А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Доступ - азот
Доступ азоту припиняють і через трубку Е пропускають сірководень (примітка 4) до тих пір, поки суміш не буде насичена цим газом і у водному розчині не буде помітно опалесценаіі (близько 2:00. Після цього додають сірковуглець (Ш) мл) ісуміш перемішують протягом 5 хв. Потім шар сірковуглецю обережно зливають через кран Б і відкидають його, а водний розчин ще раз промивають 100 мл сірковуглецю, який потім також відокремлюють і відкидають. Струм сірководню припиняють і через трубку Е пропускають азотприблизно протягом 2 год. Трубки Е до Ж закривають, звільняють пробку 3 і воронку Г продувають азотом, який вводять через трубку І. У воронку Г наливають обезга-женную воду (100 мл) і знову продувають азотом. У цю воду додають аллоксан-моногідрат (160 г; 0 1 моля) і сумішперемішують, пропускаючи через трубку //токазота, поки тверда речовина не розчиниться. Потім пробку 3 вставляють глибше, воронку герметично закривають і за допомогою азоту створюють невеликий тиск (через трубку І); відкривають трубку Ж кран Д і дають розчину перейти зворонки Г в воронку А. Щоб змити сліди аллоксана, в воронку Г наливають ще 10 мл води і дають їй стекти в воронку А. Кран Д закривають і пропускають через трубку Е азот, відводячи його через трубку Ж, до тих пір, поки розчини ретельно не перемішаються.
Прилад для отриманняаллоксантнн-днгідрата. Доступ азоту припиняють і через трубку Е пропускають сірководень (примітка 4) до тих пір, поки суміш не буде насичена цим газом і у водному розчині не буде помітно опалесценції (близько 2:00. Після цього додають сірковуглець (100 мл) і сумішперемішують протягом 5 хв. Потім шар сірковуглецю обережно зливають через кран Б і відкидають його, а водний розчин ще раз промивають 100 мл сірковуглецю, який потім також відокремлюють і відкидають. Струм сірководню припиняють і через трубку Е пропускають азот приблизнопротягом 2 год. Трубки Е і) До закривають, звільняють пробку 3 і воронку Г продувають азотом, який вводять через трубку І, В воронку Г наливають обезга-женную воду (100 мл) і знову продувають азотом. У цю воду додають аллоксан-моногідрат (160 г; 0 1 моля) і суміш перемішують,пропускаючи через трубку //токазота, поки тверда речовина не розчиниться. Потім пробку 3 вставляють глибше, воронку герметично закривають і за допомогою азоту створюють невеликий тиск (через трубку І); відкривають трубку Ж і кран Д і дають розчину перейти з воронки Г в воронкуА. Щоб змити сліди аллоксана, в воронку Г наливають ще 10 мл води і дають їй стекти в воронку А. Кран Д закривають і пропускають через трубку Е азот, відводячи його через трубку Ж, до тих пір, поки розчини ретельно не перемішається.
Пристосування для заповнення азотомтермосістеми манометричних термометрів. Кран /служить для регулювання доступу азоту в систему і кран //- для з'єднання системи з атмосферою.
Чистий, цілком зневоднений борний ангідрид (3 г) змішувався можливо швидко з 1 г порошку магнію, суміш завантажувалася вГессенский тигель, зовні замазаний глиною, щоб захистити вміст від доступу азоту. Тигель закривають кришкою, укріпленої товстим шаром вогнетривкої глини. За висиханні тигель нагрівають до яркокрасного каління. За охолодженні тверда маса розбивається, відбираютьсябурі шматочки бору, які тонко подрібнюються, порошок багаторазово кип'ятиться з розбавленою соляною кислотою, потім 6 днів з міцною соляною кислотою.
У деяких випадках, наприклад при отриманні нітридів рідкоземельних металів, Азотування за допомогою аміакупроходить при значно більш низьких температурах, ніж в середовищі азоту, внаслідок утворення і розкладання гідридів, які розпушують метал, полегшуючи тим самим доступ азоту в глиб матеріалу.
Повідомлення між обома колбами відновлюють, для чого знімаютьвідповідний затиск, і пускають у хід мішалку в лівій колбі. Доступ азоту в ліву колбу все ще перекритий, і для того, щоб передавити розчин аміду калію в ліву колбу, частково перекривають вихід азоту з правої колби. Pаствор в лівій колбі повільно забарвлюється вжовтуватий колір. Як тільки права колба випорожниться, наскільки це можливо, доступ азоту в ліву колбу відкривши-ают, а доступ його в праву колбу перекривають; на трубку, що сполучає обидві колби, ставлять затиск. Після цього праву колбу відключають і негайно ретельнопромивають її етиловим або ізопрену-Пілов спиртом для видалення аміду калію, після чого колбу промивають водою. Амід калію легко запалюється й при зіткненні з вологою може спалахнути.
Повідомлення між обома колбами відновлюють, для чого знімаютьвідповідний затиск, і пускають у хід мішалку в лівій колбі. Доступ азоту в ліву колбу все ще перекритий, і для того, щоб передавити розчин аміду калію в ліву колбу, частково перекривають вихід азоту з правої колби. Pаствор в лівій колбі повільно забарвлюється вжовтуватий колір. Як тільки права колба випорожниться, наскільки це можливо, доступ азоту в ліву колбу відкривають, а доступ його в праву колбу перекривають; на трубку, що сполучає обидві колби, ставлять затиск. Після цього праву колбу відключають і негайно ретельно промиваютьїї етиловим або ізопрену-Пілов спиртом для видалення аміду калію, після чого колбу промивають водою. Амід калію легко запалюється й при зіткненні з вологою може спалахнути.
З метою зменшення кількості заливається в газгольдер дизельного палива, басейнгазгольдера виконується у вигляді: - коль-цевого простору. Газгольдери підключаються до заводської мережі азоту та обладнуються блокуючими приладами, що відкривають доступ свіжого азоту в газгольдер в разі опускання його дзвони нижче певного рівня. Таким чиномвідбувається поповнення системи азотного дихання.
Проте в даному випадку шар нітриду алюмінію виявляється забрудненим нітридом бору. При використанні в якості засипки алюмінієвого порошку відбувається часткове спікання його, в результаті чого доступ азоту допокриттю утруднюється і азотування протікає нерівномірно по глибині шару. Хороший результат був отриманий при азотуванні покриття в засипці з алюмінієвої пудри.
Нітриди рідкоземельних металів виходять при пропущенні чистого азоту над рідкими металами.Однак, в цьому способі на поверхні розплаву утворюються кірки нітриду, в результаті чого припиняється доступ азоту до рідкого металу.
Ізотерми тиску азоту над ціанаміду кальцію. Ці дані показують, який величезний вплив на хід реакції надаєтемпературний режим процесу і як велика, отже, необхідність повного усунення місцевих перегрівів, ймовірність виникнення яких особливо значна при азотуванні високопроцентного карбіду кальцію. В останньому випадку, внаслідок екзотер-мічностіреакції, відбувається настільки сильне спікання шихти, що ускладнюється доступ азоту до карбіду і, в результаті, замість очікуваного підвищення відсотка азоту в продукті, виходить зниження його.
Порошок марганцю нагрівають у вакуумі, а потім по досягненні певноїтемператури в піч вводять молекулярний азот. При створенні вакууму на першому етапі процесу розпушується порошок марганцю виділяється з порошку воднем (140 - 250 см3 /Ю0 г) і полегшується доступ азоту при азотуванні. Садку охолоджують в атмосфері азоту.
Підвищеннярозчинності азоту в твердому металі і зв'язування його в стійкі нітриди вимагають додаткового легування металу шва елементами, що володіють великим хімічним спорідненістю до азоту. До таких елементів належать титан, алюміній, церій, цирконій та ін Вводити вметалеву ванну нітрідообразующіе елементи доцільно лише тоді, коли немає можливості обмежити доступ азоту в зону зварювання.
Випарений насухо залишок під фторопластовою тарілочці, не містить добавок міді та свинцю, змивають за допомогою поліетиленовоїабо фторопластовою палички 25 мл IN HC1 осч, порціями по 5 мл в електролітичну комірку, попередньо ретельно промиту двічі дистильованою водою. За допомогою годинникового механізму видавлюють краплю ртуті і продувають через розчин струм азоту протягом 15 хв. Припиняютьдоступ азоту і скидають краплю ртуті. Встановлюють стрілку годинникового механізму на нуль видавлюють нову краплю ртуті поворотом на 30 поділок. Включають осередок одночасно з мішалкою і проводять електроліз, при потенціалі, рівному - 080 в відносно донної ртуті, протягом5 хв.
Випарений насухо залишок під фторопластовою тарілочці, не містить добавок міді та свинцю, змивають за допомогою поліетиленової або фторопластовою палички 25 мл 1 N ІС1 осч, порціями по 5 мл в електролітичну комірку, попередньо ретельно промиту двічідистильованою водою. За допомогою годинникового механізму видавлюють краплю ртуті і продувають через розчин струм азоту протягом 15 хв. Припиняють доступ азоту і скидають краплю ртуті. Встановлюють стрілку годинникового механізму на нуль видавлюють нову краплю ртутіповоротом а 30 поділок. Включають осередок одночасно з мішалкою і проводять електроліз, при потенціалі, рівному - 080 в відносно донної ртуті, протягом 5 хв.
Повідомлення між обома колбами відновлюють, для чого знімають відповідний затиск, і пускають у хідмішалку в лівій колбі. Доступ азоту в ліву колбу все ще перекритий, і для того, щоб передавити розчин аміду калію в ліву колбу, частково перекривають вихід азоту з правої колби. Pаствор в лівій колбі повільно забарвлюється в жовтуватий колір. Як тільки права колбавипорожниться, наскільки це можливо, доступ азоту в ліву колбу відкривши-ают, а доступ його в праву колбу перекривають; на трубку, що сполучає обидві колби, ставлять затиск. Після цього праву колбу відключають і негайно ретельно промивають її етиловим або ізопрену-Пілов спиртомдля видалення аміду калію, після чого колбу промивають водою. Амід калію легко запалюється й при зіткненні з вологою може спалахнути.
Повідомлення між обома колбами відновлюють, для чого знімають відповідний затиск, і пускають у хід мішалку в лівійколбі. Доступ азоту в ліву колбу все ще перекритий, і для того, щоб передавити розчин аміду калію в ліву колбу, частково перекривають вихід азоту з правої колби. Pаствор в лівій колбі повільно забарвлюється в жовтуватий колір. Як тільки права колба випорожниться,наскільки це можливо, доступ азоту в ліву колбу відкривають, а доступ його в праву колбу перекривають; на трубку, що сполучає обидві колби, ставлять затиск. Після цього праву колбу відключають і негайно ретельно промивають її етиловим або ізопрену-Пілов спиртом для видаленняаміду калію, після чого колбу промивають водою. Амід калію легко запалюється й при зіткненні з вологою може спалахнути.
Думка про те, що шкідливий вплив азоту на сталь позбавлено практичного значення, неправильно. Як відомо, азот утворює з залізом хімічну сполуку, що покриває поверхню металу твердої шлеєю, але не проникаюче в глибину. Поетом: вплив азоту позначається насамперед у трубках і тонких аркушах і в меншій мірі - в товстих плитах. Есл: структура стали ослаблена водневої шррозней, через обпа зовавшнесл тріщини полегшується доступ азоту і в глиб матеріалу. На жаль, леговані сталі з більшою Степс -: - схильні Азотування, ніж вуглецеві. Найбільш - :: - ствітельси до дії азоту, мабуть, аустенітні Сталл.
Щоб зменшити витрату кисню, природний газ (або інше вуглеводневу сировину) і кисень слід попередньо підігріти в трубчастих печах, близьких по влаштуванню до тих, які використовують при переробці нафти. Потім гази потрібно ретельно змішати і пропустити через пальники з такою швидкістю, щоб полум'я не проскочило в змішувач. Не слід допускати скільки-небудь значних коливань параметрів, так як процес надзвичайно чутливий до їх зміни. Склад суміші регулюється автоматично, а захисні блокування відключають подачу кисню при аварійній обстановці або відкривають доступ азоту для розбавлення їм газової суміші.
Поміщають на фторопластову тарілку 2 г випробовуваної проби двоокису кремнію (SiO. В іншу фторопластову тарілку поміщають 2 г випробовуваної двоокису кремнію, 1 краплю сірчаної кислоти, по 076 Чи (0001 мкг /мл) стандартних розчинів міді та свинцю. Одночасно ставлять по дві паралельні проби двоокису кремнію без добавки стандартних розчинів і з добавками. Всі тарілки поміщають на полиці графітової камери. В платинову чашку зі фтористоводневої кислотою додають 1 мл сірчаної кислоти і 005 г вугільного порошку (для адсорбції знаходяться під фтористоводневої кислоті домішок) і встановлюють її на дно графітової камери. По мірі випаровування кислоти додають нові порції. графітовий камеру з пробою нагрівають на електричній плитці в боксі з органічного скла в парах фтористоводневої кислоти до повного розкладання проби. Повертаючи стрілку індикатора на 30 ділень, видавлюють краплю ртуті діаметром 012 см і продувають 15 хв через розчин струм азоту для видалення кисню з розчину. Припиняють доступ азоту і скидають краплю ртуті.
Прилад для отриманняаллоксантнн-днгідрата. Доступ азоту припиняють і через трубку Е пропускають сірководень (примітка 4) до тих пір, поки суміш не буде насичена цим газом і у водному розчині не буде помітно опалесценції (близько 2:00. Після цього додають сірковуглець (100 мл) і сумішперемішують протягом 5 хв. Потім шар сірковуглецю обережно зливають через кран Б і відкидають його, а водний розчин ще раз промивають 100 мл сірковуглецю, який потім також відокремлюють і відкидають. Струм сірководню припиняють і через трубку Е пропускають азот приблизнопротягом 2 год. Трубки Е і) До закривають, звільняють пробку 3 і воронку Г продувають азотом, який вводять через трубку І, В воронку Г наливають обезга-женную воду (100 мл) і знову продувають азотом. У цю воду додають аллоксан-моногідрат (160 г; 0 1 моля) і суміш перемішують,пропускаючи через трубку //токазота, поки тверда речовина не розчиниться. Потім пробку 3 вставляють глибше, воронку герметично закривають і за допомогою азоту створюють невеликий тиск (через трубку І); відкривають трубку Ж і кран Д і дають розчину перейти з воронки Г в воронкуА. Щоб змити сліди аллоксана, в воронку Г наливають ще 10 мл води і дають їй стекти в воронку А. Кран Д закривають і пропускають через трубку Е азот, відводячи його через трубку Ж, до тих пір, поки розчини ретельно не перемішається.
Пристосування для заповнення азотомтермосістеми манометричних термометрів. Кран /служить для регулювання доступу азоту в систему і кран //- для з'єднання системи з атмосферою.
Чистий, цілком зневоднений борний ангідрид (3 г) змішувався можливо швидко з 1 г порошку магнію, суміш завантажувалася вГессенский тигель, зовні замазаний глиною, щоб захистити вміст від доступу азоту. Тигель закривають кришкою, укріпленої товстим шаром вогнетривкої глини. За висиханні тигель нагрівають до яркокрасного каління. За охолодженні тверда маса розбивається, відбираютьсябурі шматочки бору, які тонко подрібнюються, порошок багаторазово кип'ятиться з розбавленою соляною кислотою, потім 6 днів з міцною соляною кислотою.
У деяких випадках, наприклад при отриманні нітридів рідкоземельних металів, Азотування за допомогою аміакупроходить при значно більш низьких температурах, ніж в середовищі азоту, внаслідок утворення і розкладання гідридів, які розпушують метал, полегшуючи тим самим доступ азоту в глиб матеріалу.
Повідомлення між обома колбами відновлюють, для чого знімаютьвідповідний затиск, і пускають у хід мішалку в лівій колбі. Доступ азоту в ліву колбу все ще перекритий, і для того, щоб передавити розчин аміду калію в ліву колбу, частково перекривають вихід азоту з правої колби. Pаствор в лівій колбі повільно забарвлюється вжовтуватий колір. Як тільки права колба випорожниться, наскільки це можливо, доступ азоту в ліву колбу відкривши-ают, а доступ його в праву колбу перекривають; на трубку, що сполучає обидві колби, ставлять затиск. Після цього праву колбу відключають і негайно ретельнопромивають її етиловим або ізопрену-Пілов спиртом для видалення аміду калію, після чого колбу промивають водою. Амід калію легко запалюється й при зіткненні з вологою може спалахнути.
Повідомлення між обома колбами відновлюють, для чого знімаютьвідповідний затиск, і пускають у хід мішалку в лівій колбі. Доступ азоту в ліву колбу все ще перекритий, і для того, щоб передавити розчин аміду калію в ліву колбу, частково перекривають вихід азоту з правої колби. Pаствор в лівій колбі повільно забарвлюється вжовтуватий колір. Як тільки права колба випорожниться, наскільки це можливо, доступ азоту в ліву колбу відкривають, а доступ його в праву колбу перекривають; на трубку, що сполучає обидві колби, ставлять затиск. Після цього праву колбу відключають і негайно ретельно промиваютьїї етиловим або ізопрену-Пілов спиртом для видалення аміду калію, після чого колбу промивають водою. Амід калію легко запалюється й при зіткненні з вологою може спалахнути.
З метою зменшення кількості заливається в газгольдер дизельного палива, басейнгазгольдера виконується у вигляді: - коль-цевого простору. Газгольдери підключаються до заводської мережі азоту та обладнуються блокуючими приладами, що відкривають доступ свіжого азоту в газгольдер в разі опускання його дзвони нижче певного рівня. Таким чиномвідбувається поповнення системи азотного дихання.
Проте в даному випадку шар нітриду алюмінію виявляється забрудненим нітридом бору. При використанні в якості засипки алюмінієвого порошку відбувається часткове спікання його, в результаті чого доступ азоту допокриттю утруднюється і азотування протікає нерівномірно по глибині шару. Хороший результат був отриманий при азотуванні покриття в засипці з алюмінієвої пудри.
Нітриди рідкоземельних металів виходять при пропущенні чистого азоту над рідкими металами.Однак, в цьому способі на поверхні розплаву утворюються кірки нітриду, в результаті чого припиняється доступ азоту до рідкого металу.
Ізотерми тиску азоту над ціанаміду кальцію. Ці дані показують, який величезний вплив на хід реакції надаєтемпературний режим процесу і як велика, отже, необхідність повного усунення місцевих перегрівів, ймовірність виникнення яких особливо значна при азотуванні високопроцентного карбіду кальцію. В останньому випадку, внаслідок екзотер-мічностіреакції, відбувається настільки сильне спікання шихти, що ускладнюється доступ азоту до карбіду і, в результаті, замість очікуваного підвищення відсотка азоту в продукті, виходить зниження його.
Порошок марганцю нагрівають у вакуумі, а потім по досягненні певноїтемператури в піч вводять молекулярний азот. При створенні вакууму на першому етапі процесу розпушується порошок марганцю виділяється з порошку воднем (140 - 250 см3 /Ю0 г) і полегшується доступ азоту при азотуванні. Садку охолоджують в атмосфері азоту.
Підвищеннярозчинності азоту в твердому металі і зв'язування його в стійкі нітриди вимагають додаткового легування металу шва елементами, що володіють великим хімічним спорідненістю до азоту. До таких елементів належать титан, алюміній, церій, цирконій та ін Вводити вметалеву ванну нітрідообразующіе елементи доцільно лише тоді, коли немає можливості обмежити доступ азоту в зону зварювання.
Випарений насухо залишок під фторопластовою тарілочці, не містить добавок міді та свинцю, змивають за допомогою поліетиленовоїабо фторопластовою палички 25 мл IN HC1 осч, порціями по 5 мл в електролітичну комірку, попередньо ретельно промиту двічі дистильованою водою. За допомогою годинникового механізму видавлюють краплю ртуті і продувають через розчин струм азоту протягом 15 хв. Припиняютьдоступ азоту і скидають краплю ртуті. Встановлюють стрілку годинникового механізму на нуль видавлюють нову краплю ртуті поворотом на 30 поділок. Включають осередок одночасно з мішалкою і проводять електроліз, при потенціалі, рівному - 080 в відносно донної ртуті, протягом5 хв.
Випарений насухо залишок під фторопластовою тарілочці, не містить добавок міді та свинцю, змивають за допомогою поліетиленової або фторопластовою палички 25 мл 1 N ІС1 осч, порціями по 5 мл в електролітичну комірку, попередньо ретельно промиту двічідистильованою водою. За допомогою годинникового механізму видавлюють краплю ртуті і продувають через розчин струм азоту протягом 15 хв. Припиняють доступ азоту і скидають краплю ртуті. Встановлюють стрілку годинникового механізму на нуль видавлюють нову краплю ртутіповоротом а 30 поділок. Включають осередок одночасно з мішалкою і проводять електроліз, при потенціалі, рівному - 080 в відносно донної ртуті, протягом 5 хв.
Повідомлення між обома колбами відновлюють, для чого знімають відповідний затиск, і пускають у хідмішалку в лівій колбі. Доступ азоту в ліву колбу все ще перекритий, і для того, щоб передавити розчин аміду калію в ліву колбу, частково перекривають вихід азоту з правої колби. Pаствор в лівій колбі повільно забарвлюється в жовтуватий колір. Як тільки права колбавипорожниться, наскільки це можливо, доступ азоту в ліву колбу відкривши-ают, а доступ його в праву колбу перекривають; на трубку, що сполучає обидві колби, ставлять затиск. Після цього праву колбу відключають і негайно ретельно промивають її етиловим або ізопрену-Пілов спиртомдля видалення аміду калію, після чого колбу промивають водою. Амід калію легко запалюється й при зіткненні з вологою може спалахнути.
Повідомлення між обома колбами відновлюють, для чого знімають відповідний затиск, і пускають у хід мішалку в лівійколбі. Доступ азоту в ліву колбу все ще перекритий, і для того, щоб передавити розчин аміду калію в ліву колбу, частково перекривають вихід азоту з правої колби. Pаствор в лівій колбі повільно забарвлюється в жовтуватий колір. Як тільки права колба випорожниться,наскільки це можливо, доступ азоту в ліву колбу відкривають, а доступ його в праву колбу перекривають; на трубку, що сполучає обидві колби, ставлять затиск. Після цього праву колбу відключають і негайно ретельно промивають її етиловим або ізопрену-Пілов спиртом для видаленняаміду калію, після чого колбу промивають водою. Амід калію легко запалюється й при зіткненні з вологою може спалахнути.
Думка про те, що шкідливий вплив азоту на сталь позбавлено практичного значення, неправильно. Як відомо, азот утворює з залізом хімічну сполуку, що покриває поверхню металу твердої шлеєю, але не проникаюче в глибину. Поетом: вплив азоту позначається насамперед у трубках і тонких аркушах і в меншій мірі - в товстих плитах. Есл: структура стали ослаблена водневої шррозней, через обпа зовавшнесл тріщини полегшується доступ азоту і в глиб матеріалу. На жаль, леговані сталі з більшою Степс -: - схильні Азотування, ніж вуглецеві. Найбільш - :: - ствітельси до дії азоту, мабуть, аустенітні Сталл.
Щоб зменшити витрату кисню, природний газ (або інше вуглеводневу сировину) і кисень слід попередньо підігріти в трубчастих печах, близьких по влаштуванню до тих, які використовують при переробці нафти. Потім гази потрібно ретельно змішати і пропустити через пальники з такою швидкістю, щоб полум'я не проскочило в змішувач. Не слід допускати скільки-небудь значних коливань параметрів, так як процес надзвичайно чутливий до їх зміни. Склад суміші регулюється автоматично, а захисні блокування відключають подачу кисню при аварійній обстановці або відкривають доступ азоту для розбавлення їм газової суміші.
Поміщають на фторопластову тарілку 2 г випробовуваної проби двоокису кремнію (SiO. В іншу фторопластову тарілку поміщають 2 г випробовуваної двоокису кремнію, 1 краплю сірчаної кислоти, по 076 Чи (0001 мкг /мл) стандартних розчинів міді та свинцю. Одночасно ставлять по дві паралельні проби двоокису кремнію без добавки стандартних розчинів і з добавками. Всі тарілки поміщають на полиці графітової камери. В платинову чашку зі фтористоводневої кислотою додають 1 мл сірчаної кислоти і 005 г вугільного порошку (для адсорбції знаходяться під фтористоводневої кислоті домішок) і встановлюють її на дно графітової камери. По мірі випаровування кислоти додають нові порції. графітовий камеру з пробою нагрівають на електричній плитці в боксі з органічного скла в парах фтористоводневої кислоти до повного розкладання проби. Повертаючи стрілку індикатора на 30 ділень, видавлюють краплю ртуті діаметром 012 см і продувають 15 хв через розчин струм азоту для видалення кисню з розчину. Припиняють доступ азоту і скидають краплю ртуті.