А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ямамото

Ямамото К - Ніхон кагаку дзассі, 807271959; РЖХім.

Ямамото і ін. З фірми Hitachi показали, що фотодіод на основі Se-As-Te - халькогенидного скла, який використовується в передавальної трубці моделі Сатікон[6], Має цілком придатні для цієї мети характеристики. При помірному освітленні (- 10 лк) часи наростання і спаду у цього діода не перевищують 5 мс.

Ямамото, Хірусава п Іосімуре[3]вивчали цю реакцію в присутності мідно-хромового каталізатора при 120 С і тиску ацетилену 30 атм.

Ямамото, Промислові райони Японії, стор. Ямамото і ін. W2w2w22. запропонували зигзагообразное сканування імпульсами світла малого перетину з двома довжинами хвиль. Одна з довжин хвиль така, що досліджувана речовина не поглинає даного випромінювання, але розкид розсіювання при цьому такий же, як і при опроміненні світлом інший хвилі.

Ямамото і Фурукава[23]хроматографіровалі аніліди і фенілгідразіди нижчих жирних кислот на смужках кремнієвої кислоти з алебастром в якості сполучного.

Ямамото[38]розділив про - і л-фенілендіаміни методом радіальної хроматографії на японській кислої глині.

Ямамото і Фурукава[25]поділяли на хроматографіче-ських смужках терпенові цис - і Грамс-діоли.

Ямамото, Поперечна складова поля розсіювання н вихрові струми в електростатичних екранах трансформаторів з круглими концентричними шаровими обмотками, Денкі гаккай дзассі, 1956 № 5 стор.

Ямамото, Фукусіми їм а, Накамура, япон.

Ямамото К - Ніхон кагаку дзассі, 807271959; РЖХім.

Ямамото, як і інші представники японського військово-морського командування, як і раніше вважав за необхідне дати противнику вирішальну битву, яка разом виведе б його з війни, - в переможному кінець він був свято переконаний. З багаторічного досвіду роботи в Сполучених Штатах Ямамото знав, що необхідна перемога повинна бути завойована швидко, тому що в затяжній війні перемога отримає не Японії, а Америці - потужної промислової державі, забезпеченої величезними нафтовими і іншими ресурсами. Для розширення зони свій оборони японці зважилися організувати великий напад на острів Мідуей, розташований в 1100 милях на захід від Гавайських островів.

Припущення Ямамото[94 102]про координаційно-аніонної полімеризації полярних вінільних мономерів з високими позитивними значеннями е під дією діпірідільних комплексів заліза (II) і кобальту (I), що мають електронну конфігурацію d6 і ds відповідно, видається більш обгрунтованим. З позицій анионного механізму, зниження електронної щільності полегшує нуклеофільному атаку подвійного зв'язку карбаніони, тоді як, з позицій механізму Ямамото, вона полегшує утворення і-комплексу, сприяючи переходу d - електронів металу на мономер. В останньому випадку в ролі нуклеофильного (Анио-ноідного) агента, атакуючого мономер, виявляється атом перехідного металу.

ЛПС Зс (- електронів. Нещодавно Ямамото і Дояма i[5]Побудували модель СПУ-струк-тури з релаксацією за потенціалом Пак - Дояма. Фудзівара 6 7], використовуючи модель Ямамото - Дояма як модель топологічного безладу, розрахував функцію ПС Sd-електронів аморфного заліза. в результаті розрахунку Фудзівара встановив, що параметр, який входить в елементи Яг-у матриці переходу і відображає кількісний безлад, може приймати ті ж значення, що і для ( Кристалічного стану. Грунтуючись на моделі Ямамото - Дояма, Фудзівара також розрахував функцію ПС для структури рідкого заліза.

Сам Ямамото міг би розвинути успіх, але він був за тридев'ять від місця подій, керуючи зі свого флагманського корабля операціями біля узбережжя Японії. Командир спеціального авіаносного з'єднання, який здійснював операцію Гаваї, Тюїті Нагано, був набагато більш обережною людиною; він опирався проведенню всієї цієї операції. І тепер, незважаючи на прохання підбадьорення удачею офіцерів, і до їх чималому досади, Нагано не хотів посилати третю хвилю літаків на Гаваї для нанесення ударів по ремонтних майстерень і нафтосховища. Удача була настільки величезна, що командир не бажав більше ризикувати.

Хасітані і Ямамото[4591 одновременно определяют алюминий и железо в морской воде.
Сузуки и Ямамото[78], Намагаючись кількісно оцінити наявні в живих тканинах сліди елементів, застосували метод потенціостатичні кулонометрии для визначення 100 - 600 мкг міді в рослинних матеріалах.
 Кубоуті, Ямамото, Сон про, Ватанабе.

Опиши і Ямамото[49]показали, що форма спектрів, аналогічних експериментальним кривим, показаним на фіг.

Казама і Ямамото[427], Досліджуючи ІК-спектри пластифікованого ПВХ з вмістом пластифікаторів до 5%, на підставі даних про усунення смуги валентних коливань групи С Про прийшли до висновку, що причиною збільшення жорсткості системи є псевдосшіваніе внаслідок утворення водневих зв'язків між групами СН і СН2 в ПВХ і групами СО пластифікаторів.

Ямада і Ямамото[20]показали, що введення сірки в зону реакції в процесі карбонізації позитивно позначається на міцності і виході вуглецевого волокна.

Хасітані і Ямамото[459]одночасно визначають алюміній і залізо в морській воді.

Абе, Ямамото, С а то.

О, проведений Ямамото в роботі[306], Проведений без урахування робіт[135, 173, 285, 82-85]і повторює відомі результати.

Нещодавно Миягава і Ямамото[143]повідомили про отримання каучукоподібного атактична поліацетальдегіда в результаті обробки ацетальдегіду при - 80 каталітичної системою, що складається з аміну і поліфосфорною кислоти. В якості другого компонента використовували анілін, циклогексил-амін, Монометиланіліни, толуідін і бензидин. Ця полімеризація описана як катионная.

Про один предпол еніі Ямамото //ДАН УРСР.

Очевидно, що координаційний механізм Ямамото і координаційно-аніонний механізм полімеризації олефінів по Ціг-леру - Натта принципово відрізняються один від одного. У назві підкреслюється близькість цього процесу як до анионной полімеризації (комплекс утворюється в результаті аніоноідной атаки мономера з'єднанням перехідного металу), так і до координаційної, оскільки координація є проміжною стадією реакції зростання полімерного ланцюга.

У роботі Кубоуті, Ямамото і Сона[1015]описаний сополимер вінілхлориду з етилакрилат і ізобутіленом. Сополімери при будь-якому співвідношенні реагуючих речовин розчиняються в діхлоретане і нітробензол, а при великому вмісті изобутилена - в бензолі і ацетоні.

З а то, Ямамото.

Заснований в 1971 р тодас Ямамото для підвищення ролі Японії в міжнародних справах.

Ікосаедр, складений-з тринадцяти атомів (про і поліедр Вороного (б. | Розташування Чи[Ю ]. | Імовірність появи поліедров Вороного в модельних СПУ-структурах. Вороного в моделі релак-сірованной СПУ-структури Ямамото. З цього малюнка можна ясно уявити собі вид міжатомних зв'язків в локальному геометричному ближньому порядку в СПУ-структурі. На малюнку заштриховані ділянки відповідають Поліедр Вороного (0012) (13-атомним Ікосаедр), які є одним і з можливих структурних елементів при щільній упаковці, утвореної п'ятьма різними Берна-Ловський конфігураціями. Наявність саме таких структурних елементів характерно для структури стекол. У аморфн'гх структурах спостерігаються поліедри Вороного (0 у середньому 110), (028) і ін. Виявлено поліедри Вороного (036), що зустрічаються в кристалічних структурах.

Фурукава, Цурута, Фукутані Ямамото і Сіга[1087]досліджували кінетику кополімеризації N-вінілсукцініміда з вініл-ацетатом в присутності 002 мовляв.

В іншому дослідженні, проведеному Ямамото і вадой[45]на поліметилметакрилати, що містить невеликі кіль кості води (до 025%), було виявлено, що при підвищенні вмісту вологи ізохронні залежності tg5 від температури зсуваються в бік більш високих температур. Це вказує на зменшення локальної рухливості, яке приписується здатності малих молекул води заповнювати порожнечі в структурі полімеру і, таким чином, зменшувати його питома обсяг. Згідно такої інтерпретації, kr в рівнянні (16.3) має мати великі негативні значення в дуже обмеженому інтервалі концентрацій, в якому полімер і розчинник сумісні.

До ато Акко, Сейя мо Ямамото.

Схема установки для визначення вуглецю органічних речовин. Зарубіжні фірми Бекман (ФРН), Ямамото (Японія) виготовляють високошвидкісні аналізатори, які дозволяють визначати вміст у воді вуглецю органічних речовин, а також водню і азоту. Принцип їх дії заснований на спалюванні речовин в струмі повітря або гелію з киснем.

О так йра, Торі і, Ямамото, Цуцуми.

Отримання високодисперсного оксиду вісмуту /Кубо Сігекі, Ямамото Осаму.

Криптоксантин С4вНБвО був знайдений в Carica papaya (Ямамото, 1932 г.), в Physalis (Кун, 1932 г.) і потім в перці, різних інших рослинах, яєчному жовтку і коров'ячому маслі. Криптоксантин має будова 3-окси - 3-каротину.

Якщо вже Японія вступить у війну, вважав Ямамото, то необхідно зробити це вирішальним ударом, постаратися вибити Сполучені Штати зі стану рівноваги, вивести їх з ладу, убезпечивши себе в Південно-Східній Азії.

Шляхом феноменологічного підходу, беручи до уваги симетрію кристалів, Ямамото[1]встановив вираз для анізотропії швидкості розчинення і для форми розчиняється тіла гексагональних, ромбоедричних, тетрагональних і кубічних кристалів, яке добре узгоджується з експериментальними даними.

Про до а м у р о, Хаясі, Ямамото, Накамура, Хім.

Чотирьохкулькові машина тертя, модифікована Сода, була використана Хірано і Ямамото[3]для дослідження впливу твердих частинок на поведінку мастил. Вони встановили, що присутність - пилу або частинок зносу може істотно позначатися на експлуатаційних характеристиках мастил.

Можуть бути застосовані специфічні почуття, тільні мікрохімічні проби (Буркат; Ямамото і ін.), Спектрофотомет-річеская визначення - см. У Вілламіл.

З ((о, у) можна зрозуміти на підставі теоретичних міркувань, висловлених Ямамото[12], Який показав, що формули (4) і (5) справедливі тільки для ортогонального накладення зсувного течії і гармонійних коливань. У разі ж паралельного накладення течії і коливань, досліджувати в даній роботі, під інтегралом у відповідних аналітичних виразах повинен з'явитися додатковий член.

Реологические рівняння стану, рівносильні (6.9), встановлюються на основі молекулярної теорії концентрованих високополімерних розчинів (Ямамото і Інагакі[196], Лодж[85-86], Ямамато[193].), яка лише в деталях відрізняється від викладеної раніше молекулярної теорії Гріна і Тобольського[59]для ідеально пружного еластомеру.

Кристалічні ґрати V3Si (тип p - W, просторова група О3. З цього типу кристалізуються також Cr3Si і Mo3Si. Видається, однак , що останні автори більш повно і точно вивчили системи V-Si, ніж Ростокер і Ямамото.

Цікаво відзначити, що, незважаючи на відмінність в хімізмі реакцій ініціювання та обриву при полімеризації ММА, вивченої Ямамото на діпірідільних комплексах і Баллардом на тг-аллільних комплексах хрому, в обох випадках має місце повільне ініціювання, швидке зростання і мономолекулярпий обрив.

У роботі[124]Чалмерс і Девіс підтвердили досліди Судзукі про переважне зародження сдвігообразованія у поверхні на монокристалах алюмінію, Сумін і Ямамото[11]продемонстрували аналогічні результати на монокристалах А1 ід - Fe методом зняття лауеграмми з зразків до і після видалення поверхневого шару електролітичної поліруванням.

Виходячи з цих даних, а також з результатів досліджень кінетики полімеризації ММА і інших полярних вінільних мономерів під дією Fe-комплексів, Ямамото[94]запропонував механізм полімеризації, який передбачає повільне ініціювання, швидке зростання і мономолекулярний обрив.