А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Висока концентрація - нікель

Висока концентрація нікелю забезпе-печявает стійкість переохолодженого аустеііта сталей цього класу, сприяє формуванню в них при загартуванню мартенситной структури, в тому числі і за умови уповільненої охолодження. Нікель підвищує розчинність багатьох елементів заміщення в аустените і зменшується розчинність в мартенсите, завдяки чому загартуванням можна - зафіксувати сильно пересичений а-твердий розчин (мартенсит заміщення), здатний до інтенсивного дисперсионному твердненню при старінні.

Вплив бору на схильність аустенітного шва до гарячих тріщин (Х70. При високій концентрації нікелю і міді затвердіння шва йде згідно діаграмі стану першого типу (рис. 77 а), ізоляція міді послаблюється зважаючи на утворення твердих розчинів № - Сі і тріщини не утворюються. Є дані що хром, як і нікель, підвищує розчинність міді в аустените.

При високих концентраціях нікелю в грунтах на листі томата з'являються некротичні плями.

Сприятливий вплив високих концентрацій нікелю (45%) на стійкість до корозійного розтріскування сталей з 20% Сг в роботі[122]пояснювали інакше, вважаючи, що при великих змістах нікелю в сплаві енергія дефектів упаковки зростає, і це призводить до утворення комірчастої (замкнутої) структури дислокацій, при якій перестають існувати переважні напрями розчинення і розвитку тріщини.

В обох випадках розчин повинен мати високу концентрацію нікелю і досить високу швидкість циркуляції. Опади слід добре відмивати від сульфатних солей, краще в киплячій воді протягом тривалого часу.

Вплив концентрації легіруюгчіж елементів на зміцнення железонікелеваго мартенситу (18% Ni при старінні. | Вплив вмісту нікелю на підвищення твердості (AHV при старінні мартенситу сталей на основі Fe з різними - ним додатковим легуванням[241. Основу мартенситно-старіючих сталей становить безуглеродістий ж-лезонікелевий мартенсит (8 - 20% Ni), Висока концентрація нікелю забезпечує стійкість переохолодженого аустеніту сталей цього класу, сприяє формуванню в них при загартуванню мартенситной структури, в тому числі і за умови уповільненої охолодження. Нікель підвищує розчинність багатьох елементів заміщення в аустените і зменшує їх розчинність в мартенсите, завдяки чому - загартуванням можна зафіксувати сильно пересичений - Твердий розчин (мартенсит заміщення), здатний до інтенсивного дисперсионному твердненню при старінні.

Важливою особливістю цих даних по активності є те, що низькі концентрації нікелю призводять до таких значень активності які в 10 - 30 разів менше, ніж для високих концентрацій нікелю. Різниця між високою і низькою активністю, очевидно, досить різке, але воно не відтворюється в межах декількох відсотків.

Анодне розчинення металів залежить не тільки від режиму електролізу, але головним чином від складу анодного сплаву. Все в більшій кількості для рафінування надходить, наприклад, мідь, що містить до 0 3 - 0 5% Ni. Висока концентрація нікелю в електроліті (24 - 35 г /л) істотно впливає на техніко-економічні показники електролізу, на електропровідність і в'язкість розчинів особливо.

Для відкриття іона Ni2 застосовують реакцію Чугаева. До краплі випробуваного розчину додають 2 - 3 краплі розчину аміаку і потім вносять маленький кристалик се-діметілгліоксіма. При високій концентрації нікелю окремі кристали зростаються в густі клубки. Реакція добре виходить в слабоуксуснокіслом розчині.

Вплив незавершеного термічного циклирования на електроопір сллавов Ti - 50 8% (ат. Ni. А - до циклирования. Б - після одного циклу. В - після трьох циклів. Г - після 9 циклів. Вимірювання електроопору поряд з диференціальним термічним аналізом широко застосовується в як методу визначення температури перетворення сплавів Ti-Ni внаслідок простоти методики. Однак криві електроопір - температура навіть у одних і тих же матеріалів значно різняться через різною передісторії зразків. Зокрема, в сплавах Ti-Ni з високою концентрацією нікелю великий вплив мають термічне циклирование і проміжний відпал.

Середній вміст нікелю в грунтах становить 20 мкг /кг. Існують геохімічні провінції з серпентином грунтами, в яких вміст нікелю досягає 2400 мг /кг. Там спостерігаються захворювання сільськогосподарських тварин, які пов'язують з високими концентраціями нікелю в рослин на пасовиську, які отримають його з грунтів.

У процесі освіти і виділення другої фази карбідів в місцях її зародження і виділення можуть спостерігатися дуже великі напруги. Ряд дослідників вважають, що ці напруги грають не останню роль у розвитку міжкристалітної корозії. У нержавіючих хромонікелевих сталях, аустеніт яких не особливо стабільний, виділення карбідів може привести до утворення мартенситу а-фази. Чим вище концентрація вуглецю в стали, тим сильніше збіднюється хромом твердий розчин і тим інтенсивніше утворюється мартенсит. Так як міжкристалітної корозії схильні також і глибоко аустенітні сталі з високою концентрацією нікелю, наприклад з 20% нікелю, в яких мартенсит не утворюється, то його не слід розглядати як причину виникнення міжкристалітної корозії.

При тривалості електрохімічного осадження 5 хв між максимальним струмом відновлення і концентрацією іонів кобальту в інтервалі 0 - 8 - Ю 7 г-іон /л спостерігається прямо пропорційна залежність. При більш високих концентраціях іонів Со24 на кривій гмакс /(с) з'являється область насичення, що обумовлено, мабуть, освітою малорозчинних сполук СО2 з реагентами в об'ємі розчину. Це явище обумовлене, ймовірно, пасивацією електрода зростаючої плівкою з'єднання. Складний характер залежності максимального струму від тривалості електролізу не перешкоджає використанню описуваного методу концентрування і визначення мікрокількостей кобальту, так як для потрібного інтервалу концентрацій іонів визначається елемента легко можна підібрати таку тривалість електролізу, при якій між струмом і концентрацією буде спостерігатися прямо пропорційна залежність. Визначенню кобальту не заважають елементи, які не реагують з нітрозонафтоламі які електронеактівни в інтервалі потенціалів від - 0 5 до - 0 8 у відносно насиченого каломельного електрода. Інші елементи можуть бути присутніми в досить великих кількостях. При високих концентраціях нікелю (до 001 г-мон /л) в аналізованому розчині повинна бути збільшена концентрація реагенту. Олово (1У), титан і хром (Ш) можуть бути присутніми в розчині в 10-кратному, срібло і хром (VI) - в 100-кратному ізбьп ке по відношенню до кобальту.

Більш крутий нахил кривої обискріванія для цього зразка свідчить про те, що вплив третього елемента зі збільшенням часу випалу посилюється. Це вплив викликано високим вмістом хрому в даному зразку. Ефект не спостерігається для зразка Е, якщо час випалу було коротким. Відсутність цього ефекту зумовлено відносно високим вмістом кремнію, який, очевидно, надає компенсує дію. Однак зі збільшенням часу випалу поверхневий шар зразка збіднюється кремнієм (він вигорає), в результаті чого знижується його компенсує вплив. Це підтверджується також кривої обискріванія зразка Е, нахил якої значно крутіше, ніж у подібних кривих, що відносяться до нелегованої сталі. Точка, що належить зразком F, лежить набагато нижче обох аналітичних кривих, що обумовлено високою концентрацією нікелю в цьому зразку, що містить до того ж значні кількості хрому. Має місце також компенсує вплив нелегір компонентів. Крім того, точка, що відноситься до пробі G, знаходиться на аналітичної кривої, якщо час випалу короткий, і розташована поза її, якщо час випалу велика. Сильний вплив високих змістів хрому і нікелю в зразку компенсується протилежним впливом значної кількості титану. Однак цей вплив зникає при збільшенні часу випалу, так як титан за час випалу встигає вигоріти. Присутність кремнію і титану, летючість яких відносно висока, зменшує в основному випаровування заліза і мало впливає на випаровування більш летючого марганцю. Після того як значна частина цих елементів вигорить, їх компенсує вплив зникає.