А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Бензоілфенантрен
Бензоілфенантрени існують кожен в двох модифікаціях, що розрізняються між собою кристалічною формою і температурою плавлення.
Окисленням бензоілфенантренов хромової кислотою були отримані бензоалфенантренхінони.
Бензоілантрацен 286 Бензоілбензойная кислота 2921 - Бензоил-2 - метилнафталіну 2991 - Бензоілнафталін 1815 - Бензоілпсевдокумол 416 Бензоілфенантрени 226: 2 - Бензоілхрізен 247 Бензойна кислота, нітрил 204 Бензол 4873199 їв.
Будова цих сполук було доведено синтезом їх іншим шляхом: 2 - і 3-бензоілфенантрени були отримані конденсацією 2 - і 3-ціанфенантренов з феніл-магній-бромідом і гідролізом утворилися кетімідов. Бензоілфенантрен був синтезований з 1-кето - 123 4-тетрагідрофенантрена наступним чином: вихідна речовина конденсованих з бензил-магній-хлоридом у 1-бензил - 1-окси - 123 4-тетрагідрофенантрен, дегідратований потім в 1-бензил - 3 4-дігідрофенантрен.
II, 1004]визначив будову бензоілфенантрена, приготованого, як вище зазначено, Вільгеродтом і Альбертом.
II, 3651]отримали реакцією Фріделя і Крафтса з фенантрену і про-толуілхлоріда суміш 2 - і З - про-толуілфенан-тертя, які легко можна було розділити. Будова цих нових кетонів було встановлено, як і при бензоілфенантренах, синтезом їх з відповідних ціанфенантренов. Останнім способом був приготований також 9-о-толуілфенантрен.
Окисленням бензоілфенантренов хромової кислотою були отримані бензоалфенантренхінони.
Бензоілантрацен 286 Бензоілбензойная кислота 2921 - Бензоил-2 - метилнафталіну 2991 - Бензоілнафталін 1815 - Бензоілпсевдокумол 416 Бензоілфенантрени 226: 2 - Бензоілхрізен 247 Бензойна кислота, нітрил 204 Бензол 4873199 їв.
Будова цих сполук було доведено синтезом їх іншим шляхом: 2 - і 3-бензоілфенантрени були отримані конденсацією 2 - і 3-ціанфенантренов з феніл-магній-бромідом і гідролізом утворилися кетімідов. Бензоілфенантрен був синтезований з 1-кето - 123 4-тетрагідрофенантрена наступним чином: вихідна речовина конденсованих з бензил-магній-хлоридом у 1-бензил - 1-окси - 123 4-тетрагідрофенантрен, дегідратований потім в 1-бензил - 3 4-дігідрофенантрен.
II, 1004]визначив будову бензоілфенантрена, приготованого, як вище зазначено, Вільгеродтом і Альбертом.
II, 3651]отримали реакцією Фріделя і Крафтса з фенантрену і про-толуілхлоріда суміш 2 - і З - про-толуілфенан-тертя, які легко можна було розділити. Будова цих нових кетонів було встановлено, як і при бензоілфенантренах, синтезом їх з відповідних ціанфенантренов. Останнім способом був приготований також 9-о-толуілфенантрен.