А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Альдегідокислота

Альдегідокислоти - це похідні кислот, що містять в радикалі альдегідну групу; кетонокислот - похідні кислот, що містять в радикалі кетонів групу.

Альдегідокіслоти - це похідні кислот, що містять в радикаліальдегідну групу; до ЄТОНН кислоти - виробниц-яие кислот, що містять в радикалі Котону групу.

Альдегідокислоти показують реакції, що відповідають обом формам. У твердому стані, як довів М. М. Шемякін, аль-дегідокіслоти існують у вигляді ф-форми Г25]; придії оцтового ангідриду, при етерифікації в присутності мінеральних кислот і при дії пятихлористого фосфору завжди утворюються зі - єднання, що відповідають циклічній формі-ф-ефіри. Положення рівноваги залежить також від характеру і положення заміщуючих груп.З цієї причини водні розчини альдегі-докіслот забарвлюють фуксіносерністую кислоту з різною швидкістю.

Альдегідокислоти - це похідні кислот, що містять в радикалі альдегідну групу; кетонокислот-похідні кислот, що містять е радикалі кетонівгрупу.

Альдегідокислоти - це похідні кислот, що містять в радикалі альдегідну групу; кетонокислот - похідні кислот, що містять в радикалі кетонів групу.

Альдегідокислоти показують реакції, що відповідають обом формам. У твердому стані, якдовів М. М. Шемякін, аль-дегідокіслоти існують у вигляді б-форми[25]; При дії оцтового ангідриду, при етерифікації в присутності мінеральних кислот і при дії пятихлористого фосфору завжди утворюються сполуки, що відповідають циклічній формі-ф-ефіри. Вводних розчинах (внаслідок можливості іонізації з'єднання по зв'язку ОН) утворюється аллелотропная суміш обох форм, склад якої залежить від характеру і положення заміщуючих груп.

Альдегідокіслоти дають реакції, характерні для карбонових кислот і альдегідів.

Альдегідокислотами називають органічні сполуки, що містять в молекулі альдегідної і карбоксильну Групи.

Альдегідокислотами називають органічні сполуки, що містять в молекулі альдегідної і карбоксильну групи.

Альдегідокислотами називають органічні сполуки, що містять в молекулі альдегідної і карбоксильну групи.

Альдегідокислотами називають органічні сполуки, що містять в молекулі альдегідної і карбоксильну групу. Відповідно кетокислот - це карбонові кислоти,мають у молекулі ще й кетонів угруповання.

Альдегідокислотами і кетонокислот (або кетокіслоталш) називаються сполуки, в молекулах яких поряд з карбоксильними групами містяться карбонільні групи, відповідно, альдегідного або кетонівхарактеру.

Альдегідокислотами і кетонокислот (або кетокислот називаються сполуки, в молекулах яких поряд з карбо-ксільнимі групами містяться карбонільні групи, відповідно, альдегідного або кетонів характеру.

Найпростішоюальдегідокіслотой є гліоксіловая слота ноос-СНТ. Вона міститься в недостиглих фрук - К, але в міру дозрівання її кількість зменшується.

Як альдегідокислота вона дає ефіри, що відповідають як а -, так і ф-формі.

Ацеталізація альдегідокислот і їхпохідних вивчена мало.

Фенілгідразони альдегідокислот можуть бути використані для синтезу 3-індолілжірних кислот, що представляють інтерес як стимулятори росту рослин.

Клас органічних альдегідокислот порівняно мало досліджений. До останньогочасу найбільш добре була вивчена, може бути, найбільш доступна диметокси-о-альдегідобензойная кислота (I), так звана опіановая.

IK альдегідокіслотам відносяться і розглянуті при цукристих речовинах уроновие кислоти (стор.

До альдегідокислот відносяться і розглянуті при цукристих речовинах уроновие кислоти (стор.

Найпростіша - альдегідокислота, СНТ - СН2 - СО2Н або СНОН СН - СО2Н, не була виділена.

Відповідний ряд альдегідокіслот починається з г л і о к с і-л про в про і кислоти Н - СО-СООН.

Гомологічний ряд альдегідокіслот починається з г л і о к-силової кислоти Н - СО - СООН.

Гомологічний ряд альдегідокіслот починається з г л і о к с і-л про в про і кислоти Н - СО - СООН.

Гомологічний ряд альдегідокіслот починається з еліоксіловой кислоти Н - СО - СООН.

Наявність кето - і альдегідокіслот можна звичайно встановити за освітою феннлгідразонов при взаємодії з водним розчином фе-нілш дразіна (див. стор

Наявність кето - і альдегідокіслот можна звичайно встановити за освітою феннлгідразонов привзаємодії з водним розчином фе-нілгідразіна (див. стор

Про ефірахР- альдегідокіслот відомості дуже обмежені. Відомо тільки, що ефіри найпростішого представника - фор-мілуксусной кислоти - легко трімерізуются, даючи похідні бензолу-ефіри трімезіновойкислоти.

Такі з'єднання називаються відповідно альдегідокіслотамі і кстонокіслотімі; їх об'єднують акже загальною назвою - оксокарбоновие кислоти.

У відповідності з цим розрізняють альдегідокіслоти і кетон-слоти.

На відміну від кетокислот ефіриальдегідокіслот використані поки в реакціїРеформатского лише в окремих роботах.

При поширенні знайденої реакції на найпростішу ароматичну альдегідокіслоту (бензальдегід-о-карбонову) було встановлено, що остання майже кількісно утворює здіметіланіліном ді-метіламінофенілфталід і не утворює при цьому а-метилового ефіру.

У ряді а-оксокіслот існує тільки одна альдегідокіслота - гліоксіловая. У той же час альдегідокіслоти, що містять альдегідну групу в р-віддаленні від карбоксильної, можутьмістити заступники в а-положенні - OCHC (RR1) COOH-і тому бути, взагалі кажучи, досить численними. Найпростіші їх представники (R і RH або Alk) формально могли б бути отримані гідролізом ефірів-продуктів складноефірний конденсації різнойменних ефірів, одним зяких є алкілформіат. Однак при спробах їх отримання або виділення з реакційної суміші вони декарбоксілі-руются, подібно малонової і нітроуксусной кислотам (див. розд.

В ряду а-оксокіслот існує тільки одна альдегідокіслота - гліоксіловая. В той жечас альдегідокіслоти, що містять альдегідну групу в р-віддаленні від карбоксильної, можуть містити заступники в а-положенні - OCHC (RR1) COOH-і тому бути, взагалі кажучи, досить численними. Найпростіші їх представники (R і RH або Alk) формально могли б бутиотримані гідролізом ефірів - продуктів складноефірний конденсації різнойменних ефірів, одним з яких є алкілформіат. Однак при спробах їх отримання або виділення з реакційної суміші вони декарбоксілі-руются, подібно малонової і нітроуксусной кислотам (див. розд.

Гліоксалевая (гліоксіловая) кислота - найпростіша альдегідокіслота, яка існує у вигляді сиропообразной рідини з /Кіп 98 С.

Продукти багатьох інших перетворень у-кетонів - і альдегідокіслот також є похідними виключно у-лактон форм.

Метод з рівним успіхом застосовний і до ароматичних альдегідокіслотам.

Кращі виходи (60 - 72%) альдегідокіслоти можуть бути отримані, якщо кетокислот не піддається прямому нагріванню і реакція проходить через бісульфітное з'єднання.

Вивчено кінетику і запропоновано механізм окиснення діфеново-го діальдегіду і альдегідокіслоти озоном в середовищі оцтової кислоти.

Поліфункціональні кисневі сполуки (оксикислоти, кето - і альдегідокіслоти), продукти конденсації (складні ефіри), полімеризації і ущільнення іншого характеру. Всі ці сполуки з'являються в результаті побічних процесів, що розвиваються при окисленні, інтенсивність яких визначається хімічною будовою окисляемого матеріалу, температурними умовами, часом і каталітичною активністю металів, що контактують з паливом або маслом.

Гліоксалввая (гліоксіловая) кисло-та ОНБ - СООН - найпростіша альдегідокіслота, яка існує у вигляді сиропообразной рідини з Кіп98 С.

Присутність більше однієї алкоксігруппи можливо у формі солей ацеталей альдегідокіслот.

Надалі ми припускаємо поширити цю реакцію як на деякі більш прості альдегідокіслоти, так і на похідні самої отшановой кислоти, а також і на з'єднання ср-отгаановой кислоти.

діальдегіду ароматичного ряду при дії брому утворюють з хорошим виходом альдегідокіслоти.

Опіановая кислота, диметокси-о-фталальдегідокіслота, С НщО, являє собою альдегідокіслоту. Її будова випливає з реакції окислення, що приводить до отримання 3 4-диметокси - 1 2-фталевої кислоти (геміпшювой кислоти) і з реакції декарбоксилювання, в результаті якої утворюється вератровий альдегід, або 3 4-діметоксібензальдегід.

Двоокис вуглецю виділяється в результаті окисного перетворення альдегідів , а-кетоальдегідов і альдегідокіслот, що утворюються при розриві вуглецевого ланцюга молекули ефіру непредельной жирної кислоти. перекисних, епокси -, кето - і інші продукти самі піддаються подальшим окислювальним перетворенням, які протікають як поєднане окислення з перемінним складом перекисних радикалів.