А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Ефір - титанова кислота
Ефіри титанової кислоти легко вступають в реакцію пере-етерифікації, особливо з більш високомолекулярних спиртом. Це властивість ефірів титанової кислоти використовують для отримання полівінілового ефіру титанової кислоти.
Ефіри титанової кислоти і багатоатомних спиртів нерозчинні в воді і володіють підвищеною термічною стійкістю. При дії ефірів ортотітановой кислоти на полівінілхлорид, феноло-формальдегідні полімери та епоксидні полімери отримані нові тітанорганіческіе полімери, нерозчинні у воді.
Реакція переетерифікації ефірів титанової кислоти типу Ti (OR) j з багатоатомних спиртами протікає настільки швидко, що немає необхідності підвищувати температуру.
Останнім часом за кордоном все більше поширення набувають покриття з матеріалів на основі ефірів титанової кислоти, зокрема, на основі бутілтітаната. При високій температурі (300 - 500 С) бутанол повністю згорає і утворюється аморфна окис титану, міцно зчіплюються з поверхнею. Як пігментів для бутілтітаната використовуються алюмінієва або цинкова пудра, слюда або графіт.
Ефіри титанової кислоти легко вступають в реакцію пере-етерифікації, особливо з більш високомолекулярних спиртом. Це властивість ефірів титанової кислоти використовують для отримання полівінілового ефіру титанової кислоти.
Ефіри титанової кислоти легко вступають в реакцію пере-етерифікації, особливо з більш високомолекулярних спиртом. Це властивість ефірів титанової кислоти використовують для отримання полівінілового ефіру титанової кислоти.
Ненасичені вуглеводні з подвійними зв'язками в середині ланцюгів не здатні до реакції полімеризації в присутності алюмінійалкілов. За нещодавно опублікованими даними[43], Перетворення етилену в бутилен успішно відбувається в присутності каталізатора, що складається з ефірів титанової кислоти і алкілалюминій.
За останній час став відомий ряд отвердителей, вже невелика добавка яких достатня для затвердіння і модифікації вихідного продукту. Такими отвердителями є: іонообмінні смоли (аніоніти і катіоніти), поліізоціанати і поліізотіоціанати, шелак і ряд з'єднань металів з спиртами, з таутомерну реагують сполуками, з сіккатівнимі кислотами і фенолами, а також комплексні сполуки олова, фтороборат цинку і ефіри титанової кислоти.
Ця кислота конденсується легше, ніж кремнієва, і існує в полімерній формі. При стоянні або нагріванні білого драглистого осаду політітанових кислот процес конденсації триває і призводить до утворення кристалічного полімерного тіла гидратированной двоокису титану. Солі та ефіри полімерних титанових кислот дуже активні: вони легко гідролізуються і конденсуються. Їх використовують для модифікації органічних і кремнійорганічних смол; вони прискорюють затвердіння цих полімерів, збільшують термостійкість і міцність лакових покриттів. Знедолений-денние таким чином гліфтальовиє, фенольні або кремнійорганічні смоли можна розглядати як сополімери органічних і елементоорганічних полімерів з неорганічними.
Реакція переетерифікації ефірів титанової кислоти типу Ti (OR) j з багатоатомних спиртами протікає настільки швидко, що немає необхідності підвищувати температуру. Після видалення цих речовин знову починається переетерифікація ефірів титанової кислоти.
Ефіри титанової кислоти і багатоатомних спиртів нерозчинні в воді і володіють підвищеною термічною стійкістю. При дії ефірів ортотітановой кислоти на полівінілхлорид, феноло-формальдегідні полімери та епоксидні полімери отримані нові тітанорганіческіе полімери, нерозчинні у воді.
Реакція переетерифікації ефірів титанової кислоти типу Ti (OR) j з багатоатомних спиртами протікає настільки швидко, що немає необхідності підвищувати температуру.
Останнім часом за кордоном все більше поширення набувають покриття з матеріалів на основі ефірів титанової кислоти, зокрема, на основі бутілтітаната. При високій температурі (300 - 500 С) бутанол повністю згорає і утворюється аморфна окис титану, міцно зчіплюються з поверхнею. Як пігментів для бутілтітаната використовуються алюмінієва або цинкова пудра, слюда або графіт.
Ефіри титанової кислоти легко вступають в реакцію пере-етерифікації, особливо з більш високомолекулярних спиртом. Це властивість ефірів титанової кислоти використовують для отримання полівінілового ефіру титанової кислоти.
Ефіри титанової кислоти легко вступають в реакцію пере-етерифікації, особливо з більш високомолекулярних спиртом. Це властивість ефірів титанової кислоти використовують для отримання полівінілового ефіру титанової кислоти.
Ненасичені вуглеводні з подвійними зв'язками в середині ланцюгів не здатні до реакції полімеризації в присутності алюмінійалкілов. За нещодавно опублікованими даними[43], Перетворення етилену в бутилен успішно відбувається в присутності каталізатора, що складається з ефірів титанової кислоти і алкілалюминій.
За останній час став відомий ряд отвердителей, вже невелика добавка яких достатня для затвердіння і модифікації вихідного продукту. Такими отвердителями є: іонообмінні смоли (аніоніти і катіоніти), поліізоціанати і поліізотіоціанати, шелак і ряд з'єднань металів з спиртами, з таутомерну реагують сполуками, з сіккатівнимі кислотами і фенолами, а також комплексні сполуки олова, фтороборат цинку і ефіри титанової кислоти.
Ця кислота конденсується легше, ніж кремнієва, і існує в полімерній формі. При стоянні або нагріванні білого драглистого осаду політітанових кислот процес конденсації триває і призводить до утворення кристалічного полімерного тіла гидратированной двоокису титану. Солі та ефіри полімерних титанових кислот дуже активні: вони легко гідролізуються і конденсуються. Їх використовують для модифікації органічних і кремнійорганічних смол; вони прискорюють затвердіння цих полімерів, збільшують термостійкість і міцність лакових покриттів. Знедолений-денние таким чином гліфтальовиє, фенольні або кремнійорганічні смоли можна розглядати як сополімери органічних і елементоорганічних полімерів з неорганічними.
Реакція переетерифікації ефірів титанової кислоти типу Ti (OR) j з багатоатомних спиртами протікає настільки швидко, що немає необхідності підвищувати температуру. Після видалення цих речовин знову починається переетерифікація ефірів титанової кислоти.