А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Лаурілсульфонат - натрій
Лаурілсульфонат натрію, сульфанол, миючий засіб Новина, Прогрес чи інше синтетичне - аніоноактівние речовина. Основний стандартний розчин готують з наважки, взятої з розрахунку (судячи по процентномузмістом активної речовини в миючому засобі) 0 5 г на 1 л води.
Pезультати виражають у міліграмах синтетичних миючих речовин в 1 л в перерахунку на лаурілсульфонат натрію. Можна в якості стандарту застосовувати і інші миючі речовини, наприклад,алкілмоносульфонат натрію R Ct SOsNa, де СнН29; при проведенні арбітражних аналізів потрібно застосовувати лаурілсульфонат натрію.
При емульсійної техніці проведення аналізу розчинений в аміаку або ацетоні розчин дитизона або який-небудь емульгатор (наприклад,лаурілсульфонат натрію - ксилол) полегшують хороше перемішування реактиву з випробуваним розчином.
Pазбавляют 100 мл основного розчину дистилят рованной водою до 1000 мл; він завжди повинен бути свіжоприготованим; 1 мл містить 0010 мг лаурілсульфоната натрію.
Можна в якості стандарту застосовувати і інші синтетичні миючі речовини цього типу, наприклад тетрадецілсульфонат натрію (CMH29SOsNa); при проведенні арбітражних аналізів потрібно застосовувати лаурілсульфонат натрію.
Можна в якості стандарту застосовувати й іншісинтетичні миючі речовини цього типу, наприклад тетра-децілсульфонат натрію (C14H29SO3Na); при проведенні арбітражних аналізів потрібно застосовувати лаурілсульфонат натрію.
Визначення грунтується на реакції гідроксиду тетраалкіламмо-ня з алкилсульфонати, в результатіякої утворюється малодисоційованих сіль. Титрують розчином лаурілсульфоната натрію.
Водопоглинання плівок, отриманих з латексів різних сополімерів. Знову розроблений в НВО найр латекс Л - МК відрізняється високою клеїть здатністю і синтезуєтьсяз додаванням фенолу-ної і епоксидної смол. Завдяки використанню в якості емульгатора лаурілсульфоната натрію і введення саліцилату моноетанола-міна латекс морозостійкий до - 15 С.
Pазбавляют 100 мл основного розчину дистильованою водою до 1000 мл. Застосовуютьсвіжоприготований розчин; 1 мл містить 0010 мг лаурілсульфоната натрію.
Нижче описані два варіанти ходу аналізу. У першому з них (варіант А) стандартним речовиною є лаурілсульфонат натрію, у другому (варіант Б) - визначувану речовину.
Pезультативиражають у міліграмах синтетичних миючих речовин в 1 л в перерахунку на лаурілсульфонат натрію. Можна в якості стандарту застосовувати і інші миючі речовини, наприклад, алкілмоносульфонат натрію R Ct SOsNa, де СнН29; при проведенні арбітражних аналізів потрібно застосовуватилаурілсульфонат натрію.
За допомогою хроматографії на папері вивчали, по-перше, ті перетворення, які пе-нкцілліни зазнають в клітинах чутливих мікроорганізмів, і, по-друге, інактивацію пеніцилінів і близьких речовин стійкими до них мікроорганізмами.При екстракції цих клітин розчином лаурілсульфоната натрію (а також за допомогою інших методів виділення) був витягнутий комплекс пеніциліну з неідентифікованими сполуками, причому хроматографією на папері показано, що у всіх випадках виділені одні й ті жречовини. При обробці комплексу лугами (рН 9 5 - 105) отримана пеніціллоіновая кислота, яку вдалося ідентифікувати хроматографією та електрофорезом на папері.
ПАВ застосовують для стабілізації суспензій не розчинних добавок в паливах і мастилах. Длястабілізації антиокислювачів в мастильних маслах застосовують лаурілсульфонат натрію.
Потім додають 10 мл буферного розчину, 2 мл розчину бенгальської троянди і 25 мл суміші н-гексану з бутилацетатом. Закривають пробкою і збовтують. Після перемішування титрують покраплям 001 М розчином лаурілсульфоната натрію до зникнення червоного забарвлення в органічному шарі. При титруванні користуються микробюретки з ціною поділки 001 мл. Після кожного додавання титруватирозчину суміш добре струшують. З результату титруваннявіднімають обсяг титруватирозчину, витраченого в холостому визначенні з дистильованою водою.
Потім додають 10 мл буферного розчину, 2 мл розчину бенгальської троянди і 25 мл суміші н-Тексан з бутил ацетатом. Закривають пробкою і збовтують. Післяперемішування титрують по краплях 001 М розчином лаурілсульфоната натрію до зникнення червоного забарвлення в органічному шарі. При титруванні користуються микробюретки з ціною поділки 001 мл. Після кожного додавання титруватирозчину суміш добре струшують. Зрезультату титрування віднімають обсяг титруватирозчину, витраченого в холостому визначенні з дистильованою водою.
У мірний циліндр ємністю 100 мл, забезпечений притертою пробкою, наливають 50 мл первісною або розведеної проби, що містить від 025 до 5 лютогомг катіоноактів-них миючих речовин. Потім додають 1 мл сірчаної кислоти, 5 мл розчину метиленової синьої, 10 мл хлороформу і об'єм доводять до мітки дистильованою водою. Вміст циліндра закривають пробкою, збовтують і титрують 001 М розчином лаурілсульфоната натрію, додаючи його по краплях з микробюретки з ціною поділки 001 мл до появи синього забарвлення у шарі хлороформу. З результату титрування віднімають обсяг розчину, витраченого в холостому визначенні з дистильованою водою.
У мірний циліндр ємністю 100 мл, забезпечений притертою пробкою, наливають 50 мл первісною або розведеної проби, що містить від 025 до 2 5 мг катіоноактйв-них миючих речовин. Потім додають 1 мл сірчаної кислоти, 5 мл розчину метиленового блакитного, 10 мл хлороформу і об'єм доводять до мітки дистильованою водою. Вміст циліндра закривають пробкою, збовтують і титрують 001 М розчином лаурілсульфоната натрію, додаючи його по краплях з микробюретки з ціною поділки 001 мл до появи синього забарвлення у шарі хлороформу. З результату титрування віднімають обсяг розчину, витраченого в холостому визначенні з дистильованою водою.
На закінчення наведемо приклад того, як метод мічених атомів допоміг остаточно розв'язати заплутану ситуацію. Pанніе дані[73]показали, що, хоча зі збільшенням концентрації поверхневий натяг розчинів лаурілсульфоновой кислоти спочатку убуває, рівноважна крива залежності поверхневого натягу від концентрації проходить через мінімум. Оскільки в мінімумі нахил кривої дорівнює нулю, згідно з рівнянням (П-85), П також дорівнює нулю. У той же час низький поверхневий натяг (- 30 дн /см2) в мінімумі означає, що на поверхні є поверхнево-активна речовина. Зрештою з'ясувалося, що це відхилення пов'язано з присутністю деякої кількості домішки Лау-рілового спирту. У витонченому дослідженні з використанням тритированную спирту Нільсон[74]показав, що по мірі збільшення концентрації лаурілсульфоната натрію лауриловий спирт спочатку концентрується в поверхневому шарі (див. в розд. III-8 обговорення ефекту проникання), а потім, коли концентрація поверхнево-активної речовини стає досить великий, повертається в об'єм розчину. Цим і пояснюється поява мінімуму поверхневого натягу. По-видимому, розглянутий ефект обумовлений солюбілізації (див. розд. Якщо використовувати ретельно очищений додецилсульфат натрію[75], Мінімум поверхневого натягу зникає.
Pезультати виражають у міліграмах синтетичних миючих речовин в 1 л в перерахунку на лаурілсульфонат натрію. Можна в якості стандарту застосовувати і інші миючі речовини, наприклад,алкілмоносульфонат натрію R Ct SOsNa, де СнН29; при проведенні арбітражних аналізів потрібно застосовувати лаурілсульфонат натрію.
При емульсійної техніці проведення аналізу розчинений в аміаку або ацетоні розчин дитизона або який-небудь емульгатор (наприклад,лаурілсульфонат натрію - ксилол) полегшують хороше перемішування реактиву з випробуваним розчином.
Pазбавляют 100 мл основного розчину дистилят рованной водою до 1000 мл; він завжди повинен бути свіжоприготованим; 1 мл містить 0010 мг лаурілсульфоната натрію.
Можна в якості стандарту застосовувати і інші синтетичні миючі речовини цього типу, наприклад тетрадецілсульфонат натрію (CMH29SOsNa); при проведенні арбітражних аналізів потрібно застосовувати лаурілсульфонат натрію.
Можна в якості стандарту застосовувати й іншісинтетичні миючі речовини цього типу, наприклад тетра-децілсульфонат натрію (C14H29SO3Na); при проведенні арбітражних аналізів потрібно застосовувати лаурілсульфонат натрію.
Визначення грунтується на реакції гідроксиду тетраалкіламмо-ня з алкилсульфонати, в результатіякої утворюється малодисоційованих сіль. Титрують розчином лаурілсульфоната натрію.
Водопоглинання плівок, отриманих з латексів різних сополімерів. Знову розроблений в НВО найр латекс Л - МК відрізняється високою клеїть здатністю і синтезуєтьсяз додаванням фенолу-ної і епоксидної смол. Завдяки використанню в якості емульгатора лаурілсульфоната натрію і введення саліцилату моноетанола-міна латекс морозостійкий до - 15 С.
Pазбавляют 100 мл основного розчину дистильованою водою до 1000 мл. Застосовуютьсвіжоприготований розчин; 1 мл містить 0010 мг лаурілсульфоната натрію.
Нижче описані два варіанти ходу аналізу. У першому з них (варіант А) стандартним речовиною є лаурілсульфонат натрію, у другому (варіант Б) - визначувану речовину.
Pезультативиражають у міліграмах синтетичних миючих речовин в 1 л в перерахунку на лаурілсульфонат натрію. Можна в якості стандарту застосовувати і інші миючі речовини, наприклад, алкілмоносульфонат натрію R Ct SOsNa, де СнН29; при проведенні арбітражних аналізів потрібно застосовуватилаурілсульфонат натрію.
За допомогою хроматографії на папері вивчали, по-перше, ті перетворення, які пе-нкцілліни зазнають в клітинах чутливих мікроорганізмів, і, по-друге, інактивацію пеніцилінів і близьких речовин стійкими до них мікроорганізмами.При екстракції цих клітин розчином лаурілсульфоната натрію (а також за допомогою інших методів виділення) був витягнутий комплекс пеніциліну з неідентифікованими сполуками, причому хроматографією на папері показано, що у всіх випадках виділені одні й ті жречовини. При обробці комплексу лугами (рН 9 5 - 105) отримана пеніціллоіновая кислота, яку вдалося ідентифікувати хроматографією та електрофорезом на папері.
ПАВ застосовують для стабілізації суспензій не розчинних добавок в паливах і мастилах. Длястабілізації антиокислювачів в мастильних маслах застосовують лаурілсульфонат натрію.
Потім додають 10 мл буферного розчину, 2 мл розчину бенгальської троянди і 25 мл суміші н-гексану з бутилацетатом. Закривають пробкою і збовтують. Після перемішування титрують покраплям 001 М розчином лаурілсульфоната натрію до зникнення червоного забарвлення в органічному шарі. При титруванні користуються микробюретки з ціною поділки 001 мл. Після кожного додавання титруватирозчину суміш добре струшують. З результату титруваннявіднімають обсяг титруватирозчину, витраченого в холостому визначенні з дистильованою водою.
Потім додають 10 мл буферного розчину, 2 мл розчину бенгальської троянди і 25 мл суміші н-Тексан з бутил ацетатом. Закривають пробкою і збовтують. Післяперемішування титрують по краплях 001 М розчином лаурілсульфоната натрію до зникнення червоного забарвлення в органічному шарі. При титруванні користуються микробюретки з ціною поділки 001 мл. Після кожного додавання титруватирозчину суміш добре струшують. Зрезультату титрування віднімають обсяг титруватирозчину, витраченого в холостому визначенні з дистильованою водою.
У мірний циліндр ємністю 100 мл, забезпечений притертою пробкою, наливають 50 мл первісною або розведеної проби, що містить від 025 до 5 лютогомг катіоноактів-них миючих речовин. Потім додають 1 мл сірчаної кислоти, 5 мл розчину метиленової синьої, 10 мл хлороформу і об'єм доводять до мітки дистильованою водою. Вміст циліндра закривають пробкою, збовтують і титрують 001 М розчином лаурілсульфоната натрію, додаючи його по краплях з микробюретки з ціною поділки 001 мл до появи синього забарвлення у шарі хлороформу. З результату титрування віднімають обсяг розчину, витраченого в холостому визначенні з дистильованою водою.
У мірний циліндр ємністю 100 мл, забезпечений притертою пробкою, наливають 50 мл первісною або розведеної проби, що містить від 025 до 2 5 мг катіоноактйв-них миючих речовин. Потім додають 1 мл сірчаної кислоти, 5 мл розчину метиленового блакитного, 10 мл хлороформу і об'єм доводять до мітки дистильованою водою. Вміст циліндра закривають пробкою, збовтують і титрують 001 М розчином лаурілсульфоната натрію, додаючи його по краплях з микробюретки з ціною поділки 001 мл до появи синього забарвлення у шарі хлороформу. З результату титрування віднімають обсяг розчину, витраченого в холостому визначенні з дистильованою водою.
На закінчення наведемо приклад того, як метод мічених атомів допоміг остаточно розв'язати заплутану ситуацію. Pанніе дані[73]показали, що, хоча зі збільшенням концентрації поверхневий натяг розчинів лаурілсульфоновой кислоти спочатку убуває, рівноважна крива залежності поверхневого натягу від концентрації проходить через мінімум. Оскільки в мінімумі нахил кривої дорівнює нулю, згідно з рівнянням (П-85), П також дорівнює нулю. У той же час низький поверхневий натяг (- 30 дн /см2) в мінімумі означає, що на поверхні є поверхнево-активна речовина. Зрештою з'ясувалося, що це відхилення пов'язано з присутністю деякої кількості домішки Лау-рілового спирту. У витонченому дослідженні з використанням тритированную спирту Нільсон[74]показав, що по мірі збільшення концентрації лаурілсульфоната натрію лауриловий спирт спочатку концентрується в поверхневому шарі (див. в розд. III-8 обговорення ефекту проникання), а потім, коли концентрація поверхнево-активної речовини стає досить великий, повертається в об'єм розчину. Цим і пояснюється поява мінімуму поверхневого натягу. По-видимому, розглянутий ефект обумовлений солюбілізації (див. розд. Якщо використовувати ретельно очищений додецилсульфат натрію[75], Мінімум поверхневого натягу зникає.