А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Біс-конденсація
Опис продуктів біс-конденсації 1 3-дікарбонільних з'єднань не повинно обмежуватися тільки вказівкою на наявність таутомерної рівноваги між діімінной (А) і Імін-Наміна (Б) формами або констатацією повного переважанняоднією з форм. Так, якщо в рівновазі бере участь форма (А), то необхідно оцінити і її конфігураційний склад, зміст геометричних ізомерів, що відрізняються розташуванням заступників щодо зв'язків CN. Природно, переважаючими повинні бути ізомери, дезабезпечені мінімальні стерические взаємодії між заступниками щодо зв'язків CN і максимально - умови для реалізації стабілізуючих електронних взаємодій.
Таким чином, продукти біс-конденсації 1 3-дікарбоніль-них з'єднань зазотовмісними реагентами, де один або обидва заступника при атомах азоту несуть додаткові нукле-офільние функції, існують, як правило, в циклічній формі. Для них можлива поява кільчасто-кільчастого рівноваги між гетероциклами однакової або різноїприроди. Кільчасто-ланцюгове рівновагу спостерігалося тільки для ді-оксимов 1.3 - дікарбонільних сполук, причому в якості відкритого таутомерія виступала діімінная (діоксімная) форма. У розглянутих равновесиях ніколи не спостерігається сполучена іміноенамінная форма, настільки характерна для продуктів біс-конденсації 1 3-дікарбонільних з'єднань з амінами.
Дослідження в області кільчасто-ланцюгових і кільчасто-кольча-тих рівноваг у ряді продуктів біс-конденсації 1 3-бікарбо-нільних з'єднань з поліфункціональними азотистими реагентами почалися відносно недавно.
Слід підкреслити, що приклади істинного рівноваги між формами (А) і (Б) для продуктів біс-конденсації 1 3-ді карбонільних з'єднань з азотовмісними реагентами поки просто поодинокі.
Таким чином, продукти біс-конденсації 1 3-дікарбоніль-них з'єднань з азотовмісними реагентами, де один або обидва заступника при атомах азоту несуть додаткові нукле-офільние функції, існують, як правило, в циклічній формі. Для них можлива поява кільчасто-кільчастого рівноваги між гетероциклами однакової або різної природи. Кільчасто-ланцюгове рівновагу спостерігалося тільки для ді-оксимов 1.3 - дікарбонільних сполук, причому в якості відкритого таутомерія виступала діімінная (діоксімная) форма. У розглянутих равновесиях ніколи не спостерігається сполучена іміноенамінная форма, настільки характерна для продуктів біс-конденсації 1 3-дікарбонільних з'єднань з амінами.
Дослідження в області кільчасто-ланцюгових і кільчасто-кольча-тих рівноваг у ряді продуктів біс-конденсації 1 3-бікарбо-нільних з'єднань з поліфункціональними азотистими реагентами почалися відносно недавно. Як правило, такі перетворення здійснювалися атакою хімічних реагентів по функціональних групах, представляючи незворотні процеси, рушійною силою яких було утворення вигідних ароматичних структур. Принципові відмінності кільчасто-кільчастих переходів похідних 13-дікарбонільних з'єднань наступні: по-перше, ці перетворення не включають попередню атаку яких реагентів по функціональних групах, по-друге, мова йде про оборотних процесах; по-третє, взаімопревращающіеся гетероцикли не мають ароматичного характеру. Цим відкриваються перспективи направленого синтезу функціоналізованих гетероциклів, заснованого на виявленої здатності продуктів біс-конденсації 1 3-цікарбоніл'них з'єднань з полінуклеофіламі існувати в двох (або більше) переходять одна в одну циклічних формах.
Таким чином, продукти біс-конденсації 1 3-дікарбоніль-них з'єднань зазотовмісними реагентами, де один або обидва заступника при атомах азоту несуть додаткові нукле-офільние функції, існують, як правило, в циклічній формі. Для них можлива поява кільчасто-кільчастого рівноваги між гетероциклами однакової або різноїприроди. Кільчасто-ланцюгове рівновагу спостерігалося тільки для ді-оксимов 1.3 - дікарбонільних сполук, причому в якості відкритого таутомерія виступала діімінная (діоксімная) форма. У розглянутих равновесиях ніколи не спостерігається сполучена іміноенамінная форма, настільки характерна для продуктів біс-конденсації 1 3-дікарбонільних з'єднань з амінами.
Дослідження в області кільчасто-ланцюгових і кільчасто-кольча-тих рівноваг у ряді продуктів біс-конденсації 1 3-бікарбо-нільних з'єднань з поліфункціональними азотистими реагентами почалися відносно недавно.
Слід підкреслити, що приклади істинного рівноваги між формами (А) і (Б) для продуктів біс-конденсації 1 3-ді карбонільних з'єднань з азотовмісними реагентами поки просто поодинокі.
Таким чином, продукти біс-конденсації 1 3-дікарбоніль-них з'єднань з азотовмісними реагентами, де один або обидва заступника при атомах азоту несуть додаткові нукле-офільние функції, існують, як правило, в циклічній формі. Для них можлива поява кільчасто-кільчастого рівноваги між гетероциклами однакової або різної природи. Кільчасто-ланцюгове рівновагу спостерігалося тільки для ді-оксимов 1.3 - дікарбонільних сполук, причому в якості відкритого таутомерія виступала діімінная (діоксімная) форма. У розглянутих равновесиях ніколи не спостерігається сполучена іміноенамінная форма, настільки характерна для продуктів біс-конденсації 1 3-дікарбонільних з'єднань з амінами.
Дослідження в області кільчасто-ланцюгових і кільчасто-кольча-тих рівноваг у ряді продуктів біс-конденсації 1 3-бікарбо-нільних з'єднань з поліфункціональними азотистими реагентами почалися відносно недавно. Як правило, такі перетворення здійснювалися атакою хімічних реагентів по функціональних групах, представляючи незворотні процеси, рушійною силою яких було утворення вигідних ароматичних структур. Принципові відмінності кільчасто-кільчастих переходів похідних 13-дікарбонільних з'єднань наступні: по-перше, ці перетворення не включають попередню атаку яких реагентів по функціональних групах, по-друге, мова йде про оборотних процесах; по-третє, взаімопревращающіеся гетероцикли не мають ароматичного характеру. Цим відкриваються перспективи направленого синтезу функціоналізованих гетероциклів, заснованого на виявленої здатності продуктів біс-конденсації 1 3-цікарбоніл'них з'єднань з полінуклеофіламі існувати в двох (або більше) переходять одна в одну циклічних формах.