А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Анаеробні фототрофні бактерія

Анаеробні фототрофні бактерії (Rhodospirillales) володіють фотосинтетичних пігментів і потребують світлі як джерелі енергії. Вона буде розглянута у зв'язку з фотосинтезом у гл.

Анаеробні фототрофні бактеріїпотребують екзогенному донорі водню. Вони здатні використовувати Н2 сірководень, елементарну сірку, тіосульфат, органічні кислоти, спирти, цукру і навіть деякі ароматичні з'єднання. Молекулярний водень використовується дуже багатьма, але аж ніяк не всімафототрофних бактеріями.

Нещодавно виявлені суворо анаеробні фототрофні бактерії, що містять єдиний бактеріохлорофіл g, відсутній в інших групах фотосинтезуючих еубактерій з бескислородним типом фотосинтезу. Описано два види, що розрізняютьсяморфологічно: Heliobacterium chlorum - одиночні довгі палички (1x7 - 10 мкм), здатні пересуватися ковзанням, і Heliobacillus mobilis - короткі паличкоподібні форми з Періто-ріхіально розташованими джгутиками.

Метод відбору анаеробних фототрофних бактерій заснований на тому (описаному вище) спостереженні, що пурпурні сірчані бактерії досягають іноді масового розвитку і в дрібних водоймищах, якщо вся поверхня води вкрита щільним шаром ряски.

Фотосинтетичний транспорт електронів у анаеробних фототрофних бактерій у багатьохвідносинах відрізняється від тільки що описаного. У аноксігенном фотосинтезі бере участь тільки одна світлова реакція; вона підтримує циклічний транспорт електронів. Електрони, які вилітають із цикл для відновлення NAD, не є продуктом розкладання води. Власнефотореакція хоча і аналогічна першій фотореакції у зелених рослин, однак у деяких бактерій вона призводить, ймовірно, лише до створення протонного потенціалу і тим самим до запасання енергії (АТ?), але не до відновлення NAD. Таким чином, нециклічний перенесення електронів (від донора електронів до піридиннуклеотидів) тут відсутня. По-видимому, NADH2 утворюється в результаті якоїсь темнової реакції в ході зворотного транспорту електронів, що протікає з витратою енергії.

Як вже говорилося, Оксигену фотосинтез ціанобактерій і рослин відрізняється від аноксігенного фотосинтезу анаеробних фототрофних бактерій використовуваним донором водню. Для того щоб донором могла служити вода, необхідно послідовне здійснення двох фотореакцій.

Полі-р-гідроксимасляної кислоти утворюють багато аеробні бактерії (мал. 1.12), а також ціанобактерії та анаеробні фототрофні бактерії. У факультативних анаеробів і строгих аеробів вона накопичується, коли клітини відчувають нестачу С2 і переходять на бродіння; тому її можна розглядати як полімерний внутрішньоклітинний продукт бродіння. В аеробних умовах цей продукт може бути знову залучений в метаболізм як джерело енергії та вуглецю і використаний в процесі дихання.

Залежно від механізму перетворення енергії в доступну для клітини біохімічну форму (АТ?) Розрізняють два головних типи метаболізму-фототрофних і хемотрофних. До фототрофних організмів належать представники двох великих груп: анаеробні фототрофні бактерій, що не виділяють молекулярного кисню, і аеробні фототрофні ціанобак-терии, водорості і зелені рослини, які на світлі виділяють кисень.

Інтактні клітини реагують на вплив світла виділенням в середу протонів, що призводить до закислению середовища. У суспензії бульбашок з фотосинтетичних мембран (хроматофорів) світло викликає перенос протонів, спрямований всередину. Таким чином, мембрани хроматофорів і тилакоїдів мають таку ж полярність, як і субмітохондріальние бульбашки. Це буде зрозуміла, якщо врахувати, що всі ці мембрани утворюються шляхом впячиванія всередину і розростання плазматичної мембрани або ж внутрішньої мембрани хлоропласта. Хоча точна локалізація окремих компонентів у мембрані ще не встановлена, можна думати, що переносники водню і електронів розташовані і в мембрані анаеробних фототрофних бактерій таким чином, що відбувається розділення зарядів. У хроматофорах електрони транспортуються назовні, а протони-всередину. Створюється протонний потенціал і служить рушійною силою фотосинтетичного фосфорилювання.