А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Анабазін-лупініна

Суміш анабазін-лупінін перемішується з рідким аміаком, і до вей приливає зі сталевої ампули розчин металевого натрію в рідкому аміаку.

При окісленіі75 суміші анабазін-лупінін цікаво було б вивчити також продукти,утворилися з шквар-нина.

Для розділення суміші анабазін-лупінін необхідно знати її кількісний склад. У разі, коли така суміш не містить домішки гасу її склад може бути визначений за показником заломлення. Для цього, користуючись отриманими намданими, наведеними в таблиці, будується графік залежності показника заломлення суміші від процентного вмісту лупініна. Склад випробуваної суміші можна легко знайти за цим графіком якщо відома величина показника заломлення. Кількість солі міді тавідповідної кислоти розраховується, виходячи з процентного вмісту анабазіна в суміші. Коли в суміші міститься домішка гасу, визначити відсоток анабазіна за показником заломлення вже не представляється можливим.

При виділенні анабазіна із сумішіанабазін-лупінін необхідно попередньо визначити кількісний вміст анабазіна. Необхідно також уникати зайвого збільшення ацетонового розчину хлористого водню до суміші. Однак навіть при невеликому надлишку його хлоргідрат лупініна відділяється від монохлоргідрата анабазіна перекристалізацією з ацетону. Принагідно зауважимо, що отримати діхлоргідрат анабазіна надмірною кількістю хлористого водню не вдалося.

Наводимо опис способу нітрозування і бензоліро-вання суміші анабазін-лупінін (по Орєхову і Меньшикову), неодноразово застосовувався нами.

При змішуванні однакових обсягів ефірних розчинів йоду, анабазіна н лупініна окремо, а також суміші анабазін-лупінін настає спочатку помутніння розчинів, потім починається утворення рубіново-фарба кристалів. Таким чином, було встановлено, що не тільки анабазін, але і лупінін дає кристалиPуссена.

При такому поділі були отримані в перших фракціях афіллідін з домішкою підстави V, афіллін (в середніх фракціях) і з залишку і маточників-додаткова кількість суміші анабазін-лупінін. Афіллідін очищався отриманням важко розчинної у воді солі перхлорату.

Якщо до декількох краплях розчину анабазіна прилить 2 - 3 мл епихлоргидрина і нагріти до кипіння, то з'являється вишнево-червоне забарвлення, яке швидко перетворюється в буру. Лупінін в цих умовах не реагує з епихлоргидрина. Суміш анабазін-лупінін иа холоду не реагує, а при нагріванні також настає вишнево-червоне забарвлення, яке швидко темніє. Таким чином, і цей реактив є характерним для анабазіна і може послужити для відкриття анабазіна в суміші анабазін-лупінін.

В автоклав завантажується 2 г Fe2O311 г металевого натрію і 100 мл рідкого аміаку. Освіта аміду закінчується протягом 25 хвилин. Потім до вмісту автоклава додається заздалегідь приготований розчин 400 г суміші анабазін-лупінін в 400 мл рідкого аміаку. Отримана суміш перемішується в продовження 2 5:00. Випав лупінат фільтрується і кілька разів промивається рідким аміаком.

Якщо до декількох краплях розчину анабазіна прилить 2 - 3 мл епихлоргидрина і нагріти до кипіння, то з'являється вишнево-червоне забарвлення, яке швидко перетворюється в буру. Лупінін в цих умовах не реагує з епихлоргидрина. Суміш анабазін-лупінін иа холоду не реагує, а при нагріванні також настає вишнево-червоне забарвлення, яке швидко темніє. Таким чином, і цей реактив є характерним для анабазіна і може послужити для відкриття анабазіна в суміші анабазін-лупінін.