А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Висока концентрація - іон - метал
Високі концентрації іонів металів, які можуть осідати у вигляді гідроксидів, дають погано відтворювані результати.
Більш високому виходу по струму відповідає висока концентрація іона розряджається металу в розплаві так як при цьому полегшується розряд відповідних іонів.
Щільність струму визначається складом електроліту. Висока концентрація іонів металу і наявність Блискоутворювачі допускають високу щільність струму. Це, як правило, тягне за собою зменшення величини зерна осідає, металу.
В цьому випадку проби обробляють розчином гідроксиду натрію для збільшення рН проб на 3 - 5 одиниць. Високі концентрації іонів металів, які можуть осідати у вигляді гідроксидів, дають погано відтворювані результати. Додавання трилону Б в розчин лужного реагенту усуває заважає вплив міді цинку, заліза, кальцію, магнію і алюмінію. При концентрації цих металів в пробі до 0 2 мг /л кожного наявність в реагенте RI 30 г /л трилону Б усуває заважають впливу.
Досліджуваний розчин поміщають в стакан або посудину іншої форми, верхня частина якого закривається кришкою. У зв'язку з високими концентраціями іонів металу, що відновлюються на обертовому дисковому електроді вимірювання можуть проводитися без попереднього насичення розчину інертним газом. Більш точні результати можуть бути отримані з розчинами, з яких вилучено молекулярний кисень.
Для системи Zn (II) - CN - (рис. VI.2. В) теоретичні криві обчислені за рівнянням (VI.23) і (VI.24), узгоджуються з експериментальними даними, отриманими при використанні AgBr-електрода, у всьому інтервалі концентрацій металу. Іодідсереб-ряний електрод дає таку збіжність лише в області високих концентрацій іонів металу.
Впливом перемішування задовільно пояснюється прискорення електролізу в малоконцентровані електролітах, де особливо очевидні концентраційні обмеження, обумовлені градієнтом зміни концентрації разряжающихся іонів в прікатодном шарі. Однак цим не можна пояснити зменшення поляризації в електролітах з високою концентрацією іонів металу (наприклад, 420 м л NiSO4), де концентрационная поляризація відсутня. Так, наприклад, поляризація, обумовлена виділенням водню, значно зменшується у зв'язку зі значним прискоренням розвитку і видалення газових пухирців.
При хімічному осадженні відбувається утворення важкорозчинних солей, наприклад ортофосфорної або вугільної кислот, з катіонами важких металів. Цей прийом найбільш ефективний при сильному техногенному забрудненні ґрунтів, так як для освіти труднорастворимого осаду необхідна висока концентрація іонів металів.
Поляризація залежить від щільності струму: чим більше щільність струму, тим більше поляризація електродів. Склад електроліту також сильно впливає на поляризацію. У більшості випадків поляризація електродів в електролітах з низьким вмістом вільних іонів даного металу зростає зі збільшенням щільності струму значно більше, ніж в електролітах з високою концентрацією іонів металу.
Стічні води, що утворюються в гальванічних відділеннях промислових підприємств, поділяють на відпрацьовані і промивні. Відпрацьовані стічні води утворюються періодично при зміні відпрацьованих технологічних розчинів на свіжі а також при промиванні заготовок. Характерною рисою всіх стічних вод гальванічних відділень є низька концентрація кислот і висока концентрація іонів металів.
Залежно від числа іонів металу в полімері є або відсутній межіонное взаємодія. Якщо автори роботи[3]не спостерігали зміни магнітної сприйнятливості іонів закомплексованого металу зі збільшенням його концентрації від ОД до 5 - 6 мекв /г, то в[30]повідомляється про аномалії в магнітному поведінці металлсодержащих іонітів. Зокрема, питомі магнітні сприйнятливості іонів металів в ряді систем виявилися відмінними від теоретичних значень і експериментально спостережуваних в більшості їх з'єднань[например, для ионов меди ( II) в полиаланинате меди цэфф 1 3цв, а для ионов железа ( III) - 3 98 ЦБ ]- Ці аномалії автор пояснює наявністю іонного взаємодії і підтверджує достовірність своїх припущень результатами вивчення залежності магнітних властивостей металлсодержащего полімеру від об'ємної концентрації парамагнітних іонів: при зниженні концентрації металу в полімері магнітні властивості нормалізуються, а при низьких ступенях використання ліганднихгрупп полімеру (10%) останній є, магнітно-розведеним. Виникнення ассоциатов в фазі іонітів характерно не для всіх полімерів. Диполь-дипольна взаємодія парамагнітних іонів в ионитах було зафіксовано нами при комплексообразовании в фазі монофункціональних ві-нілпірідінових аніонітах при високих концентраціях іонів металу в полімері.
Більш високому виходу по струму відповідає висока концентрація іона розряджається металу в розплаві так як при цьому полегшується розряд відповідних іонів.
Щільність струму визначається складом електроліту. Висока концентрація іонів металу і наявність Блискоутворювачі допускають високу щільність струму. Це, як правило, тягне за собою зменшення величини зерна осідає, металу.
В цьому випадку проби обробляють розчином гідроксиду натрію для збільшення рН проб на 3 - 5 одиниць. Високі концентрації іонів металів, які можуть осідати у вигляді гідроксидів, дають погано відтворювані результати. Додавання трилону Б в розчин лужного реагенту усуває заважає вплив міді цинку, заліза, кальцію, магнію і алюмінію. При концентрації цих металів в пробі до 0 2 мг /л кожного наявність в реагенте RI 30 г /л трилону Б усуває заважають впливу.
Досліджуваний розчин поміщають в стакан або посудину іншої форми, верхня частина якого закривається кришкою. У зв'язку з високими концентраціями іонів металу, що відновлюються на обертовому дисковому електроді вимірювання можуть проводитися без попереднього насичення розчину інертним газом. Більш точні результати можуть бути отримані з розчинами, з яких вилучено молекулярний кисень.
Для системи Zn (II) - CN - (рис. VI.2. В) теоретичні криві обчислені за рівнянням (VI.23) і (VI.24), узгоджуються з експериментальними даними, отриманими при використанні AgBr-електрода, у всьому інтервалі концентрацій металу. Іодідсереб-ряний електрод дає таку збіжність лише в області високих концентрацій іонів металу.
Впливом перемішування задовільно пояснюється прискорення електролізу в малоконцентровані електролітах, де особливо очевидні концентраційні обмеження, обумовлені градієнтом зміни концентрації разряжающихся іонів в прікатодном шарі. Однак цим не можна пояснити зменшення поляризації в електролітах з високою концентрацією іонів металу (наприклад, 420 м л NiSO4), де концентрационная поляризація відсутня. Так, наприклад, поляризація, обумовлена виділенням водню, значно зменшується у зв'язку зі значним прискоренням розвитку і видалення газових пухирців.
При хімічному осадженні відбувається утворення важкорозчинних солей, наприклад ортофосфорної або вугільної кислот, з катіонами важких металів. Цей прийом найбільш ефективний при сильному техногенному забрудненні ґрунтів, так як для освіти труднорастворимого осаду необхідна висока концентрація іонів металів.
Поляризація залежить від щільності струму: чим більше щільність струму, тим більше поляризація електродів. Склад електроліту також сильно впливає на поляризацію. У більшості випадків поляризація електродів в електролітах з низьким вмістом вільних іонів даного металу зростає зі збільшенням щільності струму значно більше, ніж в електролітах з високою концентрацією іонів металу.
Стічні води, що утворюються в гальванічних відділеннях промислових підприємств, поділяють на відпрацьовані і промивні. Відпрацьовані стічні води утворюються періодично при зміні відпрацьованих технологічних розчинів на свіжі а також при промиванні заготовок. Характерною рисою всіх стічних вод гальванічних відділень є низька концентрація кислот і висока концентрація іонів металів.
Залежно від числа іонів металу в полімері є або відсутній межіонное взаємодія. Якщо автори роботи[3]не спостерігали зміни магнітної сприйнятливості іонів закомплексованого металу зі збільшенням його концентрації від ОД до 5 - 6 мекв /г, то в[30]повідомляється про аномалії в магнітному поведінці металлсодержащих іонітів. Зокрема, питомі магнітні сприйнятливості іонів металів в ряді систем виявилися відмінними від теоретичних значень і експериментально спостережуваних в більшості їх з'єднань[например, для ионов меди ( II) в полиаланинате меди цэфф 1 3цв, а для ионов железа ( III) - 3 98 ЦБ ]- Ці аномалії автор пояснює наявністю іонного взаємодії і підтверджує достовірність своїх припущень результатами вивчення залежності магнітних властивостей металлсодержащего полімеру від об'ємної концентрації парамагнітних іонів: при зниженні концентрації металу в полімері магнітні властивості нормалізуються, а при низьких ступенях використання ліганднихгрупп полімеру (10%) останній є, магнітно-розведеним. Виникнення ассоциатов в фазі іонітів характерно не для всіх полімерів. Диполь-дипольна взаємодія парамагнітних іонів в ионитах було зафіксовано нами при комплексообразовании в фазі монофункціональних ві-нілпірідінових аніонітах при високих концентраціях іонів металу в полімері.