А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Сорбційна ємність - ионит
Сорбційна ємність іонітів по іонам перехідних металів залежить від природи і концентрації аніонів у розчині. Це визначається тим, що різні аніони мають неоднакову схильність до комплексообра-зованию з іонамиперехідних металів. У разі Анио-нітов протиіонів обумовлює ступінь гідролізу сольовий форми. Так, в табл. 5.9 наведені дані про сорб-ционной ємності по іонів міді (II) різних форм аніоніти АН-40.
Сорбційна ємність іоніту при цьому може бути на 50% вище, ніж прироботі з однією колонкою.
На сорбційну ємність іонітів по органічним сполукам негативний вплив можуть чинити інші домішки, розчинені в стічній воді і здатні блокувати іоногенні групи смол.
Схема будови іоніту. Якщо під сорбційноїємністю іонітів розуміють кількість поглинених з розчину іонів в будь-яких умовах експерименту при конкуренції з іншими протиіонами, то обмінну ємність прийнято розглядати як граничну поглинальну здатність для кожного іоніту. При цьому враховуєтьсялише взаємодія протиіонів з фіксованими групами і виключається доннановское поглинання електроліту.
Ємність в динамічних умовах (у колоні катіоніту типу ам-Берл IR-120 як функція витрати. | Вплив повноти регенерації на проскакування через шаркатіоніту типу амберліт IR-120 з високою сорб. Значний вплив складу води на сорбційну ємність іоніту спостерігається внаслідок неповноти регенерації розчином сірчаної кислоти. Вода, що містить значну кількість кальцію, дає опади сульфату кальцію під часрегенерації, якщо концентрація регенеруючої кислоти не підтримується нижче певного значення.
Для гелевих іонітів, як правило, може бути відзначена критична вологість, нижче якої сорбційна ємність іоніту за даним газоподібних речовин різкозменшується. Pоль води в іоніте не вичерпується функцією дифузійної середовища для переносу сорбату до функціональних групах іоніту; вода забезпечує іонізацію останніх, а в більшості випадків перетворює сорбат також в електроліт, і часто заключневзаємодія протікає по іонообмінних механізму.
У промисловому масштабі витяг антибіотика неоміці-на також проводиться з використанням карбоксильних іонітів тими ж прийомами, як і для стрептоміцину. Більшість факторів, що впливають на сорбційнуємність іоніту по стрептоміцину, надає такий же вплив і в разі неомі-цина.
Обмін великих органічних іонів, що містяться в стічних водах, здійснюється на макропористих ионитах. Іонний обмін органічних іонів супроводжується зазвичай і Необмінна поглинанням молекул органічної речовини, що веде до підвищення сорбційної ємності іоніту. Pегенерація іонітів при витяганні органічних речовин найбільш ефективно здійснюється водно-органічними розчинами електролітів. Так, при сорбції аніонних ПАР анионитом висока ступінь вилучення органічних іонів і молекул при регенерації досягається при використанні водно-діоксанового розчину хлориду натрію.
Карбоксильні іоніти виявляють дуже сильне перевагу іонам водню. На практиці можна подавати в колони кислі раствоои, якщо вони не надто сильно буферіровани при низькому рН; в цьому випадку верхня частина шару іоніту, що стикається з розчином, служить для нейтралізації і адсорбція антибіотика відбувається в нижній частині колони. В результаті цього для кислого розчину сорбційна ємність іоніту по стрептоміцину зменшується.
N - Едман), володіють сорбційною ємністю по відношенню до террілітін, на порядок перевищує таку для смол КБ-2 і СГ. Застосування гідрофобних зшиваючих агентів (біс-й - ВФТ і біс-п - ВББ) призводить до різкого зниження сорбційної ємності іонітів (КМВ і КМК) по террілітін.
У витяганні таким методом вітаміну В]2 є деякі аномалії. Цей вітамін (ціанокобаламін) неіонний за характером, хоча багато аналогічні сполуки, близько споріднені йому, є іонними. Можливо, що оброблюваний матеріал є сумішшю вітаміну Bi2 і його аналогів іонного характеру. Третя цікава риса полягає в тому, що сорбційна ємність іоніту досягає лише 50 мкг /г іоніту; така низька ступінь насичення також більше відповідає припущенню про фізичної адсорбції, а не про іонному обміні.
Після промивання стовпа іоніту від регенеруючого розчину починається робочий цикл сорбції. Перед подачею технологічного розчину промивну воду спускають до рівня шару смоли, не оголюючи її. Під час насичення потік сорбіруємості розчину іноді розподіляється нерівномірно, що може призвести до передчасного проскакування сорбіруємості іонів. Щоб уникнути цього явища, необхідно гарне розподільний пристрій для вхідного розчину. Не менш важливо і рівномірний розподіл виходить потоку рідини, щоб рідина проходила через весь шар іоніту рівномірно. В іншому випадку сорбційна ємність іоніту використовується не повністю. Сорбцію проводять до повного насичення шару іоніту.
Сорбційна ємність іоніту при цьому може бути на 50% вище, ніж прироботі з однією колонкою.
На сорбційну ємність іонітів по органічним сполукам негативний вплив можуть чинити інші домішки, розчинені в стічній воді і здатні блокувати іоногенні групи смол.
Схема будови іоніту. Якщо під сорбційноїємністю іонітів розуміють кількість поглинених з розчину іонів в будь-яких умовах експерименту при конкуренції з іншими протиіонами, то обмінну ємність прийнято розглядати як граничну поглинальну здатність для кожного іоніту. При цьому враховуєтьсялише взаємодія протиіонів з фіксованими групами і виключається доннановское поглинання електроліту.
Ємність в динамічних умовах (у колоні катіоніту типу ам-Берл IR-120 як функція витрати. | Вплив повноти регенерації на проскакування через шаркатіоніту типу амберліт IR-120 з високою сорб. Значний вплив складу води на сорбційну ємність іоніту спостерігається внаслідок неповноти регенерації розчином сірчаної кислоти. Вода, що містить значну кількість кальцію, дає опади сульфату кальцію під часрегенерації, якщо концентрація регенеруючої кислоти не підтримується нижче певного значення.
Для гелевих іонітів, як правило, може бути відзначена критична вологість, нижче якої сорбційна ємність іоніту за даним газоподібних речовин різкозменшується. Pоль води в іоніте не вичерпується функцією дифузійної середовища для переносу сорбату до функціональних групах іоніту; вода забезпечує іонізацію останніх, а в більшості випадків перетворює сорбат також в електроліт, і часто заключневзаємодія протікає по іонообмінних механізму.
У промисловому масштабі витяг антибіотика неоміці-на також проводиться з використанням карбоксильних іонітів тими ж прийомами, як і для стрептоміцину. Більшість факторів, що впливають на сорбційнуємність іоніту по стрептоміцину, надає такий же вплив і в разі неомі-цина.
Обмін великих органічних іонів, що містяться в стічних водах, здійснюється на макропористих ионитах. Іонний обмін органічних іонів супроводжується зазвичай і Необмінна поглинанням молекул органічної речовини, що веде до підвищення сорбційної ємності іоніту. Pегенерація іонітів при витяганні органічних речовин найбільш ефективно здійснюється водно-органічними розчинами електролітів. Так, при сорбції аніонних ПАР анионитом висока ступінь вилучення органічних іонів і молекул при регенерації досягається при використанні водно-діоксанового розчину хлориду натрію.
Карбоксильні іоніти виявляють дуже сильне перевагу іонам водню. На практиці можна подавати в колони кислі раствоои, якщо вони не надто сильно буферіровани при низькому рН; в цьому випадку верхня частина шару іоніту, що стикається з розчином, служить для нейтралізації і адсорбція антибіотика відбувається в нижній частині колони. В результаті цього для кислого розчину сорбційна ємність іоніту по стрептоміцину зменшується.
N - Едман), володіють сорбційною ємністю по відношенню до террілітін, на порядок перевищує таку для смол КБ-2 і СГ. Застосування гідрофобних зшиваючих агентів (біс-й - ВФТ і біс-п - ВББ) призводить до різкого зниження сорбційної ємності іонітів (КМВ і КМК) по террілітін.
У витяганні таким методом вітаміну В]2 є деякі аномалії. Цей вітамін (ціанокобаламін) неіонний за характером, хоча багато аналогічні сполуки, близько споріднені йому, є іонними. Можливо, що оброблюваний матеріал є сумішшю вітаміну Bi2 і його аналогів іонного характеру. Третя цікава риса полягає в тому, що сорбційна ємність іоніту досягає лише 50 мкг /г іоніту; така низька ступінь насичення також більше відповідає припущенню про фізичної адсорбції, а не про іонному обміні.
Після промивання стовпа іоніту від регенеруючого розчину починається робочий цикл сорбції. Перед подачею технологічного розчину промивну воду спускають до рівня шару смоли, не оголюючи її. Під час насичення потік сорбіруємості розчину іноді розподіляється нерівномірно, що може призвести до передчасного проскакування сорбіруємості іонів. Щоб уникнути цього явища, необхідно гарне розподільний пристрій для вхідного розчину. Не менш важливо і рівномірний розподіл виходить потоку рідини, щоб рідина проходила через весь шар іоніту рівномірно. В іншому випадку сорбційна ємність іоніту використовується не повністю. Сорбцію проводять до повного насичення шару іоніту.