А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Альдегідамміак

Альдегідамміакі втрачають при нагріванні молекулу води, перетворюючись на ал'дегідімін'г.

Альдегідамміакі, з яких можна регенерувати вихідні сполуки, часто застосовуються для очищення альдегідів.

Альдегідамміак реагуєна холоду з двома, а при нагріванні - з трьома водневими атомами.

Альдегідамміакі розкладаються при дії розбавлених мінеральних кислот, знову виділяючи вихідні альдегіди.

Альдегідамміак реагує на холоду з двома, а при нагріванні - з трьома водневимиатомами.

Альдегідамміакі легко гідролізуються розведеними кислотами; при цьому відбувається регенерація компонентів, що утворили ці сполуки. Внаслідок цього для очистки альдегідів іноді отримують їх аддукти з аміаком. Аддукти, утворені вищимиальдегідами і первинними амінами, в меншій мірі виявляють схильність до полімеризації, у цих випадках виділяють відповідні підстави Шиффа.

Альдегідамміакі, з яких можна регенерувати вихідні сполуки, часто застосовуються для очищення альдегідів.

Альдегідамміакі розкладаються при дії розбавлених мінеральних кислот, знову виділяючи вихідні альдегіди.

Всі інші альдегідамміакі отщепляют молекулу води і видозмінюються в інші сполуки. Кетони з аміаком не гавкають кетонамміаков.

Виходить кристалічний альдегідамміак; при дії розбавлених кислот альдегідамміакі розкладаються із зворотним виділенням альдегіду. Кетони не приєднують аміаку. Тут ми також відзначаємо відміну альдегідів від кетонів.

Ціангідріни, альдегідамміакі ібксульфітние з'єднання альдегідів поводяться подібно альдегидам. Менш активні оксим; кетони не прискорюють окислення тг-фенілендіаміну.

Найпростіші ж альдегідамміакі, наприклад получающийся з ацетальдегіду і NH3 швидко полімеризуються з утворенням тримо-лекулярних сполук, які при зберіганні в ексикаторі над сірчаною кислотою виділяють воду.

Однак навіть свіжоприготований альдегідамміак являє собою продукт полімеризації і має молекулярну вагу, в три рази більший, ніж це випливає з наведеноїформули, яка виражає результат тільки першої фази реакції.

При нагріванні альдегідамміакі дають також піридинові похідні.

Однак навіть свіжоприготований альдегідамміак являє собою продукт полімеризації і має молекулярну вагу, в три разибільший, ніж це випливає з наведеної формули, яка виражає результат тільки першої фази реакції.

Для розкладання альдегідамміака 10 г його розчиняють у 10 мл води і додають добре охолоджену суміш 7 мл концентрованої сірчаної кислоти і 20 мл води. Зрозчину альдегід відганяють на водяній бані. В якості приймача беруть невелику перегінну колбу; її приєднують до холодильника за допомогою гумових пробок і вигнутою насадки так, щоб кінець насадки входив в балон колби. Приймач охолоджують сумішшю льоду і солі.

З аміаком дає альдегідамміак.

Це нагадує розщеплення альдегідамміака у воді. Якщо припустити, що водень легше віднімається від груп С-О - Н, ніж від груп С - Н (див. стор

Наведена формула тримера альдегідамміака вказує лише його складу, не вирішуючи напередпитання про будову.

Утворюється з оцтового альдегіду альдегідамміак випадає у формі білих кристалів, якщо в ефірний розчин оцтового альдегіду пропускати струмінь сухого газоподібного аміаку, так як продукт приєднання аміаку до альдегідів розчиняється уефірі.

На відміну від простих альдегідгідратов і альдегідамміаков, ці похідні хлораля стійкі.

Це з'єднання та інші представники класу альдегідамміаков[RCH ( OH) NH2 ]n зазвичай нестійкі у вологому повітрі; проте їх стабільність збільшується в мірузростання величини заступника R. Аміно-спирти, отримані з альдегідів і аміаку або первинних амінів, навіть при зберіганні схильні втрачати воду і трімерізоваться. Однак окремі 1 1-аміноспирти, здатні до утворення внутрішньомолекулярних водневих зв'язків, наприклад (176)[181]і (177)[182], Згідно з літературними даними, володіють значною стійкістю.

На відміну від простих альдегідгідратов і альдегідамміаков, ці похідні хлораля стійкі.

Для отримання вільного ацетальдегіду 10 г альдегідамміака розчиняють у 10мл води і додають добре охолоджену суміш 7 мл концентрованої сірчаної кислоти і 20 мл води. З розчину альдегід відганяють на водяній бані. В якості приймача беруть невелику перегінну колбу; її приєднують до холодильника за допомогою гумових пробок і вигнутоюнасадки так, щоб кінець насадки входив в балон колби. Приймач охолоджують сумішшю льоду і солі.

Прилад для отримання аміаку. У коло-Лодоні колбу ємністю 250 мл поміщають отриманий альдегідамміак і вливають 10 мл води. У крапельну воронку вносять охолоджену суміш,складається з 7 мл концентрованої сірчаної кислоти і 20 мл води, і по краплях протягом 30 хв доливають її до розчину альдегідамміака.

У круглодонную колбу ємністю 250 мл поміщають отриманий альдегідамміак і вливають 10 мл води. У крапельну воронку вносять охолодженусуміш, що складається з 7 мл концентрованої сірчаної кислоти і 20 мл води, і по краплях протягом 30 хв доливають її до розчину альдегідамміака.

Потім слід осадити альдегід аміаком і отримати кристалічний альдегідамміак. З цією метою від'єднати від приладу склянкуДрекселя і через ефірний розчин альдегіду, охолоджуваний сумішшю (див. додаток 1 табл. 7) пропускати з балона надлишок сухого аміаку. Треба знати, що під час пропускання аміаку частину ефіру випаровується, і тому стежити, щоб поблизу не було запалених пальників.

Пастки служать для виділення продукту у вигляді кристалічного альдегідамміака, який утворюється при пропусканні сухого газоподібного амміка в ефірний розчин. Аль-дегідамміак кристалізується при стоянні розчину протягом 3 - 4 год.

Виходить кристалічнийальдегідамміак; при дії розбавлених кислот альдегідамміакі розкладаються із зворотним виділенням альдегіду. Кетони не приєднують аміаку. Тут ми також відзначаємо відміну альдегідів від кетонів.

У круглодонную четирехгорлую колбу місткістю 250 млпоміщають отриманий альдегідамміак і вливають 10мл води. У крапельну воронку вносять охолоджену суміш, що складається з 7 мл концентрованої сірчаної кислоти і 20 мл води, і по краплях протягом 30 хв доливають її до розчину альдегідамміака.

При дії на формалін або параформальдегід аміаку утворюється не альдегідамміак, а кристалічна, вельми гігроскопічне речовина складу (CH2) eN4 назване Бутлеров гексаметилентетраміном. Під назвою уротропіну він знаходить застосування в медицині.

Виходить кристалічний альдегід аміак; при дії розбавлених кислот альдегідамміакі розкладаються із зворотним виділенням альдегіду. Кетони не приєднують аміаку Тут ми також відзначаємо відміну альдегідів від кетонів.

Суміш 3 3 г ацетооцтового ефіру і 1 г альдегідамміака нагрівають в маленькій пробірці 2 хв. Пробірку розбивають, а продукт розтирають і сушать.

Реакціі цього типу протікають, ймовірно, через освіту альдегідамміаков, є оборотними і не потребують каталізаторі.

Реакція формальдегіду з аміаком не зупиняється на стадії утворення альдегідамміака.

Відомий інтерес представляють також продукти конденсації алкилфенолов з деякими альдегідамміакамі.

При взаємодії альдегідів з аміаком утворюються кристалічні сполуки, так звані альдегідамміакі.

Альдегіди реагують з аміаком, утворюючи кристалічні сполуки - так звані альдегідамміакі.

Нижче наводиться приклад розрахунку необхідної кількості аміаку для успішного освіти альдегідамміака.

У той час як більшість альдегідів приєднує аміак з утворенням альдегідамміака, формальдегід утворює гекса-метілентетрамін, що є лише слабкою основою. Це дозволяє тітріметріческіе визначати іон амонію; до розчину солі амонію додають надлишок нейтрального розчину формальдегіду з наступним титруванням лугом за фенолфталеїном.

Прилад для насичення ефірного розчину аміаком. Для виділення отриманого альдегіду з розчину в ефірі його переводять в альдегідамміак. З цією метою в ефірний розчин альдегіду, охолоджуваного сумішшю льоду з сіллю, через широкий форштос (рис. 39), так як вузька трубка швидко забивається кристалами, пропускають сухий аміак до тих пір, поки розчин не стане сильно пахнути. Під час пропускання аміаку частину ефіру випаровується, тому робота повинна проводитися далеко від запалених пальників.

Однак для інших альдегідів це тільки перша стадія реакції і їх альдегідамміакі представляють різні продукти подальшого перетворення таких оксіамінов.

Аліфатичні аміни утворюють з альдегідами спочатку з'єднання, очевидно, аналогічні альдегідамміаку (стр.