А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ефективність - рекомбінація

Ефективність рекомбінації на стінках може залежати від тиску або складу. Якщо механізм обриву на стінках йде за схемою Х2 (газ) W XW X (газ), де W - ділянку стінки, тоді зі збільшенням Х2 буде змінюватися швидкість як прямої, так і зворотної реакції.

Схема прямої рекомбінації носіїв заряду (а і рекомбінації через акцепторні (б і донорний (в рівні Ефективність рекомбінації через пастку визначається не тільки ймовірністю захоплення носія заряду рекомбінаційним центром, а й ймовірністю зворотних теплових перекидань в енергетичні зони.

Ефективність рекомбінації через домішковий центр в першу чергу визначається ймовірністю захоплення електрона або дірки цим центром. Однак ця ймовірність ще не визначає однозначно ймовірності рекомбінації. Дійсно, захоплений центром електрон (дірка) має дві можливості: або рекомбинировать з вільною діркою (електроном), або бути викинутим тепловим рухом з центру назад в зону (останній процес не розглядався нами в гл.

Ефективність рекомбінації на стінках може залежати від тиску або складу. XW X (газ), де W - ділянку стінки, тоді зі збільшенням Х2 буде змінюватися швидкість як прямий, так і зворотної реакції.

Залежність внутрішнього квантового виходу від щільності прямого струму. Кількісно ефективність рекомбінації при люмінесценції характеризують внутрішнім квантовим виходом г е, який визначають відношенням числа актів випромінюючи-котельної рекомбінації до повного числа актів (випромінювальної і безвипромінювальної) рекомбінації.

Кількісно ефективність рекомбінації при люмінесценції характеризують внутрішнім.

Поверхнева рекомбінація зменшує ефективність ізлучатгльной рекомбінації тим більше, чим ближче до поверхні генеруються носії заряду.

Все, що збільшує ефективність рекомбінації активних центрів в обсязі, наприклад введення в якості розчинника ССЬ замість N2 або так званих негативних каталізаторів, знижує верхню межу і звужує область займання.

Залежність потужності випромінювання Р - , з високочастотного розряду підвищеного тиску Хе і Лг від тиску р 1 - Хе, Яї кет. 2 - с, Р - - кет 4 - Лг, /(8 кет. 4 - Лг, РН 3 2 кет. | Залежність потужності втрат на випромінювання Р 3л і нагрів газу Ятепл від вкладеної потужності Р р Вони мають невеликий позитивний нахил, який пов'язаний зі слабким зростанням ефективності рекомбінації при збільшенні пе.

Оскільки енергії СТВ різні для різних ядерних ізотопів, можна очікувати відмінності в ефективності рекомбінації радикальних пар, що містять ці ізотопи.

Температурна залежність. | Спектральна характеристика випромінювання світлодіодів на основі коісталлов карбіду кремнію. в результаті збільшується частка електронного струму, що проходить через р-п-перехід в /7-область, де ефективність рекомбінації з випромінюванням світла дуже мала.

на завершення слід підкреслити наступне: наявні в нашому розпорядженні дані вказують, що зміна ефективності рекомбінації, наприклад обробка солями, істотно змінює якісну картину окислення водню: займання перестає підкорятися законам теплового вибуху, воно визначається чисто кінетичними умовами.

Заповнення лову-шек при освітленні при раз-особистих температурах. По осі ординат відкладені значення термостімулірованная-них струмів, виміряні в максимумах відповідних. Поява максимуму на кривій, представленої на рис. 6211 може бути приписано зменшення заповнення пасток через що відбувається при більш високих температурах збільшення ефективності рекомбінації носіїв.

З ростом енерговклада темп - pa газу в розряді піднімається, при енерговклада 10 - 100 Вт /м це призводить до тримаючи, руйнування молекулярних іонів і зменшення ефективності об'ємної рекомбінації Варяж.

В цьому випадку ефективність рекомбінації АЛЕ2 при ударі об стінку дуже мала, що дозволяє пояснити значно більшу швидкість повільної реакції. Так як в цих умовах (АЛЕ2) може досягати великих значень, то рівність (13) стає непридатним, і кінетичний закон доводиться знаходити інтеграцією відповідних систем диференціальних рівнянь.

Характеристика решіток поліетилену і тефлону в загальному близькі. У той же час ефективність рекомбінації радикалів сильно розрізняються. Якщо стояти на позиціях дифузійного механізму, це незрозуміло.

LiCl і ін.), Ефективність рекомбінації цього радикала на стінках дуже велика. Реакція (VII) йде в дифузійної області.

Залежність нижнього пре - м Налбандяна і Бірон багаторазово оброблявся займанням, що завжди призводить, судячи зі зниження межі, до зменшення ефективності рекомбінації. По-друге, при вимірюванні величин е, великих 10 - 3 - 10 - - 2 метод Сміта виявляється не цілком точним, так як при цих значеннях припущення Сміта про сталість концентрації атомів в кожному даному перетині несправедливо.

Залежність швидкості реакції від. Гін-шельвуда (67) і з даними Піза (68), отриманими в чистих посудинах), тоді як в судинах, оброблених КС1 швидкість реакції дорівнює по Пізу 4 - 10 - 4 а по Ельбі і Льюїсу 3 - 10 - 3 мм /сек. Така велика зміна швидкості реакції при обробці судини може бути пов'язано, як ми вже вказували, з сильним збільшенням ефективності рекомбінації при ударі радикала АЛЕ2 об стінку. Навпаки, великі швидкості в чистих посудинах є результатом дуже слабкою рекомбінації. З цього випливає, що реакція обриву ланцюгів (7) протікає в кінетичній області.