А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Рівноважний посудину
Pавновесний посудину становить собою конічну скляну колбу (мал. 61) зі скляним кожухом, по якому циркулює рідина із заданою температурою. Колба забезпечена краном, який дозволяє відкривати і закривати її, а такожвідбирати пробу парової фази. При введенні або видаленні проби рідини з посудини кран потрібно демонтувати.
Вакуумний відбір проби. Обсяг рівноважного судини не повинен бути надто великим порівняно з обсягом самої проби, оскільки при цьому в.
Поступаючи врівноважний посудину, водень і кисень реагують з утворенням водяної пари. Виводячи останній з рівноважного ящика з тією ж швидкістю, з якою він утворюється[опер а-ция ( с) ], Ми не будемо порушувати рівноваги, і єдиним результатом усього процесу (крім нецікавий насзараз переносу теплоти) буде перетворення двох молей Н і одного моля Оа при концентраціях Ci і з-г.
При виборі конструкції рівноважного судини в АPП необхідно звернути увагу також на наступні моменти.
При перекладі проби в рівноважний посудину слід прийнятизаходи, що дозволяють уникнути втрат найбільш легко летючих компонентів в результаті випаровування. Не рекомендується просто переливати пробу, особливо якщо вона невелика. Навіть якщо проба транспортується в шприці, можливі її фракціонування або конденсація при стисненні аборозрідженні проби в результаті руху поршня. Найкращі результати виходять при використанні сифона.
Склад вуглеводневих сумішей. Загальний обсяг вуглеводнів в рівноважному посудині визначається за допомогою покажчика ртуті 5 а поверхня розділувуглеводневого газу і рідини - за допомогою теплового індикатора.
Апарат Сіднея Юнга для визначення властивостей газу і рідини. | Установка Катца і Гахмуса (Katz and. Вентиль 15 дозволяє відкачувати вміст нижнього маніфольда незалежно від рівноважного судини.
Апарат Сіднея Юнга для визначення властивостей газу і рідини. | Установка Катца і Гахмуса (Katz and. Вентиль 15 дозволяє відкачувати вміст нижнього маніфольда незалежно від рівноважного судини.
Схема циклу Вант-Гоффа. Якщо ми будемо виробляти всі операції з такоюшвидкістю, щоб в рівноважний посудину в кожен момент входили еквівалентні кількості водню і хлору і виходило з нього еквівалентну кількість хлористого водню, то в цій посудині, якщо він досить великий, нічого не зміниться і рівновага не порушиться. Зокрема,реакція між хлором і воднем, безперервно що йде по мірі їх надходження в рівноважний посудину при рівноважних концентраціях, не буде супроводжуватися роботою.
Для того щоб рівновагу при заданій температурі встановлювалося досить швидко, обсягрівноважного судини, а також обсяг вільного простору над рідиною в посудині не повинні бути дуже великими. Зазвичай це скляну посудину об'ємом 10 мл, що містить 2 - 3 мл або 2 - 3 г проби. Скло, з якого виготовлений посудину, повинно бути достатньо міцним, щобвитримати високий тиск.
Похибка отриманих даних за складом дорівнює сумі похибок реалізації складів фаз в рівноважному посудині і похибки аналізу складів фаз на хроматографі ЛХМ-8 МД.
Стрижень 10 проходить через сальник в заповнену ртуттюкамеру 11 що з'єднується з рівноважним посудиною. Це компенсаційне пристрій не тільки усуває яке б то не було вплив руху стрижня на загальний обсяг заповненої рідиною системи, але служить також для запобігання великих переміщень рівнеміра 5 якімогли мати місце при зміні тиску в посудині. Завдяки компенсатора 10 при підвищенні тиску спостерігаються лише такі деформації, як пружне стиснення в гвинті 7 і пружне подовження в навколишньому його корпусі.
In с і 1пДГ вони не входять, так як робота перенесення їх врівноважний посудину і назад дорівнює нулю.
Апарат Сіднея Юнга для визначення властивостей газу і рідини. | Установка Катца і Гахмуса (Katz and Hachmuth для вивчення сумішей в рівноважних. Стрижень 10 проходить через сальник в заповнену ртуттю камеру //, що з'єднується зрівноважним посудиною. Це компенсаційне пристрій не тільки усуває яке б то не було вплив руху стрижня на загальний обсяг заповненої рідиною системи, але служить також для запобігання великих переміщень рівнеміра 5 які могли мати місце призміні тиску в посудині. Завдяки компенсатора 10 при підвищенні тиску спостерігаються лише такі деформації, як пружне стиснення в гвинті 7 і пружне подовження в навколишньому його корпусі.
Принцип роботи приладу полягає у визначенні моменту появи роси надзеркальних площинах призми, встановленої всередині рівноважного судини, по зміні опору фоторезистора, освітлюваного світловими променями, відбитими від цих площин.
Принцип роботи пристрою для визначення точки роси полягає у визначеннімоменту появи роси на дзеркальних площинах призми, встановленої всередині рівноважного судини, по зміні освітленості фоторезистора світловими променями, відбитими від цих площин. Джерело освітлення і фоторезистор розташовуються зовні одно-лісового судини.
Хроматограмма деетанязіро-ванного газового бензину. Загальна схема цієї апаратури показана на рис. VI. Pавновесний посудину /занурюють у масляну ванну з мішалкою, температуру якої регулюють за допомогою звичайних пристроїв, прийнятих для цієї мети.
Для цьогопотрібні рівноважні судини, здатні витримати високі тиски, а також інша система відбору проби, оскільки звичайна гумова мембрана в таких умовах не зможе забезпечити герметичність.
Стрижень 10 проходить через сальник в заповнену ртуттю камеру 11соединяющуюся з рівноважним посудиною. Це компенсаційне пристрій не тільки усуває яке б то не було вплив руху стрижня на загальний обсяг заповненої рідиною системи, але служить також для запобігання великих переміщень рівнеміра 5 які могли матимісце при зміні тиску в посудині. Завдяки компенсатора 10 при підвищенні тиску спостерігаються лише такі деформації, як пружне стиснення в гвинті 7 і пружне подовження в навколишньому його корпусі.
Схема циклу Вант-Гоффа. Якщо ми будемо виробляти всі операції зтакою швидкістю, щоб в рівноважний посудину в кожен момент входили еквівалентні кількості водню і хлору і виходило з нього еквівалентну кількість хлористого водню, то в цій посудині, якщо він досить великий, нічого не зміниться і рівновага не порушиться. ВЗокрема, реакція між хлором і воднем, безперервно що йде по мірі їх надходження в рівноважний посудину при рівноважних концентраціях, не буде супроводжуватися роботою.
При заданих вхідному тиску газу-носія і тривалості відбору пробивідтворений обсяг рівноважного пара V відбирається з рівноважного судини і переноситься газом-носієм в хро-матографіческую колонку.
На верхньому кінці вертикального стрижня 4 що входить в судину /знизу, знаходиться покажчик рівня ртуті 5 з електричним контактом. Електроконтакт і йде від нього по стрижню електропровід ізольовані від стрижня і судини. Цей сальник дозволяє стрижню рухатися вертикально лише з дуже незначною витоком ртуті з рівноважного судини. Під сальником стрижень приєднаний до ходовому гвинту 7 який приводиться в рух електродвигуном через черв'як, який перебуває в зчепленні з муфтою ходового гвинта. Лічильник числа оборотів 8 що знаходиться на валу черв'ячної передачі, визначає після належної калібрування положення точки контакту рівнеміра 5 з точністю до 005 мм.
Згідно Піоро, цей метод дозволяє отримувати надійні кількісні результати і відрізняється наступними перевагами. Перш за все, а) тиск газу в паровій фазі може підтримуватися постійним і не залежить від температури досвіду. Внаслідок цього б) можливий широкий вибір робочих температур; в) для кожного конкретного аналізу можна використовувати рівноважний посудину відповідного розміру г) при використанні герметичного шприца можна відбирати постійні обсяги рівноважної парової фази.
Поки встановлюється рівновага, канавка, обсяг якої становить 0 5 мл, з'єднана з колбою, обсяг якої приблизно дорівнює 10 мл. Рідка фаза перемішується магнітною мішалкою, причому рідина не повинна потрапляти на кран. Температуру крана і колби з рідиною підтримують постійної з точністю 005 С.Pабочіе поверхні крана повинні бути ретельно притерті, щоб можна було обійтися без змащення. Трубка, що з'єднує рівноважний посудину з газовим хроматографом, забезпечена електричним нагрівачем, з тим щоб запобігти конденсації. Температуру термостата газового хроматографа підтримують постійної з точністю 0 1 С і приблизно на 1 Понад температури судини. Якщо потрібно відібрати пробу парової фази, пробку крана повертають на 180; при цьому газ-носій видуває пар з канавки і переносить його в колонку газового хроматографа. Рідку фазу також аналізують на газовому хроматографі та знаходять відношення площ піків на отриманих хромато-грамах. Оскільки рідку фазу готують змішуванням відомих кількостей чистих компонентів, склад її відомий. Таким чином, відносні летючості можна обчислити, порівнюючи відносини площ піків компонентів в рідкій та паровій фазах.
Вакуумний відбір проби. Обсяг рівноважного судини не повинен бути надто великим порівняно з обсягом самої проби, оскільки при цьому в.
Поступаючи врівноважний посудину, водень і кисень реагують з утворенням водяної пари. Виводячи останній з рівноважного ящика з тією ж швидкістю, з якою він утворюється[опер а-ция ( с) ], Ми не будемо порушувати рівноваги, і єдиним результатом усього процесу (крім нецікавий насзараз переносу теплоти) буде перетворення двох молей Н і одного моля Оа при концентраціях Ci і з-г.
При виборі конструкції рівноважного судини в АPП необхідно звернути увагу також на наступні моменти.
При перекладі проби в рівноважний посудину слід прийнятизаходи, що дозволяють уникнути втрат найбільш легко летючих компонентів в результаті випаровування. Не рекомендується просто переливати пробу, особливо якщо вона невелика. Навіть якщо проба транспортується в шприці, можливі її фракціонування або конденсація при стисненні аборозрідженні проби в результаті руху поршня. Найкращі результати виходять при використанні сифона.
Склад вуглеводневих сумішей. Загальний обсяг вуглеводнів в рівноважному посудині визначається за допомогою покажчика ртуті 5 а поверхня розділувуглеводневого газу і рідини - за допомогою теплового індикатора.
Апарат Сіднея Юнга для визначення властивостей газу і рідини. | Установка Катца і Гахмуса (Katz and. Вентиль 15 дозволяє відкачувати вміст нижнього маніфольда незалежно від рівноважного судини.
Апарат Сіднея Юнга для визначення властивостей газу і рідини. | Установка Катца і Гахмуса (Katz and. Вентиль 15 дозволяє відкачувати вміст нижнього маніфольда незалежно від рівноважного судини.
Схема циклу Вант-Гоффа. Якщо ми будемо виробляти всі операції з такоюшвидкістю, щоб в рівноважний посудину в кожен момент входили еквівалентні кількості водню і хлору і виходило з нього еквівалентну кількість хлористого водню, то в цій посудині, якщо він досить великий, нічого не зміниться і рівновага не порушиться. Зокрема,реакція між хлором і воднем, безперервно що йде по мірі їх надходження в рівноважний посудину при рівноважних концентраціях, не буде супроводжуватися роботою.
Для того щоб рівновагу при заданій температурі встановлювалося досить швидко, обсягрівноважного судини, а також обсяг вільного простору над рідиною в посудині не повинні бути дуже великими. Зазвичай це скляну посудину об'ємом 10 мл, що містить 2 - 3 мл або 2 - 3 г проби. Скло, з якого виготовлений посудину, повинно бути достатньо міцним, щобвитримати високий тиск.
Похибка отриманих даних за складом дорівнює сумі похибок реалізації складів фаз в рівноважному посудині і похибки аналізу складів фаз на хроматографі ЛХМ-8 МД.
Стрижень 10 проходить через сальник в заповнену ртуттюкамеру 11 що з'єднується з рівноважним посудиною. Це компенсаційне пристрій не тільки усуває яке б то не було вплив руху стрижня на загальний обсяг заповненої рідиною системи, але служить також для запобігання великих переміщень рівнеміра 5 якімогли мати місце при зміні тиску в посудині. Завдяки компенсатора 10 при підвищенні тиску спостерігаються лише такі деформації, як пружне стиснення в гвинті 7 і пружне подовження в навколишньому його корпусі.
In с і 1пДГ вони не входять, так як робота перенесення їх врівноважний посудину і назад дорівнює нулю.
Апарат Сіднея Юнга для визначення властивостей газу і рідини. | Установка Катца і Гахмуса (Katz and Hachmuth для вивчення сумішей в рівноважних. Стрижень 10 проходить через сальник в заповнену ртуттю камеру //, що з'єднується зрівноважним посудиною. Це компенсаційне пристрій не тільки усуває яке б то не було вплив руху стрижня на загальний обсяг заповненої рідиною системи, але служить також для запобігання великих переміщень рівнеміра 5 які могли мати місце призміні тиску в посудині. Завдяки компенсатора 10 при підвищенні тиску спостерігаються лише такі деформації, як пружне стиснення в гвинті 7 і пружне подовження в навколишньому його корпусі.
Принцип роботи приладу полягає у визначенні моменту появи роси надзеркальних площинах призми, встановленої всередині рівноважного судини, по зміні опору фоторезистора, освітлюваного світловими променями, відбитими від цих площин.
Принцип роботи пристрою для визначення точки роси полягає у визначеннімоменту появи роси на дзеркальних площинах призми, встановленої всередині рівноважного судини, по зміні освітленості фоторезистора світловими променями, відбитими від цих площин. Джерело освітлення і фоторезистор розташовуються зовні одно-лісового судини.
Хроматограмма деетанязіро-ванного газового бензину. Загальна схема цієї апаратури показана на рис. VI. Pавновесний посудину /занурюють у масляну ванну з мішалкою, температуру якої регулюють за допомогою звичайних пристроїв, прийнятих для цієї мети.
Для цьогопотрібні рівноважні судини, здатні витримати високі тиски, а також інша система відбору проби, оскільки звичайна гумова мембрана в таких умовах не зможе забезпечити герметичність.
Стрижень 10 проходить через сальник в заповнену ртуттю камеру 11соединяющуюся з рівноважним посудиною. Це компенсаційне пристрій не тільки усуває яке б то не було вплив руху стрижня на загальний обсяг заповненої рідиною системи, але служить також для запобігання великих переміщень рівнеміра 5 які могли матимісце при зміні тиску в посудині. Завдяки компенсатора 10 при підвищенні тиску спостерігаються лише такі деформації, як пружне стиснення в гвинті 7 і пружне подовження в навколишньому його корпусі.
Схема циклу Вант-Гоффа. Якщо ми будемо виробляти всі операції зтакою швидкістю, щоб в рівноважний посудину в кожен момент входили еквівалентні кількості водню і хлору і виходило з нього еквівалентну кількість хлористого водню, то в цій посудині, якщо він досить великий, нічого не зміниться і рівновага не порушиться. ВЗокрема, реакція між хлором і воднем, безперервно що йде по мірі їх надходження в рівноважний посудину при рівноважних концентраціях, не буде супроводжуватися роботою.
При заданих вхідному тиску газу-носія і тривалості відбору пробивідтворений обсяг рівноважного пара V відбирається з рівноважного судини і переноситься газом-носієм в хро-матографіческую колонку.
На верхньому кінці вертикального стрижня 4 що входить в судину /знизу, знаходиться покажчик рівня ртуті 5 з електричним контактом. Електроконтакт і йде від нього по стрижню електропровід ізольовані від стрижня і судини. Цей сальник дозволяє стрижню рухатися вертикально лише з дуже незначною витоком ртуті з рівноважного судини. Під сальником стрижень приєднаний до ходовому гвинту 7 який приводиться в рух електродвигуном через черв'як, який перебуває в зчепленні з муфтою ходового гвинта. Лічильник числа оборотів 8 що знаходиться на валу черв'ячної передачі, визначає після належної калібрування положення точки контакту рівнеміра 5 з точністю до 005 мм.
Згідно Піоро, цей метод дозволяє отримувати надійні кількісні результати і відрізняється наступними перевагами. Перш за все, а) тиск газу в паровій фазі може підтримуватися постійним і не залежить від температури досвіду. Внаслідок цього б) можливий широкий вибір робочих температур; в) для кожного конкретного аналізу можна використовувати рівноважний посудину відповідного розміру г) при використанні герметичного шприца можна відбирати постійні обсяги рівноважної парової фази.
Поки встановлюється рівновага, канавка, обсяг якої становить 0 5 мл, з'єднана з колбою, обсяг якої приблизно дорівнює 10 мл. Рідка фаза перемішується магнітною мішалкою, причому рідина не повинна потрапляти на кран. Температуру крана і колби з рідиною підтримують постійної з точністю 005 С.Pабочіе поверхні крана повинні бути ретельно притерті, щоб можна було обійтися без змащення. Трубка, що з'єднує рівноважний посудину з газовим хроматографом, забезпечена електричним нагрівачем, з тим щоб запобігти конденсації. Температуру термостата газового хроматографа підтримують постійної з точністю 0 1 С і приблизно на 1 Понад температури судини. Якщо потрібно відібрати пробу парової фази, пробку крана повертають на 180; при цьому газ-носій видуває пар з канавки і переносить його в колонку газового хроматографа. Рідку фазу також аналізують на газовому хроматографі та знаходять відношення площ піків на отриманих хромато-грамах. Оскільки рідку фазу готують змішуванням відомих кількостей чистих компонентів, склад її відомий. Таким чином, відносні летючості можна обчислити, порівнюючи відносини площ піків компонентів в рідкій та паровій фазах.