А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Терпенові спирт
Терпенові спирт ізофітолу (14) отримують в промисловості по нижченаведеної схемою на основі перетворень ацетилену, ацетону, дікетена, метілізопропен мулового ефіру та їх похідних. При цьому в основному використовують типові реакції,розглянуті раніше при синтезі вітаміну А (див. розд.
аліфатичних терпенових спирт ліналоол при осернением дає з'єднання Ci0Hi8OS6[9], будова якого залишилося не доведеним.
Другий фрагмент - терпенові спирт ізофітолу - отримують за допомогоюпослідовності реакцій, частково розглянутих у синтезі вітаміну А. Дегідроліналоол (122), отриманий з 6-метілгептен - 5-вона - 2 відновлюють над каталізатором Ліндлара в ліналоол (135), який потім конденсують з ізопропенілметіловим ефіром, що одержуються зацетону і метилового спирту.
Обробка літійалюмінійгідрідом; виходять терпенових спирт і кислота, відновлюється до відповідного спирту.
Обробка літійалюмінійгідрідом; виходять терпенових спирт і кислота, відновлюється до відповідного спирту.
Борнеол (похідне Борнан) - поширений біцикло-йескій терпенових спирт. Зустрічається в багатьох ефірних маслах: правовращающего ізомер - в камфорна, лавандовому і розмаринове масло, левовращающій - в ялицевому маслі. Борнеол - тверда кристалічна речовина, мало розчинний у воді, легко - в органічних розчинниках. Цікаво надзвичайно мале відмінність між температурами плавлення і кипіння цього спирту (вони дорівнюють відповідно 204 і 210 С), тому борнеол легко переганяється.
Соснове масло з хвої сосни містить пінен, камфен, чи-монен, терпенові спирт - борнеол, кадинен.
При дії мінеральних кислот (найчастіше 20% - ної сірчаної) а-пінен приєднує елементи води і переходить в тер-пін - двуатомний терпенових спирт (гліколь), який в умовах реакції приєднує ще одну частинку кристалізаційної води і в цьому випадку отримує назву терпінгідрат .
У парфюмерній промисловості застосовується терпентінное масло разом з іншими ароматичними речовинами при виготовленні туалетних мил, одеколонів, духів та ін Знаходиться в скипидарі або отримується з нього терпенових спирт - терпи-неол має приємний запах бузку і широко використовується в букетах запашних речовин.
Відповідно до цієї схеми ацетон при конденсації з ацетиленом за методом Фаворського-Назарова легко і з високим виходом перетворюється в діметілетінілкарбінол; останній при гідруванні дає майже з кількісним виходом найпростіший терпенових спирт - діметілвінілкарбінсл.
На аналітичних терезах відважують 4 - 5 наважок мінералу по 0 5 м. Потім готують розчини по 100 см3 кожен. Вспенівателя може служити небудь терпенових спирт, збирачем - олеат натрію. Pаствори повинні відрізнятися змістом збирача.
При отгоіке ефірної олії з тріски цього дерева частина камфори виділяється в кристалічному вигляді. Ефірне масло Хо-шо значно біднішими камфорою, при отгонке ефірної олії з тріски Хо-шо тверда камфора не виділяється. Незважаючи на це, масло Хо-шо цінується, оскільки містить важливий для парфумерної промисловості терпенових спирт лііалоол.
Ефірне масло хо-шо значно біднішими камфорою, ніж попереднє. При отгонке ефірної олії з тріски хо-шо тверда камфора не виділяється. Незважаючи на це, масло хо-шо цінується, оскільки містить важливий для парфумерної промисловості терпенових спирт ліналоол.
аліфатичних терпенових спирт ліналоол при осернением дає з'єднання Ci0Hi8OS6[9], будова якого залишилося не доведеним.
Другий фрагмент - терпенові спирт ізофітолу - отримують за допомогоюпослідовності реакцій, частково розглянутих у синтезі вітаміну А. Дегідроліналоол (122), отриманий з 6-метілгептен - 5-вона - 2 відновлюють над каталізатором Ліндлара в ліналоол (135), який потім конденсують з ізопропенілметіловим ефіром, що одержуються зацетону і метилового спирту.
Обробка літійалюмінійгідрідом; виходять терпенових спирт і кислота, відновлюється до відповідного спирту.
Обробка літійалюмінійгідрідом; виходять терпенових спирт і кислота, відновлюється до відповідного спирту.
Борнеол (похідне Борнан) - поширений біцикло-йескій терпенових спирт. Зустрічається в багатьох ефірних маслах: правовращающего ізомер - в камфорна, лавандовому і розмаринове масло, левовращающій - в ялицевому маслі. Борнеол - тверда кристалічна речовина, мало розчинний у воді, легко - в органічних розчинниках. Цікаво надзвичайно мале відмінність між температурами плавлення і кипіння цього спирту (вони дорівнюють відповідно 204 і 210 С), тому борнеол легко переганяється.
Соснове масло з хвої сосни містить пінен, камфен, чи-монен, терпенові спирт - борнеол, кадинен.
При дії мінеральних кислот (найчастіше 20% - ної сірчаної) а-пінен приєднує елементи води і переходить в тер-пін - двуатомний терпенових спирт (гліколь), який в умовах реакції приєднує ще одну частинку кристалізаційної води і в цьому випадку отримує назву терпінгідрат .
У парфюмерній промисловості застосовується терпентінное масло разом з іншими ароматичними речовинами при виготовленні туалетних мил, одеколонів, духів та ін Знаходиться в скипидарі або отримується з нього терпенових спирт - терпи-неол має приємний запах бузку і широко використовується в букетах запашних речовин.
Відповідно до цієї схеми ацетон при конденсації з ацетиленом за методом Фаворського-Назарова легко і з високим виходом перетворюється в діметілетінілкарбінол; останній при гідруванні дає майже з кількісним виходом найпростіший терпенових спирт - діметілвінілкарбінсл.
На аналітичних терезах відважують 4 - 5 наважок мінералу по 0 5 м. Потім готують розчини по 100 см3 кожен. Вспенівателя може служити небудь терпенових спирт, збирачем - олеат натрію. Pаствори повинні відрізнятися змістом збирача.
При отгоіке ефірної олії з тріски цього дерева частина камфори виділяється в кристалічному вигляді. Ефірне масло Хо-шо значно біднішими камфорою, при отгонке ефірної олії з тріски Хо-шо тверда камфора не виділяється. Незважаючи на це, масло Хо-шо цінується, оскільки містить важливий для парфумерної промисловості терпенових спирт лііалоол.
Ефірне масло хо-шо значно біднішими камфорою, ніж попереднє. При отгонке ефірної олії з тріски хо-шо тверда камфора не виділяється. Незважаючи на це, масло хо-шо цінується, оскільки містить важливий для парфумерної промисловості терпенових спирт ліналоол.