А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Висновок - формула - ізомер

Висновок формул ізомерів може бути проведений переміщенням груп. Закріпивши положення двох заміщають груп в певному місці (1 2 або -1 3 або 1 4 згідно з правилами номенклатури), знаходять місця для третього заступника.

При виведенні формул ізомерів рекомендується попередньо будувати схеми вуглецевих скелетів, поступово скорочуючи основну (головну) ланцюг і розташовуючи вилучені з цього ланцюга атоми вуглецю у вигляді розгалужень (бічних ланцюгів) у всіх можливих положеннях.

При виведенні формул ізомерів керуються деякими основними положеннями теорії будови, а саме враховують: 1) валентність елементів, 2) здатність вуглецевих атомів з'єднуватися між собою, утворюючи пряму (неразветвленную) ланцюг і розгалужену, 3) певний порядок зв'язку між атомами в молекулі.

Спочатку при виведенні формул ізомерів рекомендується не відразу писати повні формули сполук, а складати формули вуглецевих скелетів і застосовувати перестановку С-атомів.

У таблиці дано висновок формул ізомерів за допомогою прийомів, описаних в гл.

Методичні вказівки про виведення формул ізомерів вуглеводнів і спиртів дані в гл.

Читачам пропонується велика кількість вправ з виведення формул ізомерів і складання назв органічних сполук. Велику увагу приділено завданням і вправам, що сприяють глибшому розумінню найважливіших сучасних методів синтезу органічних речовин і характерних реакцій головних функціональних груп.

Таблиця показує, яким прийомом треба користуватися при виведенні формул ізомерів: спочатку з'ясовують питання про можливу ізомерії скелета, далі встановлюють положення подвійного зв'язку в ланцюзі і нарешті переходять до ізомерії положення гідроксилу, враховуючи при цьому, що стійкістю в даному ряду мають тільки ті сполуки , в яких гідроксил не пов'язаний з с-атомом, що створює подвійну зв'язок. Можна, звичайно, від ізомерії скелета перейти до ізомерії положення гідроксильної групи і потім до ізомерії положення подвійного зв'язку.

Марковников отримав дев'ять формул ненасичених алкоголю з двома вільними одиницями спорідненості з яких лише одна відповідала звичайному Алліловий алкоголю; при видаленні одного атома водню з радикала, а іншого - з гідроксилу він прийшов до формул чотирьох насичених з'єднань: ацетону, ацето-альдегіду, окису тріметілена, яку Марковников називав окисом пропілену, і власне окису пропілену, в той час ще не отриманої. У зауваженнях на цю роботу Бутлеров5 писав, що міркування Марковникова про ізомерії аллілових алкоголю і інших з'єднань є спеціальний випадок застосування того принципу, який він обговорював в статті Про різні способи пояснення деяких випадків ізомерії. Бут-леров погодився також з тією критикою, якої Марков-піків піддав в згаданій статті спосіб виведення формул ізомерів, що застосовувався Кольбе і приводив до гру-бим помилок. Наприклад, Кольбе прийшов до висновку про існування другої, ізомерної гліколевої кислоти, насправді як показав Марковников, розглядає - Я її освіту з точки зору способу взаємного хи-мічного з'єднання окремих атомів, вона являє кислий метиловий ефір вугільної кислоти.

У початку 1860 - х рр. Бутлеровим було детально розвинене вчення про ізомерії. Спосіб виведення формул ізомерів, запропонований Бутлеровим, дозволив виявити факти, які суперечили теорії та призвели до її подальшого розвитку.