А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Термостатіровать осередок
Термостатіровать осередок є пластмасовий стакан з штуцерами, до яких приєднуються гумові шланги від лабораторного ультратермостат. В термо-статіруемую осередок встановлюється внутрішній скляний стакан з контрольованим розчином.
Залежність оптичної щільності від рН метанольного розчину при різних концентраціях полиакриламида. У термостатіровать осередок поміщали 50 мл чистого метанолу і занурювали скляний і каломельний електроди рН - метра.
У термостатіровать осередок, ретельно вимитий дистильованою водою, налити 50 мл досліджуваного розчину даної концентрації, занурити платинові електроди для вимірювання електричної провідності, встановити на контактному термометрі термостата задану температуру і витримати осередок в заданому температурному режимі не менше 10 хв при безперервному перемішуванні за допомогою магнітної мішалки .
Отриманий розчин полярографіруют в термостатированной осередку при 20 С після продувки азоту протягом 5 хв.
Полярографическое вивчення проводять в термостатированной осередку, що забезпечує зняття полярограмма в атмосфері інертного газу. Для запобігання віднесення розчинника з осередку інертний газ насичують, пропускаючи через барботер з розчинником. Анод з'єднують з полярографической осередком широкої трубкою з відносно низьким опором - через пробку з желатином або агар-агаром або з пористого скла; пробку щоб уникнути розкладання на ній пероксидов поміщають вище рівня аналізованого розчину. В якості фону застосовують зазвичай хлористий літій; в деяких випадках велику стійкість деполяризатора забезпечує нітрат амонію.
Окислення нонена-1 проводилося в термостатированной осередку попередньо висушеним повітрям, барботують зі швидкістю 40 л /год на 1 кг олефина через скляний пористий фільтр (№ 2) при 110 С.
В комплектність приладу також входять керується за допомогою терморегулятора осередок для вимірювання, що дозволяє вимірювати в пробах малого обсягу.
У комплект приладу входять: термостатіровать осередок - пластмасовий стакан з подвійними стінками; скляні електроди марки ЕСЛ-43-07 (для вимірювання рН при 15 - 100 С) і електроди марки ЕСЛ-63-07 (для вимірювання рН при 0 - 40 С); проточний хлорсеребря-ний електрод.
Крива потенціометричного титрування HRe04 розчином SnCl2. | Крива потенціометричного титрування поррената розчином сульфату хрому (П. Титрування розчином CuS04 проводять в термостатированной осередку[180]в атмосфері очищеного азоту. Потенціали вимірюють компенсаційним методом на потенціометрі. В якості індикаторного електрода служить платинова пластинка розміром 0 2х 1 см, впаяти в скляну трубку, а електродом порівняння - нас.
Потім всю систему, апарат і керується за допомогою терморегулятора осередок промивають гарячою водою.
При практичному визначенні D зазвичай користуються спеціальної термостатированной осередком, розділеної до досвіду на дві половини за допомогою тонкої висувною, добре пришліфованою заслінки. У точно визначений момент при висуванні заслінки розчин і розчинник вступають в зіткнення, починається їхня взаємна дифузія.
При вимірюванні рН розчинів в склянці або в термостатированной осередку нижній кінець електрода порівняння повинен бути занурений на кілька міліметрів нижче, ніж вимірювальний скляний електрод, щоб уникнути удару останнього про дно склянки. на одному з кронштейнів закріплюють власники з отворами для установки електродів, термометра і автоматичного термокомпенсатором. На штативі є гвинт заземлення; при експлуатації приладу він повинен бути з'єднаний із затискачем заземлення на задній панелі приладу. Залежно від виду і умов вимірювань рН слід вибрати необхідні електроди. Вимірювальні електроди підключають до гнізд з написом вим на панелі приладу безпосередньо або за допомогою перехідного штекера.
визначення температурних коефіцієнтів потенціалів виробляли потенціометрично в спеціальній термостатированной осередку з платиновим і каломельно електродами. Для цього порцію розчину плутонію піддавали електролізу при формальному потенціалі системи при даній температурі або просто проводили електроліз до половини кількості струму і потім переводили цей розчин в потенциометрическом осередок в атмосфері аргону. Змінюючи температуру осередки, вимірювали зміна формального потенціалу в залежності від температури.
Іншу порцію (20 мл) розчину желатину поміщають в термостатіровать осередок для титрування.
Прилад оснащений штативом з кронштейном (підставкою) для розміщення склянки, термостатированной осередку або осередки для вимірювання рН в малому обсязі розчину.
Досліди проводять в електролітах, склади яких наведено в табл. 9.1 і 9.2 в термостатированной осередку зі скла або органічного скла.
Досліди проводять в електролітах, склади яких наведені в табл. 9.1 і 9.2 в термостатированной осередку зі скла або органічного скла. Схема установки для електролізу і підготовка зразків перед електролізом наведені в додатках I і II.
У склянку місткістю 50 мл піпеткою вносять 25 мл проби аналізованої води, встановлюють стакан в термостатіровать осередок і перемішують магнітною мішалкою 5 хв до встановлення постійної температури.
Існують наступні прийоми автоматичного внесення поправок в вимір рН: а) вимір рН при одній температурі в термостатированной осередку, б) автоматична поправка за допомогою термоелемента, що встановлюється поруч з електродами і включеного в вимірювальну ланцюг.
Прилад рН - 121 складається з високоомного перетворювача; підставки, призначеної для кріплення електродів і установки судин з контрольованим розчином; термостатированной осередку; осередки для мікроізмереній; автоматичного термокомпенсатором; мішалки.
Електропровідність розчинів залежить від температури і збільшується на 1 - 2% при підвищенні температури на 1 С, тому вимірювання рекомендується проводити в термостатированной осередку.
У табл. 7[39]наведені значення рН для фосфорної кислоти різних концентрацій, виміряні за допомогою лабораторного рН - метра ЛПУ-01 зі скляним і хлорсеребряного електродами в термостатированной осередку.
Крива потенціометричного титрування HRe04 розчином SnCl2. | крива потенціометричного титрування поррената розчином сульфату хрому (П. Розчин поміщають в термостатіровать осередок для титрування, через яку пропускають струм очищеного азоту, і нагрівають до 80 С. Додають - 1 мг KJ і титрують розчином CrS04 з мікробюретки ємністю 10 мл.
Обсяг розчину дорівнює 50 або 100 мл. Розчин поміщають в термостатіровать осередок і титрують лугом КОН. Результати титрування (обсяг доданої лугу і відповідне значення рН) заносять в таблицю і будують графік в тих же координатах.
Граничний струм незначно залежить від температури. Проте доцільно працювати в термостатированной осередку, підтримуючи температуру з точністю 0 3 С. Це особливо важливо при роботі за методом калібрувального графіка і в разі необхідності враховувати фонову хвилю. При відсутності фонової хвилі метод добавки стандарту дозволяє не проводити термостатирования, так як за час зняття двох хвиль температура розчину практично не змінюється.
Навішування катионита 1 г, вміщена в термостатіровать осередок, наводилася в рівновагу з розчином комплексона (100 мл) при перемішуванні протягом 40 хв. Було встановлено, що цього часу достатньо для досягнення рівноваги.
Потім титрують 015 N розчином комплексона III при постійному перемішуванні. Визначення виконують на високочастотному тітріметрія системи Пунгора (тип 930 Раделкіс) із застосуванням екранованої і термостатированной осередки ( циліндричний стакан з органічного скла) при 20 С і відстанню між кільцевими електродами 30 мм.
Ретельно перевірити щільність затиску контактів, дріт барабанного реохорда протерти ватою, змоченою етанолом. При вимірах стежити, щоб рухомий контакт щільно притискався до дроту реохорда. Термостатіровать осередок перед вимірами залити розчином електроліту і витримати протягом 10 хв при температурі досвіду.
Мала високочастотна осередок типу ЯД-4БТМ. Всі осередки типу ЯД при вимірах на частотах до 10 МГц з'єднуються з вимірювальним приладом коаксіальним кабелем. На частотах понад 10 МГц застосування подібного кабелю недоцільно через-його великих власних ємності й індуктивності, які відповідно можуть досягати порядку 50 пф і 4 - 10 - 7 гн. Щоб виключити кабель при вимірах на частотах вище 10 МГц розроблені малі високочастотні термостатіровать осередку типу ЯД-4БТМ (рис. 6), які приєднуються до вимірювального приладу без кабелю.
При необхідності на підставці зміцнюється також електромагнітна мішалка, органи управління якої (тумблер включення, ручка регулювання швидкості і напрямку обертання) винесені на передню панель приладу. На підставці закріплені два кронштейни. Висота їх установки може регулюватися в залежності від виду вимірювань - в склянці, в термостатированной осередку або в комірці для вимірювань рН в малому обсязі розчину.
Здається очевидним, що, використовуючи в якості адсорбата газ, який представляє радіоактивний ізотоп, можна було б значно удосконалити методику вимірювання тиску, так як в даний час є дуже чутливі лічильники радіоактивності. Отже, цей метод може в значній мірі полегшити вимір малих поверхонь. Айлмор і Джепсон[168]спростили метод БЕТ, працюючи зі звичайним газоподібним криптоном, міченим радіоактивним ізотопом 85кг, і визначаючи рівноважний тиск в термостатированной осередку з постійним об'ємом по р-активності. Цей метод, будучи цілком задовільним, все-таки має той недолік (особливо різко виявляється при вимірюванні дуже малих величин поверхні), що кількість адсорбованого газу доводиться знаходити по різниці двох величин: кількості газу, що знаходиться в рівновазі, і початкової кількості газу.
Як розчинник був узятий хлороформ, осадителем служив метанол. Титрування проводилося в термостатированной осередку з плоскопараллельнимі стінками шляхом додавання осадителя дуже малими порціями (0 5 мл) через кожні 2 - - 3 хв.
Ця система детектування має спільні риси як з детектором по теплоті адсорбції, так і з фотометричним детектором. Детектування засноване на вимірі зміни температури, супутнього будь-якої реакції, яка відбувається при додаванні реагенту до випливає з колонки розчину. Реакція проходила в ретельно термостатированной осередку (iO OO2 C), і теплота реакції вимірювалася за допомогою термістора.
Схема лабораторної установки. Установка працює в такий спосіб. Вихідний водний розчин алюмокалієвих квасцов KAl (SO4) z, нагрітий до температури вище точки кристалізації, з ємності 10 насосом 16 подається в кристалізатор /, де, змішуючись з маточним розчином і охолоджуючись, він стає пересиченим. За свідченнями кондуктометра, користуючись градуювальними графіком, визначають концентрацію солі в матковій розчині кристаллизатора. Для того, щоб на електродах КЛ-2 не відбувалося відкладення солей, вимірювання електричної провідності виробляють в проточній термостатированной осередку 7 при температурі вище точки кристалізації розчину. В апараті 1 за рахунок інтенсивного обертання пропелерної мішалки відбувається повне перемішування суспензії, яка вивантажується з апарату самопливом. Витрата суспензії, регульований краном, повинен відповідати витраті вихідного розчину, що забезпечується підтримкою постійного рівня в апараті.
Аналогічно готують інші (10 - 410 - 5 М) розчини шкали МШС. Отримані розчини переносять в стакани ємністю 50 мл, додають в кожен з них по 5 мл 1 0 М розчину трис - (оксиметил) амінометана, встановлюють стакан в термостатіровать осередок на магнітну мішалку, занурюють в розчин електроди, включають магнітну мішалку. Глибина занурення електродів і швидкість магнітної мішалки повинні бути однакові у всіх вимірах.
Наважку полістиролу (0 2 г) поміщають в мірну колбу ємністю 25 мл і розчиняють в 3 мл діоксану. Отриманий розчин доводять до мітки оцтовою кислотою. Отфильтровав осад полімеру, відбирають піпеткою 10 мл фільтрату в суху мірну колбу ємністю 25 мл, доливають 0 5 мл розчину NaNCb, злегка струшують колбу і витримують 20 хв при 20 С. Потім розбавляють реакційну суміш водою, додають 5 мл розчину CH3COONa і 1 мл розчину желатин і доводять до мітки водою. Отриманий розчин продувають азотом 5 хв і полярографіруют в термостатированной осередку при 20 С. Записують полярограмму від 0 до - 1 В. Розрахунок проводять по градуювальним графіком, побудованому в аналогічних умовах.
Значення поверхневого натягу водних розчинів, Дж /м. Для виявлення впливу природи субстрату на закономірності ізобари адгезії досліджений ряд металів і сплавів: сталь, титан, алюміній, бронза, а також поліефірні волокна. Як адгезивов досліджені розчини ПВА і ВМЦ з концентрацією 011 - 3 5 моль /м3 і 007 - 147 відповідно. Характеристики ПЕВ наведені в таблиці 2.2. Експеримент проводився в термостатированной осередку, заповненої зразком досліджуваного матеріалу.
Залежність оптичної щільності від рН метанольного розчину при різних концентраціях полиакриламида. У термостатіровать осередок поміщали 50 мл чистого метанолу і занурювали скляний і каломельний електроди рН - метра.
У термостатіровать осередок, ретельно вимитий дистильованою водою, налити 50 мл досліджуваного розчину даної концентрації, занурити платинові електроди для вимірювання електричної провідності, встановити на контактному термометрі термостата задану температуру і витримати осередок в заданому температурному режимі не менше 10 хв при безперервному перемішуванні за допомогою магнітної мішалки .
Отриманий розчин полярографіруют в термостатированной осередку при 20 С після продувки азоту протягом 5 хв.
Полярографическое вивчення проводять в термостатированной осередку, що забезпечує зняття полярограмма в атмосфері інертного газу. Для запобігання віднесення розчинника з осередку інертний газ насичують, пропускаючи через барботер з розчинником. Анод з'єднують з полярографической осередком широкої трубкою з відносно низьким опором - через пробку з желатином або агар-агаром або з пористого скла; пробку щоб уникнути розкладання на ній пероксидов поміщають вище рівня аналізованого розчину. В якості фону застосовують зазвичай хлористий літій; в деяких випадках велику стійкість деполяризатора забезпечує нітрат амонію.
Окислення нонена-1 проводилося в термостатированной осередку попередньо висушеним повітрям, барботують зі швидкістю 40 л /год на 1 кг олефина через скляний пористий фільтр (№ 2) при 110 С.
В комплектність приладу також входять керується за допомогою терморегулятора осередок для вимірювання, що дозволяє вимірювати в пробах малого обсягу.
У комплект приладу входять: термостатіровать осередок - пластмасовий стакан з подвійними стінками; скляні електроди марки ЕСЛ-43-07 (для вимірювання рН при 15 - 100 С) і електроди марки ЕСЛ-63-07 (для вимірювання рН при 0 - 40 С); проточний хлорсеребря-ний електрод.
Крива потенціометричного титрування HRe04 розчином SnCl2. | Крива потенціометричного титрування поррената розчином сульфату хрому (П. Титрування розчином CuS04 проводять в термостатированной осередку[180]в атмосфері очищеного азоту. Потенціали вимірюють компенсаційним методом на потенціометрі. В якості індикаторного електрода служить платинова пластинка розміром 0 2х 1 см, впаяти в скляну трубку, а електродом порівняння - нас.
Потім всю систему, апарат і керується за допомогою терморегулятора осередок промивають гарячою водою.
При практичному визначенні D зазвичай користуються спеціальної термостатированной осередком, розділеної до досвіду на дві половини за допомогою тонкої висувною, добре пришліфованою заслінки. У точно визначений момент при висуванні заслінки розчин і розчинник вступають в зіткнення, починається їхня взаємна дифузія.
При вимірюванні рН розчинів в склянці або в термостатированной осередку нижній кінець електрода порівняння повинен бути занурений на кілька міліметрів нижче, ніж вимірювальний скляний електрод, щоб уникнути удару останнього про дно склянки. на одному з кронштейнів закріплюють власники з отворами для установки електродів, термометра і автоматичного термокомпенсатором. На штативі є гвинт заземлення; при експлуатації приладу він повинен бути з'єднаний із затискачем заземлення на задній панелі приладу. Залежно від виду і умов вимірювань рН слід вибрати необхідні електроди. Вимірювальні електроди підключають до гнізд з написом вим на панелі приладу безпосередньо або за допомогою перехідного штекера.
визначення температурних коефіцієнтів потенціалів виробляли потенціометрично в спеціальній термостатированной осередку з платиновим і каломельно електродами. Для цього порцію розчину плутонію піддавали електролізу при формальному потенціалі системи при даній температурі або просто проводили електроліз до половини кількості струму і потім переводили цей розчин в потенциометрическом осередок в атмосфері аргону. Змінюючи температуру осередки, вимірювали зміна формального потенціалу в залежності від температури.
Іншу порцію (20 мл) розчину желатину поміщають в термостатіровать осередок для титрування.
Прилад оснащений штативом з кронштейном (підставкою) для розміщення склянки, термостатированной осередку або осередки для вимірювання рН в малому обсязі розчину.
Досліди проводять в електролітах, склади яких наведено в табл. 9.1 і 9.2 в термостатированной осередку зі скла або органічного скла.
Досліди проводять в електролітах, склади яких наведені в табл. 9.1 і 9.2 в термостатированной осередку зі скла або органічного скла. Схема установки для електролізу і підготовка зразків перед електролізом наведені в додатках I і II.
У склянку місткістю 50 мл піпеткою вносять 25 мл проби аналізованої води, встановлюють стакан в термостатіровать осередок і перемішують магнітною мішалкою 5 хв до встановлення постійної температури.
Існують наступні прийоми автоматичного внесення поправок в вимір рН: а) вимір рН при одній температурі в термостатированной осередку, б) автоматична поправка за допомогою термоелемента, що встановлюється поруч з електродами і включеного в вимірювальну ланцюг.
Прилад рН - 121 складається з високоомного перетворювача; підставки, призначеної для кріплення електродів і установки судин з контрольованим розчином; термостатированной осередку; осередки для мікроізмереній; автоматичного термокомпенсатором; мішалки.
Електропровідність розчинів залежить від температури і збільшується на 1 - 2% при підвищенні температури на 1 С, тому вимірювання рекомендується проводити в термостатированной осередку.
У табл. 7[39]наведені значення рН для фосфорної кислоти різних концентрацій, виміряні за допомогою лабораторного рН - метра ЛПУ-01 зі скляним і хлорсеребряного електродами в термостатированной осередку.
Крива потенціометричного титрування HRe04 розчином SnCl2. | крива потенціометричного титрування поррената розчином сульфату хрому (П. Розчин поміщають в термостатіровать осередок для титрування, через яку пропускають струм очищеного азоту, і нагрівають до 80 С. Додають - 1 мг KJ і титрують розчином CrS04 з мікробюретки ємністю 10 мл.
Обсяг розчину дорівнює 50 або 100 мл. Розчин поміщають в термостатіровать осередок і титрують лугом КОН. Результати титрування (обсяг доданої лугу і відповідне значення рН) заносять в таблицю і будують графік в тих же координатах.
Граничний струм незначно залежить від температури. Проте доцільно працювати в термостатированной осередку, підтримуючи температуру з точністю 0 3 С. Це особливо важливо при роботі за методом калібрувального графіка і в разі необхідності враховувати фонову хвилю. При відсутності фонової хвилі метод добавки стандарту дозволяє не проводити термостатирования, так як за час зняття двох хвиль температура розчину практично не змінюється.
Навішування катионита 1 г, вміщена в термостатіровать осередок, наводилася в рівновагу з розчином комплексона (100 мл) при перемішуванні протягом 40 хв. Було встановлено, що цього часу достатньо для досягнення рівноваги.
Потім титрують 015 N розчином комплексона III при постійному перемішуванні. Визначення виконують на високочастотному тітріметрія системи Пунгора (тип 930 Раделкіс) із застосуванням екранованої і термостатированной осередки ( циліндричний стакан з органічного скла) при 20 С і відстанню між кільцевими електродами 30 мм.
Ретельно перевірити щільність затиску контактів, дріт барабанного реохорда протерти ватою, змоченою етанолом. При вимірах стежити, щоб рухомий контакт щільно притискався до дроту реохорда. Термостатіровать осередок перед вимірами залити розчином електроліту і витримати протягом 10 хв при температурі досвіду.
Мала високочастотна осередок типу ЯД-4БТМ. Всі осередки типу ЯД при вимірах на частотах до 10 МГц з'єднуються з вимірювальним приладом коаксіальним кабелем. На частотах понад 10 МГц застосування подібного кабелю недоцільно через-його великих власних ємності й індуктивності, які відповідно можуть досягати порядку 50 пф і 4 - 10 - 7 гн. Щоб виключити кабель при вимірах на частотах вище 10 МГц розроблені малі високочастотні термостатіровать осередку типу ЯД-4БТМ (рис. 6), які приєднуються до вимірювального приладу без кабелю.
При необхідності на підставці зміцнюється також електромагнітна мішалка, органи управління якої (тумблер включення, ручка регулювання швидкості і напрямку обертання) винесені на передню панель приладу. На підставці закріплені два кронштейни. Висота їх установки може регулюватися в залежності від виду вимірювань - в склянці, в термостатированной осередку або в комірці для вимірювань рН в малому обсязі розчину.
Здається очевидним, що, використовуючи в якості адсорбата газ, який представляє радіоактивний ізотоп, можна було б значно удосконалити методику вимірювання тиску, так як в даний час є дуже чутливі лічильники радіоактивності. Отже, цей метод може в значній мірі полегшити вимір малих поверхонь. Айлмор і Джепсон[168]спростили метод БЕТ, працюючи зі звичайним газоподібним криптоном, міченим радіоактивним ізотопом 85кг, і визначаючи рівноважний тиск в термостатированной осередку з постійним об'ємом по р-активності. Цей метод, будучи цілком задовільним, все-таки має той недолік (особливо різко виявляється при вимірюванні дуже малих величин поверхні), що кількість адсорбованого газу доводиться знаходити по різниці двох величин: кількості газу, що знаходиться в рівновазі, і початкової кількості газу.
Як розчинник був узятий хлороформ, осадителем служив метанол. Титрування проводилося в термостатированной осередку з плоскопараллельнимі стінками шляхом додавання осадителя дуже малими порціями (0 5 мл) через кожні 2 - - 3 хв.
Ця система детектування має спільні риси як з детектором по теплоті адсорбції, так і з фотометричним детектором. Детектування засноване на вимірі зміни температури, супутнього будь-якої реакції, яка відбувається при додаванні реагенту до випливає з колонки розчину. Реакція проходила в ретельно термостатированной осередку (iO OO2 C), і теплота реакції вимірювалася за допомогою термістора.
Схема лабораторної установки. Установка працює в такий спосіб. Вихідний водний розчин алюмокалієвих квасцов KAl (SO4) z, нагрітий до температури вище точки кристалізації, з ємності 10 насосом 16 подається в кристалізатор /, де, змішуючись з маточним розчином і охолоджуючись, він стає пересиченим. За свідченнями кондуктометра, користуючись градуювальними графіком, визначають концентрацію солі в матковій розчині кристаллизатора. Для того, щоб на електродах КЛ-2 не відбувалося відкладення солей, вимірювання електричної провідності виробляють в проточній термостатированной осередку 7 при температурі вище точки кристалізації розчину. В апараті 1 за рахунок інтенсивного обертання пропелерної мішалки відбувається повне перемішування суспензії, яка вивантажується з апарату самопливом. Витрата суспензії, регульований краном, повинен відповідати витраті вихідного розчину, що забезпечується підтримкою постійного рівня в апараті.
Аналогічно готують інші (10 - 410 - 5 М) розчини шкали МШС. Отримані розчини переносять в стакани ємністю 50 мл, додають в кожен з них по 5 мл 1 0 М розчину трис - (оксиметил) амінометана, встановлюють стакан в термостатіровать осередок на магнітну мішалку, занурюють в розчин електроди, включають магнітну мішалку. Глибина занурення електродів і швидкість магнітної мішалки повинні бути однакові у всіх вимірах.
Наважку полістиролу (0 2 г) поміщають в мірну колбу ємністю 25 мл і розчиняють в 3 мл діоксану. Отриманий розчин доводять до мітки оцтовою кислотою. Отфильтровав осад полімеру, відбирають піпеткою 10 мл фільтрату в суху мірну колбу ємністю 25 мл, доливають 0 5 мл розчину NaNCb, злегка струшують колбу і витримують 20 хв при 20 С. Потім розбавляють реакційну суміш водою, додають 5 мл розчину CH3COONa і 1 мл розчину желатин і доводять до мітки водою. Отриманий розчин продувають азотом 5 хв і полярографіруют в термостатированной осередку при 20 С. Записують полярограмму від 0 до - 1 В. Розрахунок проводять по градуювальним графіком, побудованому в аналогічних умовах.
Значення поверхневого натягу водних розчинів, Дж /м. Для виявлення впливу природи субстрату на закономірності ізобари адгезії досліджений ряд металів і сплавів: сталь, титан, алюміній, бронза, а також поліефірні волокна. Як адгезивов досліджені розчини ПВА і ВМЦ з концентрацією 011 - 3 5 моль /м3 і 007 - 147 відповідно. Характеристики ПЕВ наведені в таблиці 2.2. Експеримент проводився в термостатированной осередку, заповненої зразком досліджуваного матеріалу.