А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Азолів

Азолів А являє собою алкіларілсульфонат, отриманий на основі алкілування бензолу пентааміленовой і вищої фракціями термічного крекінгу нафтових продуктів. Після сульфирования алкілбензолів неочищений азо-лят А для поліпшенняфізико-хімічної характеристики піддається екстракції бензолом і випускається у вигляді світло-коричневої або жовтуватою густої пасти, добре розчинної у воді. Вміст активної речовини в технічному продукті становить 6664 вагу.

Технологічна схемаотримання азолята. 1 - дозатори. 2 - сульфуратор. 5 - нейтралізатор. 4 - відстійник. 5 - насос для перекачування сульфомасси. 6 - насос для відкачування азолята. Азолів А - діамілбензолсульфонат - запропонований Інститутом нафти Академії наук Азербайджанської ССР. Він виходить шляхомалкілування бензолу пентан-аміленовой фракцією, википають в межах 26 - 110 в присутності сірчаної кислоти з наступним відділенням алкілат від сірчаної кислоти, промиванням водою і нейтралізацією.

Азолів А в суміші з іншими поверхнево-активними речовинами івідповідними корисними добавками дає можливість отримувати миючі препарати для прання дуже забрудненої білизни та одягу з грубих тканин замість жирового мила.

Азолів А володіє великою стійкістю до елементів жорсткості води, і його можна ефективновикористовувати для миття сирої вовни, обробки хутра.

Азолів А - вихідною сировиною для отримання цього продукту служать амілени, але не піддані попередньої полімеризації. Часткова їх полімеризація відбувається в процесі алкілування. Так як алкілуючі-ванняведуть при великому надлишку олефінів, то поряд з моноалкілбензо-лами утворюються також і діалкілбензоли.

Азолів А являє собою пасту білого кольору; реакція слаболужна.

При великій дешевизні азолів А є гарним піно-утворюючим засобом і можевживатися у всіх областях застосування поверхнево-дктівних речовин.

Отриманий алкілбензолсульфонат, азолів А, насосом перекачують у бак і відбілюють розчином гіпохлориту натрію.

Принципова схема отримання сульфонол з насичених. На відміну відазолята А сульфонол НП-2 отримують алкілуючі-ристанням бензолу димер амилена.

Сульфонол НП-1 НП-2 азолів А, ДС-РАС є біологічно твердими речовинами. Алкілсульфати і алкіл-сульфонати можуть бути віднесені до біологічно м'яким речовинам. Сульфонол хлорнийзаймає проміжне положення. Сульфонол НП-3 виходить на основі бензолу і а-олефінів нормальної будови, одержуваних при термічному крекінгу парафінів. Для алкілування застосовується фракція з межами кипіння 180 - 240 С.

Препарати ОП-7 ОП-10 сульфапол іазолів попередньо необхідно розчинити в невеликих кількостях теплої води в літніх умовах, а в зимових умовах - у гарячій воді, тільки після цього можна змішувати ПАР з необхідними обсягами води або глинистого розчину.

На Уренгойському ГКР проведенівипробування ПАР типу СНПХ, азолів і Дорада - 1Б, які виявилися ефективними депрессатори-інгібіторами парафіноотложеній. При введенні їх в нафту при концентрації 025 - 2% знижується температура її застигання на 21 - 28 С.

Більшість випробуваних аніоноактівние речовин (НЧК, сульфонол НП-1 азолів А, азолів Б, порошок Новина, рідина Прогрес п тощо) не може бути використано для збільшення нафтовіддачі, так як вони реагують з солями, розчиненими в жорстких пластових водах, даючи нерозчинний осад.

У НПУ Горскнефтьвідпрацьований пісок регенерують за допомогою ПАВ (азолів, сульфонол, кальцинована сода) в комбінації з гострим паром, і знову завантажують у фільтри. Процес зміни завантаження повинен бути механізований. Работа фільтрів і, головне, процес промивки повинні бутиавтоматизовані. Перемикаючі засувки фільтрів повинні мати електричний або гідравлічний привід з дистанційним управлінням.

Сульфонол НП-3 ДС-РАС (детергент радянський - рафінований алкіларілсульфонат), азоляти А і Б, що відносяться до -алкіларілсульфонатам; водні розчини цих реагентів мають миючі та піноутворюючі властивості.

При сульфування алкілат олеумом частина органічних продуктів осмоляется, в результаті чого азолів А виходить темного кольору, при цьому знижуються його миючі властивості.

Більшість випробуваних аніоноактівние речовин (НЧК, сульфонол НП-1 азолів А, азолів Б, порошок Новина, рідина Прогрес п тощо) не може бути використано для збільшення нафтовіддачі, так як вони реагують з солями, розчиненими в жорстких пластових водах, даючинерозчинний осад.

Для попередження парафіногід-ратних відкладень в таких випадках використовують деякі добавки в ДЕГ, зокрема азоляти, що зазвичай забезпечує стабільну роботу установки протягом тривалого часу (див. гл. В даний час у стадіїрозробки знаходяться істотно більш ефективні композиції для запобігання парафіногідратних відкладень. Деякі з цих нових композицій представляють інтерес для інгібування систем збору і промислової підготовки покладів парафіносодержащего газуачімов-ських товщ Уренгойського родовища.

Для оброблення промивних рідин застосовуються неіоногенні (УФЕ-8 ОП-10), аніоноактівние (ВП-45 азолів), рідше катіоноактів-ні (аміни та інші азотні групи) ПАР. Для підвищення мастильних властивостей і термостійкостірозчину використовуються всі види ПАР, для зниження твердості порід - ОП-10 УФЕ-8 для аерірованія розчинів - аніоноактівние ПАР.

Слід зазначити, що при рН середовища менше 7 адсорбція ката-Піна - А, сульфонол, азолята - А, УФЕ8 ОП-10 сульфаната - А незначна. З ростом рНсередовища понад 7 для всіх ПАВ адсорбція збільшується. Для більшості ПАР одночасно зростає товщина адсорбційного шару. У той же час товщина адсорбційного шару при взаємодії набряклого у воді бентоніту з розчинами азолята - А (до 1 0%) навіть при рН 10 Лютогопрактично не відрізняється від товщини гідратного шару.

Абієтинова кислота 20 Авадекс 20 аглюкони 29 Агроксон 72 адіпат натрію 20 Адипінова кислота 20 Адіпонітріл 21 Азірідін 203 азолів 21 азолів Б 140 їв. Акваклін 65 Акрекс 21 акридину 22 Акріламід 22 Акрилова кислота 22Акрилонітрил 23 Акріцід 24 Акролеїн 25 червня алкамону ОС-25 лютого Алкіларілсульфонати 26 алкілбензолсульфонат 26 Алкілсульфати 27 алкилсульфонати первинний 141 вторинний 140 алкилсульфонати 28 алкілфенол сланцевий 140 їв.

У водних розчинах неіоногенних (ОП-7 ОП-10 КАУФЕ14 УФЕр) іаніонактивної (СНС, сульфонол, азолів - А, азолів - Б) ПАР середня швидкість набухання глин знижується з ростом концентрації розчинів ПАР, а в розчині катапін - А (катіонактівних ПАР) - зростає.

Абієтинова кислота 20 Авадекс 20 аглюкони 29 Агроксон 72 адіпат натрію 20Адипінова кислота 20 Адіпонітріл 21 Азірідін 203 азолів 21 азолів Б 140 їв. Акваклін 65 Акрекс 21 акридину 22 Акріламід 22 Акрилова кислота 22 Акрилонітрил 23 Акріцід 24 Акролеїн 25 червня алкамону ОС-25 лютого Алкіларілсульфонати 26 алкілбензолсульфонат 26 Алкілсульфати 27 алкилсульфонатипервинний 141 вторинний 140 алкилсульфонати 28 алкілфенол сланцевий 140 їв.

У водних розчинах неіоногенних (ОП-7 ОП-10 КАУФЕ14 УФЕр) і аніонактивної (СНС, сульфонол, азолів - А, азолів - Б) ПАР середня швидкість набухання глин знижується з ростом концентрації розчинів ПАР, ав розчині катапін - А (катіонактівних ПАР) - зростає.

Так, у вапняно-бітумні розчини, в яких є велика кількість асфальтно-смолистих речовин, можуть бути додані аніонні ПАР - НЧК, СНС, НП-1 азоляти та інші. При застосуванніРАЛЕ з нафт для їхприготування слід використовувати нафти, що містять більшу кількість активних компонентів асфальто-смолистих речовин, нафтенових кислот і ін Крім того в такі розчини для підвищення структурно-механічних показників зазвичай вводяться аніоно-активні ПАР, атакож мила одно-або полівалентних металів синтетичних жирних кислот[5], Які посилюють прилипаемостьРАЛЕ до твердої поверхні. Слід мати на увазі також, що кіркаРАЛЕ дуже тонка (1 0 - 1 5 мм) тому можливість її змивання потоком глинистого розчину (води)обмежена, оскільки швидкість потоку поблизу стінки свердловини дуже мала і зазвичай пристінні шари в русі рідини майже не беруть участь.

Для поліпшення нафтовіддачі пласта і зменшення пробки-освіти в свердловинах нами спільно з співробітниками лабораторії фізикипласта АзНІІ ДН вивчається ефективність дії таких поверхнево-активних речовин, як азолів А, азолів Б, НЧК.

Рекомендуемие для прокачування обсягуРТЗ. Рецептура рідини включає наступні компоненти: на 1 м3 води доба-пляют 500 кг піску, 300 кг портландцементу, 5кг поверхнево-активної речовини (сульфонол, азолята А, милонафта та ін) і газову фазу - повітря. Обсяг газової фази розраховують з умов забійних температур і тиску з урахуванням щільності буферної рідини.

З даних таблиці випливає, що до найбільшстійким до біологічному окисленню аніонним ПАВ відносяться такі широко розповсюджені в різних галузях промисловості препарати як сульфонол НП-1 азолів А, сланцеві сульфоніл-ли, тоді як хлорний сульфонол відноситься до більш біологічно м'яким препаратам,хоча і не настільки повно окислюється в аеротенках, як останнім часом часто стверджують.

У СССРв лабораторних умовах випробувано значна кількість неіоногенних 1 ПАВ типу ОП-10 та КАУФЕі (оксіетіліро-ванні алкілфенол), аніоно-активні - НЧК, сульфонол, НП-1 азолівА, азолів Б, Прогрес (натрієва сіль алкілсульфосоеді-нений), а також катионо-активні ПАР. Кращий результат при витисненні нафти показують розчини неіоногенних ПАР.

Для поліпшення нафтовіддачі пласта і зменшення пробки-освіти в свердловинах нами спільно зспівробітниками лабораторії фізики пласта АзНІІ ДН вивчається ефективність дії таких поверхнево-активних речовин, як азолів А, азолів Б, НЧК.

У СССРв лабораторних умовах випробувано значна кількість неіоногенних 1 ПАВ типу ОП-10 та КАУФЕі (оксіетіліро-ванні алкілфенол), аніоно-активні - НЧК, сульфонол, НП-1 азолів А, азолів Б, Прогрес (натрієва сіль алкілсульфосоеді-нений), а також катионо-активні ПАР. Кращий результат при витисненні нафти показують розчини неіоногенних ПАР.

У лабораторнихумовах випробувано вплив на нефтеотдачу добавок у воду значної кількості поверхнево-активних речовин - неіоногенних типу ОП-10 та КАУФЕ14 (оксіетілірованний-ні алкілфенол); аніоно-активних - НЧК, сульфонол, НП-1 азолів А, азолів Б, Прогрес (натрієва сільалкілсульфосоеді-нений), а також катионо-активні ПАР. Кращі результати при витисненні нафти отримують із застосуванням розчинів неіоногенних ПАР. Встановлено також, що іоногенні поверхнево-активні речовини адсорбуються на поверхнях мінералів більше, ніжнеіоногенні.

У лабораторних умовах випробувано вплив на нефтеотдачу добавок у воду значної кількості поверхнево-активних речовин: неіоногенних - типів ОП-10 та КАУФЕі (оксиетильовані алкілфенол), аніоно-активних - НЧК, сульфонол, НП-1 азолів А, азолівБ, Прогрес (натрієва сіль алкілсульфосоедіненій), а також катионо-активні ПАР. Встановлено також, що іоногенні поверхнево-активні речовини адсорбуються на поверхнях мінералів більше, ніж неіоногенні.

У лабораторних умовах випробувано вплив нанефтеотдачу добавок у воду значної кількості поверхнево-активних речовин - неіоногенних типу ОП-10 та КАУФЕ14 (оксіетілірованний-ні алкілфенол); аніоно-активних - НЧК, сульфонол, НП-1 азолів А, азолів Б, Прогрес (натрієва сіль алкілсульфосоеді-нений ), а такожкатионо-активні ПАР. Кращі результати при витисненні нафти отримують із застосуванням розчинів неіоногенних ПАР. Встановлено також, що іоногенні поверхнево-активні речовини адсорбуються на поверхнях мінералів більше, ніж неіоногенні.

У лабораторнихумовах випробувано вплив на нефтеотдачу добавок у воду значної кількості поверхнево-активних речовин: неіоногенних - типів ОП-10 та КАУФЕі (оксиетильовані алкілфенол), аніоно-активних - НЧК, сульфонол, НП-1 азолів А, азолів Б, Прогрес (натрієва сільалкілсульфосоедіненій), а також катионо-активні ПАР. Встановлено також, що іоногенні поверхнево-активні речовини адсорбуються на поверхнях мінералів більше, ніж неіоногенні.

Для миття первинної і поворотній лікеро-горілчаної та парфумерної посуду, баночокдля майонезу, пляшок для рослинної олії, пляшок для вина та інших були використані наступні синтетичні речовини в поєднанні з електролітами: алкіларіл-сульфонати, ДС-РАС, азолів А, алкилсульфонати.

Експериментальна установка з аеротенків-відстійником.Як зазначалося раніше, розгалуження алкільних ланцюга і особливо наявність в ній четвертинних атомів вуглецю, а також наявність коротких алкільних ланцюгів викликає різке гальмування і придушення процесу біохімічного розпаду, що наочно ілюструється даними випробуваньсульфонол НП-1 ДС-РАС і азолята - А.

Величина ХСК стоку, що містить азолів А, після очищення була значно вища, ніж у контролі.

Цей алкілбензолсульфонат відомий під назвою азолів А. Продукт являє собою, по-видимому, суміш діа-мил - іізодецілбензолсульфонатов.

Показники етілоламідов. Цікаво відзначити, що максимальна ефективність добавки алкілолампдов досягається у розчинів слабких миючих речовин. Тому і збільшення миючого дії відбувається в наступній послідовності: азолів- Солі жирних кислот - первинні алкілсул'фати.

ПАР - це органічні речовини, одержувані звичайно з вуглеводнів, а також спирти, феноли, жирні кислоти та їх лужні солі - мила і синтетичні жирозаменители і миючі речовини. За складом і хімічнимивластивостям все ПАР ділять на іоногенні (сульфатонатріевие солі, азолів, суль-фенолами, катапін та інші), неіоногенні - оксиетильовані препарати типу ОП (ВП-4 ОП-7 ОП10), продукти конденсації фракцій вугільних фенолів з окисом етилену.

Відпрацьований кварцовий пісокслід регенерувати для повторного використання. В НГВУ Горскнефть регенерацію відпрацьованого піску для повторного використання проводять за допомогою ПАВ (азолів, сульфонол, кальцинована сода) в комбінації з гострим паром. Річні втрати піску у фільтрахскладають 10% від обсягу завантаження.

Для більшості ПАР одночасно зі збільшенням адсорбції зростає товщина адсорбційного шару. У той же час товщина адсорбційного шару при взаємодії набряклого у воді бентоніту з розчинами азолята А (до 1 0%) навіть при рН 10 лютогопрактично не відрізняється від товщини гідратного шару.

Бурінню свердловини з очищенням вибою повітрям передують підготовчі роботи: видалення промивного розчину зі свердловини, висушування стінок свердловини і бурового снаряда. Для подолання невеликих ісередніх приток пластової води застосовують піно ПАР: сульфонол НП-1 ОП-10 ОП-7 азолів А та ін Їх оптимальна концентрація коливається від 010 до 1 2% в залежності від типу пластової води, ступеня її мінералізації і температури.

У табл. 9 наведено норми витрат пральних матеріалів при механічній пранні спецодягу з жировими і мінерально-масляними забрудненнями. Норми складені з розрахунку застосування 60% - ного мила, синтетичних миючих речовин з 95% - ним вмістом активної речовини сульфонол, 40% - ного азолята або тринатрийфосфата; 85 - 95% - ного силікату натрію і кальцинованої соди, містить 95% j карбонату натрію .

У табл. 4 наведені норми витрати пральних матеріалів при механічній пранні спецодягу з жировими і мінерально-масляними забрудненнями. Норми складені з розрахунку застосування 60% - ного мила, синтетичних миючих речовин з 95% - ним вмістом активної речовини сульфонол, 40% - ного азолята або тринатрийфосфата; 85 - 95% - ного силікату натрію і кальцинованої соди, містить 95% вуглекислого натрію.

При закачуванні розчинів ПАР в експлуатаційну колону не-ред і після цементного розчину потрібно використовувати наступні їх водні розчини: 1 5 - 2% СНС; 0 2 - 025% ОП-7 або ОП-10; 0 3 - 0 4% сульфаіол; I% аеолята; 5 - 10% ССБ і КССБ; 2 - 3% НЧК та інші водні розчини поверхнево-активних речовин. При використань глинистого розчину в нього додається 0 4 - 0 5% СНС; 010 - 020% ОП-7 або ОП-10; 0 2% суль-фанол або 0 3% азолята. Для отримання найбільшого ефекту бажано застосування водних розчинів ПАР в кількостях, зазначених вище.

Численними дослідами досліджено вплив температури на зміну при добавці до вуглеводневим рідин і воді різних ПАВ. В якості вуглеводневих рідин використані гас, асфальтени, смоли, нафтенові кислоти, різні нафти, а також синтетичні нефтерастворімие ПАР-ОП-4 Стеарокс-6 АНП-2 АНП-О, ІКСГ, діамін-діолеат і водорозчинні ПАР - ПО- 1 ОП-1О, проксанол, сульфанол, азолів та ін Проведені досліди показали, що із збільшенням температури поверхневий натяг гасу, нафт і розчинів асфальтенів, смол, нафтенових кислот зменшується.

ХПК, що вказує на значну його стабільність по відношенню до процесів біологічного окислення. Азолів А в концентраціях до 200 мг /л практично не гальмував біохімічного окислювання органічних речовин, що містяться в побутових стічних водах.

З них 65% буде отримано за хлорного методу і 35% додецил і ізодецілбензолсульфонатов. В Академії наук АзССРМ. А. Ашімовим з співробітниками розроблений спосіб отримання діалкілбензолсульфонатов (азолів) на базі нентан-аміленовой фракції нафтового газового бензину.