А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Алькаптон
Алькаптон виділяється тому, що організм не може розщепити його шляхом окислення. У здорових людей є фермент, який здійснює реакцію окислення алькаптона.
Алькаптон виділяється тому, що організм не може розщепити його шляхом окислення. У здорових людей є фермент, який здійснює реакцію окислення алькаптона.
Алькаптонурія представляє особливий інтерес з точки зору генетики і біохімії, так як вона дає нам ключ до розуміння того, що таке гени і як вони функціонують. Якщо в клітинах людини присутній тільки рецесивна, або неактивна, форма відповідного гена, то фермент не утворюється, алькаптон накопичується і виділяється з сечею. Це показує, що нормальний ген бере якусь участь в утворенні ферменту.
Алькаптон виділяється тому, що організм не може розщепити його шляхом окислення. У здорових людей є фермент, який здійснює реакцію окислення алькаптона. В результаті хворі алькаптонуріей не можуть розщеплювати алькаптон до вуглекислоти і води, як це робить організм здорової людини.
Гени, що визначають колір очей і форму волосся, стосуються маловажних ознак. Інші гени пов'язані з успадкуванням ознак, що мають більш істотне значення. Один з таких генів може зумовити рідкісну спадкову хворобу, основним симптомом якої є потемніння сечі при дії на неї повітря. Цей спадковий порок обміну, як назвав її англійський лікар і біохімік Гаррод, був відомий медикам вже близько 300 років тому. Біохімічні процеси, що лежать в його основі, були встановлені німецьким біохіміком К. Бедекера в 1859 р. Він виявив, що потемніння сечі залежить від присутність особливого хімічної речовини - алькаптона, яке виявилося 2 5-діоксіфенілуксусной кислотою.
Алькаптон виділяється тому, що організм не може розщепити його шляхом окислення. У здорових людей є фермент, який здійснює реакцію окислення алькаптона.
Алькаптонурія представляє особливий інтерес з точки зору генетики і біохімії, так як вона дає нам ключ до розуміння того, що таке гени і як вони функціонують. Якщо в клітинах людини присутній тільки рецесивна, або неактивна, форма відповідного гена, то фермент не утворюється, алькаптон накопичується і виділяється з сечею. Це показує, що нормальний ген бере якусь участь в утворенні ферменту.
Алькаптон виділяється тому, що організм не може розщепити його шляхом окислення. У здорових людей є фермент, який здійснює реакцію окислення алькаптона. В результаті хворі алькаптонуріей не можуть розщеплювати алькаптон до вуглекислоти і води, як це робить організм здорової людини.
Гени, що визначають колір очей і форму волосся, стосуються маловажних ознак. Інші гени пов'язані з успадкуванням ознак, що мають більш істотне значення. Один з таких генів може зумовити рідкісну спадкову хворобу, основним симптомом якої є потемніння сечі при дії на неї повітря. Цей спадковий порок обміну, як назвав її англійський лікар і біохімік Гаррод, був відомий медикам вже близько 300 років тому. Біохімічні процеси, що лежать в його основі, були встановлені німецьким біохіміком К. Бедекера в 1859 р. Він виявив, що потемніння сечі залежить від присутність особливого хімічної речовини - алькаптона, яке виявилося 2 5-діоксіфенілуксусной кислотою.