А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Що виділяється вода

Кількість виділеної води з речовини залежить від температури. Наприклад, при 110 - 120 С гіпс виділяє тільки 1 5 молекули води, а при 180 - 200 С - 2 молекули.

Залежність рН дренажної води після другого ступеня знесолення від кількості лугу, яка подається в цей ступінь (/і 2 - два зразка нафти. | Залежність змісту залишкових солей в нафті знесоленої в третього ступеня від кількості лугу, яка подається на другу сходинку (I і 2 - два зразки нафти. Як видно з таблиці рН виділеної води сходами зменшується, а емульсійні нафти збільшується, причому різкого зменшення рН в другому ступені відповідає значне збільшення емуль-сіошюсті нафти в цій же ступені. Введення в випробувану нафту дренажної води з другого ступеня (рН 3 7) призводить до значного підвищення емульсійні. Аналогічні результати отримані при емульгуванні в нафти води, підкисленою мінеральними або нафтеновими кислотами. більш високу емульсійні в досвіді з водою, що містить нафтенові кислоти, слід пояснити емульгуючим дією самих кислот.

На підставі даних побудований графік залежності кількості виділеної води від температури сушіння. Графік має чітко виражений ступінчастий характер, причому можна вважати, що кожен ступінь відповідає виділенню зв'язаної води різних видів. При цьому один із ступенів завжди відповідає інтервалу температур 50 - 60 С або 50 - 70 С. Очевидно, в інтервалі50 - 70 С випаровується вода, найбільш слабо пов'язана з речовиною. Оскільки цей процес завжди закінчується при 70 С незалежно від хімічного складу солі є підстави припускати, що в цьому інтервалі видаляється лише та вода, яка хімічно не пов'язана з речовиною. Непрямі методи засновані на вимірі будь-якого фізичного властивості матеріалу (електропровідності електроємна і ін.), Що залежить від вмісту води в зразку. Непрямі методи вимагають попередньої калібрування апаратури за допомогою прямого методу визначення води. Методики прямого визначення води в добривах будуть описані в наступному розділі.

Поглинювальна трубка повинна також містити осушувач для запобігання втрати виділеної води.

Утворення пустот можна уникнути, застосовуючи спільно з вакуумної обробкою періодичне вібрація: при таких умовах досягається більш високий ступінь ущільнення і кількість виділеної води може бути подвоєна. У дослідах Гарнетта хороші результати були отримані при обробці вакуумом протягом 20 хв в поєднанні з вібрацією між 4 - й і 8 - й, а потім - між 14 - й і18 - й хвилинами.

Процес твердіння вапняного тесту протікає повільно, так як в процесі карбонізації[Са ( ОН) 2 СО2 СаСОз Н2О ], Який відбувається в кам'яній кладці або штукатурці що виділяється вода повільно випаровується.

Одним з цеолітів є натролит, що складається з 1209% Na; 1419% А1; 2216% Si; 4208% О і948% легко виділяється води. 
Таким чином, стає зрозумілим, що термонейтральной розчинів не буде порушена від додавання неоднакових кількостей теплоти, і що, отже, закон термонейтральності не може дати нам права робити які-небудь висновки про кількість теплоти, що виділяється водою.

Знайдено, що швидкість десорбції води в досліджених умовах практично не залежить від об'ємної швидкості повітря, що можна було припустити і anriori, так як через незначної кількості виділеної води концентрація її в газі становить лише незначну частку від рівноважної величини, а тому рушійна сила десорбції в цих умовах практично на залежить від швидкості подачі повітря.

Встановлено, що швидкість десорбції води в досліджених умовах практично не залежить від об'ємної швидкості повітря, що можна було припустити і апріорі тому що внаслідок незначної кількості виділеної води концентрація її в газі становить лише невелику частку від рівноважної величини, а тому що рухається сила десорбції в цих умовах практично не залежить від швидкості подачі повітря.

Перегонка з ксилолом по Маркуссону дає відмінні результати: знайдено було, напр. У кількісному відношенні по Светлову, обидва ці способи рівноцінні за умови, що виділяється вода містить штучну домішка хлористого кальцію (для збільшення уд. Способи, засновані на визначенні води в відстійниках, з досліджень того ж Свєтлова, дають не настільки хороші результати: потрібно дуже тривалий відстоювання (тижні), крім того велике значення має природа розчинника мазуту; напр. Надбавка хлористого кальцію помітно покращує результат і в цьому способі. Взагалі Светлов рекомендує введення хлористого кальцію (близько 2 - 3% від ваги мазуту), але ще залишається неясним, як закінчиться справа в разі присутності в досліджуваному матеріалі нафтенових кислот, здатних, як відомо, утворити з хлористим кальцієм мила.

З цією метою слід встановити витратомір водяного конденсату і проводити порівняння виміряних швидкостей потоків води в часі dQIdt з розрахунковими. Вибір витратоміра для контролю безперервного технологічного процесу зазвичай не викликає труднощів, так як в безперервних процесах швидкість виділення води практично не змінюється в часі. Вибір витратоміра для вирішення аналогічних завдань по контролю періодичних або полуперіодіческіх технологічних процесів обмежується тим, що кількість виділеної води в таких процесах поступово зменшується, і отже, точність результатів вимірювання витрати повинна підвищуватися в міру наближення процесу до завершення.

У асимптотической області розташованої далі по шляху потоку, поляризація досить добре виражається співвідношенням Г - (j d /D2s) 2 - Для Г 1 ця апроксимація перестає бути справедливою. У роботах /104105 /дано точне рішення задачі. J d /D2S для області входу розчину при різних значеннях виділення і для області розчину, розташованої далі вздовж каналу, з якою стикається область входу розчину. Цікаво відзначити, що для заданої частки виділеної води середня поляризація залежить від висоти каналу і величини потоку, але не залежить від швидкості вихідного розчину. Швидкість розчину впливає на поляризацію в кожній точці по довжині каналу, однак довжина, необхідна для отримання даного значення виділення, збільшується з підвищенням швидкості і середня поляризація зберігається незмінною. Можна повністю провести процес в області входу, якщо багаторазові проходи розчину поєднуються з низьким значенням виділення за один прохід або якщо застосувати пристрої для періодичного примусового перемішування розчину уздовж довжини каналу. Цей метод запропонований для обробки харчових продуктів і докладно описаний в гл.

Залежність площі піку води від температури піролізу плівок різних полімерів (тривалість піролізу 5 хв. Куросаки і Мурано[174]Застосовували порапак Q в якості наповнювача колонок при визначенні води в деяких полімерних плівках методом випаровування. Пробу поміщають в піролізер (рис. 5 - 25 ) і нагрівають в потоці газу-носія, який переносить виділяються летючі речовини в хроматограф. На рис. 5 - 26 показано відносна кількість води, виділеної з деяких полімерів. Для більшості вивчених матеріалів в інтервалі температур 70 - 160 С кількість виділеної води прагне до постійного значенням. При більш високих температурах деякі конденсаційні полімери полимеризуются далі. Автори роботи[174]вважають оптимальними наступні умови проведення аналізу: розмір проби 10 - 20 мг; довжина колонки 1 5 м, внутрішній діаметр 3 мм, насадка - 3% діоктилфталат на порапаке Q ( 150 - 200 меш), температура 95 або 120 С; газ-носій - гелій (2 мл /хв); детектор по теплопровідності. При одночасному визначенні інших летких продуктів може застосовуватися також детектор по іонізації у полум'ї.

Залежність зміни усадки У від часу затвердіння t (а і температури Г (6 при литтєвому пресуванні. При виготовленні виробів цими методами відбувається перехід полімерного сполучного в в'язкотекучий стан і протікає реакція полімеризації або поліконденсації. Остання, наприклад при пресуванні виробів з прес-порошків на основі фенолоформальдегідних сполучного, супроводжується виділенням побічного продукту - води, яка під дією високої температури випаровується. При скороченні часу затвердіння частота просторової сітки в отвержденном полімері зменшується, знижується його жорсткість і тому інтенсивніше розвиваються релаксаційні процеси поза формою. Тому розміри виробів зменшуються, усадка збільшується. Зміна часу витримки також впливає на кількість виділеної води і на обсяг, яку він обіймав виробом, що призводить до зміни усадки.

Одна з причин того, що в якійсь частині обладнання спостерігається більш висока швидкість проникнення при підвищених швидкостях потоку, обумовлена тим, що концентрація продукту ще не досягла кінцевого значення. Звідси випливає, що для досягнення необхідної концентрації твердих речовин шлях потоку при підвищених швидкостях повинен бути довшим. Швидкість проникнення на додатковому ділянці буде дуже низькою, так як до моменту проходження цієї ділянки потік стає концентрованим. Отже, в ламінарному потоці і для фіксованої кількості виділеної води середня швидкість проникнення води однакова при використанні високої скррості і довгого шляху потоку або ж низькій швидкості і короткого шляху потоку. Крім того, високі швидкості обумовлюють значні перепади тиску і тим самим втрату рушійної сили і зниження швидкості потоку.

Етерифікацію метілольних груп резолів проводять в основному - бутіловим або ізобутилового спиртом. Етерифікація призводить до зниження реакційної здатності вільних метілольних груп, до поліпшення властивостей отвержденной плівки, до підвищення розчинності в неполярних розчинниках в до поліпшення сумісності з природними смолами. Необхідно відзначити, що при підвищених температурах відбувається відщеплення бутокси-груп. Етерифікацію проводять або при 20 С в сильнокислой середовищі або в середовищі з рН 4 - 6 при 100 - 120 С. Поликонденсацию під час етерифікації запобігають, вводячи великий надлишок спирту. При етерифікації в промислових умовах виділяється воду безперервно відганяють з цим спиртом у вигляді азеотропної суміші. Контроль реакцією етерифікації доцільно проводити за кількістю виділеної води. Частина ефірних груп практично залишається і при затвердінні. Вищі алкокси-заступники діють як структурні пластифікатори.