А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Я-масляний альдегід

Реакція конденсації я-масляного альдегіду з оцтовим альдегідом, продуктами якої є н-гексеналом і а-етілкротоновий альдегід, описана на стор

Цей радикал може потім або реагувати безпосередньо з я-масляним альдегідом, утворюючи кетон, або давати спочатку циклічне з'єднання CXI і потім реагувати з альдегідом, утворюючи тріметіленовую окис CIX. У відповідності з цим відзначено[397], Що кетони утворюються в тих випадках, коли R і R Н; суміш з кетону і тріметіленовой окису виходить, якщо R - алкіл, a R - Н; якщо ж R, R і R є алкіл, то утворюються тільки тріметіленовие окису. Вплив замісників на ці реакції полягає в тому, що вони стабілізують відповідну циклічну структуру.

В даний час н-масляний альдегід отримують в Англії і США каталітичної гідроконденсаціей пропілену з окисом вуглецю. Цілком можливо, що в майбутньому цей спосіб витіснить більш старі методи отримання як я-масляного альдегіду, так і н-бутилового спирту.

В даний час його виробляють з пропілену методом оксо-синтезу спільно з я-масляним альдегідом (див. стор