А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ефір - фталева кислота

Ефіри фталевої кислоти відіграють велику роль як пластифікатори пластичних мас (стор. Фталевий ангідрид переводять у фталодінітріл-основний компонент фтало-ціанінових барвників. Ефіри фталевої кислоти є продуктами взаємодії ангідриду ортофталевої кислоти зі спиртами. Ефіри фталевої кислоти зі спиртами С4 - Се широко використовуються як пластифікатори полімерних матеріалів, а її метилові і етилові ефіри - як препарати для відлякування комах. У меншій кількості фталевий ангідрид споживають для синтезу барвників.

Ефіри фталевої кислоти здатні відлякувати комах.

Ефіри фталевої кислоти здатні відлякувати комах. Зі збільшенням молекулярної ваги діалкілфталата відлякують дію зменшується, але тривалість дії зростає. З при 760 мм рт. ст., ЛД5020 г /кг), який зазвичай використовується для просочення одягу. В цьому випадку його дія зберігається багато днів.

Ефіри фталевої кислоти здатні відлякувати комах. З при 760 мм рт. ст., ЛД5020 г /кг), який зазвичай використовується для просочення одягу. В цьому випадку егс діязберігається багато днів.

Ефіри фталевої кислоти досить стабільні. Дибутилфталат име-ет більшу летючість, що знижує термін служби пластикатів. Діоко-тілфталат і діалкілфталат мають низьку летючість. Пласти-кати, в які вони входять, відрізняються хорошими Діель ктріческі-ми властивостями, морозостійкістю до - 50 С, незначною екстракцією миючими засобами; вони не токсичні.

Ефіри фталевої кислоти досить стабільні. Дибутилфталат име-ЕТТ велику летючість, що знижує термін служби пластикатів. Діоко-тілфталат і діалкілфталат мають низьку летючість. Пласти-кати, в які вони входять, відрізняються хорошими діелектричними властивостями, морозостійкістю до - 50 С, незначною екстракцією миючими засобами; вони не токсичні.

Ефіри фталевої кислоти утворюють дві незворотні хвилі, відповідні, згідно величинам id, чотирьох - і двухелектронная процесам. При ЕКП на другому плато утворюється тільки некристалічні смолообразниє речовина.

Ефіри фталевої кислоти мають здатність відлякувати комах, найбільш сильну дію надає диметиловий ефір фталевої кислоти.

Ефіри фталевої кислоти і бутилового і октіловий спиртів застосовуються як висококиплячі розчинники та пластифікатори.

Ефіри фталевої кислоти і спиртів С6 в тому числі і аміловий ефір, відрізняються від дибутилфталата значно меншою летючість, але дуже близькі до нього за технологічними властивостями.

Ефіри фталевої кислоти і гептиловий спирту не набули практичного застосування, хоча, за даними Джонса і Хілла58349% дігеп-тілфталата надають ефективну дію на полівінілхлорид. Дуже можливо, однак, що робота велася з сумішшю ізомерів.

Ефіри фталевої кислоти і спиртів з числом атомів вуглецю більше 12 слід застосовувати виключно для пластифікації високомолекулярних поліефірів жирних кислот. З термореактивними смолами ці фталати не поєднувати.

Ефіри фталевої кислоти зі спиртами С4 - С8 широко використовуються як пластифікатори полімерних матеріалів, а її метилові і етилові ефіри - як препарати для відлякування комах. У меншій кількості фталевий ангідрид споживають для синтезу барвників.

Ефіри фталевої кислоти мають здатність відлякувати комах, найбільш сильну дію надає диметиловий ефір фталевої кислоти.

Ефіри фталевої кислоти і спиртів С.

Ефіри фталевої кислоти і її ангідрид використовуються у виробництві гліфталевихсмол, які застосовуються як основа електроізолюючих і плівкоутворюючих матеріалів.

Ефіри фталевої кислоти зі спиртами С4 - С8 широко використовуються як пластифікатори полімерних матеріалів, а її метилові і етилові ефіри - як препарати для відлякування комах. У меншій кількості фталевий ангідрид споживають для синтезу барвників.

Ефіри фталевої кислоти (диметиловий, діетиловий, дибутиловий і ін.) Додають до штучних смол при переробці їх в пластмаси для збільшення їх пластичності. Диметиловий ефір фталевої кислоти, ді-метілфталат, застосовується також як засіб для відлякування комах.
 Ефіри фталевої кислоти відіграють велику роль як пластифікатори пластичних мас (стор. Фталевий ангідрид переводять у фталодінітріл-основний компонент фтало-ціанінових барвників. Ефіри фталевої кислоти виходять при взаємодії фталевого ангідриду з відповідним спиртом в присутності водовіднімаючих речовини - сірчаної кислоти. ефіри фталевої кислоти виходять при взаімодейгтвіц ФТА-лівого ангідриду з відповідним спиртом в присутності водо-отнимающего речовини - сірчаної кислоти.

Ефіри фталевої кислоти і вищих спиртів є універсальними пластифікаторами, що дозволяють отримати пластикати з широким набором експлуатаційних властивостей.

Монохлоргідріновий ефір фталевої кислоти був, між іншим, отриманий Вайншенком176 ще в 1905 р також із застосуванням амінів - піридину або диметиланилина в якості каталізаторів. З'єднання це має будову восьмічленнимі циклу.

Неочищений кислий й-октілопий ефір фталевої кислоти виходить аналогічно з кристалічної солі з бруцином. Цю сіль розчиняють у мінімальній кількості гарячого етилового спирту і отриманий розчин пилу паю т в розведену кислоту. Водні розчини, що містять солянокислий бруцш, зберігають дов регенерації бруцина.

Монохлоргідріновиі ефір фталевої кислоти був, між іншим, отриманий Вайншенком170 ще в 1905 р також із застосуванням амінів-піридину або диметиланилина в якості каталізаторів. З'єднання це має будову восьмічленнимі циклу.

Полярографировании ефірів фталевих кислот, що використовуються як пластифікатори полімерів, буде розглянуто в гол.

Туман ефірів фталевої кислоти викликає роздратування верхніх дихальних шляхів і слизових оболонок очей, а також пригнічує центральну нервову систему. Зміна центральної нервової системи спостерігається і при введенні фталатів в шлунок.

Крім ефірів фталевої кислоти іноді в спеціальних випадках в якості пластифікатора, грає також роль стабілізатора, застосовують фенилсалицилат (наприклад, пластмаса АКР-9 для лицьових протезів та ін.) - Це речовина, за нашими дослідженнями, визначається полярографическим методом: на тлі N (CH3) 4 утворюється хвиля з Е /2 - 191 В .

Крім ефірів фталевої кислоти, іноді в спеціальних випадках в якості пластифікатора, що грає роль і стабілізатора, застосовують салол, який визначається полярографическим методом.

Полярографические хвилі тере-фталат-іона на тлі L1C1 різної концентрації, а також з добавкою іонів Mg2. Полярографировании ефірів фталевих кислот, що використовуються як пластифікатори, буде розглянуто в гол.

Більшість ефірів фталевої кислоти не володіє алергенним дією, але для деяких з них характерний тератогенний ефект і вплив на генеративну функцію. У наших дослідженнях мутагенну дію дибутилфталата не виявлено.

Випускаються промисловістю ефіри фталевої кислоти і спиртів Се-GIS (індивідуальних або сумішей) - густі маслянисті рідини, безбарвні або світло-жовті. Температура кипіння висока, навіть при залишковому тиску 4 - 5 мм рт. ст. речовини киплять при 200 і вище.

Випускаються промисловістю ефіри фталевої кислоти і спиртів Се-Cia (індивідуальних або сумішей) - густі маслянисті рідини, безбарвні або світло-жовті. Температура кипіння висока, навіть при залишковому тиску 4 - 5 мм рт. ст. речовини киплять при 200 і вище.

У грунті ефіри фталевої кислоти піддаються гідролізу, далі під впливом мікроорганізмів відбувається гідроксилювання ароматичного ядра і відщеплення СО2 з утворенням оксібен-зойной кислоти, яка руйнується з деструкцією ароматичного ядра.

Ентальпії змішування ефірів фталевих кислот (1: 1) с2 - хлорбута-ном, 123-тріхлорпропаном, 122 3-тетрахлорпропаном, пентахлор-етаном, хлороформом свідчать про те, що найбільша координація по Н - зв'язків спостерігається в випадках, коли з атомом вуглецю пов'язана найбільша кількість атомів хлору.

Багато ізомери ефірів фталевої кислоти і спиртів С8 знайшли широке застосування в промисловості. Так, ді - (2-етилгексил) - фталат вважається універсальним пластифікатором.

Для отримання діфепілоного ефіру фталевої кислоти, по відблисків і Вейнкауфу[500], Змішують еквівалентні кількості ФТА лілх лорі та й фенолу, залишають у спокої на кілька годин, промивають продукт реакції спиртом і перекрісталлізовивают його зі спирту.

Хоча для дифеніловий ефірів фталевої кислоти справжня перегрупування Фріза йти не може через близькість груп - СООАг до бензольного ядра, але в цьому випадку все ж мають місце перегрупування і циклизация.

Фталати є ефірами фталевої кислоти з різними спиртами. Велика кількість діефіров мають важливе практичне значення.

При обробці діетйловим ефіром фталевої кислоти можна утворився їдкий натр змусити необоротно реагувати з надлишком висококиплячих складного ефіру.

Властивості ефірів адипінової, а-метил - і /3-метил - адипінової кислот. Можливо, що ефіри фталевої кислоти можуть бути використані в якості загущающих присадок або компонентів при виготовленні різних змащувальних матеріалів на базі менш в'язких складних ефірів.

Малотоксичний дідодецілфталат (дідодеціловий ефір фталевої кислоти) При введенні в шлунок білих мишей і щурів 15 г /кг гинули поодинокі особини. Не отримано зміни у щурів при вдиханні протягом місяця парів (аерозолю. Перспективним є використання ефірів фталевої кислоти в полівінілхлоридних покриттях для підлоги. Розглянутий раніше взаємодія ефірів фталевої кислоти з ароматичними сполуками, середнє за силою, засноване на спорідненість цих ефірів до електронам і електронодонорні властивості поділюваних з'єднань. Відповідно до цього тетрахлорфталати значно більш селективні для поділу ненасичених органічних сполук, ніж фталати, що не містять атомів хлору. Поряд зі збільшенням розчинюючої здатності по відношенню до донорам електронів сильніше виявляються відмінності в сорбції ароматичних сполук з алкільними заступниками в ядрі.

Етилцелюлоза добре пластифицируется ефірами фталевої кислоти (дибутилфталат і ін.), трикрезилфосфат і хлорованим дИФЕНІЛИ. Вона добре поєднується з воском (бджолиним воском, монтанвоском), підвищуючи їх температуру плавлення.

Випускаються в промислових масштабах ефіри фталевої кислоти і спиртів С7 різні за складом. Тому дані табл. 253 - 257 можуть бути в якійсь мірі випадковими. Крім того, фракції, що містять ізобутіловий спирт, складаються не тільки з аліфатичних спиртів. Тому одержувані з них і наявні в продажу фталати містять деяку кількість радикалів аліциклічних спиртів, які, природно, порушують закономірності, встановлені для фталатів аліфатичних спиртів.

Кислий бутиловий-1 - Hi ефір фталевої кислоти.