А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Чутлива кольорова реакція
Чутлива кольорова реакція на сульфгідрильні групи складається Б дії азотистої кислоти in statu nascendi. При цьому утворюються нітрозілмеркаптіди. Первинні та вторинні аліфатичні меркаптани утворюють одноріднийчервоний розчин, а третинні аліфатичні й ароматичні меркаптани - складний червоно-зелений розчин. Спочатку з'являється зелене забарвлення.
Чутлива кольорова реакція з хлорфоофоназо Ш хх) Більш чий 1000 мкг не випробовувалося.
Чутливими кольоровимиреакціями є реакції, засновані на окисленні лейкоформ різних барвників. Описано чутливі реакції з лейкобрілліантовой зеленої на Т1[42], Аі[43]та ін Утвориться діамантова зелена непогано екстрагується у вигляді хлориду. Екстракція протікаєще повніше після додавання якого-небудь незабарвленого, важкого гідрофобного органічного, аніона, наприклад, наф-Талін - сульфоната натрію.
Дуже чутливою кольоровий реакцією на крохмаль і продукти його гідролізу є йодна проба.
Різноманіттячутливих кольорових реакцій дозволяє шляхом відомого їх поєднання проводити аналіз складних газових сумішей.
В дають чутливі кольорові реакції.
Широко відома дуже чутлива кольорова реакція крохмалю з йодом (див. стор Характерно, щовиникає інтенсивне синє забарвлення крохмалю з йодом зникає при кип'ятінні розчину і знову з'являється при охолодженні. Крохмаль не виявляє поновлюючої здатності при дії звичайних реактивів у звичайних умовах проведення реакцій. Він невідновлює ні гідроокис міді, ні фелінгову рідина.
Широко відома дуже чутлива кольорова реакція крохмалю з йодом (стр. Характерно, що виникає інтенсивне синє забарвлення крохмалю з йодом зникає при кип'ятінні розчину і знову з'являєтьсяпри його охолодженні.
Крохмальні зерна різних видів рослин. 1 - крохмаль жита. 2 - картопляний крохмаль. з - рисовий крохмаль. Широко відома дуже чутлива кольорова реакція крохмалю - це йодна реакція: розчин йоду (з йодистим калієм) викликає інтенсивнесинє забарвлення розчинів крохмалю. Характерно, що це фарбування зникає при кип'ятінні розчину і знову з'являється при його охолодженні (про сутність цієї реакції див. стор
Крохмальні зерна різних видів рослин. /- Крохмаль жита. 2 - картопляний крохмаль. 3 -крохмаль рису. Широко відома дуже чутлива кольорова реакція крохмалю - йодна реакція: розчин йоду (з йодистим калієм) викликає інтенсивне синє забарвлення розчинів крохмалю. Характерно, що це фарбування зникає при кип'ятінні розчину і знову з'являєтьсяпри його охолодженні (про сутність цієї реакції див. нижче, стор
Добре відома і надзвичайно чутлива кольорова реакція на нітрити та нітрати з допомогою діфеніламіна і концентрованої сірчаної кислоти заснована на окисленні діфеніламіна в синє хиноиднойпохідне бензидину (стр.
Для альдегідів характерна дуже чутлива кольорова реакція з фуксіносерністой кислотою. Безбарвний розчин фуксіносерністой кислоти отримують насиченням водного розчину барвника фуксину (див. дослід № 298) сірчистої кислотою.
Фенол дає ряд дуже чутливих кольорових реакцій. Хлорне залізо забарвлює його в синій колір; при додаванні аміаку і бромної води розчин фенолу набуває індігоподобную забарвлення, сохраняющуюся протягом тривалого часу. Pеакція Лібермана (концентрованасірчана кислота, KNO2 і фенол) призводить до утворення синювато-зеленого розчину, який при розведенні водою робиться червоним, а після подщелачивают - синім.
Якісно тіофен відкривається дуже чутливою кольоровий реакцією. При нагріванні тіофену зізатин (ізатин - похідне індолу, про який буде мова в наступному розділі) в присутності концентрованої сірчаної кислоти утворюється синє фарбувальну речовину - індофенін.
У даному розділі розглянуті найбільш чутливі кольорові реакції, покладені в основуфотометричного визначення спиртів, що володіють токсичною дією. Груповий характер приводяться кольорових реакцій і описаних методів створюють передумови для їх застосування до ще невивченим з'єднанням, що містить спиртову гідроксильну групу.
Длявідкриття альдегідів є дуже чутливі кольорові реакції. Альдегіди дають цю реакцію без нагрівання, при цьому спостерігається краспофполетовое фарбування розчину.
Для енольной форми є дуже чутлива кольорова реакція, що дозволяє її виявити:енольная форма дає характерне червоне забарвлення з хлорним залізом.
Виділяється морфолин може бути виявлений чутливої кольоровий реакцією з оцтовим альдегідом і нітропрусидом натрію за освітою забарвленого продукту невідомої структури (ее. Дужечутливим є виявлення морфоліну за освітою дітіокарбаміната міді (се.
Кварцовий прилад для відгонки метілбората. Для визначення бору в дістіллат застосовують чутливі кольорові реакції - з хіналізаріном, куркумін, діамін-хрізазіном.
Існує величезна кількість органічних сполук, що дають чутливі кольорові реакції з міддю, і описано багато колориметричних методів для визначення останньої. Двома найважливішими колориметричною реактивами є дитизоном ідіетілдітіокарбамінат натрію. Дитизоном - більш чутливий реактив, але ртуть, срібло і великі кількості заліза перешкоджають його прямого застосування, та необхідно приймати спеціальні заходи, якщо присутні ці елементи. Метод визначення за допомогоюдіетілдітіокар-баміната застосуємо в присутності помірних кількостей железа1 так само, як і в присутності ртуті, а можливо і срібла. З іншого боку, марганець, нікель та кобальт заважають при діетілдітіокарбамінатном методі, але не заважають при дитизоном-вом. Вісмут заважає вобох методах, але в дітізоновом менше, ніж у діетілдітіокарбамінатном. Дитизоном визначаються менші кількості міді, і тому при визначенні слідів цей реактив часто має перевагу.
Для цього похідного фурфуролу також характерні деякі красиві тачутливі кольорові реакції.
Диметил - і діетиламін можуть бути виявлені чутливої кольоровий реакцією з фурфуролом. Pеакція відрізняється високою вибірковістю і дозволяє виявляти диметил (етил) - амін в присутності первинних і третинних алкіламінів,четвертинних амонієвих підстав, аміаку, спиртів, кетонів та багатьох інших з'єднань.
Pазлічние види кривих свето-поглинання. Pассматріваемий прийом універсальний і може бути використаний при відшуканні чутливих кольорових реакцій для багатьох елементів. Немаєнеобхідності мати на кривій поглинання реагенту саме пік. Цілком достатньо наявність тільки круто піднімаються частини кривої тієї сторони максимуму яка спрямована в бік зміщення кривої. При реагентах, що мають кисневмісні угруповання, освітациклічних солей обич - але викликає зсув кривої поглинання в напрямку до довгохвильової частини спектру.
При нейтралізації нітроловие кислоти утворюють темно-червоного кольору солі; ця дуже чутлива кольорова реакція дозволяє визначати дуже малікількості первинних нітросполук.
Для кількісного та якісного визначення холестерину та інших стеринів є кілька чутливих кольорових реакцій.
У ряді випадків кальціон ІPЕА має переваги перед мурексиду: він дає більшконтрастнішу і чутливу кольорову реакцію з кальцієм; добре розчинний у воді; водні та лужні розчини реактиву і продукту його взаємодії з кальцієм більш стійкі.
В умовах визначення ванадію (при рН - 4 5) сульфо-назо дає чутливікольорові реакції з галієм, алюмінієм, міддю, скандієм, кобальтом; менш чутливі - з індієм, торієм, вісмутом, ураном.
Дікарбонільние сполуки утворюють при нагріванні з феніл-гідразином 1-фенілпіразоли г, які можна виявити чутливої кольоровийреакцією.
Дікарбонільние сполуки утворюють при нагріванні з феніл-гідразином 1-фенілпіразоли 7 які можна виявити чутливої кольоровий реакцією.
Необхідно звернути увагу на те, що в якості індикатора можна брати будь-яку речовину, якедає чутливу кольорову реакцію з визначальним речовиною або реактивом. З розглянутої характеристики точки еквівалентності видно, що при титруванні потрібно встановити не просто відсутність або мінімальна кількість одного з реагуючих компонентів. Прититруванні необхідно відзначити деяку, характерну для кожної реакції, концентрацію реагуючих іонів. Так, якщо для титрування азотнокислого срібла хлористим натрієм застосувати в якості індикатора високочутливий реактив на срібло (наприклад дитизоном), то вточці еквівалентності індикатор не змінить своєї забарвлення. Концентрація срібла в точці еквівалентності дорівнює (Ag) l 10 - 5 г-іон /л; ця концентрація велика для ряду чутливих реактивів на срібло. Таким чином, індикатор та умови його застосування необхідно вибирати взв'язку з характеристикою реагуючих компонентів і з властивостями розчину поблизу точки еквівалентності.
Необхідно звернути увагу на те, що в якості індикатора можна брати будь-яку речовину, яке дає чутливу кольорову реакцію з визначенимречовиною або реактивом. З розглянутої характеристики точки еквівалентності видно, що при титруванні потрібно встановити не просто відсутність або мінімальна кількість одного з реагуючих компонентів. При титруванні необхідно відзначити деяку, характерну длякожної реакції концентрацію реагуючих іонів. Так, якщо для титрування азотнокислого срібла хлористим натрієм застосувати в якості індикатора високочутливий реактив на срібло (наприклад, дитизоном), то в точці еквівалентності індикатор не змінить своєї забарвлення.Концен-трація срібла в точці еквівалентності дорівнює (Ag) ИО-Б г-іон /л; ця концен-трація велика для ряду чутливих реактивів на срібло. Таким чином, індикатор та умови його застосування необхідно вибирати в зв'язку з характеристикою реагуючих компонентів і зівластивостями розчину поблизу точки еквівалентності.
Віндаус також відкрив спосіб мікроопределенія холестерину[51: он наблюдал, что дигитонид холестерина, подобно самому холестерину, дает чрезвычайно чувствительную цветную реакцию Либерманна - Бурхарда[7]при додаванні свіжого розчину одній краплі коні, сірчаної кислоти в 1 мл охолодженого оцтового ангідриду до розчину стерину в хлороформі; забарвленнядуже інтенсивна, хоча з'являється повільно. З повністю очищеним холестерином ця проба негативна; із холестерілацетатом і А6 - холестеном - позитивна.
Поряд з об'ємним визначенням бору, заснованим на титруванні борної кислоти, що утворюється при розкладанніорганічної речовини, в останні роки були описані дуже чутливі кольорові реакції борної кислоти з органічними реагентами, що протікають з утворенням комплексних сполук (див. стор При проведенні визначення бору передбачається абсолютна відсутністьбору в застосовуваних реактивах і посуді. Тому звичайно в тих випадках, коли розташовують декількома міліграмами речовини, бор визначають титруванням, а колориметричний метод застосовують тільки при дуже малих кількостях досліджуваної речовини або при визначенняхслідів бору.
Поряд з об'ємним визначенням бору, заснованим на титруванні борної кислоти, що утворюється при розкладанні органічної речовини, в останні роки були описані дуже чутливі кольорові реакції борної кислоти з органічними реагентами,протікають з утворенням комплексних сполук (див. стор При проведенні визначення бору передбачається абсолютна відсутність бору в застосовуваних реактивах і посуді. Тож зазвичай у тих випадках, коли розташовують декількома міліграмами речовини, бор визначаютьтитруванням, а колориметричний метод примі - няют тільки при дуже малих кількостях досліджуваної речовини або при визначеннях слідів бору.
Мілтон, Лідделл і Чіверс36 показали, що солохромовий діамантовий синій (723 по Colour Index) має переваги передалізарин, даючи більш швидку і чутливу кольорову реакцію.
З препаратів 2 4 - D і 245 - Т і аналогічних сполук при нагріванні з концентрованою H2SO4 утворюється формальдегід, який можна виявити чутливими кольоровими реакціями з різниминафтолсульфокіслотамі і таким чином встановити присутність цих фітотоксичної з'єднань.
Порівняльна чутливість. декількох методів аналізу заліза і кальцію. | Порівняльна чутливість декількох методів аналізу міді і золота. | Порівняльначутливість декількох методів аналізу миш'яку і сурми. На малюнках прийняті наступні скорочення: Іскр означає метод мідно-іскровий спектрограф; Дуг - метод графіто-дуго-вої спектрограф; Плам - метод фотометрії полум'я; Хім - метод чутливих кольорових реакцій і Ам1п - метод амперометріче-ського титрування.
Умовна чутливість по Оенделу визначається числом мікрограмів аналізованого елементу, перетвореного на свето-поглинаюча з'єднання, которрая в шарі розчину з поперечним перетином 1 см2 показує оптичну щільність, рівну 0001 Для більшості чутливих кольорових реакцій умовна чутливість по Сенделу при фотометричному визначенні елементів коливається від 001 до 0001 мкг /сма. У табл. 4 в якості прикладу наведена умовна чутливість деяких методів визначення міді і нікелю.
З методів, які прийнято відносити до групи хімічних, для визначення домішок у In, Ga, As, Sb і їх напівпровідникових сполуках найбільше застосування отримали колориметрические методи, засновані на використанні Високовибірково і чутливих кольорових реакцій.
У попередньому повідомленні[1]було викладено дослідження впливу заступників, що вводяться в бензольні ядро о-оксіфенілазосоедіненій, отриманих на основі аш-кисло-ти, і встановлено, що наявність атома хлору в положенні 3 і нітрогрупи в положенні 5 обумовлює в ряді вивчених сполук найбільш контрастну і чутливу кольорову реакцію з галієм.
Різноманіття чутливих кольорових реакцій, механізм яких до теперішнього часу достатньо вивчений, дозволяє в ряді випадків відомим поєднанням їх проводити аналіз складних газових сумішей.
Магній чутливої кольорової реакції на дає.
Алізаринові бордо В фарбує по алюмінієвій протрава в бордо-червоний, а по хромової протрава в фіолетово-синій колір. Барвник дає чутливі кольорові реакції з іонами різних металів, наприклад Be, Zr, Th31 і застосовується для визначення найдрібніших кількостей бору в сталі. Алізарин ціанін NS (By; CI 1050) фарбує в червоно-фіолетовий колір по алюмінієвій Протрави і в червонувато-синій по хромової протрава; останній володіє хорошими прочіостямі і більш широко застосовується. Шерсть скрашується в міцний синій колір з однієї ванни, що містить хромові солі. Антраценовом синій WR дає по алюмінію фіолетові, по хрому сині тони і є цінним барвником для вовни у всіх видах і для шкіри. Алізарин ціанін чорний G (3-нітро - 124 578-гексаоксіантрахінон) (By; CI 1065) виходить нагріванням 3-нітроантрапурпуріна з двоокисом марганцю і олеумом і після хромування 32 фарбує шерсть в міцний чорний колір.
Чутлива кольорова реакція з хлорфоофоназо Ш хх) Більш чий 1000 мкг не випробовувалося.
Чутливими кольоровимиреакціями є реакції, засновані на окисленні лейкоформ різних барвників. Описано чутливі реакції з лейкобрілліантовой зеленої на Т1[42], Аі[43]та ін Утвориться діамантова зелена непогано екстрагується у вигляді хлориду. Екстракція протікаєще повніше після додавання якого-небудь незабарвленого, важкого гідрофобного органічного, аніона, наприклад, наф-Талін - сульфоната натрію.
Дуже чутливою кольоровий реакцією на крохмаль і продукти його гідролізу є йодна проба.
Різноманіттячутливих кольорових реакцій дозволяє шляхом відомого їх поєднання проводити аналіз складних газових сумішей.
В дають чутливі кольорові реакції.
Широко відома дуже чутлива кольорова реакція крохмалю з йодом (див. стор Характерно, щовиникає інтенсивне синє забарвлення крохмалю з йодом зникає при кип'ятінні розчину і знову з'являється при охолодженні. Крохмаль не виявляє поновлюючої здатності при дії звичайних реактивів у звичайних умовах проведення реакцій. Він невідновлює ні гідроокис міді, ні фелінгову рідина.
Широко відома дуже чутлива кольорова реакція крохмалю з йодом (стр. Характерно, що виникає інтенсивне синє забарвлення крохмалю з йодом зникає при кип'ятінні розчину і знову з'являєтьсяпри його охолодженні.
Крохмальні зерна різних видів рослин. 1 - крохмаль жита. 2 - картопляний крохмаль. з - рисовий крохмаль. Широко відома дуже чутлива кольорова реакція крохмалю - це йодна реакція: розчин йоду (з йодистим калієм) викликає інтенсивнесинє забарвлення розчинів крохмалю. Характерно, що це фарбування зникає при кип'ятінні розчину і знову з'являється при його охолодженні (про сутність цієї реакції див. стор
Крохмальні зерна різних видів рослин. /- Крохмаль жита. 2 - картопляний крохмаль. 3 -крохмаль рису. Широко відома дуже чутлива кольорова реакція крохмалю - йодна реакція: розчин йоду (з йодистим калієм) викликає інтенсивне синє забарвлення розчинів крохмалю. Характерно, що це фарбування зникає при кип'ятінні розчину і знову з'являєтьсяпри його охолодженні (про сутність цієї реакції див. нижче, стор
Добре відома і надзвичайно чутлива кольорова реакція на нітрити та нітрати з допомогою діфеніламіна і концентрованої сірчаної кислоти заснована на окисленні діфеніламіна в синє хиноиднойпохідне бензидину (стр.
Для альдегідів характерна дуже чутлива кольорова реакція з фуксіносерністой кислотою. Безбарвний розчин фуксіносерністой кислоти отримують насиченням водного розчину барвника фуксину (див. дослід № 298) сірчистої кислотою.
Фенол дає ряд дуже чутливих кольорових реакцій. Хлорне залізо забарвлює його в синій колір; при додаванні аміаку і бромної води розчин фенолу набуває індігоподобную забарвлення, сохраняющуюся протягом тривалого часу. Pеакція Лібермана (концентрованасірчана кислота, KNO2 і фенол) призводить до утворення синювато-зеленого розчину, який при розведенні водою робиться червоним, а після подщелачивают - синім.
Якісно тіофен відкривається дуже чутливою кольоровий реакцією. При нагріванні тіофену зізатин (ізатин - похідне індолу, про який буде мова в наступному розділі) в присутності концентрованої сірчаної кислоти утворюється синє фарбувальну речовину - індофенін.
У даному розділі розглянуті найбільш чутливі кольорові реакції, покладені в основуфотометричного визначення спиртів, що володіють токсичною дією. Груповий характер приводяться кольорових реакцій і описаних методів створюють передумови для їх застосування до ще невивченим з'єднанням, що містить спиртову гідроксильну групу.
Длявідкриття альдегідів є дуже чутливі кольорові реакції. Альдегіди дають цю реакцію без нагрівання, при цьому спостерігається краспофполетовое фарбування розчину.
Для енольной форми є дуже чутлива кольорова реакція, що дозволяє її виявити:енольная форма дає характерне червоне забарвлення з хлорним залізом.
Виділяється морфолин може бути виявлений чутливої кольоровий реакцією з оцтовим альдегідом і нітропрусидом натрію за освітою забарвленого продукту невідомої структури (ее. Дужечутливим є виявлення морфоліну за освітою дітіокарбаміната міді (се.
Кварцовий прилад для відгонки метілбората. Для визначення бору в дістіллат застосовують чутливі кольорові реакції - з хіналізаріном, куркумін, діамін-хрізазіном.
Існує величезна кількість органічних сполук, що дають чутливі кольорові реакції з міддю, і описано багато колориметричних методів для визначення останньої. Двома найважливішими колориметричною реактивами є дитизоном ідіетілдітіокарбамінат натрію. Дитизоном - більш чутливий реактив, але ртуть, срібло і великі кількості заліза перешкоджають його прямого застосування, та необхідно приймати спеціальні заходи, якщо присутні ці елементи. Метод визначення за допомогоюдіетілдітіокар-баміната застосуємо в присутності помірних кількостей железа1 так само, як і в присутності ртуті, а можливо і срібла. З іншого боку, марганець, нікель та кобальт заважають при діетілдітіокарбамінатном методі, але не заважають при дитизоном-вом. Вісмут заважає вобох методах, але в дітізоновом менше, ніж у діетілдітіокарбамінатном. Дитизоном визначаються менші кількості міді, і тому при визначенні слідів цей реактив часто має перевагу.
Для цього похідного фурфуролу також характерні деякі красиві тачутливі кольорові реакції.
Диметил - і діетиламін можуть бути виявлені чутливої кольоровий реакцією з фурфуролом. Pеакція відрізняється високою вибірковістю і дозволяє виявляти диметил (етил) - амін в присутності первинних і третинних алкіламінів,четвертинних амонієвих підстав, аміаку, спиртів, кетонів та багатьох інших з'єднань.
Pазлічние види кривих свето-поглинання. Pассматріваемий прийом універсальний і може бути використаний при відшуканні чутливих кольорових реакцій для багатьох елементів. Немаєнеобхідності мати на кривій поглинання реагенту саме пік. Цілком достатньо наявність тільки круто піднімаються частини кривої тієї сторони максимуму яка спрямована в бік зміщення кривої. При реагентах, що мають кисневмісні угруповання, освітациклічних солей обич - але викликає зсув кривої поглинання в напрямку до довгохвильової частини спектру.
При нейтралізації нітроловие кислоти утворюють темно-червоного кольору солі; ця дуже чутлива кольорова реакція дозволяє визначати дуже малікількості первинних нітросполук.
Для кількісного та якісного визначення холестерину та інших стеринів є кілька чутливих кольорових реакцій.
У ряді випадків кальціон ІPЕА має переваги перед мурексиду: він дає більшконтрастнішу і чутливу кольорову реакцію з кальцієм; добре розчинний у воді; водні та лужні розчини реактиву і продукту його взаємодії з кальцієм більш стійкі.
В умовах визначення ванадію (при рН - 4 5) сульфо-назо дає чутливікольорові реакції з галієм, алюмінієм, міддю, скандієм, кобальтом; менш чутливі - з індієм, торієм, вісмутом, ураном.
Дікарбонільние сполуки утворюють при нагріванні з феніл-гідразином 1-фенілпіразоли г, які можна виявити чутливої кольоровийреакцією.
Дікарбонільние сполуки утворюють при нагріванні з феніл-гідразином 1-фенілпіразоли 7 які можна виявити чутливої кольоровий реакцією.
Необхідно звернути увагу на те, що в якості індикатора можна брати будь-яку речовину, якедає чутливу кольорову реакцію з визначальним речовиною або реактивом. З розглянутої характеристики точки еквівалентності видно, що при титруванні потрібно встановити не просто відсутність або мінімальна кількість одного з реагуючих компонентів. Прититруванні необхідно відзначити деяку, характерну для кожної реакції, концентрацію реагуючих іонів. Так, якщо для титрування азотнокислого срібла хлористим натрієм застосувати в якості індикатора високочутливий реактив на срібло (наприклад дитизоном), то вточці еквівалентності індикатор не змінить своєї забарвлення. Концентрація срібла в точці еквівалентності дорівнює (Ag) l 10 - 5 г-іон /л; ця концентрація велика для ряду чутливих реактивів на срібло. Таким чином, індикатор та умови його застосування необхідно вибирати взв'язку з характеристикою реагуючих компонентів і з властивостями розчину поблизу точки еквівалентності.
Необхідно звернути увагу на те, що в якості індикатора можна брати будь-яку речовину, яке дає чутливу кольорову реакцію з визначенимречовиною або реактивом. З розглянутої характеристики точки еквівалентності видно, що при титруванні потрібно встановити не просто відсутність або мінімальна кількість одного з реагуючих компонентів. При титруванні необхідно відзначити деяку, характерну длякожної реакції концентрацію реагуючих іонів. Так, якщо для титрування азотнокислого срібла хлористим натрієм застосувати в якості індикатора високочутливий реактив на срібло (наприклад, дитизоном), то в точці еквівалентності індикатор не змінить своєї забарвлення.Концен-трація срібла в точці еквівалентності дорівнює (Ag) ИО-Б г-іон /л; ця концен-трація велика для ряду чутливих реактивів на срібло. Таким чином, індикатор та умови його застосування необхідно вибирати в зв'язку з характеристикою реагуючих компонентів і зівластивостями розчину поблизу точки еквівалентності.
Віндаус також відкрив спосіб мікроопределенія холестерину[51: он наблюдал, что дигитонид холестерина, подобно самому холестерину, дает чрезвычайно чувствительную цветную реакцию Либерманна - Бурхарда[7]при додаванні свіжого розчину одній краплі коні, сірчаної кислоти в 1 мл охолодженого оцтового ангідриду до розчину стерину в хлороформі; забарвленнядуже інтенсивна, хоча з'являється повільно. З повністю очищеним холестерином ця проба негативна; із холестерілацетатом і А6 - холестеном - позитивна.
Поряд з об'ємним визначенням бору, заснованим на титруванні борної кислоти, що утворюється при розкладанніорганічної речовини, в останні роки були описані дуже чутливі кольорові реакції борної кислоти з органічними реагентами, що протікають з утворенням комплексних сполук (див. стор При проведенні визначення бору передбачається абсолютна відсутністьбору в застосовуваних реактивах і посуді. Тому звичайно в тих випадках, коли розташовують декількома міліграмами речовини, бор визначають титруванням, а колориметричний метод застосовують тільки при дуже малих кількостях досліджуваної речовини або при визначенняхслідів бору.
Поряд з об'ємним визначенням бору, заснованим на титруванні борної кислоти, що утворюється при розкладанні органічної речовини, в останні роки були описані дуже чутливі кольорові реакції борної кислоти з органічними реагентами,протікають з утворенням комплексних сполук (див. стор При проведенні визначення бору передбачається абсолютна відсутність бору в застосовуваних реактивах і посуді. Тож зазвичай у тих випадках, коли розташовують декількома міліграмами речовини, бор визначаютьтитруванням, а колориметричний метод примі - няют тільки при дуже малих кількостях досліджуваної речовини або при визначеннях слідів бору.
Мілтон, Лідделл і Чіверс36 показали, що солохромовий діамантовий синій (723 по Colour Index) має переваги передалізарин, даючи більш швидку і чутливу кольорову реакцію.
З препаратів 2 4 - D і 245 - Т і аналогічних сполук при нагріванні з концентрованою H2SO4 утворюється формальдегід, який можна виявити чутливими кольоровими реакціями з різниминафтолсульфокіслотамі і таким чином встановити присутність цих фітотоксичної з'єднань.
Порівняльна чутливість. декількох методів аналізу заліза і кальцію. | Порівняльна чутливість декількох методів аналізу міді і золота. | Порівняльначутливість декількох методів аналізу миш'яку і сурми. На малюнках прийняті наступні скорочення: Іскр означає метод мідно-іскровий спектрограф; Дуг - метод графіто-дуго-вої спектрограф; Плам - метод фотометрії полум'я; Хім - метод чутливих кольорових реакцій і Ам1п - метод амперометріче-ського титрування.
Умовна чутливість по Оенделу визначається числом мікрограмів аналізованого елементу, перетвореного на свето-поглинаюча з'єднання, которрая в шарі розчину з поперечним перетином 1 см2 показує оптичну щільність, рівну 0001 Для більшості чутливих кольорових реакцій умовна чутливість по Сенделу при фотометричному визначенні елементів коливається від 001 до 0001 мкг /сма. У табл. 4 в якості прикладу наведена умовна чутливість деяких методів визначення міді і нікелю.
З методів, які прийнято відносити до групи хімічних, для визначення домішок у In, Ga, As, Sb і їх напівпровідникових сполуках найбільше застосування отримали колориметрические методи, засновані на використанні Високовибірково і чутливих кольорових реакцій.
У попередньому повідомленні[1]було викладено дослідження впливу заступників, що вводяться в бензольні ядро о-оксіфенілазосоедіненій, отриманих на основі аш-кисло-ти, і встановлено, що наявність атома хлору в положенні 3 і нітрогрупи в положенні 5 обумовлює в ряді вивчених сполук найбільш контрастну і чутливу кольорову реакцію з галієм.
Різноманіття чутливих кольорових реакцій, механізм яких до теперішнього часу достатньо вивчений, дозволяє в ряді випадків відомим поєднанням їх проводити аналіз складних газових сумішей.
Магній чутливої кольорової реакції на дає.
Алізаринові бордо В фарбує по алюмінієвій протрава в бордо-червоний, а по хромової протрава в фіолетово-синій колір. Барвник дає чутливі кольорові реакції з іонами різних металів, наприклад Be, Zr, Th31 і застосовується для визначення найдрібніших кількостей бору в сталі. Алізарин ціанін NS (By; CI 1050) фарбує в червоно-фіолетовий колір по алюмінієвій Протрави і в червонувато-синій по хромової протрава; останній володіє хорошими прочіостямі і більш широко застосовується. Шерсть скрашується в міцний синій колір з однієї ванни, що містить хромові солі. Антраценовом синій WR дає по алюмінію фіолетові, по хрому сині тони і є цінним барвником для вовни у всіх видах і для шкіри. Алізарин ціанін чорний G (3-нітро - 124 578-гексаоксіантрахінон) (By; CI 1065) виходить нагріванням 3-нітроантрапурпуріна з двоокисом марганцю і олеумом і після хромування 32 фарбує шерсть в міцний чорний колір.