислоти. Ароматичні кислоти являють собою кристалічні речовини. Їх нижчі гомологи кілька розчинні у воді добре розчиняються в спирті і ефірі летючі з парами води. Вони є більш сильними кислотами, ніж жирні кислоти з тим же числом атомів вуглецю.
Ароматичні кислоти набагато легше, ніж вуглеводні відновлюються в гідроароматичних з'єднання.
Ароматичні кислоти сильніші ніж жирні з тим же числом вуглецевих атомів.
Ароматичні кислоти можуть виходити усіма синтетичними методами, відомими для отримання кислот жирного ряду. Крім того, ароматичні кислоти завжди виходять - при окисленні бічних ланцюгів гомологів бензолу.
Ароматичні кислоти поводяться подібно алифатическим.
Ароматичні кислоти - кристалічні речовини, зазвичай кілька розчинні у воді і добре розчинні в полярних органічних розчинниках. Це пов'язано з великим позитивним індуктивним ефектом алкілів порівняно з фенілом. Ароматичні кислоти володіють усіма загальними властивостями карбонових кислот і в тому, що стосується поведінки карбоксильної групи, мало відрізняються від карбонових кислот аліфатичного ряду. Відмінності коли вони є, носять скоріше кількісний, ніж якісний характер.
Ароматичні кислоти зазвичай носять тривіальні[назви: З Н5СООН - бензойна кислота; СН3СвН4СООН - толуіловой кислоти (про -, м - і гс -); про - С6Н4 (СООН) 2 - фталева кислота.
Ароматичні кислоти - кристалічні речовини, зазвичай кілька розчинні у воді і добре розчинні в полярних органічних розчинниках. Це пов'язано з великим позитивним індуктивним ефектом алкілів порівняно з фенілом. Ароматичні кислоти володіють усіма загальними властивостями карбонових кислот і в тому, що стосується поведінки карбоксильної групи, мало відрізняються від карбонових кислот аліфатичного ряду. Відмінності коли вони є, носять скоріше кількісний, ніж якісний характер.
Ароматичні кислоти являють собою тверді кристалічні речовини. Нижчі гомологи кілька розчинні у воді і переганяються з водяною парою. Ароматичні кислоти добре розчиняються в спирті і ефірі.
Ароматичні кислоти добре розчиняються в спирті і ефірі.
Ароматичні кислоти являють собою тверді кристалічні речовини. Нижчі гомологи кілька розчинні в воді і переганяються з водяною парою.
Ароматичні кислоти - кристалічні речовини, досить важко розчинні у воді.
Ароматичні кислоти виходять при окисленні в звичайних умовах відповідних спиртів або альдегідів, а в жорстких умовах - кетонів і навіть вуглеводнів (розд. Ароматичні кислоти сильніші ніж жирні з тим же числом вуглецевих атомів. Ароматичні кислоти можуть виходити усіма синтетичними методами , відомими для отримання кислот жирного ряду. Крім того, ароматичні кислоти завжди виходять при окисленні бічних ланцюгів гомологів бензолу.
Ароматичні кислоти sle: бензойна, нафтойної, бромбеізойная, бромнафтойная, терефталевая, амннсбензойние, тіофенкарбоновие.
Ароматичні кислоти також легко нітрит при дії концентрованої азотної кислоти. Так, наприклад, з фенілоцтової кислоти в результаті нітрування при звичайній температурі виходить, головним чином, р-н ітрофенілукеусная кислота разом з невеликою кількістю о-нітроіземера; при нагріванні як уже згадувалося вище, о-нітрофенілуксуспая кислота виходить в кілька більшій кількості.
Ароматичні кислоти не змінюються при дії холодного водного розчину перманганату. Кислоти, що містять алкіли в ядрі окислюються при кип'ятінні з лужним розчином перманганату, причому алкіли перетворюються в карбоксильні так само, як і в разі окислення гомологів бензолу (див. стор.
Ароматичні кислоти 323 виступають і як биогенетические попередники інших С6 С3 -, а також С6 С2 - з'єднань. Так, в результаті біологічного відновлення їх утворюються спирти, такі як коніфе-ріловий 328. Подальше відновлення дає дігідроконіферіловий спирт 330 службовець природним стимулятором росту деяких рослин.
Ароматичні кислоти хімічно активніше, ніж жирні і приєднуються до етиленовим з'єднанням більш легко. У той час як оцтова кислота з псевдобутіленом при 97 за 24 години утворює Втор.
Ароматичні кислоти хімічно активніше, ніж жирні і приєднуються до етиленовим з'єднанням легше.
Ароматичні кислоти були піддані етерифікації ді-азометаном, і отримані метилові ефіри розігнані в вакуумі на фракції.
Ароматичні кислоти, у яких карбоксил пов'язаний безпосередньо з ядром, як правило, не кетонізіруются 1 - 14 з. труднощі перетворення в кетони таких кислот сприяє утворенню змішаних кетонів, оскільки симетричний ароматичний кетон в більшості випадків практично не виходить.
Ароматичні кислоти можуть бути розділені за кількістю карбоксильних груп на одне -, двох - і більше основні. Назви кислот, у яких карбоксильна група безпосередньо пов'язана з ядром, проводиться від ароматичних вуглеводнів.
Ароматичні кислоти можуть бути розділені за кількістю карбоксильних груп на одне -, двох - і більше основні. Назви кислот, у яких карбоксильна група безпосередньо пов'язана з ядром, проводиться від ароматичних вуглеводнів. Назви кислот з карбоксилом в бічному ланцюзі виробляються зазвичай від найменувань відповідних кислот жирного ряду.
Ароматичні кислоти вступають в усі ті реакції, які властиві і кислотам жирного ряду. За рахунок карбоксильної групи таким шляхом виходять різні похідні кислот.
ароматичні кислоти можуть бути розділені за кількістю карбоксильних груп на одне -, двох - і більше основні. Назви кислот, у яких карбоксильна група безпосередньо пов'язана з ядром, виробляються від ароматичних вуглеводнів. Назви кислот з карбоксилом в бічному ланцюзі виробляються зазвичай від найменувань відповідних кислот жирного ряду.
Залежність констант швидкості гідролізу етілбензоата в залежності від о. р 2431. - lg /З 3051 /0992. s 0099. Ароматичні кислоти вступають в усі ті реакції, які властиві і кислотам жирного ряду. За рахунок карбоксильної групи таким шляхом виходять різні похідні кислот.
Ароматичні кислоти отримують зазвичай окисленням ароматичних вуглеводнів, менше значення має гідроліз нітрилів або коксування з'єднань Гриньяра.
Ароматичні кислоти у вільному стані і у вигляді складних ефірів входять до складу ряду смол: бензойної смоли, толуанський і перуанського бальзамів.
ІК-спектр оцтової кислоти (розчин в СС. 4. Ароматичні кислоти (крім методів 1 - 4) легко виходять окисленням бічних ланцюгів ароматичних вуглеводнів. . Ароматичні кислоти являють собою тверді кристалічні речовини. Нижчі гомологи трохи розчинні у воді і переганяються з водяною парою. Ароматичні кислоти добре розчиняються в спирті і ефірі.
Ароматичні кислоти диссоційовані більшою мірою, ніж жирні. у цьому проявляється вплив залишку бензолу.
Ароматичні кислоти не змінюються при дії холодного водного розчину перманганату. кислоти, що містять алкіли в ядрі окислюються при кип'ятінні з лужним розчином перманганату, причому алкіли перетворюються в карбоксильні так само, як і в разі окислення гомологів бензолу (див. стор.
Ароматичні кислоти, що не утворюють термічно стабільних внутрішніх (циклічних) ангідридів, можна отримувати тільки Рідкофазний окисленням, так як в більш жорстких умовах газофазного процесу вони декарбоксилируется і вихід цільових продуктів виявився незначним.
Ароматичні кислоти з карбоксильною групою в бічному ланцюзі отримують аналогічно кислотам жирного ряду.
Ароматичні кислоти можуть бути розділені за кількістю карбоксильних груп на одне -, двох - і більше основні. Назви кислот, у яких карбоксильна група безпосередньо пов'язана з ядром, виробляються від ароматичних вуглеводнів. Назви кислот е карбоксилом в бічному ланцюзі виробляються зазвичай від найменувань відповідних кислот жирного ряду.
Залежність константи швидкості гідролізу етілбензоата в залежності від 0. Ароматичні кислоти вступають в усі ті реакції, які властиві і кислотам жирного ряду. Реакціями за участю карбоксильної групи отримують різні похідні кислот.
Ароматичні кислоти являють собою тверді кристалічні речовини. Нижчі гомологи кілька розчинні у воді і переганяються з водяною парою. Ароматичні кислоти добре розчиняються в спирті і ефірі.
Ароматичні кислоти сильніші ніж жирні з тим же числом вуглецевих атомів. Для них характерні всі реакції, властиві кислотам жирного ряду.
Ароматичні кислоти можуть виходити усіма синтетичними методами, відомими для отримання киць лот жирного ряду. Крім того, ароматичні кислоти завжди виходять при окисленні бічних ланцюгів гомологів бензолу.
Ароматичні кислоти сильніші ніж жирні з тим же числом вуглецевих атомів.
Ароматичні кислоти можуть виходити усіма синтетичними методами, відомими для отримання кислот жирного ряду. Крім того, ароматичні кислоти завжди виходять при окисленні бічних ланцюгів гомологів бензолу.
Ароматичні одноосновні ккслоти.
Ароматичні кислоти являють собою кристалічні речовини. Їх нижчі гомологи кілька розчинні у воді добре розчиняються в спирті і ефірі летючі з парами води. Вони є більш сильними кислотами, ніж жирні кислоти з тим же числом атомів вуглецю.
Ароматичні кислоти та їх похідні.
Ароматичні кислоти набагато легше, ніж вуглеводні відновлюються в гідроароматичних з'єднання.
Ароматичні одноосновні кислоти. Ароматичні кислоти являють собою кристалічні речовини. Їх нижчі гомологи кілька розчинні у воді добре розчиняються в спирті і ефірі летючі з парами води. Вони є більш сильними кислотами, ніж жирні кислоти з тим же числом атомів вуглецю.
Ароматичні кислоти набагато легше, ніж вуглеводні відновлюються в гідроароматичних з'єднання.
Ароматичні кислоти сильніші ніж жирні з тим же числом вуглецевих атомів.
Ароматичні кислоти можуть виходити усіма синтетичними методами, відомими для отримання кислот жирного ряду. Крім того, ароматичні кислоти завжди виходять - при окисленні бічних ланцюгів гомологів бензолу.