А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Бензоілметілдіоксім
Pастворімость бензоілметілдіоксіма визначали в тих же умовах, які були описані для діметілдіоксіма, але для подщелачіванія розчинів використовували тільки розчин NaOH.
Твір розчинності бензоілметілдпоксімата нікелю. Концентрація реагенту дорівнює знайденій раніше розчинності бензоілметілдіоксіма у воді (377 - 1СГ3 М), так як досліди проводили у присутності твердого реактиву.
Pастворімость і кислотні СЕОЙСТВЗ бегооілметілдіоксвма. З наведених результатів визначення констант кислотної дисоціації бензоілметілдіоксіма видно, що обидва методи дали близькі результати.
Спектр світлопоглинання. Так як вивчення розчинності бензоілметілдіок-сима вели фотометричним, необхідно було попередньо провести фотометричне дослідження реакції нікелю з бензоілметілдіоксімом.
Для роботи використовували розчин солі нікелю, що містить 1085 мг /мл Ni2 і 1% - нип спиртовий розчин бензоілметілдіоксіма.
Дійсно, порівняння констант кислотної дисоціації вивчених реагентів (рр.) т 220 - 10-пі HjBm 28 березня - Ю-10) показує, що бензоілметілдіоксім володіє більш ясно вираженими кислотними властивостями, або, іншими словами, водень оксимного групи останнього більш рухливий, ніж водень оксимного групи діметілдіоксіма. Порівняно невелика відмінність констант кислотної дисоціації згаданих реагентів пояснюється відносно слабким отрицатель - ним індукційним ефектом групи СвН6 - і деякої віддаленістю останньої від оксимного групи.
У літературі, однак, не опубліковано детальних відомостей про умови виділення комплексної сполуки нікелю з бензоілметілдіоксімом.
Твір розчинності бензоілметілдпоксімата нікелю. Концентрація реагенту дорівнює знайденій раніше розчинності бензоілметілдіоксіма у воді (377 - 1СГ3 М), так як досліди проводили у присутності твердого реактиву.
Pастворімость і кислотні СЕОЙСТВЗ бегооілметілдіоксвма. З наведених результатів визначення констант кислотної дисоціації бензоілметілдіоксіма видно, що обидва методи дали близькі результати.
Спектр світлопоглинання. Так як вивчення розчинності бензоілметілдіок-сима вели фотометричним, необхідно було попередньо провести фотометричне дослідження реакції нікелю з бензоілметілдіоксімом.
Для роботи використовували розчин солі нікелю, що містить 1085 мг /мл Ni2 і 1% - нип спиртовий розчин бензоілметілдіоксіма.
Дійсно, порівняння констант кислотної дисоціації вивчених реагентів (рр.) т 220 - 10-пі HjBm 28 березня - Ю-10) показує, що бензоілметілдіоксім володіє більш ясно вираженими кислотними властивостями, або, іншими словами, водень оксимного групи останнього більш рухливий, ніж водень оксимного групи діметілдіоксіма. Порівняно невелика відмінність констант кислотної дисоціації згаданих реагентів пояснюється відносно слабким отрицатель - ним індукційним ефектом групи СвН6 - і деякої віддаленістю останньої від оксимного групи.
У літературі, однак, не опубліковано детальних відомостей про умови виділення комплексної сполуки нікелю з бензоілметілдіоксімом.