А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Безводний метиловий спирт
Безводний метиловий спирт отримують обробкою його метилат магнію, який, реагуючи з водою, що знаходиться в метиловому спирті, дає гідроксид магнію і абсолютірованний метиловий спирт.
Безводний метиловий спиртотримують кип'ятінням з прожареної окисом кальцію СаО з наступною перегонкою.
Безводний метиловий спирт одержують також, витримуючи його над цеолітом NaA або КА або пропускаючи через колонку, заповнену цими молекулярними ситами.
Установка для відділенняокисних плівок від металу за методом обробки спиртовою настойкою іпда (Верном. Уормелл і Нерсе. Безводний метиловий спирт переганяють спочатку над окисом кальцію, а потім над кальцієм.
Для отримання безводного метилового спирту технічний метиловий спиртобробляють метилат магнію.
Необхідно користуватися чистим безводним метиловим спиртом. Задовільні результати дає синтетичний 99-процентний метиловий спирт. Метиловий спирт абсолютіруют стружками магнію.
У 500 мл безводного метилового спирту,насиченого аміаком при 0 розчиняють 50 г чистого 346-три - О-аце-тил - глюкаля і отриманий розчин залишають стояти протягом ночі при кімнатній температурі. Після восьмигодинного стояння при 0 з пофарбованого в зелений колір розчину видаляють мінеральну кислотудодаванням розрахованого кількості гідроксиду барію, розчин фільтрують, через фільтрат пропускають двоокис вуглецю для осадження бариту, знову відфільтровують осадок, а профильтрованную рідина упарюють у вакуумі до сиропу. При внесенні затравки (див. примітку)сироп повільно твердне, утворюючи в'язку кашку, з якої кристалічний продукт можна легко виділити у вигляді білосніжного порошку розтиранням з сумішшю рівних вагових частин спирту і ефіру. Для очищення продукт розчиняють у невеликій кількості води і післявипарювання ще раз промивають сумішшю спирту і ефіру, розчинник декантирують, а продукт відразу ж висушують у вакуум-ексикаторі.
У 500 мл безводного метилового спирту, насиченого Амміан лом при 0 розчиняють 50 г чистого 3 4 б-три - О-ацетмл - О-глюкаля і отриманийрозчин залишають стояти протягом ночі при кімнатній температурі.
У 500 мл безводного метилового спирту, насиченого аміаком при 0 розчиняють 50 г чистого 346-три - О-аце-тил - Д - глюкаля і отриманий розчин залишають стояти протягом ночі при кімнатній температурі.Після восьмигодинного стояння при 0 з пофарбованого в зелений колір розчину видаляють мінеральну кислоту додаванням розрахованого кількості гідроксиду барію, розчин фільтрують, через фільтрат пропускають двоокис вуглецю для осадження бариту, знову відфільтровуютьосад, а профильтрованную рідина упарюють у вакуумі до сиропу. При внесенні затравки (див. примітку) сироп повільно твердне, утворюючи в'язку кашку, з якої кристалічний продукт можна легко виділити у вигляді білосніжного порошку розтиранням із сумішшюрівних вагових частин спирту і ефіру. Для очищення продукт розчиняють у невеликій кількості води і після випарювання ще раз промивають сумішшю спирту і ефіру, розчинник декантирують, а продукт відразу ж висушують у вакуум-ексикаторі.
Pастворяют натрій в безводномуметиловому спирті.
Pастворяют натрій в безводному метиловому спирті.
В якості реакційного середовища служить безводний метиловий спирт. Отриманий мономер переганяють, сушать фосфорним ангідридом і тут же піддають полімеризації.
Містить 50% розчинника:безводний метиловий спирт або ізопропанол.
Промислові антиокислювачі, що застосовуються для стабілізації палив різних типів (1475].
Містить 50% розчинника: безводного метилового спирту або ізопропанол.
В колбу поміщають 130 мл безводного метиловогоспирту (примітки 1 і 2) і 161 г (1 моль) р-хлорвінілізоамілкетона (стр.
Pеактів готують розчиненням брому в безводному метиловому спирті, насиченому бромистим натрієм. перевірених цього методу на штучних сумішах парафінів з 20 - 25% олефінів показала придатністьйого і для аналізу інших бензинів. Досліджено були вуглеводні: технічний діізо-бутилен, суміш w - октіленов, фракції сінтін в сумішах з до-геп-танозу, октані і технічним ізооктаном.
Цей сироп розчиняють у 10-кратному кількості безводного метилового спирту,додають надлишок дрібно розтертого вуглекислого срібла і збовтують близько години при звичайній температурі. З взятої проби при помірному нагріванні з азотнокислим сріблом бромисте срібло більше виділятися не повинно. Якщо тепер профільтрований розчинвипарувати приблизно до /обсягу, то велика частина глюкозші викристалізовується. Матковий розчин при охолодженні приблизно до - 40 виділяє ще деяка кількість кристалів, які однак полягають у більшій своїй частині з іншого, більш легко розчинного і влівообертає, глюкозиду.
У другу колбу доливають 20 мл безводного метилового спирту, з'єднують її зі зворотним холодильником і нагрівають протягом 1 год до слабкого кипіння.
У другу колбу доливають 20 мл безводного метилового спирту, з'єднують її із зворотнимхолодильником, і нагрівають протягом 1 год до слабкого кипіння.
У другу колбу доливають 20 мл безводного метилового спирту, з'єднують її зі зворотним холодильником і нагрівають протягом 1 год до слабкого кипіння.
Другу наважку розчиняють в 20 мл безводного метиловогоспирту, нагрівають протягом години до слабкого кипіння в колбі зі зворотним холодильником, охолоджують, розбавляють до обсягу 70 мл свіжопрокип'яченої водою і титрують розчином їдкого натру.
Pеактів Кауфмана готується розчиненням брому в безводному метиловому спирті,насиченому бромистим натрієм. В 1 л свежеперегнанного метилового спирту при збовтуванні розчиняють 120 - 130 г бромистого натрію, який перед розчиненням висушують при 130 С.
Pеактів складають введенням розчину азотної кислоти в безводному метиловому спирті внітробензол з наступною витримкою в темному посуді близько місяця. Шліф труять зануренням на 10 - 30 сек; образующуюся плівку стирають міцним водним розчином окису натрію, після чого його промивають водою або спиртом.
Pеактів складають введенням розчину азотноїкислоти в безводному метиловому спирті в нітробензол з наступною витримкою в темному посуді близько місяця.
До 192 г продукту I пріліта 4мл безводного метилового спирту.
Другу наважку фталевого ангідриду змішують з 20 мл безводного метилового спирту (зневоднення спирту див. на стор
Другу наважку (at) розчиняють у 20 мл безводного метилового спирту, нагрівають протягом години при слабкому кипінні в конічній колбі, поєднаної зі зворотним холодильником.
Метилат натрію, 10% - й розчин в безводному метиловому спирті.
В автоклав поміщають 0 1 моля 5-бензілфурфурнламіна, 50 мл безводного метилового спирту і 375 г каталізатора-нікель на окису хрому. Відновлення проводять при 140 атм і 140 - 150 С. Гідро-геннзат фільтрують, відганяють розчинник і залишок переганяють у вакуумі.
Дорозчину 125 г концентрованої сірчаної кислоти в 1250 мл безводного метилового спирту доливають 250 г HC C-CHOH-CHCII-CII: i і залишають суміш на тиждень при кімнатній температурі. Після розведення водою до 5 л продукт екстрагують офі-ром і переганяють на колонці.
У колбу на 100 млз пришліфованою пробкою відбирають 20 мл безводного метилового спирту і сюди ж додають з бюретки 20 мл розчину А.
Для отримання гідроксиду тетрабутіламмонія 40 г йодиду розчиняють в 90 мл безводного метилового спирту, охолоджують в крижаній бані і додають 20 гмелкораздробленной окису срібла. Суміш в закритій колбі струшують протягом 1 год; відокремлюють в невеликій пробі осад центрифугуванням і перевіряють в розчині відсутність йодиду реакцією з нітратом срібла в присутності азотної кислоти. Якщо проба дає позитивнийрезультат, то додають окис срібла і продовжують струшування. Після закінчення реакції фільтрують через скляний фільтр, осад промивають бензолом і доливають розчин бензолом до 1 л; протягом 5 хв.
У роботі[32]згадується про те, що при окисленні в безводномуметиловому спирті утворюються оксіметільние похідні незвичайного будови.
Pеакціонний розчин - реактив Фішера (розчин йоду і піридину в безводному метиловому спирті, насичений сірчистим ангідридом) готують з таким розрахунком, щоб у ньому містилося 3 моля SO2і 8 - 10 молей піридину на 1 моль йоду.
Pастворяют 6 г чистого, очищеного від кірочок натрію в 100 мл чистого безводного метилового спирту, оберігаючи розчин від доступу вуглекислого газу з повітря. У разі дуже бурхливої реакції розчин охолоджують водою. Після розчиненнявсього натрію додають 150 мл метилового спирту і 1500 мл чистого бензолу. Після ретельного перемішування розчин зберігають у склянці без доступу вугіллі, кислого газу і визначають його титр по аналітично чистої бензойної кислоти, розч-х ренной в суміші метилового спирту ібензолу в присутності індикатора тимолова синього. Титр розчину перевіряють кожні 2 - 3 дні.
Pастворяют 6 г чистого, очищеного від кірочок натрію в 100 мл чистого безводного метилового спирту, оберігаючи розчин від доступу вуглекислого газу з повітря. У випадку дужебурхливої реакції розчин охолоджують водою. Після розчинення всього натрію додають 150 мл метилового спирту і 1500 мл чистого бензолу. Після ретельного перемішування розчин зберігають у склянці без доступу вуглекислого газу і визначають його титр по аналітично чистоїбензойної кислоти, розчиненої в суміші метилового спирту і бензолу в присутності індикатора тимолова синього. Титр розчину перевіряють кожні 2 - 3 дні.
Середовищем для відновлення служить 10% - ний розчин хлориду тетраметіламмонія в безводному метиловому спирті.
Середовищем для відновлення служить 10% - ний розчин хлориду тетраметіламмонія в безводному метиловому спирті.
Юї Макото та ін[б ], Гідріруя малеїнову кислоту в безводному метиловому спирті у присутності окису платини, отримали нову Форно цісянтарной кислоти, що володіє антіодорантной і антіканцерной активністю.
Середовищем для відновлення служить 10% - ний розчин хлориду тетраметіламмонія в безводному метиловому спирті.
Другу наважку фталевого ангідриду (близько 1 г) розчиняють у 15 мл безводного метилового спирту, нагрівають протягом 30 хв.
Другу наважку фталевого ангідриду (близько 1 г) розчиняють у 15 мл безводного метилового спирту, нагрівають 30 хв.
У розчин метилат натрію (з 021 г-атома натрію в 80 мл безводного метилового спирту) пропускають струм сухого сірководню до припинення його поглинання. Суміш нагрівають в тих же умовах ще 1 5 год, охолоджують, фільтрують від випавшого хлористого натрію і фільтрат випарюють у вакуумі досуха. Тверду сіль перекрісталлізовивают з бензолу з додаванням спирту до постійної температури плавлення. Чисту сіль розчиняють у невеликій кількості води і розчин сильно підкислюють соляною кислотою. Виділилася дітіокіслоту екстрагують бензолом, екстракт сушать над сульфатом натрію і після видалення бензолу залишок переганяють у вакуумі.
У колбу для титрування (рис. 97), забезпечену магнітною мішалкою, наливають безводний метиловий спирт до занурення платинових електродів в спирт. Pеактівом Фішера оттітровивают вологу, що міститься в метиловому спирті (сліди), і вологу, адсорбовану стінками посудини і електродами.
Змішують 75 г іонообмінної смоли амберліт Ш-120 (в Н - фор-ме) з безводним метиловим спиртом, дають суспензії осісти і декантирують розчинник. Цю процедуру повторюють кілька разів.
Для приготування реагенту 254 г йоду розчиняють у 790 г піридину і додають 5 л безводного метилового спирту. Отриманий розчин насичують 192 г двоокису сірки при охолодженні льодом. Титр розчину встановлюють за штучним сумішам метилового спирту і води, які готують з безводного метилового Спирту і зважених кількостей води - Суміші з незначним вмістом води (близько 0 1%) отримують розведенням вихідної суміші метиловим спиртом.
Для приготування реагенту 254 г йоду розчиняють у 790 г піридину і додають 5 л безводного метилового спирту. Отриманий розчин насичують 192 г двоокису сірки при охолодженні льодом. Титр розчину встановлюють за штучним сумішам метилового спирту і пологи, які готують з безводного метилового спирту і зважених кількостей води. Суміші з незначним вмістом води (близько 0 1%) отримують розведенням вихідної суміші метиловим спиртом.
Безводний метиловий спиртотримують кип'ятінням з прожареної окисом кальцію СаО з наступною перегонкою.
Безводний метиловий спирт одержують також, витримуючи його над цеолітом NaA або КА або пропускаючи через колонку, заповнену цими молекулярними ситами.
Установка для відділенняокисних плівок від металу за методом обробки спиртовою настойкою іпда (Верном. Уормелл і Нерсе. Безводний метиловий спирт переганяють спочатку над окисом кальцію, а потім над кальцієм.
Для отримання безводного метилового спирту технічний метиловий спиртобробляють метилат магнію.
Необхідно користуватися чистим безводним метиловим спиртом. Задовільні результати дає синтетичний 99-процентний метиловий спирт. Метиловий спирт абсолютіруют стружками магнію.
У 500 мл безводного метилового спирту,насиченого аміаком при 0 розчиняють 50 г чистого 346-три - О-аце-тил - глюкаля і отриманий розчин залишають стояти протягом ночі при кімнатній температурі. Після восьмигодинного стояння при 0 з пофарбованого в зелений колір розчину видаляють мінеральну кислотудодаванням розрахованого кількості гідроксиду барію, розчин фільтрують, через фільтрат пропускають двоокис вуглецю для осадження бариту, знову відфільтровують осадок, а профильтрованную рідина упарюють у вакуумі до сиропу. При внесенні затравки (див. примітку)сироп повільно твердне, утворюючи в'язку кашку, з якої кристалічний продукт можна легко виділити у вигляді білосніжного порошку розтиранням з сумішшю рівних вагових частин спирту і ефіру. Для очищення продукт розчиняють у невеликій кількості води і післявипарювання ще раз промивають сумішшю спирту і ефіру, розчинник декантирують, а продукт відразу ж висушують у вакуум-ексикаторі.
У 500 мл безводного метилового спирту, насиченого Амміан лом при 0 розчиняють 50 г чистого 3 4 б-три - О-ацетмл - О-глюкаля і отриманийрозчин залишають стояти протягом ночі при кімнатній температурі.
У 500 мл безводного метилового спирту, насиченого аміаком при 0 розчиняють 50 г чистого 346-три - О-аце-тил - Д - глюкаля і отриманий розчин залишають стояти протягом ночі при кімнатній температурі.Після восьмигодинного стояння при 0 з пофарбованого в зелений колір розчину видаляють мінеральну кислоту додаванням розрахованого кількості гідроксиду барію, розчин фільтрують, через фільтрат пропускають двоокис вуглецю для осадження бариту, знову відфільтровуютьосад, а профильтрованную рідина упарюють у вакуумі до сиропу. При внесенні затравки (див. примітку) сироп повільно твердне, утворюючи в'язку кашку, з якої кристалічний продукт можна легко виділити у вигляді білосніжного порошку розтиранням із сумішшюрівних вагових частин спирту і ефіру. Для очищення продукт розчиняють у невеликій кількості води і після випарювання ще раз промивають сумішшю спирту і ефіру, розчинник декантирують, а продукт відразу ж висушують у вакуум-ексикаторі.
Pастворяют натрій в безводномуметиловому спирті.
Pастворяют натрій в безводному метиловому спирті.
В якості реакційного середовища служить безводний метиловий спирт. Отриманий мономер переганяють, сушать фосфорним ангідридом і тут же піддають полімеризації.
Містить 50% розчинника:безводний метиловий спирт або ізопропанол.
Промислові антиокислювачі, що застосовуються для стабілізації палив різних типів (1475].
Містить 50% розчинника: безводного метилового спирту або ізопропанол.
В колбу поміщають 130 мл безводного метиловогоспирту (примітки 1 і 2) і 161 г (1 моль) р-хлорвінілізоамілкетона (стр.
Pеактів готують розчиненням брому в безводному метиловому спирті, насиченому бромистим натрієм. перевірених цього методу на штучних сумішах парафінів з 20 - 25% олефінів показала придатністьйого і для аналізу інших бензинів. Досліджено були вуглеводні: технічний діізо-бутилен, суміш w - октіленов, фракції сінтін в сумішах з до-геп-танозу, октані і технічним ізооктаном.
Цей сироп розчиняють у 10-кратному кількості безводного метилового спирту,додають надлишок дрібно розтертого вуглекислого срібла і збовтують близько години при звичайній температурі. З взятої проби при помірному нагріванні з азотнокислим сріблом бромисте срібло більше виділятися не повинно. Якщо тепер профільтрований розчинвипарувати приблизно до /обсягу, то велика частина глюкозші викристалізовується. Матковий розчин при охолодженні приблизно до - 40 виділяє ще деяка кількість кристалів, які однак полягають у більшій своїй частині з іншого, більш легко розчинного і влівообертає, глюкозиду.
У другу колбу доливають 20 мл безводного метилового спирту, з'єднують її зі зворотним холодильником і нагрівають протягом 1 год до слабкого кипіння.
У другу колбу доливають 20 мл безводного метилового спирту, з'єднують її із зворотнимхолодильником, і нагрівають протягом 1 год до слабкого кипіння.
У другу колбу доливають 20 мл безводного метилового спирту, з'єднують її зі зворотним холодильником і нагрівають протягом 1 год до слабкого кипіння.
Другу наважку розчиняють в 20 мл безводного метиловогоспирту, нагрівають протягом години до слабкого кипіння в колбі зі зворотним холодильником, охолоджують, розбавляють до обсягу 70 мл свіжопрокип'яченої водою і титрують розчином їдкого натру.
Pеактів Кауфмана готується розчиненням брому в безводному метиловому спирті,насиченому бромистим натрієм. В 1 л свежеперегнанного метилового спирту при збовтуванні розчиняють 120 - 130 г бромистого натрію, який перед розчиненням висушують при 130 С.
Pеактів складають введенням розчину азотної кислоти в безводному метиловому спирті внітробензол з наступною витримкою в темному посуді близько місяця. Шліф труять зануренням на 10 - 30 сек; образующуюся плівку стирають міцним водним розчином окису натрію, після чого його промивають водою або спиртом.
Pеактів складають введенням розчину азотноїкислоти в безводному метиловому спирті в нітробензол з наступною витримкою в темному посуді близько місяця.
До 192 г продукту I пріліта 4мл безводного метилового спирту.
Другу наважку фталевого ангідриду змішують з 20 мл безводного метилового спирту (зневоднення спирту див. на стор
Другу наважку (at) розчиняють у 20 мл безводного метилового спирту, нагрівають протягом години при слабкому кипінні в конічній колбі, поєднаної зі зворотним холодильником.
Метилат натрію, 10% - й розчин в безводному метиловому спирті.
В автоклав поміщають 0 1 моля 5-бензілфурфурнламіна, 50 мл безводного метилового спирту і 375 г каталізатора-нікель на окису хрому. Відновлення проводять при 140 атм і 140 - 150 С. Гідро-геннзат фільтрують, відганяють розчинник і залишок переганяють у вакуумі.
Дорозчину 125 г концентрованої сірчаної кислоти в 1250 мл безводного метилового спирту доливають 250 г HC C-CHOH-CHCII-CII: i і залишають суміш на тиждень при кімнатній температурі. Після розведення водою до 5 л продукт екстрагують офі-ром і переганяють на колонці.
У колбу на 100 млз пришліфованою пробкою відбирають 20 мл безводного метилового спирту і сюди ж додають з бюретки 20 мл розчину А.
Для отримання гідроксиду тетрабутіламмонія 40 г йодиду розчиняють в 90 мл безводного метилового спирту, охолоджують в крижаній бані і додають 20 гмелкораздробленной окису срібла. Суміш в закритій колбі струшують протягом 1 год; відокремлюють в невеликій пробі осад центрифугуванням і перевіряють в розчині відсутність йодиду реакцією з нітратом срібла в присутності азотної кислоти. Якщо проба дає позитивнийрезультат, то додають окис срібла і продовжують струшування. Після закінчення реакції фільтрують через скляний фільтр, осад промивають бензолом і доливають розчин бензолом до 1 л; протягом 5 хв.
У роботі[32]згадується про те, що при окисленні в безводномуметиловому спирті утворюються оксіметільние похідні незвичайного будови.
Pеакціонний розчин - реактив Фішера (розчин йоду і піридину в безводному метиловому спирті, насичений сірчистим ангідридом) готують з таким розрахунком, щоб у ньому містилося 3 моля SO2і 8 - 10 молей піридину на 1 моль йоду.
Pастворяют 6 г чистого, очищеного від кірочок натрію в 100 мл чистого безводного метилового спирту, оберігаючи розчин від доступу вуглекислого газу з повітря. У разі дуже бурхливої реакції розчин охолоджують водою. Після розчиненнявсього натрію додають 150 мл метилового спирту і 1500 мл чистого бензолу. Після ретельного перемішування розчин зберігають у склянці без доступу вугіллі, кислого газу і визначають його титр по аналітично чистої бензойної кислоти, розч-х ренной в суміші метилового спирту ібензолу в присутності індикатора тимолова синього. Титр розчину перевіряють кожні 2 - 3 дні.
Pастворяют 6 г чистого, очищеного від кірочок натрію в 100 мл чистого безводного метилового спирту, оберігаючи розчин від доступу вуглекислого газу з повітря. У випадку дужебурхливої реакції розчин охолоджують водою. Після розчинення всього натрію додають 150 мл метилового спирту і 1500 мл чистого бензолу. Після ретельного перемішування розчин зберігають у склянці без доступу вуглекислого газу і визначають його титр по аналітично чистоїбензойної кислоти, розчиненої в суміші метилового спирту і бензолу в присутності індикатора тимолова синього. Титр розчину перевіряють кожні 2 - 3 дні.
Середовищем для відновлення служить 10% - ний розчин хлориду тетраметіламмонія в безводному метиловому спирті.
Середовищем для відновлення служить 10% - ний розчин хлориду тетраметіламмонія в безводному метиловому спирті.
Юї Макото та ін[б ], Гідріруя малеїнову кислоту в безводному метиловому спирті у присутності окису платини, отримали нову Форно цісянтарной кислоти, що володіє антіодорантной і антіканцерной активністю.
Середовищем для відновлення служить 10% - ний розчин хлориду тетраметіламмонія в безводному метиловому спирті.
Другу наважку фталевого ангідриду (близько 1 г) розчиняють у 15 мл безводного метилового спирту, нагрівають протягом 30 хв.
Другу наважку фталевого ангідриду (близько 1 г) розчиняють у 15 мл безводного метилового спирту, нагрівають 30 хв.
У розчин метилат натрію (з 021 г-атома натрію в 80 мл безводного метилового спирту) пропускають струм сухого сірководню до припинення його поглинання. Суміш нагрівають в тих же умовах ще 1 5 год, охолоджують, фільтрують від випавшого хлористого натрію і фільтрат випарюють у вакуумі досуха. Тверду сіль перекрісталлізовивают з бензолу з додаванням спирту до постійної температури плавлення. Чисту сіль розчиняють у невеликій кількості води і розчин сильно підкислюють соляною кислотою. Виділилася дітіокіслоту екстрагують бензолом, екстракт сушать над сульфатом натрію і після видалення бензолу залишок переганяють у вакуумі.
У колбу для титрування (рис. 97), забезпечену магнітною мішалкою, наливають безводний метиловий спирт до занурення платинових електродів в спирт. Pеактівом Фішера оттітровивают вологу, що міститься в метиловому спирті (сліди), і вологу, адсорбовану стінками посудини і електродами.
Змішують 75 г іонообмінної смоли амберліт Ш-120 (в Н - фор-ме) з безводним метиловим спиртом, дають суспензії осісти і декантирують розчинник. Цю процедуру повторюють кілька разів.
Для приготування реагенту 254 г йоду розчиняють у 790 г піридину і додають 5 л безводного метилового спирту. Отриманий розчин насичують 192 г двоокису сірки при охолодженні льодом. Титр розчину встановлюють за штучним сумішам метилового спирту і води, які готують з безводного метилового Спирту і зважених кількостей води - Суміші з незначним вмістом води (близько 0 1%) отримують розведенням вихідної суміші метиловим спиртом.
Для приготування реагенту 254 г йоду розчиняють у 790 г піридину і додають 5 л безводного метилового спирту. Отриманий розчин насичують 192 г двоокису сірки при охолодженні льодом. Титр розчину встановлюють за штучним сумішам метилового спирту і пологи, які готують з безводного метилового спирту і зважених кількостей води. Суміші з незначним вмістом води (близько 0 1%) отримують розведенням вихідної суміші метиловим спиртом.