А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Єдине ускладнення
Єдине ускладнення виникає через необхідність висловити cos А через лінійні елементи.
Єдине ускладнення відноситься до властивості I і пов'язане з обчисленням числа рішень рівнянь (10.5) у разі, коли група H2OM Z)має кручення.
Єдиним ускладненням, що виникає при такому підході до хроматографічного розділення, є великі витрати часу.
Єдиним ускладненням є легке зв'язування під впливом каталізатора метоксігрушш, що займає opmo -положення по гтношенію до ацильної групі.
Таким чином, єдине ускладнення, внесене зарядами, полягає в необхідності розв'язати рівняння Пуассона, що можна зробити методами електростатики. Це свідчить про те, що з полем, описуваним потенціаломФ, не пов'язане ніякого поширення енергії.
На жаль, ніякі звичайні ізотопи вуглецю, кисню або водню не мають такого великого ядерного спина, як Ь, а спектр ядерного квадрупольного резонансу N14 (ядерний спін дорівнює h) дуже важко отримати потехнічних причин. Єдине ускладнення полягає в тому, що поки не встановлена ??залежність між впливом резонансу на спектри ядерно-квадрупольного резонансу і впливом його на вели-чини, що представляють інтерес для хіміка, такі, як довжини зв'язку або теплотиосвіти. Більш того, ці вимірювання настільки чутливі до змін щільності р-орбіт, що резонансна взаємодія, занадто слабке для того, щоб проявитися в інших аспектах, може викликати значні зміни в спектрах ядерного квадрупольногорезонансу.
Ці реакції аналогічні реакцій заміщення галогену в галогеназометінах при дії амінів (див. с. Єдине ускладнення, з яким доводиться стикатися при реакції N-незаміщених імідатов і тіоімідатов з первинними амінами - Імін обмін міжспочатку утворився монозамещенним амідіном і надлишком аміну, що приводить до виникнення № № - дизаміщених ами-дина. Pеакція протікає дуже гладко і часто з високими виходами.
Металеве тіло; f - поляризація; інтегральне рівняння другого роду.Рівняння (12.23) отримано перекладом точки спостереження г в (12.22) на поверхню металу; особливість в ядрі дуже слабка, і єдине ускладнення полягає в тому, що рівняння першого роду некоректно, для його вирішення, взагалі кажучи, слід виробляти регуляризації. Заразми отримаємо для того ж струму на металі коректне рівняння другого роду, в якому невідома функція ді /дм знаходиться не тільки під інтегралом, але й у вільному члені. Для цього продиференціюємо обидві частини співвідношення (12.22) по нормалі до деякої поверхні Si, якамайже збігається з поверхнею металу S, знаходиться від неї на малій відстані.
Зроблені спостереження можна узагальнити таким чином: ті елементи базису, які пов'язані з обміном положеннями атомів під впливом операцій симетрії, вносять нульовий внесок у характер.Елемент базису буде вносити вклад 1 або - 1 у залежності від того, чи залишається він незмінним при даній операції або ж змінює знак. Єдине ускладнення виникає з операціями обертання, коли атом не рухається в ході застосування цієї операції симетрії, але елементбазису, пов'язаний з атомом, повертається на певний кут. У такому випадку необхідно побудувати матрицю обертання, як це пояснювалося в розд.
Біологічному очищенню таких стоків повинні передувати усереднення, нейтралізація і освітлення. При цьому не виникаєяких особливих проблем, та біологічну очистку можна здійснювати при досить високих навантаженнях. Єдиним ускладненням є небезпека піноутворення, якій можна запобігти розбризкуванням води або застосуванням антівспенівателі. Pастітельниетаніни не руйнуються в процесі біологічного очищення, і очищена вода має коричневий відтінок.
Механізм заміщення при насиченому атомі вуглецю є основоположним для хімії в цілому. Щоб уникнути можливих ускладнень при розгляді випадків, коликілька атомів вуглецю з'єднані один з одним, ми обмежимося головним чином реакціями метил - і метіленгалогенідов. Ці процеси йдуть до кінця, не супроводжуються ніякими побічними реакціями і є бімолекулярного. Швидкість записаної вище реакції була виміряна по убутку алкоголята натрію і накопиченню неорганічного йодиду. Це спостереження[44]розсіяло дуже поширене один час оману, що бімолекулярні реакції йдуть по простому механізму в газах, але в розчинах їх механізм, нібито, повинен істотно ускладнюватися. Єдине ускладнення, яке дійсно має місце в даному випадку, полягає в тому, що алкоголят натрію в етанольних розчині частково дисоціює на іони. Пізніше ми покажемо, що його ступінь дисоціації при 24 С і концентрації, використаної в описуваних експериментах, становить 055 і що недіссоцііро-ванні молекули не реагують з йодистим метилом. Таким чином, реально в розчині йде реакція СНз1 С2Н80 - СН3ОС2Н5 1 і треба внести деякі уточнення в наведені вище константи, рівняння Арреніуса. У процесі оборотного заміщення обидва метілгало-геніда злегка гідролізуються, тому проінтегрувати рівняння для швидкості реакції не вдається.
Механізм заміщення при насиченому атомі вуглецю є основоположним для хімії в цілому. Щоб уникнути можливих ускладнень при розгляді випадків, коли кілька атомів вуглецю з'єднані один з одним, ми обмежимося головним чином реакціями метил - і метіленгалогенідов. Ці процеси йдуть до кінця, не супроводжуються ніякими побічними реакціями і є бімолекулярного. Швидкість записаної вище реакції була виміряна по убутку алкоголята натрію і накопиченню неорганічного йодиду. Це спостереження[44]розсіяло дуже поширене один час оману, що бімолекулярні реакції йдуть по простому механізму в газах, але в розчинах їх механізм, нібито, повинен істотно ускладнюватися. Єдине ускладнення, яке дійсно має місце в даному випадку, полягає в тому, що алкоголят натрію в етанольних розчині частково дисоціює на іони. Пізніше ми покажемо, що його ступінь дисоціації при 24 С і концентрації, використаної в описуваних експериментах, становить 055 і що недіссоціірованную молекули не реагують з йодистим метилом. Таким чином, реально в розчині йде реакція СН3Ц - С2Н50 --- СН3ОС2Н5 1 - і треба внести деякі уточнення в наведені вище константи рівняння Арреніуса. У процесі оборотного заміщення обидва метілгало-геніда злегка гідролізуються, тому проінтегрувати рівняння для швидкості реакції не вдається.
Єдине ускладнення відноситься до властивості I і пов'язане з обчисленням числа рішень рівнянь (10.5) у разі, коли група H2OM Z)має кручення.
Єдиним ускладненням, що виникає при такому підході до хроматографічного розділення, є великі витрати часу.
Єдиним ускладненням є легке зв'язування під впливом каталізатора метоксігрушш, що займає opmo -положення по гтношенію до ацильної групі.
Таким чином, єдине ускладнення, внесене зарядами, полягає в необхідності розв'язати рівняння Пуассона, що можна зробити методами електростатики. Це свідчить про те, що з полем, описуваним потенціаломФ, не пов'язане ніякого поширення енергії.
На жаль, ніякі звичайні ізотопи вуглецю, кисню або водню не мають такого великого ядерного спина, як Ь, а спектр ядерного квадрупольного резонансу N14 (ядерний спін дорівнює h) дуже важко отримати потехнічних причин. Єдине ускладнення полягає в тому, що поки не встановлена ??залежність між впливом резонансу на спектри ядерно-квадрупольного резонансу і впливом його на вели-чини, що представляють інтерес для хіміка, такі, як довжини зв'язку або теплотиосвіти. Більш того, ці вимірювання настільки чутливі до змін щільності р-орбіт, що резонансна взаємодія, занадто слабке для того, щоб проявитися в інших аспектах, може викликати значні зміни в спектрах ядерного квадрупольногорезонансу.
Ці реакції аналогічні реакцій заміщення галогену в галогеназометінах при дії амінів (див. с. Єдине ускладнення, з яким доводиться стикатися при реакції N-незаміщених імідатов і тіоімідатов з первинними амінами - Імін обмін міжспочатку утворився монозамещенним амідіном і надлишком аміну, що приводить до виникнення № № - дизаміщених ами-дина. Pеакція протікає дуже гладко і часто з високими виходами.
Металеве тіло; f - поляризація; інтегральне рівняння другого роду.Рівняння (12.23) отримано перекладом точки спостереження г в (12.22) на поверхню металу; особливість в ядрі дуже слабка, і єдине ускладнення полягає в тому, що рівняння першого роду некоректно, для його вирішення, взагалі кажучи, слід виробляти регуляризації. Заразми отримаємо для того ж струму на металі коректне рівняння другого роду, в якому невідома функція ді /дм знаходиться не тільки під інтегралом, але й у вільному члені. Для цього продиференціюємо обидві частини співвідношення (12.22) по нормалі до деякої поверхні Si, якамайже збігається з поверхнею металу S, знаходиться від неї на малій відстані.
Зроблені спостереження можна узагальнити таким чином: ті елементи базису, які пов'язані з обміном положеннями атомів під впливом операцій симетрії, вносять нульовий внесок у характер.Елемент базису буде вносити вклад 1 або - 1 у залежності від того, чи залишається він незмінним при даній операції або ж змінює знак. Єдине ускладнення виникає з операціями обертання, коли атом не рухається в ході застосування цієї операції симетрії, але елементбазису, пов'язаний з атомом, повертається на певний кут. У такому випадку необхідно побудувати матрицю обертання, як це пояснювалося в розд.
Біологічному очищенню таких стоків повинні передувати усереднення, нейтралізація і освітлення. При цьому не виникаєяких особливих проблем, та біологічну очистку можна здійснювати при досить високих навантаженнях. Єдиним ускладненням є небезпека піноутворення, якій можна запобігти розбризкуванням води або застосуванням антівспенівателі. Pастітельниетаніни не руйнуються в процесі біологічного очищення, і очищена вода має коричневий відтінок.
Механізм заміщення при насиченому атомі вуглецю є основоположним для хімії в цілому. Щоб уникнути можливих ускладнень при розгляді випадків, коликілька атомів вуглецю з'єднані один з одним, ми обмежимося головним чином реакціями метил - і метіленгалогенідов. Ці процеси йдуть до кінця, не супроводжуються ніякими побічними реакціями і є бімолекулярного. Швидкість записаної вище реакції була виміряна по убутку алкоголята натрію і накопиченню неорганічного йодиду. Це спостереження[44]розсіяло дуже поширене один час оману, що бімолекулярні реакції йдуть по простому механізму в газах, але в розчинах їх механізм, нібито, повинен істотно ускладнюватися. Єдине ускладнення, яке дійсно має місце в даному випадку, полягає в тому, що алкоголят натрію в етанольних розчині частково дисоціює на іони. Пізніше ми покажемо, що його ступінь дисоціації при 24 С і концентрації, використаної в описуваних експериментах, становить 055 і що недіссоцііро-ванні молекули не реагують з йодистим метилом. Таким чином, реально в розчині йде реакція СНз1 С2Н80 - СН3ОС2Н5 1 і треба внести деякі уточнення в наведені вище константи, рівняння Арреніуса. У процесі оборотного заміщення обидва метілгало-геніда злегка гідролізуються, тому проінтегрувати рівняння для швидкості реакції не вдається.
Механізм заміщення при насиченому атомі вуглецю є основоположним для хімії в цілому. Щоб уникнути можливих ускладнень при розгляді випадків, коли кілька атомів вуглецю з'єднані один з одним, ми обмежимося головним чином реакціями метил - і метіленгалогенідов. Ці процеси йдуть до кінця, не супроводжуються ніякими побічними реакціями і є бімолекулярного. Швидкість записаної вище реакції була виміряна по убутку алкоголята натрію і накопиченню неорганічного йодиду. Це спостереження[44]розсіяло дуже поширене один час оману, що бімолекулярні реакції йдуть по простому механізму в газах, але в розчинах їх механізм, нібито, повинен істотно ускладнюватися. Єдине ускладнення, яке дійсно має місце в даному випадку, полягає в тому, що алкоголят натрію в етанольних розчині частково дисоціює на іони. Пізніше ми покажемо, що його ступінь дисоціації при 24 С і концентрації, використаної в описуваних експериментах, становить 055 і що недіссоціірованную молекули не реагують з йодистим метилом. Таким чином, реально в розчині йде реакція СН3Ц - С2Н50 --- СН3ОС2Н5 1 - і треба внести деякі уточнення в наведені вище константи рівняння Арреніуса. У процесі оборотного заміщення обидва метілгало-геніда злегка гідролізуються, тому проінтегрувати рівняння для швидкості реакції не вдається.