А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Виниклі ассоциат
Виниклі асоціати продовжують рости до розмірів, визначених фізико-хімічними властивостями дисперсійного середовища і дисперсної фази, і потім коагулюють.
Виниклі асоціати продовжують рости до розмірів, визначених фізико-хімічними властивостями дисперсійного середовища і дисперсної фази, і потім коагулюють. Найбільш упорядкована укладання в асоціати буде в тому випадку, якщо молекули поліциклічних ароматичних вуглеводнів впорядковані в двовимірної площині.
Відмінності такого структуро-освіти в низькомолекулярних рідинах і в полімерах визначаються лише часом життя виникли ассоциатов (роїв), Якщо в низькомолекулярних рідинах час існування роїв мізерно мало, то в полімерах воно настільки велике, що можна вважати пачки ланцюгових молекул цілком стійкими структурними утвореннями.
Таким чином, встановлено, що схильність до асоціації зростає, по-перше, зі збільшенням циклічності ароматичних структур і по-друге, при переході від ціклановоі середовища до алкановоі і зі зменшенням розгалуженості алканів. Це явище пояснюється наступним. Чисті ароматичні вуглеводні коли вони не окислені довгоіснуючих ассоциатов не утворюють. Потрапляючи в силове поле один одного, ароматичні структури внаслідок великої схильності до орієнтаційної поляризуемости орієнтуються одна відносно одної, однак через вплив сусідніх молекул миттєво виникли асоціати так само швидко і розпадаються. На відсутність ассоциатов в неокислених ароматичних вуглеводнях вказує практично відсутність дісімметріі розсіювання.
Виниклі асоціати продовжують рости до розмірів, визначених фізико-хімічними властивостями дисперсійного середовища і дисперсної фази, і потім коагулюють. Найбільш упорядкована укладання в асоціати буде в тому випадку, якщо молекули поліциклічних ароматичних вуглеводнів впорядковані в двовимірної площині.
Відмінності такого структуро-освіти в низькомолекулярних рідинах і в полімерах визначаються лише часом життя виникли ассоциатов (роїв), Якщо в низькомолекулярних рідинах час існування роїв мізерно мало, то в полімерах воно настільки велике, що можна вважати пачки ланцюгових молекул цілком стійкими структурними утвореннями.
Таким чином, встановлено, що схильність до асоціації зростає, по-перше, зі збільшенням циклічності ароматичних структур і по-друге, при переході від ціклановоі середовища до алкановоі і зі зменшенням розгалуженості алканів. Це явище пояснюється наступним. Чисті ароматичні вуглеводні коли вони не окислені довгоіснуючих ассоциатов не утворюють. Потрапляючи в силове поле один одного, ароматичні структури внаслідок великої схильності до орієнтаційної поляризуемости орієнтуються одна відносно одної, однак через вплив сусідніх молекул миттєво виникли асоціати так само швидко і розпадаються. На відсутність ассоциатов в неокислених ароматичних вуглеводнях вказує практично відсутність дісімметріі розсіювання.