А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Більша частина - барвник
Велика частина барвників цієї групи являє собою складні з'єднання з великою кількістю циклічних угруповань. Багато хто з них одержують шляхом конденсації молекул ан-грахінона або його заміщених.
Великачастина барвників цієї групи являє собою складні з'єднання з великою кількістю циклічних угруповань. Багато хто з них одержують шляхом конденсації молекул антрахінону або його заміщених.
Велика частина барвників з сполученими азогруппами мають єдинухромофорних систему. Тому їх колір більш глибоким, ніж колір мо ноазокрасітелей, оскільки накопичення ароматичних ядер, пов'язаних азогруппами, призводить до подовження ланцюжка пов'язаних подвійних зв'язків та поглибленню кольору. Проте є ряд барвників, в яких азогруппамине входять в єдину пов'язану систему. Окремі ланки молекули барвника можуть входити в дві сполучені системи, при цьому відбувається накладення (або перехрещення, по В. А. Ізмаїльському) хромофорних систем.
Велика частина барвників (до 80%) застосовується напідприємствах текстильної та легкої промисловості, близько 10% в різних галузях хімічної промисловості, 4% в цел-люлознобумажной промисловості, 2% в поліграфії і 4% у всіх інших галузях народного господарства. З усіх споживачів продукції анилинокрасочнойпромисловості найбільший вплив на її розвиток надає текстильна промисловість. У свою чергу прогрес у виробництві барвників багато в чому зумовлює розвиток техніки і технології Красилів-но-оздоблювального виробництва текстильної промисловості ісуттєво впливає на якість випущених нею текстильних матеріалів.
Велика частина барвників (прямі, кислотні, активні, катіонні) на відміну від дисперсних практично повністю нерозчинні у гідрофобних органічних розчинниках. Ці барвники можнаперевести в неводний розчин тільки за допомогою сорастворітелей, наприклад деяких спиртів, Дімі-тілформаміда, диметилсульфоксиду.
Велика частина барвників даної групи (виходить із застосуванням в якості другої і третьої складових а-нафтил-аміну або 1 6 - і 17-нафтіламінсульфокіслот.
Велика частина барвників даної групи виходить із застосуванням в якості другої і третьої складових а-нафтил-аміну або 1 6 - і 1 7-нафтіламінсульфокіслот.
Якщо велика частина барвника залишається у водній фазі, то це вказує наметалевий комплекс барвника з сульфогрупп або хромовий барвник. Перехід більшої частини барвника в ефірну фазу свідчить про металевому комплексі барвника (1: 2), що не містить сульфогрупп.
Однак більша частина відомих барвників генеруєтільки при накачуванні імпульсами мікросекундної тривалості з фронтом наростання в десятки і сотні наносекунд. Створені до кінця 60 - х років імпульсні джерела світла, призначені в основному для накачування твердотільних лазерів і імпульсного фотолізу, володілиобмеженою потужністю або енергією випромінювання. Тому Енергія першого ЛОС з накачуванням імпульсними лампами була нікчемно малою.
Це означає, що велика частина барвника залишається у ванні. Тому, щоб зменшити втрати барвника у ванні, одну і ту ж ванну застосовуютьяк можна довше, додаючи щоразу барвники в кількості, рівній поглиненому волокном.
Це означає, що велика частина барвника залишається у ванні. Тому, щоб зменшити втрати барвника у ванні, одну і ту ж ванну застосовують як можна довше, додаючи щоразубарвники в кількості, рівній поглиненому волокном.
В процесі друкування і сушки тканини більша частина барвника переходить з форми водорозчинного лейкосполуки в форму нерозчинного пігменту в результаті окислення киснем повітря. Під дієюзнаходиться в друкованій фарбі ронгаліту при обробці тканини в зрельніке в середовищі насиченої водяної пари знову відбувається відновлення кубового барвника до лейкосполуки і дифузія останнього з шару друкарської фарби всередину волокна.
Тут зустрічаютьсямайже всі кольори спектру; велика частина барвників пофарбована в червоний колір різних відтінків, друге за кількістю місце займають фіолетові барвники; блакитних і синіх трохи; ще менше жовтих і, нарешті, зелені стали відомі після інших.
Раствор 339-тріетіл - 4545-дібензотіакарбоціанін. Ці результати підтверджують висновки Шеппарда про існування критичної концентрації желатини, при якій велика частина барвника адсорбується в агрегованому стані.
Добре витравляти наступні кубові барвники:Кубовий жовтий зх, тиоиндиго червоний С, Індиго, Броміндіго і деякі кубозоли; велика частина барвників має незадовільну зи-травляемость.
Однак існує велика кількість фотохімічних реакцій, учасниками яких є складні молекули (вЗокрема, молекули ароматичних сполук, наприклад, молекули більшої частини барвників), де початкові центри реакції, поза всяким сумнівом, являють собою збуджені молекули. Правильність цього висновку випливає насамперед з того, що у багатьох випадках (мова йде про барвники) фотохімічні перетворення здійснюються в результаті поглинання видимого світла, енергія якого зазвичай недостатня для розриву внутрішньомолекулярних зв'язків.
Разделеніе процесу на дві стадії призводить не тільки до отримання рівномірнихфарбувань, але і до зменшення кількостей гидролизованного барвника за рахунок додавання лужного реагенту після переходу більшої частини барвника на волокно. Відомо, що гідроліз активного барвника, що знаходиться на волокні, відбувається значно повільніше, ніж гідролізбарвника в розчині.
До того часу, коли видавався том II цієї книги, існували вже добре розроблені способи отримання ціанінових та споріднених їм барвників: див., наприклад, огляд Хамера[3]або, для більш детальної інформації, книгу того ж автора, вякій дано огляд літератури, що відноситься головним чином до препаративних методів, аж до 1959 р. Ці методи виявилися придатними для синтезу більшої частини барвників, описаних нижче в цій главі, так що в цьому розділі мова піде тільки про найцікавішихваріаціях вже відомих методів, а також про дослідження механізмів реакцій; будуть розглянуті і деякі нові методи синтезу.
Якщо велика частина барвника залишається у водній фазі, то це вказує на металевий комплекс барвника з сульфогрупп абохромовий барвник. Перехід більшої частини барвника в ефірну фазу свідчить про металевому комплексі барвника (1: 2), що не містить сульфогрупп.
Вакуум-сушарка типу Венулет з мішалкою. На них успішно фільтрують проміжні продукти, пігменти та деякібарвники. Однак для більшої частини барвників, що утворюють аморфні, погано фільтруються опади, барабанні фільтри не придатні. У таких випадках застосовують фільтр-преси, що мають велику фільтруючу поверхню і працюють під надлишковим тиском 0 2 - 0 4 МПа.Фільтрована суспензія надходить в порожнині, утворені рамами фільтр-преса, рідина під тиском просочується через тканину і стікає в корито (або трубу-збірник) фільтр-преса. Осад залишається у внутрішніх порожнинах рам; по їх наповненні осад, якщо потрібно, промивають,видаляють частину рідини За допомогою стиснутого повітря, потім вивантажують осад. Вивантаження осаду проводиться вручну, однак в останні роки створені фільтр-преси з автоматичним вивантаженням осаду.
Якщо в розчин переходить велика частина барвника, то його можна упаритинасухо і безпосередньо досліджувати сам барвник. Якщо не вказано особливо, для кожного з послідовно використовуваних тестів беруть свіжий зразок пофарбованого або надрукованого матеріалу. Якщо барвник екстрагується кип'ятінням з розчином аміаку, крижаної оцтовоїкислотою, ефіром або іншим розчинником, то операцію екстракції доцільно провести кілька разів, об'єднати отримані фракції і приступити до подальших випробувань.
Поряд з вивідний сифонної трубкою вставляють невелику повітряну трубку дляперемішування стиснутим повітрям суспензії випав барвника. При недостатньому перемішуванні може статися, що велика частина барвника залишиться на дні монтежю. Всі залізні обручі повинні бути ретельно пофарбовані суриком, іноді фарбують навіть весь чан. Якщорідина в чані нагрівають до кипіння, то для оберігання приміщення від пари, що виділяється і для безпеки чани постачають кришками, також необхідна добре діюча витяжна труба. Це пристрій ясно показано на рис. 56 (див. стор Для посилення тяги в витяжну трубувставляється повітряна або парова трубка.
Це викликає відомі труднощі при застосуванні активних) талоціанінових барвників внаслідок труднощі видалення з під-токна гидролизованного барвника. Подібні недоліки усувають, вводячи в фарбники кількаактивних груп, чим досягається фіксація більшої частини барвника волокном, інший 1уть - введення максимального числа сульфогрупп, що підвищують розчинність барвників і знижують їх субстантивно.
Отриманий розчин доливають до суспензії диазотированногосульфаниловой кислоти, що знаходиться в склянці місткістю 500 мл і добре перемішують. Через 20 - 30 хв утворюється густа паста червоною стійкою в кислоті модифікації барвника, для перетворення якого в натрієву сіль до пасти додають 2 М розчин гідроксиду натрію (близько 40 мл) до різко лужної реакції, добре перемішують і нагрівають до кипіння; при цьому велика частина барвника переходить в розчин.
Участь в реакції з активними барвниками як первинних, так і вторинних гідроксильних груп позначається на стійкості докислотному гидролизу зв'язку барвник - волокно. Швидкість видалення зафіксованого на волокні барвника при кислотної обробці - величина змінна. Велика частина барвника віддаляється досить швидко, після чого швидкість гідролізу різко знижується. Цесвідчить про те, що залишився на волокні барвник, пов'язаний міцнішою до кислотного гідролізу зв'язком, відноситься до тієї його частини, яка прореагувала з вторинними гідроксильними групами целюлози.
Конкретне опис застосування барвників врізних галузях промисловості дається тільки для типових процесів і тільки в тому обсязі, який, на нашу думку, необхідний для студента-анілінокрасочніка. У ряді випадків наведені приклади перспективних методів застосування барвників, заснованих на використанніневодних середовищ при фарбуванні і друкуванні різних полімерних матеріалів. Оскільки більша частина барвників застосовується в текстильній промисловості, опис теорії і технології фарбування і друкування текстильних матеріалів дається з великими подробицями, ніжопис процесів застосування барвників в інших галузях виробництва.
Великі труднощі виникають з отриманням дисперсних барвників чорного кольору. Решеніе її потребує створення складної хромофорной системи, як правило перехрещуються, що зазвичайскрутно при малих розмірах молекул. Тому велика частина барвників чорного кольору має складні, великі молекули і відноситься до числа поліазокрасітелей (див. розд. Серед барвників інших класів відомі буквально лічені одиниці барвників чорного кольору:Кубовий чорний (див. розд. Хромовий синьо-чорний антрахінонові С (див. розд.
Волокна з ацетату целюлози, в яких групи ОН, здатні утворити водневі зв'язки з барвником, блоковані ацетильной групи, фіксують барвник в результаті чисто фізичногопроцесу, а саме розчиненням барвника у волокно. Явище схоже з екстракцією речовини з водного розчину розчинником, нерозчинним у воді, наприклад простим або складним ефіром, При цьому відбувається розподіл барвника між волокном (складним ефіром) і водою за законом Генрі - Нернста до встановлення рівноваги. Тому при фарбуванні ацетату целюлози велика частина барвника залишається непоглощенная волокном, але її присутність необхідна для отримання в волокні необхідної концентрації (тобто відтінку); навпаки, при фарбуванні вовни барвник повністю фіксується на волокні, причому після фарбування розчин стає безбарвним.
Аналогічне явище спостерігається у Франції та ФРГ. До цього треба додати, що існують великі протиріччя в питанні про те, які ж саме фарбувальні в-ещества або антиоксиданти можна вважати безпечними. Так, у Великобританії заборонені дев'ять барвників з числа дозволених до застосування в США. У свою чергу, більша частина барвників, допущених до застосування в Англії, заборонена США. ФРГ і ряду інших капіталістичних країн, тоді як в країнах народної демократії і СССРвони вважаються токсичними. Крім того, кожна страл по-своє - брешу вирішує питання дослідження токсичності добавок.
Барвники другого відділу є явно кислотними і забарвлюють тварини волокна за способами кислотного фарбування. Однак забарвлення можна хромувати для підвищення їх міцності, причому жвавість і яскравість барв нерідко знижується. Хромуванню піддаються не тільки ті барвники, які містять гідроксили, але й барвники, у яких ауксохромамі є виключно заміщені аміногрупи. За кольоровості ці барвники різко виділяються не тільки серед антрахінонових барвників, але й серед більшої частини барвників взагалі, тому що вони мають надзвичайно яскравими квітами. В цьому відношенні вони можуть бути поставлені врівень з арілметановимі барвниками, в той же час далеко перевершуючи їх по міцності фарбувань.
Помітним спорідненістю до терілену в звичайних умовах мають лише дисперсійні барвники. Деякі з них дають на волокні забарвлення легких і середніх тонів при фарбуванні на стос протягом півтори години. Для фарбування терилена Рекомендується шість дисперсійних барвників: дісперсол міцний жовтий G, диспер-сол міцно помаранчевий G, дуранол червоний GN, дуранол червоний 2В, дуранол фіолетовий 2R, дуранол блакитний GN. Для отримання навіть світлих тонів процес повинен проводитися при температурах близько 100; при більш низьких температурах фарбування стійкість одержуваних фарбувань до стирання є дуже низькою, так як більша частина барвника фіксується тільки на поверхні волокна.
Великачастина барвників цієї групи являє собою складні з'єднання з великою кількістю циклічних угруповань. Багато хто з них одержують шляхом конденсації молекул антрахінону або його заміщених.
Велика частина барвників з сполученими азогруппами мають єдинухромофорних систему. Тому їх колір більш глибоким, ніж колір мо ноазокрасітелей, оскільки накопичення ароматичних ядер, пов'язаних азогруппами, призводить до подовження ланцюжка пов'язаних подвійних зв'язків та поглибленню кольору. Проте є ряд барвників, в яких азогруппамине входять в єдину пов'язану систему. Окремі ланки молекули барвника можуть входити в дві сполучені системи, при цьому відбувається накладення (або перехрещення, по В. А. Ізмаїльському) хромофорних систем.
Велика частина барвників (до 80%) застосовується напідприємствах текстильної та легкої промисловості, близько 10% в різних галузях хімічної промисловості, 4% в цел-люлознобумажной промисловості, 2% в поліграфії і 4% у всіх інших галузях народного господарства. З усіх споживачів продукції анилинокрасочнойпромисловості найбільший вплив на її розвиток надає текстильна промисловість. У свою чергу прогрес у виробництві барвників багато в чому зумовлює розвиток техніки і технології Красилів-но-оздоблювального виробництва текстильної промисловості ісуттєво впливає на якість випущених нею текстильних матеріалів.
Велика частина барвників (прямі, кислотні, активні, катіонні) на відміну від дисперсних практично повністю нерозчинні у гідрофобних органічних розчинниках. Ці барвники можнаперевести в неводний розчин тільки за допомогою сорастворітелей, наприклад деяких спиртів, Дімі-тілформаміда, диметилсульфоксиду.
Велика частина барвників даної групи (виходить із застосуванням в якості другої і третьої складових а-нафтил-аміну або 1 6 - і 17-нафтіламінсульфокіслот.
Велика частина барвників даної групи виходить із застосуванням в якості другої і третьої складових а-нафтил-аміну або 1 6 - і 1 7-нафтіламінсульфокіслот.
Якщо велика частина барвника залишається у водній фазі, то це вказує наметалевий комплекс барвника з сульфогрупп або хромовий барвник. Перехід більшої частини барвника в ефірну фазу свідчить про металевому комплексі барвника (1: 2), що не містить сульфогрупп.
Однак більша частина відомих барвників генеруєтільки при накачуванні імпульсами мікросекундної тривалості з фронтом наростання в десятки і сотні наносекунд. Створені до кінця 60 - х років імпульсні джерела світла, призначені в основному для накачування твердотільних лазерів і імпульсного фотолізу, володілиобмеженою потужністю або енергією випромінювання. Тому Енергія першого ЛОС з накачуванням імпульсними лампами була нікчемно малою.
Це означає, що велика частина барвника залишається у ванні. Тому, щоб зменшити втрати барвника у ванні, одну і ту ж ванну застосовуютьяк можна довше, додаючи щоразу барвники в кількості, рівній поглиненому волокном.
Це означає, що велика частина барвника залишається у ванні. Тому, щоб зменшити втрати барвника у ванні, одну і ту ж ванну застосовують як можна довше, додаючи щоразубарвники в кількості, рівній поглиненому волокном.
В процесі друкування і сушки тканини більша частина барвника переходить з форми водорозчинного лейкосполуки в форму нерозчинного пігменту в результаті окислення киснем повітря. Під дієюзнаходиться в друкованій фарбі ронгаліту при обробці тканини в зрельніке в середовищі насиченої водяної пари знову відбувається відновлення кубового барвника до лейкосполуки і дифузія останнього з шару друкарської фарби всередину волокна.
Тут зустрічаютьсямайже всі кольори спектру; велика частина барвників пофарбована в червоний колір різних відтінків, друге за кількістю місце займають фіолетові барвники; блакитних і синіх трохи; ще менше жовтих і, нарешті, зелені стали відомі після інших.
Раствор 339-тріетіл - 4545-дібензотіакарбоціанін. Ці результати підтверджують висновки Шеппарда про існування критичної концентрації желатини, при якій велика частина барвника адсорбується в агрегованому стані.
Добре витравляти наступні кубові барвники:Кубовий жовтий зх, тиоиндиго червоний С, Індиго, Броміндіго і деякі кубозоли; велика частина барвників має незадовільну зи-травляемость.
Однак існує велика кількість фотохімічних реакцій, учасниками яких є складні молекули (вЗокрема, молекули ароматичних сполук, наприклад, молекули більшої частини барвників), де початкові центри реакції, поза всяким сумнівом, являють собою збуджені молекули. Правильність цього висновку випливає насамперед з того, що у багатьох випадках (мова йде про барвники) фотохімічні перетворення здійснюються в результаті поглинання видимого світла, енергія якого зазвичай недостатня для розриву внутрішньомолекулярних зв'язків.
Разделеніе процесу на дві стадії призводить не тільки до отримання рівномірнихфарбувань, але і до зменшення кількостей гидролизованного барвника за рахунок додавання лужного реагенту після переходу більшої частини барвника на волокно. Відомо, що гідроліз активного барвника, що знаходиться на волокні, відбувається значно повільніше, ніж гідролізбарвника в розчині.
До того часу, коли видавався том II цієї книги, існували вже добре розроблені способи отримання ціанінових та споріднених їм барвників: див., наприклад, огляд Хамера[3]або, для більш детальної інформації, книгу того ж автора, вякій дано огляд літератури, що відноситься головним чином до препаративних методів, аж до 1959 р. Ці методи виявилися придатними для синтезу більшої частини барвників, описаних нижче в цій главі, так що в цьому розділі мова піде тільки про найцікавішихваріаціях вже відомих методів, а також про дослідження механізмів реакцій; будуть розглянуті і деякі нові методи синтезу.
Якщо велика частина барвника залишається у водній фазі, то це вказує на металевий комплекс барвника з сульфогрупп абохромовий барвник. Перехід більшої частини барвника в ефірну фазу свідчить про металевому комплексі барвника (1: 2), що не містить сульфогрупп.
Вакуум-сушарка типу Венулет з мішалкою. На них успішно фільтрують проміжні продукти, пігменти та деякібарвники. Однак для більшої частини барвників, що утворюють аморфні, погано фільтруються опади, барабанні фільтри не придатні. У таких випадках застосовують фільтр-преси, що мають велику фільтруючу поверхню і працюють під надлишковим тиском 0 2 - 0 4 МПа.Фільтрована суспензія надходить в порожнині, утворені рамами фільтр-преса, рідина під тиском просочується через тканину і стікає в корито (або трубу-збірник) фільтр-преса. Осад залишається у внутрішніх порожнинах рам; по їх наповненні осад, якщо потрібно, промивають,видаляють частину рідини За допомогою стиснутого повітря, потім вивантажують осад. Вивантаження осаду проводиться вручну, однак в останні роки створені фільтр-преси з автоматичним вивантаженням осаду.
Якщо в розчин переходить велика частина барвника, то його можна упаритинасухо і безпосередньо досліджувати сам барвник. Якщо не вказано особливо, для кожного з послідовно використовуваних тестів беруть свіжий зразок пофарбованого або надрукованого матеріалу. Якщо барвник екстрагується кип'ятінням з розчином аміаку, крижаної оцтовоїкислотою, ефіром або іншим розчинником, то операцію екстракції доцільно провести кілька разів, об'єднати отримані фракції і приступити до подальших випробувань.
Поряд з вивідний сифонної трубкою вставляють невелику повітряну трубку дляперемішування стиснутим повітрям суспензії випав барвника. При недостатньому перемішуванні може статися, що велика частина барвника залишиться на дні монтежю. Всі залізні обручі повинні бути ретельно пофарбовані суриком, іноді фарбують навіть весь чан. Якщорідина в чані нагрівають до кипіння, то для оберігання приміщення від пари, що виділяється і для безпеки чани постачають кришками, також необхідна добре діюча витяжна труба. Це пристрій ясно показано на рис. 56 (див. стор Для посилення тяги в витяжну трубувставляється повітряна або парова трубка.
Це викликає відомі труднощі при застосуванні активних) талоціанінових барвників внаслідок труднощі видалення з під-токна гидролизованного барвника. Подібні недоліки усувають, вводячи в фарбники кількаактивних груп, чим досягається фіксація більшої частини барвника волокном, інший 1уть - введення максимального числа сульфогрупп, що підвищують розчинність барвників і знижують їх субстантивно.
Отриманий розчин доливають до суспензії диазотированногосульфаниловой кислоти, що знаходиться в склянці місткістю 500 мл і добре перемішують. Через 20 - 30 хв утворюється густа паста червоною стійкою в кислоті модифікації барвника, для перетворення якого в натрієву сіль до пасти додають 2 М розчин гідроксиду натрію (близько 40 мл) до різко лужної реакції, добре перемішують і нагрівають до кипіння; при цьому велика частина барвника переходить в розчин.
Участь в реакції з активними барвниками як первинних, так і вторинних гідроксильних груп позначається на стійкості докислотному гидролизу зв'язку барвник - волокно. Швидкість видалення зафіксованого на волокні барвника при кислотної обробці - величина змінна. Велика частина барвника віддаляється досить швидко, після чого швидкість гідролізу різко знижується. Цесвідчить про те, що залишився на волокні барвник, пов'язаний міцнішою до кислотного гідролізу зв'язком, відноситься до тієї його частини, яка прореагувала з вторинними гідроксильними групами целюлози.
Конкретне опис застосування барвників врізних галузях промисловості дається тільки для типових процесів і тільки в тому обсязі, який, на нашу думку, необхідний для студента-анілінокрасочніка. У ряді випадків наведені приклади перспективних методів застосування барвників, заснованих на використанніневодних середовищ при фарбуванні і друкуванні різних полімерних матеріалів. Оскільки більша частина барвників застосовується в текстильній промисловості, опис теорії і технології фарбування і друкування текстильних матеріалів дається з великими подробицями, ніжопис процесів застосування барвників в інших галузях виробництва.
Великі труднощі виникають з отриманням дисперсних барвників чорного кольору. Решеніе її потребує створення складної хромофорной системи, як правило перехрещуються, що зазвичайскрутно при малих розмірах молекул. Тому велика частина барвників чорного кольору має складні, великі молекули і відноситься до числа поліазокрасітелей (див. розд. Серед барвників інших класів відомі буквально лічені одиниці барвників чорного кольору:Кубовий чорний (див. розд. Хромовий синьо-чорний антрахінонові С (див. розд.
Волокна з ацетату целюлози, в яких групи ОН, здатні утворити водневі зв'язки з барвником, блоковані ацетильной групи, фіксують барвник в результаті чисто фізичногопроцесу, а саме розчиненням барвника у волокно. Явище схоже з екстракцією речовини з водного розчину розчинником, нерозчинним у воді, наприклад простим або складним ефіром, При цьому відбувається розподіл барвника між волокном (складним ефіром) і водою за законом Генрі - Нернста до встановлення рівноваги. Тому при фарбуванні ацетату целюлози велика частина барвника залишається непоглощенная волокном, але її присутність необхідна для отримання в волокні необхідної концентрації (тобто відтінку); навпаки, при фарбуванні вовни барвник повністю фіксується на волокні, причому після фарбування розчин стає безбарвним.
Аналогічне явище спостерігається у Франції та ФРГ. До цього треба додати, що існують великі протиріччя в питанні про те, які ж саме фарбувальні в-ещества або антиоксиданти можна вважати безпечними. Так, у Великобританії заборонені дев'ять барвників з числа дозволених до застосування в США. У свою чергу, більша частина барвників, допущених до застосування в Англії, заборонена США. ФРГ і ряду інших капіталістичних країн, тоді як в країнах народної демократії і СССРвони вважаються токсичними. Крім того, кожна страл по-своє - брешу вирішує питання дослідження токсичності добавок.
Барвники другого відділу є явно кислотними і забарвлюють тварини волокна за способами кислотного фарбування. Однак забарвлення можна хромувати для підвищення їх міцності, причому жвавість і яскравість барв нерідко знижується. Хромуванню піддаються не тільки ті барвники, які містять гідроксили, але й барвники, у яких ауксохромамі є виключно заміщені аміногрупи. За кольоровості ці барвники різко виділяються не тільки серед антрахінонових барвників, але й серед більшої частини барвників взагалі, тому що вони мають надзвичайно яскравими квітами. В цьому відношенні вони можуть бути поставлені врівень з арілметановимі барвниками, в той же час далеко перевершуючи їх по міцності фарбувань.
Помітним спорідненістю до терілену в звичайних умовах мають лише дисперсійні барвники. Деякі з них дають на волокні забарвлення легких і середніх тонів при фарбуванні на стос протягом півтори години. Для фарбування терилена Рекомендується шість дисперсійних барвників: дісперсол міцний жовтий G, диспер-сол міцно помаранчевий G, дуранол червоний GN, дуранол червоний 2В, дуранол фіолетовий 2R, дуранол блакитний GN. Для отримання навіть світлих тонів процес повинен проводитися при температурах близько 100; при більш низьких температурах фарбування стійкість одержуваних фарбувань до стирання є дуже низькою, так як більша частина барвника фіксується тільки на поверхні волокна.