А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Відновлена ??молекула

Відновлені молекули НАД Н і НАДФ Н можуть служити донорами електронів (відновниками) в інших реакціях. Вони беруть участь у великому числі біосинтетичних процесів, зокрема в синтезі жирних кислот іхолестерину.

Такі компоненти по числу відновлених молекул галогенида срібла на одну молекулу утворився барвника прийнято називати четирехеквівалентнимі.

При повному окисленні всіх відновлених молекул НАДФ на одну молекулу окисленоїглюкози утворюється 36 молекул АТФ. Однак необхідно відзначити, що, як правило, енергія виділяється при окисленні НАД-Н; НАДФ Н використовується в біосинтетичних реакціях.

Можливо, що частина позитивних дірок з'єднується з відновленими молекулами барвника.

Замість цього використовується циклічний процес, в ході якого відновлені молекули кофактора знову окислюються. Атоми водню (електрони), одержувані кофактором від харчового речовини, врешті-решт передаються іншій молекулі - кінцевим акцепторомелектронів, який володіє великим спорідненістю до електронам, ніж кофактор. Відмінна риса бродіння полягає саме в тому, що кінцевим акцептором електронів служить не кисень, а якась органічна молекула.

Зменшення вільної енергії притранспорті пари електронів по дихальної ланцюга від НАДН до кисню. Окислювальним фосфорилюванням називають спряження двох клітинних процесів: екзергоніческоі реакції окислення відновлених молекул (НАДН Н або ФАДН2) і ендергонічеськие реакції фосфорилюванняАДФ і утворення АТФ. Дещо пізніше, в 1940 р., В. А. Беліцер і Е. Т. Цибакова показали, що синтез АТФ з АДФ і Н3Р04 відбувається в мітохондріях при транспорті електронів від субстрату до кисню через ланцюг дихальних ферментів.

Слідом за нею може йти стадіяміжмолекулярної ДІСПР-порціоніровашш, що приводить до накопичення окислених і відновлених молекул, або все обмежиться перегрупування всередині однієї молекули.

У дослідах дослідження фотосинтезу в переривистому світлі було знайдено, що відношення кількостімолекул хлорофілу, що поглинає світло, до кількості відновлених молекул вуглекислоти становить при тривалості світлового спалаху 10 - 8 сек.

Окислення здійснюється чотирма дегідрогеназ, три з яких пов'язані з НАД, а сукцинатдегідрогеназа - з флавін.Потім відновлені молекули коферменту і флавін окислюються переносящей водень або електрон системою, яка при сполученні з фосфорилюється системою (див. стор

Схема світлових стадії фотосинтезу. Зі сказаного видно, що для відновлення однієї молекули NADPдо NADP-H необхідно проходження двох електронів через обидві фотосистеми, тобто поглинання чотирьох квантів світла. Па кожну відновлену молекулу NADP-H припадає одна утворилася молекула АТФ. Па кожні дві молекули NADP-H потрібно три молекули АТФ. Крім того, АТФнеобхідний для забезпечення цілого ряду інших енергетичних, синтетичних і регуляторпих потреб рослинних клітин. Тому в хлороіластах функціонує додатковий механізм, який забезпечує фотоспнтетпческое фосфорилювання без супутньоговідновлення нікотпнамндпого коферменту і в якому бере участь тільки фотосистема I. З цією метою потік електронів, що надходять від реакційного центру фотосистеми I на ферредоксин, розділяється на два.

Рассмотренние два типи фосфорилювання наведені на фіг.Відновлення НАДФ супроводжується нециклічні фотосинтетичним фосфорилюванням; 1 молекула АТФ синтезується на кожен атом виділеного кисню чи на кожну відновлену молекулу НАДФ (фіг. Точна стехіометрії реакцій (6.6) і (6.7) не визначена.Експериментально спостерігалося, що освіта 1 моль АТФ відповідає переносу 2 моль електронів при відновленні феррицианида або НАДФ.

Схеми, представлені на фіг. Але після дискусії, що мала місце протягом кількох останніх років, зараз здається ймовірним,що максимальний квантовий вихід фотосинтезу дорівнює не Vi a /а (може бути, навіть 1/10 або Via) Таким чином, на кожну відновлену молекулу двоокису вуглецю поглинається не менше восьми квант.

В результаті проведених досліджень знайдено задовільнийпояснення структури проінсуліна. Відновлена ??форма проінсуліна може бути з високим виходом знову окислена в прогормон. Геометрія відновленої молекули, яка притаманна первинної структурі пептидного ланцюга, контролює утворення дисульфідних містків.Аналогічні конформаційні взаємодії між розділеними ланцюгами інсуліну А і В відсутні, в силу чого спостерігається малий контроль при їх рекомбінації.

У роботі[68]виявлено основні параметри і складені рівняння, що визначають форму і ширинустаціонарного фронту при роботі шару електроноіонообменніков. Факт існування стаціонарного фронту автором постулюється заздалегідь. У цій же роботі заздалегідь зізнається, що хімічна реакція взаємодії окисника з відновником протікає практично миттєво, при цьому відновлена ??молекула окислювача вибуває з процесу дифузії.

Ця послідовність реакцій йде без участі НАД, і тому в результаті появи в дихального ланцюга двох атомів водню з ФАДН2 виходять тільки дві молекули АТФ. Цей дефіцит компенсується, однак, зайвої молекулою АТФ, утвореною при окисному декарбоксілірова-нии се-до тоглутаровой кислоти. Таким чином, в результаті кожного повторення циклу освіти лимонної кислоти утворюються чотири молекули відновленого нікотинаміду, одна молекула відновленого флавін і одна молекула АТФ. Чотири пари атомів водню від відновлених молекул нікотинаміду утворюють в дихального ланцюга дванадцять молекул АТФ, а два атоми водню від відновленого флавін утворюють ще дві молекули АТФ. Це (плюс ще одна молекула АТФ, що отримується безпосередньо в циклі утворення лимонної кислоти) складає в сумі п'ятнадцять молекул АТФ на кожну молекулу піровіно-Градний кислоти, окислену до двоокису вуглецю і води.

З метою виключення впливу карбоксильної групи частину виділеного ксілоуроніда була відновлена ??дібораном в 4 - О-ме-тілглюконоксілан. Потім виділений ксілоглюкан і глюкоманнан нагрівався в 6 2% - ном їдкому натре при 170 С різний час і за різних температур. Був також зроблений висновок про підвищення стабільності відновленої молекули полісахариду до дії гарячої лугу.

На цій стадії вивільняється мало енергії. Її головна мета полягає в перетворенні будь-якої їжі в стандартний набір хімічних речовин і підготовці до більш ефективних стадіями отримання енергії. На цій стадії теж відбувається запасання лише дуже невеликої кількості вільної енергії в молекулах АТФ. Головною метою цієї стадії є поділ великої вільної енергії (1142 кДж - моль 1), укладеної в піровиноградної кислоти, на чотири менші і легші використовувані частини (приблизно по 220 кДж - моль -), які містяться в 4 молях відновлених молекул, що переносять енергію. На третій стадії процесу, званої дихальної ланцюгом, відбувається використання цих відновлених молекул-переносників. Вони повторно окисляються, а водневі атоми, отримані при окисленні, використовуються для відновлення О2 у воду; при цьому відбувається запасання виділилася вільної енергії в синтезованих молекулах АТФ.