А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
АЗОС-складова
АЗОС-складова являє собою ароматичне похідне, що має сильний орієнтанти першого роду.
Вона знаходить застосування головним чином як АЗОС-складова /для азокрасітелец.
Нарешті можна закріпити диазосоединение у вигляді більш міцного з'єднання, перевівши його в таке диазоаминосоединение, яке само не в змозі бути перетвореним у аміноазосоеді-ня, інакше кажучи, пасивна аміносоставляюшая якого не в змозі функціонувати, як кажуть, у вигляді азосоставляющей диазоаминосоединение при достатній концентрації Н - іонів у середовищі зазнають розпад на диазосоединение і амін; останній же не може по вищесказаному дати початок азобарвників, отже якщо при розкладанні диазоаминосоединение в реакційній середовищі є стороння, досить активна АЗОС-складова, то вона і буде пов'язана з азогруппами. Для зручності відділення виходить з реакції аміну (від диазоаминосоединение) переважно його мати розчинною, наприклад володіє сульфо - чи карбоксильної групою. Так як диазоаминосоединение незрівнянно більш стійки, ніж діазо -, то такий метод одержання стійких діазо - має велике значення, особливо в ситцедрукуванні в комбінації з нафтолами типу AS у вигляді так званих рапід-фарб.
Нафтол-4 - сульфокислота може бути також отримана кип'ятінням диазотируются-ванною нафтіоновой кислоти. Вона знаходить застосування головним чином як АЗОС-складова для азобарвників.
Енергійні відновники (цинк, олово, чавунна стружка з соляною кислотою, сірчанокислий ванадій із сірчаною кислотою, гідросульфіт натрію в лужному розчині, полісульфіди та ін) розщеплюють азогруппу з утворенням двох аміногруп. Виходить вихідний амін, взятий для отримання диазосоединения, і АЗОС-складова, яка містить додатково аміногрупу.
Вона знаходить застосування головним чином як АЗОС-складова /для азокрасітелец.
Нарешті можна закріпити диазосоединение у вигляді більш міцного з'єднання, перевівши його в таке диазоаминосоединение, яке само не в змозі бути перетвореним у аміноазосоеді-ня, інакше кажучи, пасивна аміносоставляюшая якого не в змозі функціонувати, як кажуть, у вигляді азосоставляющей диазоаминосоединение при достатній концентрації Н - іонів у середовищі зазнають розпад на диазосоединение і амін; останній же не може по вищесказаному дати початок азобарвників, отже якщо при розкладанні диазоаминосоединение в реакційній середовищі є стороння, досить активна АЗОС-складова, то вона і буде пов'язана з азогруппами. Для зручності відділення виходить з реакції аміну (від диазоаминосоединение) переважно його мати розчинною, наприклад володіє сульфо - чи карбоксильної групою. Так як диазоаминосоединение незрівнянно більш стійки, ніж діазо -, то такий метод одержання стійких діазо - має велике значення, особливо в ситцедрукуванні в комбінації з нафтолами типу AS у вигляді так званих рапід-фарб.
Нафтол-4 - сульфокислота може бути також отримана кип'ятінням диазотируются-ванною нафтіоновой кислоти. Вона знаходить застосування головним чином як АЗОС-складова для азобарвників.
Енергійні відновники (цинк, олово, чавунна стружка з соляною кислотою, сірчанокислий ванадій із сірчаною кислотою, гідросульфіт натрію в лужному розчині, полісульфіди та ін) розщеплюють азогруппу з утворенням двох аміногруп. Виходить вихідний амін, взятий для отримання диазосоединения, і АЗОС-складова, яка містить додатково аміногрупу.