А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Значне збільшення - температура
Значне збільшення температури на гирлі свердловини і на вході в установку низькотемпературної сепарації відзначається яа тих родовищах, свердловини яких працюють з великими дебітом і внаслідок цьоговтрати тиску при русі газу в стовбурі свердловин великі. Так, ла родовищі I при зміні фонтанних труб температура на гирлі збільшується на 16 С, а на вході в установку низькотемпературної сепарації на 144 С, на родовищі II - на 11 і 7 8 С; на родовищі IV - на 10 і 9 Звідповідно.
Значне збільшення температури може двояко впливати на руйнування полімерів. З одного боку, підвищена температура може полегшити переміщення дефектів всередині кристалічних утворень, сприяючи більш швидкому поширеннютріщин, з іншого боку, зросла молекулярна рухливість може полегшити і прискорити релаксацію напруги або пластичне протягом, не супроводжується руйнуванням. На сумарний ефект може сильно впливати метод випробування. Стійкість до розтріскування різна ввипадку, якщо напруження у зразку створюються постійної зовнішньої навантаженням або в результаті додатка постійної деформації. При підвищенні температури стійкість до розтріскування зменшується до тих пір, поки не буде досягнута температура плавлення найбільшнизкоплавкие фракції. Вище цієї точки вплив температури невизначено, оскільки швидкість релаксаційних процесів різко зростає і призводить до зниження ефекту дії напружень. Тому вважають недоцільним при порівнянні опірності руйнуванню різнихполімерів прискорювати випробування шляхом надмірного підвищення температури.
При значному збільшенні температури kT зростає, прагнучи до нескінченності.
При значному збільшенні температури спостерігається зменшення величини індексу псевдопластічності.
Крім сказаного, значне збільшення температури призводить до підвищення ролі реакцій III групи прямого розпаду до елементів, а починаючи з деякого моменту - і до повного переважанню цих реакцій, які мають найвищу енергію активації і тому найбільш сильноприскорюються з ростом температури.
Все ускладнюється при значному збільшенні температури.
Сильна ударна хвиля супроводжується значним збільшенням температури; під /треба розуміти довжину пробігу, відповідну деякої середній температурі газу вхвилі.
С, що вказує на значне збільшення температури стінки.
Апарат для вивчення ефекту гарячої стінки. Другий ефект забезпечує більш надійну ізоляцію і значне збільшення температури.
Малоймовірно, що ультразвукова апаратурадля діагностики людини дає значне збільшення температури.
Зміна механічних властивостей сплаву МЛ5 в залежності від температури. Пр і інших рівних умовах кінетичних нагрів надзвукового літака може викликати значне збільшення температурв критичних зонах колеса. Шина і корпус колеса несуть навантаження у польоті від тиску в шині. Тому зменшення механічної міцності корду і лиття корпусу колеса від нагріву має бути відповідним чином компенсовано.
Виділення субмікроскопічнихчастинок по площинах ковзання, очевидно, є наслідком значного збільшення температури на площинах ковзання і у малих обсягах, прилеглих до цих площинах.
Профіль зкзотерм, отриманих при затвердінні DGEBA третинним аміном при різнихтемпературах Л. 4 - 181. Всі випробування зроблені з 260 г DGEBA і 34 z DMP-30 без наповнювача.
Теплота, виділена в короткий час в процесі екзотермічної реакції полімеризації, призводить до значного збільшення температури реакційної суміші.
Внаслідок того, щозбільшення довжини вуглецевого скелета молекули кислоти на один вуглецевий атом призводить до значного збільшення температури кипіння ефпров цих кислот (- на 18 - 19 С), для поділу такої системи не потрібно нерухома рідина з сильно вираженою селективністю.Однак остання повинна бути достатньо леткий і термостійкої, оскільки температури кипіння деяких із зазначених ефнров досягають - 100 С. Комплексу зазначених властивостей в достатній мірі задовольняють деякі рідкі полімери. Нами були випробувані в якостінерухомої рідкої фази два типи рідких полімерів: силіконові масла і тіокол.
Підвищення швидкості призводить до зменшення товщини змащувального шару в зв'язку з тим, що воно супроводжується значним збільшенням температури і, отже, зниженням в'язкості масла.
У приладах і пристроях, де величина осьового зазору не має великого значення і де не буде значного збільшення температури в процесі роботи, зовнішні та внутрішні кільця підшипників кріпляться в корпусах приладів і на осях без всяких компенсуючихпристроїв (фіг.
В рідини, що рухається з достатньо високою швидкістю, енергія, перетворена внутрішнім тертям в тепло, викликає значне збільшення температури. Це зростання температури важливо, наприклад, в підшипниках, де температура в плівці маслаобумовлена ??внутрішнім тепловиділенням, або в високошвидкісних літаках, де теплообмін з поверхнею відбувається при високих дозвукових або надзвукових швидкостях. У цьому розділі будуть розглянуті дві геометрії потоку, в яких на перенос тепла впливає внутрішнєтертя.
Залежність температури полум'я від тиску. | Фотографії зон горіння полум'я палив А (а і Г (б при різному. Друга область (1 - 3 МПа) (різке збільшення відносної швидкості Горіння) характеризується появою факела полум'я, значним збільшеннямтемператури і зміною складу про - дуктів горіння.
Простий експеримент показує, що насправді всередині рідко-рідинної колонки, працюючої при середніх лінійних швидкостях рухомої фази, відбувається значне збільшення температури. В потік рухомоїфази на виході з метрової колонки з внутрішнім діаметром 2 1 мм, що містить хімічно зв'язану насадку[2]і має кімнатну температуру, була встановлена ??термопара. Після виміру початкової температури через колонку пропускалася рухома фаза при тиску 170 атм;відповідно лінійна швидкість рухомої фази дорівнювала 772 см /с, а швидкість потоку - 553 см3 /хв. У зазначених умовах температура елюату підвищувалася приблизно на 1 6 С. Екстраполяція цих даних на тиск 35 атм дає значення температури близько 0 3 С, що узгоджується зтеоретично передбаченим значенням підвищення температури елюату для подібних колонок. Таке збільшення температури насадки в ЖЖХ може призводити до повільної втрати нерухомої фази. Ці результати підтверджують необхідність ретельного термостатування колонок.
Простий експеримент показує, що насправді всередині рідко-рідинної колонки, працюючої при середніх лінійних швидкостях рухомої фази, відбувається значне збільшення температури. В потік рухомої фази на виході з метрової колонки з внутрішнімдіаметром 2 1 мм, що містить хімічно зв'язану насадку[2]і має кімнатну температуру, була встановлена ??термопара. Після виміру початкової температури через колонку пропускалася рухома фаза при тиску 170 атм; відповідно лінійна швидкість рухомої -фази дорівнювала 772 см /с, а швидкість потоку - 553 см3 /хв. У зазначених умовах температура елюату підвищувалася приблизно на 1 6 С. Екстраполяція цих даних на тиск 35 атм дає значення температури близько 0 3 С, що узгоджується з теоретично передбаченим значенням підвищеннятемператури елюату для подібних колонок. Таке збільшення температури насадки в ЖЖХ може призводити до повільної втрати нерухомої фази. Ці результати підтверджують необхідність ретельного термостатування колонок.
Один з недоліків аміаку - більш високезначення показника адіабати (131) у порівнянні з R22 (118) і R12 (114), що призводить до значного збільшення температури нагнітання. У зв'язку з цим пред'являють жорсткі вимоги до термічної стабільності холодильних масел, використовуваних в поєднанні з аміаком протягомтривалого часу при експлуатації установки. Конденсатор повинен мати розвинену поверхню теплообміну, в результаті чого зростає його металоємність.
Як зазначалося вище, температура колонки впливає на відносні летючості компонентів суміші.Значне збільшення температури зазвичай викликає певне зниження відносин летючості. Хоча цей ефект іноді компенсується збільшенням ефективності колонки з ростом температури, як правило, поділ все ж краще відбувається при низькій температурі.
Аналіз графіків показує, що температура в тілі лапи і шарошки і, що найголовніше, на тер мообра-бота і цементованних поверхнях ковзання не піднімається вище 100 С. Значне збільшення температури в точці 4 пояснюється проникненням деякогокількості бронзи в зазор між лапою і шарошкой, який становив 0 5 - 0 8 мм, і меншим теплоотводом, так як в напрямку точок 2 і 3 знаходяться більш масивні частини шарошки і лапи. Температура поблизу гумового ущільнювального кільця внаслідок видалення від місцязаливки зростає повільно і не перевищує 55 - 60 С після вирівнювання температур в лапі і шарошок у всіх точках, отже, істотно не впливає на якість гумового ущільнювального кільця.
При експлуатації алюмоплатіновий каталізатор піддаєтьсявпливу підвищених температур як у циклі реакції, так і при окислювальних регенерації. Особливо значне збільшення температури спостерігається в зонах місцевих перегрівів контакту в реакторах під час випалу коксу через нерівномірних коксоотложеній на АПК приріформінге бензинових фракцій.
Підвищення продуктивності, що досягається скороченням часу витримки, тягне за собою підвищення температури тиснення. Проте значне збільшення температури при найменшому недотриманні витримки також знижує якістьвідбитка. Під впливом високої температури починається руйнування декоративного шару фольги.
Блоки джерела і приймача випромінювання монтують на загальному кронштейні так, щоб вказане на боковій стінці приймача місце опромінення знаходилося проти потокугамма-променів від джерела. Якщо можливо значне збільшення температури рідини в трубопроводі, датчик оберігають від нагріву екраном, який не знімають і в процесі настройки приладу.
Блоки джерела і приймача випромінювання монтують на загальномукронштейні так, щоб вказане на боковій стінці приймача місце опромінення знаходилося проти потоку гамма-променів від джерела. Якщо існує ймовірність значного збільшення температури рідини в трубопроводі, датчик оберігають від нагріву екраном, який незнімають і в процесі настройки приладу.
Збільшення швидкості сучасних автомобілів підвищує вимоги до гальмівних систем. Недоліком барабанних гальм є значне збільшення температури фрикційних накладок при тривалому гальмуваннівнаслідок недостатнього їх охолодження, що призводить до зниження коефіцієнта тертя. Тому на автомобілях часто встановлюють дискові гальма, які краще охолоджуються, незважаючи на меншу поверхню тертя. Для отримання великих гальмівних моментів застосовуютьпідсилювачі.
Зазвичай швидкість цементації становить приблизно 0 1 мм за годину витримки. При великих витримках або значному збільшенні температури цементації може сильно вирости зерно аустеніту, що істотно погіршує властивості цементованного шару і зажадає длявиправлення додаткової гарту.
Зазвичай швидкість цементації становить приблизно 0 1 мм за годину витримки. При великих витримках або значному збільшенні температури цементації може сильно вирости зернр аустеніту, що істотно погіршує властивостіцементованного шару і зажадає для виправлення додаткової гарту.
Вплив тривалості цементації на глибину цементованного шару. Температура цементації С. Зазвичай швидкість цементації становить приблизно 0 1 мм за 1ч витримки. При великих витримках абозначному збільшенні температури цементації може сильно вирости зерно аустеніту, що істотно погіршує властивості цементаційна шару і зажадає для виправлення додаткової гарту.
Однак поділ за другим класом невигідно технологічно, такяк отгонка від важких компонентів має проводитися під вакуумом, що призведе до втрати ацетону. Отже, на першій колоні доцільно відігнати у вигляді дистиляту ацетон при атмосферному тиску, а щоб уникнути значного збільшення температури кубаколони бажано ввести агент-розчинник, який був би інертним щодо всіх компонентів, легко відокремлювався від них, але знизив би температуру куба.
Зупинимося дуже коротко на деяких властивостях енергетичних присадок. Магній і алюміній застосовуютьсянайбільш широко (особливо алюміній) як присадки, які сприяють збільшенню щільності заряду і забезпечують значне збільшення температури згоряння. Добавка алюмінію до 15% може забезпечити збільшення щільності сумішевих палив більш 2 0 г /см3 і температуризгоряння до 3000 К.
Так, пряме вимірювання температури полум'я дозволяє встановити, що дія органічних розчинників, що приводить до збільшення інтенсивності випромінювання елементів в полум'ї, не пов'язано із значним збільшенням температури полум'я. Якщовплив стороннього речовини зберігається при його введенні в полум'я через інший розпилювач, то, отже, доданий речовина впливає на процеси, що відбуваються в газах полум'я, і ??реагує в газоподібному стані.
Склади рідкої і газової фаз урівноважної системі NH3 - СО2 - Н2О - СО (NH3 3 при різних температурах і. | Залежність температури кипіння сумішей МНз-СО2-НАО-СО (NH2. OTL. Вічар[129]визначив рівноважні склади співіснуючих рідкої і парової фаз при тисках від 2 до 35 am і температурах 60 - 140 С стосовнодо сумішей, які можна отримати дистиляцією плава синтезу різного складу. Якщо порівняти ці дані з даними Оцука, то можна знайти, що підвищення мольного відносини СО (NH2) 2: CO2 в рідкій фазі призводить до значного збільшення температури кипіння суміші.
Зміна ККД на робочих режимах в залежності від - пар одновальних компресорів. У двигунах, розрахованих на великі надзвукові швидкості польоту, зниження /znp /z /288 /r може бути викликане не переходом до знижених режимах роботи, а значним збільшеннямтемператури повітря на вході внаслідок гальмування набігаючого на літак надзвукового потоку. У цьому випадку зменшення витрати повітря при повороті напрямних апаратів перших ступенів (для зменшення кутів атаки) є небажаним, так як в кінцевому рахункупризводить до зниження тяги двигуна.
Застосування сірчаної кислоти як каталізатора можливе тільки при кімнатній або кілька підвищеній температурі. Однак тиск парів оцтового ангідриду при цьому настільки мало, що швидкість ацетілірова-ня явнонедостатня для використання даного процесу в промисловості. Значне збільшення температури при використанні F SC неможливо через сильну деструкції целюлози.
Вперше було показано, що поглинання сонячного випромінювання, швидше за все, носить об'ємнийхарактер, що вимагає істотної модифікації теоретичних моделей кометних ядер. Максимум температури досягається на деякій глибині всередині ядра, що приводить до помітного зменшення загальної сублімації в порівнянні з моделями, де вся енергія поглинається наповерхні. Для короткоперіоді-чеських комет можливо значне збільшення середньої орбітальної температури приповерхневої області, що може призводити до зміни хімічної будови ядра.
Разом з тим, потрібно враховувати і стадію регенераціїрозчинника. Застосування ж безводного розчинника недоцільно внаслідок необхідності значного збільшення температури регенерації вище 150 С.
Підвищення високотемпературної міцності здійснюється за рахунок твердораство рного легування хрому,наприклад, молібденом, вольфрамом, ренієм. Cr - Ni[27, 281) и тугоплавкими соединениями типа карбидов, нитридов, окислов, боридов. Существенное твердорастворное упрочнение хрома элементами замещения достигается лишь ценой значительного увеличения температуры вязкохрупкого перехода. По данным[29], Карбіди більшості елементів IVA і VA груп зменшують температуру переходу нелегованого рекрісталлізованного хрому. Це знаходиться у відповідності з новітніми теоретичними роботами, що розглядають збільшенняпластичності металів VIA групи мелкодісперснимі частками другої фази.
Pассчітанное розподіл температури розплаву АБС-пластика (Cycolac Т при плині в капілярі. Для оцінки h використовували вираз Nil 175 (Ог 1/3. 00319 L /D030. Т0232 С. Г 5730 з 1. Числа у кривих - значеннявідносини Z z /L, для якого розраховано розподіл температур. А - середнє значення А Г на виході з капіляра. | Експериментальні точки і розрахункові криві залежності нескорректированной напруги зсуву ньютонівської рідини від швидкості зсуву на стінці дляАБС-пластика (Cycolac Т. D00319 I /Do 30. Г0232 С.PАсчети зроблені при різних граничних умовах. /- Ізотермічне перебіг. 2 - ізотермічна стінка. 3 - Nu 175 XX (Gz /3. 4 - адіабатична стінка. При цьому в якості граничних умов на стінці головки були вибрані умови,проміжні між ізотермічними і адіабатичний: - k (ДТ /ДГ) h (Т - Т0), де Т0 - температура корпусу, яка аж ніяк не є температурою поверхні розділу стінка-розплав, а також не є температурою розплаву на вході. Деякі з цих результатів длярозплаву АБС-пластика (Cycolac Т) представлені на рис. 13.9 - 13.11. Звідси можна зробити наступні висновки. При середніх і високих швидкостях зсуву протягом розплаву в капілярі дійсно супроводжується значним збільшенням температури, обумовленим дисипативнихрозігрівом.
На другому етапі смаження при нагріванні мяткі в результаті денатурації білкових речовин змінюються пластичні властивості мяткі. Денатурація білкових речовин веде до зниження пластичних властивостей мезги, придбання нею жорсткою, піщанистої структури. ВВодночас підвищення температури сприяє зростанню пластичних властивостей денатурованих білкових речовин. При значному збільшенні температури пластичність мезги знову зростає, і при 150 - 180 С мезга, стає текучою, незважаючи на глибоку денатураціюбілків.
Ступінь абсорбції SeO-2 і АзаОз в залежності від температури промивної кислоти. /- Для SeO2. 2 - для As2O3. Пари As2O3 і SeO2 добре поглинаються сірчаною кислотою і розчиняються в ній, але при низькій температурі кислоти утворюється сірчанокислотний туман (в результаті конденсації парів H2SO4 в обсязі), що володіє величезною поверхнею. Тому пари As2O3 і SeO2 абсорбуються поверхнею крапель сірчаної кислоти і розчиняються в ній, в результаті ступінь абсорбції парів стає незначною. З підвищенням температури ступінь абсорбції парів As2O3 і SeO2 зростає (рис. 6 - 6) і можливість утворення сірчанокислотного туману зменшується. Навіть при значному збільшенні температури (до 200 С) ступінь абсорбції залишається високою, так як тиск насичених парів As2O3 і SeO2 над сірчаною кислотою незначно.
Вміст парів H2SO4 в газі після промивача при різній температурі 95% - ної сірчаної кислоти (вважаючи на обсяг газу, приведеного к. | Залежність ступеня абсорбції SeOj і As203 від температури промивної кислоти. Пари As2O3 і SeO2 добре поглинаються сірчаною кислотою і розчиняються в ній, але при низькій температурі кислоти утворюється туман сірчаної кислоти (у результаті конденсації парів H2SO4 в обсязі), що володіє величезною поверхнею. Пари As203 і SeO2 абсорбуються поверхнею крапель сірчаної кислоти і розчиняються в ній, в результаті ступінь абсорбції парів орошающей сірчаною кислотою стає незначною. З підвищенням температури ступінь абсорбції парів As2O3 і SeO2 зростає, а можливість утворення туману зменшується. Навіть при значному збільшенні температури (до 200 С) ступінь абсорбції залишається високою, так як тиск насичених парів As2O3 і SeO2 над сірчаною кислотою невелика.
Вміст парів HjSCU в газі після промивача при різній температурі 95% - ної сірчаної кислоти (вважаючи на обсяг газу, приведеного к. | Залежність ступеня абсорбції SeO2 і Аз2Оз від температури промивної кислоти. Пари АзгОз і ЗеСЬ добре поглинаються сірчаною кислотою і розчиняються в ній, але при низькій температурі кислоти утворюється туман сірчаної кислоти (у результаті конденсації парів H2SO4 в обсязі), що володіє величезною поверхнею. Пари Аз2Оз і SeO2 абсорбуються поверхнею крапель сірчаної кислоти і розчиняються в ній, в результаті ступінь абсорбції парів орошающей сірчаною кислотою стає незначною. З підвищенням температури ступінь абсорбції парів As2O3 і SeO2 зростає, а можливість утворення туману зменшується. Навіть при значному збільшенні температури (до 200 С) ступінь абсорбції залишається високою, так як тиск насичених парів А82Оз і 5еО2 над сірчаною кислотою невелика.
Значне збільшення температури може двояко впливати на руйнування полімерів. З одного боку, підвищена температура може полегшити переміщення дефектів всередині кристалічних утворень, сприяючи більш швидкому поширеннютріщин, з іншого боку, зросла молекулярна рухливість може полегшити і прискорити релаксацію напруги або пластичне протягом, не супроводжується руйнуванням. На сумарний ефект може сильно впливати метод випробування. Стійкість до розтріскування різна ввипадку, якщо напруження у зразку створюються постійної зовнішньої навантаженням або в результаті додатка постійної деформації. При підвищенні температури стійкість до розтріскування зменшується до тих пір, поки не буде досягнута температура плавлення найбільшнизкоплавкие фракції. Вище цієї точки вплив температури невизначено, оскільки швидкість релаксаційних процесів різко зростає і призводить до зниження ефекту дії напружень. Тому вважають недоцільним при порівнянні опірності руйнуванню різнихполімерів прискорювати випробування шляхом надмірного підвищення температури.
При значному збільшенні температури kT зростає, прагнучи до нескінченності.
При значному збільшенні температури спостерігається зменшення величини індексу псевдопластічності.
Крім сказаного, значне збільшення температури призводить до підвищення ролі реакцій III групи прямого розпаду до елементів, а починаючи з деякого моменту - і до повного переважанню цих реакцій, які мають найвищу енергію активації і тому найбільш сильноприскорюються з ростом температури.
Все ускладнюється при значному збільшенні температури.
Сильна ударна хвиля супроводжується значним збільшенням температури; під /треба розуміти довжину пробігу, відповідну деякої середній температурі газу вхвилі.
С, що вказує на значне збільшення температури стінки.
Апарат для вивчення ефекту гарячої стінки. Другий ефект забезпечує більш надійну ізоляцію і значне збільшення температури.
Малоймовірно, що ультразвукова апаратурадля діагностики людини дає значне збільшення температури.
Зміна механічних властивостей сплаву МЛ5 в залежності від температури. Пр і інших рівних умовах кінетичних нагрів надзвукового літака може викликати значне збільшення температурв критичних зонах колеса. Шина і корпус колеса несуть навантаження у польоті від тиску в шині. Тому зменшення механічної міцності корду і лиття корпусу колеса від нагріву має бути відповідним чином компенсовано.
Виділення субмікроскопічнихчастинок по площинах ковзання, очевидно, є наслідком значного збільшення температури на площинах ковзання і у малих обсягах, прилеглих до цих площинах.
Профіль зкзотерм, отриманих при затвердінні DGEBA третинним аміном при різнихтемпературах Л. 4 - 181. Всі випробування зроблені з 260 г DGEBA і 34 z DMP-30 без наповнювача.
Теплота, виділена в короткий час в процесі екзотермічної реакції полімеризації, призводить до значного збільшення температури реакційної суміші.
Внаслідок того, щозбільшення довжини вуглецевого скелета молекули кислоти на один вуглецевий атом призводить до значного збільшення температури кипіння ефпров цих кислот (- на 18 - 19 С), для поділу такої системи не потрібно нерухома рідина з сильно вираженою селективністю.Однак остання повинна бути достатньо леткий і термостійкої, оскільки температури кипіння деяких із зазначених ефнров досягають - 100 С. Комплексу зазначених властивостей в достатній мірі задовольняють деякі рідкі полімери. Нами були випробувані в якостінерухомої рідкої фази два типи рідких полімерів: силіконові масла і тіокол.
Підвищення швидкості призводить до зменшення товщини змащувального шару в зв'язку з тим, що воно супроводжується значним збільшенням температури і, отже, зниженням в'язкості масла.
У приладах і пристроях, де величина осьового зазору не має великого значення і де не буде значного збільшення температури в процесі роботи, зовнішні та внутрішні кільця підшипників кріпляться в корпусах приладів і на осях без всяких компенсуючихпристроїв (фіг.
В рідини, що рухається з достатньо високою швидкістю, енергія, перетворена внутрішнім тертям в тепло, викликає значне збільшення температури. Це зростання температури важливо, наприклад, в підшипниках, де температура в плівці маслаобумовлена ??внутрішнім тепловиділенням, або в високошвидкісних літаках, де теплообмін з поверхнею відбувається при високих дозвукових або надзвукових швидкостях. У цьому розділі будуть розглянуті дві геометрії потоку, в яких на перенос тепла впливає внутрішнєтертя.
Залежність температури полум'я від тиску. | Фотографії зон горіння полум'я палив А (а і Г (б при різному. Друга область (1 - 3 МПа) (різке збільшення відносної швидкості Горіння) характеризується появою факела полум'я, значним збільшеннямтемператури і зміною складу про - дуктів горіння.
Простий експеримент показує, що насправді всередині рідко-рідинної колонки, працюючої при середніх лінійних швидкостях рухомої фази, відбувається значне збільшення температури. В потік рухомоїфази на виході з метрової колонки з внутрішнім діаметром 2 1 мм, що містить хімічно зв'язану насадку[2]і має кімнатну температуру, була встановлена ??термопара. Після виміру початкової температури через колонку пропускалася рухома фаза при тиску 170 атм;відповідно лінійна швидкість рухомої фази дорівнювала 772 см /с, а швидкість потоку - 553 см3 /хв. У зазначених умовах температура елюату підвищувалася приблизно на 1 6 С. Екстраполяція цих даних на тиск 35 атм дає значення температури близько 0 3 С, що узгоджується зтеоретично передбаченим значенням підвищення температури елюату для подібних колонок. Таке збільшення температури насадки в ЖЖХ може призводити до повільної втрати нерухомої фази. Ці результати підтверджують необхідність ретельного термостатування колонок.
Простий експеримент показує, що насправді всередині рідко-рідинної колонки, працюючої при середніх лінійних швидкостях рухомої фази, відбувається значне збільшення температури. В потік рухомої фази на виході з метрової колонки з внутрішнімдіаметром 2 1 мм, що містить хімічно зв'язану насадку[2]і має кімнатну температуру, була встановлена ??термопара. Після виміру початкової температури через колонку пропускалася рухома фаза при тиску 170 атм; відповідно лінійна швидкість рухомої -фази дорівнювала 772 см /с, а швидкість потоку - 553 см3 /хв. У зазначених умовах температура елюату підвищувалася приблизно на 1 6 С. Екстраполяція цих даних на тиск 35 атм дає значення температури близько 0 3 С, що узгоджується з теоретично передбаченим значенням підвищеннятемператури елюату для подібних колонок. Таке збільшення температури насадки в ЖЖХ може призводити до повільної втрати нерухомої фази. Ці результати підтверджують необхідність ретельного термостатування колонок.
Один з недоліків аміаку - більш високезначення показника адіабати (131) у порівнянні з R22 (118) і R12 (114), що призводить до значного збільшення температури нагнітання. У зв'язку з цим пред'являють жорсткі вимоги до термічної стабільності холодильних масел, використовуваних в поєднанні з аміаком протягомтривалого часу при експлуатації установки. Конденсатор повинен мати розвинену поверхню теплообміну, в результаті чого зростає його металоємність.
Як зазначалося вище, температура колонки впливає на відносні летючості компонентів суміші.Значне збільшення температури зазвичай викликає певне зниження відносин летючості. Хоча цей ефект іноді компенсується збільшенням ефективності колонки з ростом температури, як правило, поділ все ж краще відбувається при низькій температурі.
Аналіз графіків показує, що температура в тілі лапи і шарошки і, що найголовніше, на тер мообра-бота і цементованних поверхнях ковзання не піднімається вище 100 С. Значне збільшення температури в точці 4 пояснюється проникненням деякогокількості бронзи в зазор між лапою і шарошкой, який становив 0 5 - 0 8 мм, і меншим теплоотводом, так як в напрямку точок 2 і 3 знаходяться більш масивні частини шарошки і лапи. Температура поблизу гумового ущільнювального кільця внаслідок видалення від місцязаливки зростає повільно і не перевищує 55 - 60 С після вирівнювання температур в лапі і шарошок у всіх точках, отже, істотно не впливає на якість гумового ущільнювального кільця.
При експлуатації алюмоплатіновий каталізатор піддаєтьсявпливу підвищених температур як у циклі реакції, так і при окислювальних регенерації. Особливо значне збільшення температури спостерігається в зонах місцевих перегрівів контакту в реакторах під час випалу коксу через нерівномірних коксоотложеній на АПК приріформінге бензинових фракцій.
Підвищення продуктивності, що досягається скороченням часу витримки, тягне за собою підвищення температури тиснення. Проте значне збільшення температури при найменшому недотриманні витримки також знижує якістьвідбитка. Під впливом високої температури починається руйнування декоративного шару фольги.
Блоки джерела і приймача випромінювання монтують на загальному кронштейні так, щоб вказане на боковій стінці приймача місце опромінення знаходилося проти потокугамма-променів від джерела. Якщо можливо значне збільшення температури рідини в трубопроводі, датчик оберігають від нагріву екраном, який не знімають і в процесі настройки приладу.
Блоки джерела і приймача випромінювання монтують на загальномукронштейні так, щоб вказане на боковій стінці приймача місце опромінення знаходилося проти потоку гамма-променів від джерела. Якщо існує ймовірність значного збільшення температури рідини в трубопроводі, датчик оберігають від нагріву екраном, який незнімають і в процесі настройки приладу.
Збільшення швидкості сучасних автомобілів підвищує вимоги до гальмівних систем. Недоліком барабанних гальм є значне збільшення температури фрикційних накладок при тривалому гальмуваннівнаслідок недостатнього їх охолодження, що призводить до зниження коефіцієнта тертя. Тому на автомобілях часто встановлюють дискові гальма, які краще охолоджуються, незважаючи на меншу поверхню тертя. Для отримання великих гальмівних моментів застосовуютьпідсилювачі.
Зазвичай швидкість цементації становить приблизно 0 1 мм за годину витримки. При великих витримках або значному збільшенні температури цементації може сильно вирости зерно аустеніту, що істотно погіршує властивості цементованного шару і зажадає длявиправлення додаткової гарту.
Зазвичай швидкість цементації становить приблизно 0 1 мм за годину витримки. При великих витримках або значному збільшенні температури цементації може сильно вирости зернр аустеніту, що істотно погіршує властивостіцементованного шару і зажадає для виправлення додаткової гарту.
Вплив тривалості цементації на глибину цементованного шару. Температура цементації С. Зазвичай швидкість цементації становить приблизно 0 1 мм за 1ч витримки. При великих витримках абозначному збільшенні температури цементації може сильно вирости зерно аустеніту, що істотно погіршує властивості цементаційна шару і зажадає для виправлення додаткової гарту.
Однак поділ за другим класом невигідно технологічно, такяк отгонка від важких компонентів має проводитися під вакуумом, що призведе до втрати ацетону. Отже, на першій колоні доцільно відігнати у вигляді дистиляту ацетон при атмосферному тиску, а щоб уникнути значного збільшення температури кубаколони бажано ввести агент-розчинник, який був би інертним щодо всіх компонентів, легко відокремлювався від них, але знизив би температуру куба.
Зупинимося дуже коротко на деяких властивостях енергетичних присадок. Магній і алюміній застосовуютьсянайбільш широко (особливо алюміній) як присадки, які сприяють збільшенню щільності заряду і забезпечують значне збільшення температури згоряння. Добавка алюмінію до 15% може забезпечити збільшення щільності сумішевих палив більш 2 0 г /см3 і температуризгоряння до 3000 К.
Так, пряме вимірювання температури полум'я дозволяє встановити, що дія органічних розчинників, що приводить до збільшення інтенсивності випромінювання елементів в полум'ї, не пов'язано із значним збільшенням температури полум'я. Якщовплив стороннього речовини зберігається при його введенні в полум'я через інший розпилювач, то, отже, доданий речовина впливає на процеси, що відбуваються в газах полум'я, і ??реагує в газоподібному стані.
Склади рідкої і газової фаз урівноважної системі NH3 - СО2 - Н2О - СО (NH3 3 при різних температурах і. | Залежність температури кипіння сумішей МНз-СО2-НАО-СО (NH2. OTL. Вічар[129]визначив рівноважні склади співіснуючих рідкої і парової фаз при тисках від 2 до 35 am і температурах 60 - 140 С стосовнодо сумішей, які можна отримати дистиляцією плава синтезу різного складу. Якщо порівняти ці дані з даними Оцука, то можна знайти, що підвищення мольного відносини СО (NH2) 2: CO2 в рідкій фазі призводить до значного збільшення температури кипіння суміші.
Зміна ККД на робочих режимах в залежності від - пар одновальних компресорів. У двигунах, розрахованих на великі надзвукові швидкості польоту, зниження /znp /z /288 /r може бути викликане не переходом до знижених режимах роботи, а значним збільшеннямтемператури повітря на вході внаслідок гальмування набігаючого на літак надзвукового потоку. У цьому випадку зменшення витрати повітря при повороті напрямних апаратів перших ступенів (для зменшення кутів атаки) є небажаним, так як в кінцевому рахункупризводить до зниження тяги двигуна.
Застосування сірчаної кислоти як каталізатора можливе тільки при кімнатній або кілька підвищеній температурі. Однак тиск парів оцтового ангідриду при цьому настільки мало, що швидкість ацетілірова-ня явнонедостатня для використання даного процесу в промисловості. Значне збільшення температури при використанні F SC неможливо через сильну деструкції целюлози.
Вперше було показано, що поглинання сонячного випромінювання, швидше за все, носить об'ємнийхарактер, що вимагає істотної модифікації теоретичних моделей кометних ядер. Максимум температури досягається на деякій глибині всередині ядра, що приводить до помітного зменшення загальної сублімації в порівнянні з моделями, де вся енергія поглинається наповерхні. Для короткоперіоді-чеських комет можливо значне збільшення середньої орбітальної температури приповерхневої області, що може призводити до зміни хімічної будови ядра.
Разом з тим, потрібно враховувати і стадію регенераціїрозчинника. Застосування ж безводного розчинника недоцільно внаслідок необхідності значного збільшення температури регенерації вище 150 С.
Підвищення високотемпературної міцності здійснюється за рахунок твердораство рного легування хрому,наприклад, молібденом, вольфрамом, ренієм. Cr - Ni[27, 281) и тугоплавкими соединениями типа карбидов, нитридов, окислов, боридов. Существенное твердорастворное упрочнение хрома элементами замещения достигается лишь ценой значительного увеличения температуры вязкохрупкого перехода. По данным[29], Карбіди більшості елементів IVA і VA груп зменшують температуру переходу нелегованого рекрісталлізованного хрому. Це знаходиться у відповідності з новітніми теоретичними роботами, що розглядають збільшенняпластичності металів VIA групи мелкодісперснимі частками другої фази.
Pассчітанное розподіл температури розплаву АБС-пластика (Cycolac Т при плині в капілярі. Для оцінки h використовували вираз Nil 175 (Ог 1/3. 00319 L /D030. Т0232 С. Г 5730 з 1. Числа у кривих - значеннявідносини Z z /L, для якого розраховано розподіл температур. А - середнє значення А Г на виході з капіляра. | Експериментальні точки і розрахункові криві залежності нескорректированной напруги зсуву ньютонівської рідини від швидкості зсуву на стінці дляАБС-пластика (Cycolac Т. D00319 I /Do 30. Г0232 С.PАсчети зроблені при різних граничних умовах. /- Ізотермічне перебіг. 2 - ізотермічна стінка. 3 - Nu 175 XX (Gz /3. 4 - адіабатична стінка. При цьому в якості граничних умов на стінці головки були вибрані умови,проміжні між ізотермічними і адіабатичний: - k (ДТ /ДГ) h (Т - Т0), де Т0 - температура корпусу, яка аж ніяк не є температурою поверхні розділу стінка-розплав, а також не є температурою розплаву на вході. Деякі з цих результатів длярозплаву АБС-пластика (Cycolac Т) представлені на рис. 13.9 - 13.11. Звідси можна зробити наступні висновки. При середніх і високих швидкостях зсуву протягом розплаву в капілярі дійсно супроводжується значним збільшенням температури, обумовленим дисипативнихрозігрівом.
На другому етапі смаження при нагріванні мяткі в результаті денатурації білкових речовин змінюються пластичні властивості мяткі. Денатурація білкових речовин веде до зниження пластичних властивостей мезги, придбання нею жорсткою, піщанистої структури. ВВодночас підвищення температури сприяє зростанню пластичних властивостей денатурованих білкових речовин. При значному збільшенні температури пластичність мезги знову зростає, і при 150 - 180 С мезга, стає текучою, незважаючи на глибоку денатураціюбілків.
Ступінь абсорбції SeO-2 і АзаОз в залежності від температури промивної кислоти. /- Для SeO2. 2 - для As2O3. Пари As2O3 і SeO2 добре поглинаються сірчаною кислотою і розчиняються в ній, але при низькій температурі кислоти утворюється сірчанокислотний туман (в результаті конденсації парів H2SO4 в обсязі), що володіє величезною поверхнею. Тому пари As2O3 і SeO2 абсорбуються поверхнею крапель сірчаної кислоти і розчиняються в ній, в результаті ступінь абсорбції парів стає незначною. З підвищенням температури ступінь абсорбції парів As2O3 і SeO2 зростає (рис. 6 - 6) і можливість утворення сірчанокислотного туману зменшується. Навіть при значному збільшенні температури (до 200 С) ступінь абсорбції залишається високою, так як тиск насичених парів As2O3 і SeO2 над сірчаною кислотою незначно.
Вміст парів H2SO4 в газі після промивача при різній температурі 95% - ної сірчаної кислоти (вважаючи на обсяг газу, приведеного к. | Залежність ступеня абсорбції SeOj і As203 від температури промивної кислоти. Пари As2O3 і SeO2 добре поглинаються сірчаною кислотою і розчиняються в ній, але при низькій температурі кислоти утворюється туман сірчаної кислоти (у результаті конденсації парів H2SO4 в обсязі), що володіє величезною поверхнею. Пари As203 і SeO2 абсорбуються поверхнею крапель сірчаної кислоти і розчиняються в ній, в результаті ступінь абсорбції парів орошающей сірчаною кислотою стає незначною. З підвищенням температури ступінь абсорбції парів As2O3 і SeO2 зростає, а можливість утворення туману зменшується. Навіть при значному збільшенні температури (до 200 С) ступінь абсорбції залишається високою, так як тиск насичених парів As2O3 і SeO2 над сірчаною кислотою невелика.
Вміст парів HjSCU в газі після промивача при різній температурі 95% - ної сірчаної кислоти (вважаючи на обсяг газу, приведеного к. | Залежність ступеня абсорбції SeO2 і Аз2Оз від температури промивної кислоти. Пари АзгОз і ЗеСЬ добре поглинаються сірчаною кислотою і розчиняються в ній, але при низькій температурі кислоти утворюється туман сірчаної кислоти (у результаті конденсації парів H2SO4 в обсязі), що володіє величезною поверхнею. Пари Аз2Оз і SeO2 абсорбуються поверхнею крапель сірчаної кислоти і розчиняються в ній, в результаті ступінь абсорбції парів орошающей сірчаною кислотою стає незначною. З підвищенням температури ступінь абсорбції парів As2O3 і SeO2 зростає, а можливість утворення туману зменшується. Навіть при значному збільшенні температури (до 200 С) ступінь абсорбції залишається високою, так як тиск насичених парів А82Оз і 5еО2 над сірчаною кислотою невелика.