А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Сильний катіон

Сильні катіони, особливо лужних металів, сприяють утворенню кристалічних решіток зі зниженою координацією. Зокрема, в присутності лужних катіонів алюміній з шестерній координації переходить в четверну. З іншого боку, вважають, що катіони, що утворюють скла - Si4 Р5 А13 і ін., Мають теж оточення в склі, що і в кристалічному стані. Так як в охолодженому склі значною мірою зберігається будова розплаву і ближній порядок останнього близький до твердого тіла, то можна вважати, що в лужному розплаві, багатому SiO2 і містить А12О3 алюміній знаходиться повністю або частково в четверний координації.

Присутність сильних катіонів значно підвищує стійкість сульфатів титану.

Очевидно, ІВВ-1 має досить сильними катіонами (полярними групами) для того, щоб адсорбироваться на негативно зарядженої поверхні кварцу, попередньо проникнувши через, і /або під шар прилип краплі або плівки вуглеводню.

Ізобари дегідратації Na20 - Ge02 - 7H20 (а і BaO - GeO2. Ступінчатий хід дегідратації з роздільним виділенням координаційної та конституційної води спостерігається у силікатів з помірно сильними катіонами. У такій же послідовності при одному і тому ж катіоні знижується міцність композицій на основі відповідних комплексних солей, а при різних катіонах величиною стСщ збільшується в сторону більш сильного катіона. Експеримент показує, що чим міцніше зв'язок в комплексі, тим вище міцність каменю на його основі при інших рівних умовах. Сила зв'язку в комплексному гідросилікат вище, ніж в кристалах гіпсу, і відповідно вище властивості міцності каменю на основі цементів, в яких утворюється гідросилікат. властивості сполучних на основі гідрофосфату натрію і магнію відмінні між собою, як і властивості самих комплексів: перші водорозчинні і руйнуються з часом, другі водостійкі і міцні. Отже, сила зв'язку в новоутвореннях системи (в аквакомплексів) впливає на фізико-механічні, термічні, електричні і багато інших властивостей затверділого каменю, хоча, звичайно-ці властивості не є однозначною функцією тільки хімічного складу і будови фаз. Отримані експериментальні дані підтверджують, що шляхом спрямованого вибору сполучного можна істотно впливати на властивості каменю та підбирати їх з урахуванням необхідних властивостей вироби, наприклад міцності.

Вивчаючи механізм корозії силікатних склоподібних матеріалів, він розділяє за характером дії реагентів корозію на три види: нуклеофільних корозія, яка спостерігається при дії на скло реагентів, що мають сильний аніон (О, ОН -, F -), електрофільне - в разі дії сильного катіона ( Н, Н3О і ін.) і одночасна нуклео - і електрофільного корозія.

Взаємозв'язок між напруженістю поля катіонів г /А2 (а - в А компонентів скла і їх коефіцієнтом ефективності а, для розрахунку теплового розширення. Дилатометрічні крива розширення (рис. 1953) типова для скляних матеріалів. При нагріванні в області трансформації руйнуються зв'язку спочатку слабких, а потім сильних катіонів. Підвищення теплового розширення починаючи з температури Tg викликано вакансіями, які залишають слабкі катіони, залишаючи свої зв'язки. Температура затвердіння, розташована вище Tg, виявилася важливою для розвитку напружень у склі.

у більшості випадків діазоніевой солі з амінів з негативними заступниками , таких як нітроаніліна, нітрохлорані-ліни і анілінсульфокіслоти, поєднуються дуже швидко завдяки індуктивному ефекту і ефекту сполучення заступників. Особливо ефективною є нітрогрупа, що містить позитивно-поляризований атом азоту, який витягує електрони з кільця і підвищує позитивний заряд діазоніевой іона. Якщо нітрогрупа знаходиться в про - або - положенні, ефект сполучення крім того підсилює позитивний заряд на діазоніевой групі, яка завдяки цьому перестає бути катіоноідной і стає сильним катионом. Атоми галоида в ядрі, що мають сильний електронегативний характер, мають індуктивним ефектом, спрямованим в ту ж сторону; проте завдяки слабкому ефекту сполучення, що діє в зворотному напрямку, атоми галоида роблять менший вплив на здатність диазосоединений до поєднання, ніж нітрогрупи.