А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Що виділився сірководень

Що виділився сірководень разом з парами води охолоджується в конденсаторі-холодильнику 4 і надходить в сепаратор 8 де від нього відділяється вода, яка повертається в колону 11 на зрошення. Утворений сірководень виводиться з установки для отримання сірчаної кислоти або елементної сірки. Регенерований розчин МЕА після охолодження в теплообміннику і холодильнику повертається в цикл. Для відновлення активності каталізатора його піддають періодичної газоповітряної регенерації окремо для кожного блоку.

Що виділився сірководень поглинається розчином йоду.

Що виділився сірководень швидко окислюється киснем повітря при високих температурах до сірчистого газу, при низьких температурах - до елементарної сірки. Тому в газах прожарювальних печей і електролізних ванн електродних і алюмінієвих заводів знаходиться переважно сірчистий газ і в невеликій кількості сірководень.
 Що виділився сірководень віддалявся в атмосферу, а відстоялися і прояснені лугу надходили на упарки в чрени, що обігріваються топковими газами. Випав з розчину сода прямувала в печі для прожарювання.

Що виділився сірководень окисляли до сірки в циліндричних шахтних печах Клауса, футерованих зсередини шамотом.

Що виділився сірководень швидко окислюється киснем повітря при високих температурах до сірчистого газу, при низьких температурах - до елементарної сірки. Тому в газах прожарювальних печей і електролізних ванн електродних і алюмінієвих заводів знаходиться переважно сірчистий газ і в невеликій кількості сірководень.

Що виділився сірководень віддалявся в атмосферу, а відстоялися і прояснені лугу надходили на упарки в чрени, що обігріваються топковими газами. Випав з розчину сода прямувала в печі для прожарювання.

Що виділився сірководень окисляли до сірки в циліндричних шахтних печах Клауса, футерованих зсередини шамотом.

Що виділився сірководень забруднює атмосферу бурової, створює небезпеку отруєння їм обслуговуючого персоналу, а також можливість вибухів і пожеж, що призводять до руйнування наземного і підземного обладнання.

Що виділився сірководень титрують йодид-іодатним розчином до появи не зникає протягом декількох хвилин синього забарвлення. При більш високому вмісті сірки кислоту доливають в три прийоми по 10 мл, кожен раз оттітровивая утворився сірководень.

Що виділився сірководень при взаємодії з киснем повітря швидко окислюється: при високих температурах - до сірчистого газу, при низьких температурах - до елементарної сірки.

Поглинаючи виділився сірководень плюмбітом натрію, отримали PbS, що мав 75.8% сірки вихідного діціклопентілсульфіда. Це підтверджує правильність наведеної схеми.

Зміна кислотного числа і кількості виділився сірководню при взаємодії октілфенола з п'ятисірчистої фосфором. Кількість виділився сірководню в кожен момент реакції перевищує кількість, обчислене за рівнянням (I) (по кислотному числу реакційної маси), а при достатній тривалості реакції перевищує стехиометрическое.

Метод заснований на гідролізі препарату водою, отгонке виділився сірководню в струмі азоту, поглинанні розчином їдкого натру і визначенні сульфід-іона титруванням при ультрафіолетовому освітленні лужним розчином ртутьацетатфлуоресцеіна.

На рис. 1 наведені криві зміни кислотного числа і кількості виділився сірководню при взаємодії октілфенола з п'ятисірчистої фосфором при 110і130 С. На цьому малюнку кількість виділився сірководню (вісь ординат) виражено в молях, віднесених до 4 моль вихідного октілфенола. Це дозволяє в одному і тому ж масштабі графічно виразити зміна кислотного числа і кількість сірководню.

Зміна кислотного числа і кількості виділився сірководню при взаємодії октілфенола з п'ятисірчистої фосфором. На рис. 1 наведені криві зміни кислотного числа і кількості виділився сірководню при взаємодії октілфенола з п'ятисірчистої фосфором при 110і130 С.

Шляхом зворотного титрування йодом визначають витрата останнього на реакцію з виділився сірководнем.

Очищений газ прямує в газопровід, а відпрацьований розчин нагрівається, солі розкладаються, що виділився сірководень надходить на установку отримання сірки. Регенерований розчин аміну знову йде в абсорбер.

Більшість методів якісного контролю за вмістом сульфідів засноване на їх розкладанні з подальшою індикацією виділився сірководню. Найчастіше в якості індикатора застосовують фільтрувальну папір, змочену розчином ацетату свинцю. Папір при наявності сірководню чорніє внаслідок утворення сульфіду свинцю. При наявності сірководню розчин (в присутності NaOH) забарвлюється в фіолетовий колір.

Визначення сумарного вмісту H2S і S2 засноване на розкладанні сульфіду кадмію сильною кислотою, окисленні виділився сірководню і кількісному визначенні продуктів окислення, за яким обчислюється загальний вміст сульфідної сірки в пробі.

При відщепленні сірководню від а-меркаптотетрагідропірана також утворюється Д2 - дігідропіран, який одразу ж під дією виділився сірководню при контакті з окисом алюмінію перетворюється в Та-дігідротіопіран.

Для визначення вмісту сірки в пробі стали навішування її в 712 г була оброблена соляною кислотою і виділився сірководень поглинений змішаним розчином оцтовокислого кадмію та цинку. Розрахувати процентний вміст сірки в стали, якщо TJ /S 0000802і 1 мл розчину йоду еквівалентний з 1022 мл розчину тіосульфату.

При малому вмісті або за відсутності органічних речовин осад сульфідів і гидроокисей в пробі розчиняють кислотою, а виділився сірководень окислюють йодом. Іони Fe (III) пов'язують у фторідний комплекс. У разі великого вмісту в пробі органічних речовин, також окислюваних йодом, виділений кислотою сірководень відганяють з проби струменем азоту в поглинаючий розчин (ацетат цинку або їдкий натр в присутності гліцерину) і далі як зазвичай, сірководень визначають Іодометріческій.

Для визначення вмісту сірки в пробі стали навішування її в 712 г була оброблена соляною кислотою і виділився сірководень поглинений змішаним розчином оцтовокислого кадмію та цинку.

Сірку визначають відновленням її каталізатором - активним нікелем Ренея - в сульфід нікелю, розкладанням сульфіду кислотою і титрометричним визначенням виділився сірководню розчином оцтовокислої ртуті. Цим методом можна визначити 000002% сірки в паливі. Розбіжності результатів паралельних визначень не перевищують 10% отн. Є й інші методи визначення сірки.

на малюнку трафік зображений в відбитої системі координат щоб ісклотіть виникнення ілюзій про асимптотичну характер зміни споживання водню в залежності від кількості виділився сірководню. Насправді ж споживання водню є функцією декількох аргументів і має бути описано рівнянням вищого порядку.

Суть методу полягає у відновленні органічно пов'язаної і елементарної сірки на активному нікелі Ренея до сульфіду нікелю, розкладанні сульфіду нікелю кислотою і титри-метричному визначенні виділився сірководню.

Нещодавно ВНІІНефтехімом запропонований метод, заснований на відновленні органічно пов'язаної сірки (на нікелі Ренея) в сульфід нікелю, розкладанні сульфіду кислотою і титрометричні визначенні виділився сірководню розчином оцтовокислої ртуті.

Тільки що розглянуті методи кількісного визначення вільної сірки з міддю і ртуттю дуже тривалі трудомісткі неминуче пов'язані з втратою речовини при фільтруванні або в результаті часткового окислення сульфідів і виділився сірководню, а тому малопридатні для серійних аналізів. Неточні результати виходять і при непрямому визначенні сірки, що застосовується в деяких методах групового аналізу.

Суть методу визначення домішки сірки в фосфорі полягає в окисленні навішування червоного фосфору азотною кислотою з подальшим відновленням сульфатної сірки до сірководню хром-фосфорнокислої сумішшю. Що виділився сірководень відганяють в струмі азоту, очищеного від кисню, і він поглинається в абсорбере 1% - ним розчином КОН.

На рис. 1 наведені криві зміни кислотного числа і кількості виділився сірководню при взаємодії октілфенола з п'ятисірчистої фосфором при 110і130 С. На цьому малюнку кількість виділився сірководню (вісь ординат) виражено в молях, віднесених до 4 моль вихідного октілфенола. Це дозволяє в одному і тому ж масштабі графічно виразити зміна кислотного числа і кількість сірководню.

Описано багато методів, в яких сірку в мінералах або сульфатах переводять в сульфіди нагріванням з металом. Отриману суміш підкислюють і визначають виділився сірководень.

Процес синтезу каптакс триває кілька годин. Після закінчення реакції з автоклава видаляють виділився сірководень, який поглинається в пастці розчином їдкого натру, і не прореагував сірковуглець, що поглинається аніліном і використовуваний потім у виробництві тіокарбаніліда.

Пробу розчиняють в спеціальній колбі в соляній кислоті а виділяється при цьому сірководень кількісно поглинають аміачним розчином хлористого кадмію або сірчанокислого цинку. Сульфід кадмію або цинку розчиняють в соляній кислоті а виділився сірководень негайно ж титрують розчином йодид-иодата в присутності крохмалю.

При цьому виходять трохи знижені результати - на 4 - 8 мг - при утриманні сульфидной сірки від 70 до 130 мг. Інший варіант цього ж способу закінчення визначення[4]полягає також в комплексонометричному визначенні ацетату кадмію, витраченого на зв'язування виділився сірководню. Визначивши витрата ЕДТА на титрування до і після поглинання сірководню (титрування ведеться в аміачному буферному розчині з еріохром чорним), можна розрахувати кількість ацетату кадмію, зв'язав сірководень, а отже, і зміст сульфидной сірки в зразку. цей варіант рекомендується застосовувати для аналізу заліза і низьколегованих сталей, що містять мало (від 0 1 до 015%) сірки.

Стосовно до процесів каталітичного гідрооблагороджування залишків знання загальних закономірностей перетворення окремих гетероатомних з'єднань може бути корисно тільки в частині того, що, наприклад, сірка з будь-якого серусодержащего з'єднання видаляється у вигляді сірководню, азот з азотовмісних сполук видаляється у вигляді аміаку, кисень з кисневмісних компонентів у вигляді води та ін. Швидкість тих чи інших реакцій перетворення гетероатомних з'єднань може бути оцінена лише побічно на основі вивчення елементного складу сировини і продуктів, а також виміром кількості виділився сірководню, аміаку, води, що висадилися металів на поверхню каталізатора. Інтенсивність реакцій гідрування може бути оцінена також побічно зі зміни вмісту водню і вуглецю в рідких продуктах реакції. Однак, зважаючи на різноманіття залишків, виділених з різних типів нафт, що характеризуються різним вмістом компонентів з надмолекулярной структурою (асфальтенов, смол), знання тільки даних по елементного складу недостатні. Механізм перетворення нафтових залишків тісно пов'язаний зі структурними змінами сировини при нагріванні і контакті з каталітичної поверхнею.

У десорбері К-4 при тиску 014 МПа (1 4 кгс /см2) і температурі низу 125 - 130 С здійснюється регенерація насиченого сірководнем розчину МЕА. Продукт низу колони підігрівається за допомогою теплообмінника Т-5. Що виділився сірководень і водяні па - W ри, пройшовши холодильник-конденсатор ХК-2 надходять tj в сепаратор С-3. Сірководень з верху сепаратора С-3 дпрі тиску до 0 1 МПа (1 кгс /см2) виводиться на установку виробництва сірчаної кислоти або вільної сірки. Водяний конденсат з низу сепаратора С-3 насосом Н-6 подається на зрошення К-4 а надлишок його скидається в каналізацію.

Зміна ступеня перетворення сірководню в часі в реакції СаО H2S при різноманітному тиску. Регенерація утворився сульфіду кальцію повітрям проводиться наступним чином. Установка продувається азотом, після чого включається нагрів. Одночасно з цим відбираються Дрекселя, заповнені оцтовокислим кадмієм для поглинання виділився сірководню, і фіксується витрата газу від початку нагрівання до заданої температури досвіду. Потім в шар подається повітря з певною швидкістю. Концентрація сірчистого ангідриду в вихідному газі визначається пропусканням через Дрекселя, заповнені титрованим розчином йоду. Після проведення дослідів завантаження охолоджується в струмі азоту і піддається хімічному дослідженню на вміст сірки загальної, сульфідної і сульфітної.

Були вивчені основні закономірності взаємодії октілфенола з п'ятисірчистої фосфором при ПО і130 С. Визначено зміну кислотного числа продуктів реакції і кількість виробленого сірководню. При підвищенні температури і збільшенні тривалості реакції зменшується кислотне число і збільшується кількість виділився сірководню.

Лужні відновники можуть виділяти аміак і викликати глибокі зміни в структурі барвника. При підкисленні продукту лужного відновлення виділяється велика кількість сірководню. Наприклад, з очищеного сірчистого чорного при цьому виділяється половина міститься в ньому сірки, що можна встановити абсорбцією виділився сірководню надлишком титруватирозчину йоду. Сірчисті барвники легко реагують з хлором, димить азотною кислотою, біхроматом і іншими окислювачами, з утворенням кисневмісних похідних, двоокису сірки, трехокиси сірки або сульфатів, в залежності від умов ведення процесу.

Ця специфічна реакція дозволяє визначати вільну сірку при її концентраціях до И0 - 4% незалежно від змісту інших сполук сірки. Ще більш чутлива реакція з металевою ртуттю. У стандартах деяких країн передбачено кількісне визначення корозійної (вільної) сірки: мідну пластинку після випробування обробляють соляною кислотою і визначають кількість виділився сірководню.

Розроблено також методики аналізу микропримесей сірки в нафтопродуктах. Стандарт по ГОСТ 13380 - 81 встановлює метод визначення в нафтопродуктах микропримесей сірки, органічно пов'язаної у вигляді меркаптанів, сульфідів, дисульфідів, тиофена і його похідних, сірки в сірководні і елементарної сірки. Суть методу полягає у відновленні органічно пов'язаної і елементарної сірки на активному нікелі Ренея до сульфіду нікелю, розкладанні сульфіду нікелю соляною кислотою і визначенні виділився сірководню титруванням розчином ацетату ртуті в лужному середовищі в присутності індикатора - дитизона. Методика може бути застосована для нафтопродуктів з бромні числом не більше 10 і не містять смолистих речовин. Визначаються микропримеси сірки в кількості від 0 2 - 10 1 до 250 - 10 травні.

Розроблено також методики аналізу микропримесей сірки в нафтопродуктах. Стандарт по ГОСТ 13380 - 81 встановлює метод визначення в нафтопродуктах микропримесей сірки, органічно пов'язаної у вигляді меркаптанів, сульфідів, дисульфідів, тиофена і його похідних, сірки в сірководні і елементарної сірки. Суть методу полягає у відновленні органічно пов'язаної і елементарної сірки на активному нікелі Ренея до сульфіду нікелю, розкладанні сульфіду нікелю соляною кислотою і визначенні виділився сірководню титруванням розчином ацетату ртуті в лужному середовищі в присутності індикатора - дитизона. Методика може бути застосована для нафтопродуктів з бромні числом не більше 10 і не містять смолистих речовин. Визначаються микропримеси сірки в кількості від 0 2 - 10 4 до 250104 травні.

Сланіна і ін. W2w2w21. запропонували метод напівавтоматичного визначення 5 - 300 мкг сірки в органічних сполуках. Сірку відновлюють до H2S воднем при 900 С. Каталізатором служить платинована кварцова вата, стійка при цій температурі. Що виділився сірководень поглинається розчином гідроксиду натрію, що містить трохи гидроксиламина, а потім титруються 001 М розчином нітрату свинцю. Якщо аналізований органічна речовина містить азот, то при 900 С неминуче утвориться ціаністий водень, який, однак, не заважає титрування.