А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Альдегідамін

Альдегідаміни були першими стабілізаторами і прискорювачами вулканізації гумових сумішей, але тепер втратили сіое значення.

Альдегідаміни 274 Альпекс 190 аніонів полімеризація 49 їв.

Альдегідаміни - продукти конденсаціїаліфатіч.

Альдегідаміни - У.В., що обумовлюють повільну вулканізацію і зберігають активність при тривалому нагріванні. Їх застосовують переважно при виготовленні великогабаритних виробів (напр. Споживання альдегідамінов складає всього бл.

Прискорювачі класу альдегідамінов забезпечують отримання гуми високої міцності з хорошими еластичними властивостями. Вони забезпечують широке плато вулканізації і повідомляють гумі стійкість проти старіння. Одним з недоліків цих прискорювачів є їхздатність викликати помітну вулканізацію при температурах вальцювання; крім того, деякі з них володіють порівняно невисокою температурою розкладання, що призводить до отримання небажаної пористості вироби.

Ротрута продуктів конденсації типуальдегідаміна незабаром був поповнений більш ефективними сполуками.

Наведені пояснення ролі амінів застосовні в принципі також до прискорювачам типу альдегідамінов.

Твісс і Бразіл[435], А також Хоусона[436]вважають, що не всі прискорювачі типуальдегідамінов в рівній мірі активуються окисом цинку. Гексаметилентетрамін, наприклад, активується окисом цинку значно сильніше, ніж інші прискорювачі цього типу.

Обмежене значення тіокарбанілід зберіг для сумішей на основі поліхлоропрену, в якихпри поєднанні цього продукту з прискорювачами типу альдегідамінов, в особливості бу тир альдегід-аніліном, досягається ультраускоряющее дію.

В якості таких компонентів сумішей в промисловості застосовуються вагомі, феноли, первинні ароматичні аміни,аміно-феноли, феноло-амінові солі, альдегідаміни, вторинні алкіл-аріламіни, заміщені діфеніламіна, вторинні нафтиламін, бензімідазолів та інші речовини.

На підставі технологічних властивостей і завдяки аналітичним даним тепер відомо, що вприсутності прискорювачів основного характеру (наприклад, типу альдегідамінов, гуанідинів, поліамінів та ін) при вулканізації сіркою утворяться переважно полісульфідні зв'язку S. При використанні цих основних вулканізаційних систем, поряд з ді-і моносульфідниміпоперечними зв'язками утворюються внутрішні містки, що необхідно завжди мати на увазі.

Поряд з докладним викладом хімізму, рецептур і технології різних способів вулканізації окремих каучуків в книзі розглядаються загальні закономірності процесу -хімічні і фізичні методи визначення швидкості, оптимуму, температурного коефіцієнта вулканізації з описом відповідних приладів; методи обробки кінетичних результатів; вплив ступеня вулканізації на властивості гум з різних каучуків; шляхусинтезу прискорювачів сірчаної вулканізації (тіазол, альдегідамінов, арілгуанідінов, дитіокарбаматів, тіурам-дисульфідів та їх похідних), механізм їх дії, порівняльна активність при вулканізації і вплив на дію прискорювачів активаторів і антіскорчінгов.

Діфенілнітрозамін особливо ефективний в сумішах з тіазол-ними, тіурамовимі, ??дітіокарбаматнимі прискорювачами і прискорювачами основного характеру, а також з їх комбінаціями. У сумішах, що містять прискорювачі типу альдегідамінов, уповільнює дію його вираженоменше. У сумішах з тіурамамі, не містять сірки, дія діфенілнітрозаміна не проявляється. Він використовується як для натурального, так і для синтетичних дієнових каучуків.

Багато властивості піридину і його похідних можуть бути пояснені, якщо врахувати наявність в йогомолекулі подвійний вуглець-азотної зв'язку. Згідно з припущенням Франкліна[80], Розвиненому Бергстромом[2], Ці властивості відповідають властивостям ефірів альдегідамінов або ефірів кетаміну.

Альдегідаміни - У.В., що обумовлюють повільну вулканізацію ізберігають активність при тривалому нагріванні. Їх застосовують переважно при виготовленні великогабаритних виробів (напр. Споживання альдегідамінов складає всього бл.

Нині застосовуються з'єднання двох класів - аміни і феноли. До амінамвідносяться: вторинні діаріламіни, заміщені діфеніламіна, похідні я-фе-нілендіаадіна, кетонаміни і альдегідаміни.

В даний час застосовуються з'єднання двох класів - аміни і феноли. До амінам відносяться: вторинні діаріламіни, заміщені діфеніламіна,похідні гс-фе-нілендіаміна, кетонаміни і альдегідаміни.

Технологічним критерієм служить швидкість вулканізації. Разлічают ультраускорітелі, прискорювачі високої активності, середньої активності і слабкі. За найбільш поширеною хімічної класифікаціїприскорювачі поділяються на такі групи: тіазол, гуанідинів, дитіокарбаматів, тіурами, альдегідаміни, ксантогенатом, сульфенамід.

Полуультраускорітель, кілька більш активний, ніж 2-мер-каптобензтіазол. Може бути використаний для вулканізації сумішей з натурального, хлоропренового, бутадієн-нитрильного, бутадієнстирольного, бутилкаучуку та інших каучуків. Вулканізуються з активатором (ZnO) або без не-го. Може застосовуватися в поєднанні з прискорювачами класу гуа-нідінов, альдегідамінов або тіурамов.

Найбільшу частку (70%) виробництва прискорювачів складають тіазол, включаючи сульфенамід. Сульфенамід характеризуються уповільненим дією в початковій стадії вулканізації, їх асортимент і споживання в останні роки різко збільшилися. Сульфенамідние похідні 2-меркаптобензтіазол, хоча і відносяться до тіазол, виділені в окрему групу сульфенамід внаслідок їх все зростаючого значення. Значно скоротилося (до 0 5% від загального споживання прискорювачів) застосування альдегідамінов.

Роль прискорювачів при вулканізації хайпалон поки ще точно не встановлена. Ротрута прискорювачів, особливо що містять сірку, робить деякий вулканизующего дію в суміші на основі хайпалон. Однак отримувані вулканізат не становлять практичного інтересу. Найбільш споживані тіазол, наприклад каптакс, альтакс, тіурам, переважно моно-і тетрасульфіди. Хороші результати досягаються також з дітіокарбама-тами і тіурамсульфідамі. Навпаки, продукти конденсації альдегідамінов викликають попередню вулканізацію сумішей та не надають хороших властивостей вулканізат. Органічні прискорювачі слід завжди застосовувати в поєднанні з зазначеними оксидами металів і органічними кислотами.

Вулканізат, отримані із застосуванням бутіральдегіданіліна, мають винятково високі фізико-механічні показники. Значення модуля дуже високі. У зв'язку зі схильністю сумішей до подвулканіза-ції зазначені прискорювачі не знаходять широкого застосування в звичайних шинних сумішах. Як рідкий прискорювач цей продукт особливо придатний для сумішей, що містять великі кількості регенерату або відходів. Бутіральдегіданілін використовується також при виготовленні високоякісного ебоніту на основі натурального, бу-тадіен-стирольного і бутадієн-акрилонітрильних каучуків. На жаль, світлі вулканізат, виготовлені із застосуванням бутіральдегіданіліна, вельми сильно фарбуються і мають специфічні смак і запах, що виключає можливість їх застосування в харчовій промисловості. Опір старінню вулканізат з цим прискорювачем значно краще, ніж при введенні в суміш інших прискорювачів типу альдегідамінов.