А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ефір - ортокремневая кислота

Ефіри ортокремневой кислоти можуть бути також названі тетраалкоксі - або тетраароксісіланамі. Ця номенклатура ясно вказує на присутність С-О - Si-зв'язків, які відрізняють ефіри крем'яних кислот від тетраалкіл - або тетраарілсі-ланів.

Ефіри ортокремневой кислоти досить різноманітні за своїм фізичним станом - від дуже рухливих нізкокіпя - щих рідин до відносно високоплавких твердих тіл.

ефіри ортокремневой кислоти - маловязкие рідини; Тетраетоксісилан - безбарвний, етилсилікат-32 і етилсилікат-40 зазвичай забарвлені в жовтий або темно-коричневий колір.

Ефіри ортокремневой кислоти і замінених ортокремневих кислот називають алкоксісіланамі, або алкілалкоксісіланамі.

Ефіри ортокремневой кислоти і нормальних спиртів з 8 - 14 атомами вуглецю застосовують як пластифікатори для целюлозних лаків, як мастила для приладів, що працюють при високому тиску, і як диспергатори.

Ефіри ортокремневой кислоти і їх похідні - тетраалкоксі - (АРОКС) силани і алкіл (арил) алкокси (АРОКС) силани - представляють досить великий клас кремнійорганічних сполук. Вони знайшли широке самостійне застосування в різних областях техніки, але особливу цінність мають як напівпродукти для отримання важливих кремнійорганічних олігомерів і полімерів.

Ефіри ортокремневой кислоти - алкоксісілани - також є токсичними і потенційно небезпечними речовинами в зв'язку з наявністю прихованого періоду дії і можливістю розвитку хронічних отруєнь при тривалому впливі малих концентрацій. Значна летючість алкоксісіланов створює можливість важких отруєнь, що характеризуються, поряд з симптомами дратівливої дії, змінами серцево-судинної системи, дистрофічними ураженнями нирок і печінки. На відміну від хлорсіланов алкоксісілани мають значно більш вираженим общерезорбтивного дією при більш помірних дратівливих властивості.

Ефіри ортокремневой кислоти (тетраалкоксісілани) отримують дією на гало-генсілани абс.

Фізико-хімічні властивості хлорованих метил -, феніл - і метілфенілхлорсіланов. Ефіри ортокремневой кислоти і їх похідні - тетра-алкокси (АРОКС) силани і алкіл (арил) алкокси (АРОКС) сила-ни - представляють досить великий клас кремнііорганіческіх з'єднань. Вони знайшли самостійне застосування в різних областях техніки, але особливу цінність мають як напівпродукти для отримання важливих кремнііорганіческіх оли-Гомера і полімерів.

Ефіри ортокремневой кислоти і їх похідні - тетраалкоксі - (АРОКС) силани і алкіл (арил) алкокси (АРОКС) силани - представляють досить великий клас кремнійорганічних сполук. Вони знайшли широке самостійне застосування в різних областях техніки, але особливу цінність мають як напівпродукти для отримання важливих кремнійорганічних олігомерів і полімерів.
 Ефіри ортокремневой кислоти не піддаються гідролізу, але тим не менше вони надають подразнюючу дію на тканини. Найбільшою токсичністю відрізняються з'єднання з великою кількістю оксигрупп.

На ефіри ортокремневой кислоти було звернуто увагу через їх відмінних вязкостних і в'язкісно-температурних властивостей, що особливо характерно для алкілпроізводних.

В'язкість ефірів ортокремневой кислоти залежить безпосередньо від їх хімічної структури.

токсичність ефірів ортокремневой кислоти і дісілокса-нів змінюється в широких межах - від майже нешкідливих до отруйних. Токсичність кожного з'єднання повинна бути визначена перш, ніж воно буде застосовуватися. Детальне обговорення токсичності кожного ефіру ортокремневой кислоти або дісілоксана виходить за межі цієї глави.

Пари ефіру ортокремневой кислоти, поглинені етиловим спиртом або затримані паперовим фільтром, змоченим розбавленою сірчаною кислотою, піддають гідролізу і повного руйнування ефіру до SiO2 яка визначається колориметрически по синій або блакитний забарвленням відновленого силико-молібденового комплексу.

З ефірів ортокремневой кислоти найбільше застосування отримав етиловий ефір ортокремневой кислоти (тетраетоксі-силан) через його дешевизну, відносну простоту отримання, і нетоксичність.

З ефірів ортокремневой кислоти найбільше застосування отримав етиловий ефір ортокремневой кислоти - Тетраетоксісилан - з огляду на його дешевизну, відносну простоту отримання і меншою токсичності в порівнянні з тетраметоксі - і тетрапропоксісіла-нами. Оскільки для отримання тетраетоксисилану використовують суміш абсолютований і водного спиртів, після проведення реакції етерифікації, як правило, виходить суміш тетраетоксисилану і етилсилікату - продуктів його часткового гідролізу і конденсації. Тому нижче технологія отримання тетраетоксисилану і етилсилікату розглянута одночасно.

З ефірів ортокремневой кислоти найбільше застосування отримав етиловий ефір ортокремневой кислоти - Тетраетоксісилан - з огляду на його дешевизну, відносну простоту отримання і меншою токсичності в порівнянні з тетраметоксі - і тетрапропоксісіла-нами. Оскільки для отримання тетраетоксисилану використовують суміш абсолютований і водного спиртів, після проведення реакції етерифікації, як правило, виходить суміш тетраетоксисилану і етилсилікату - продуктів його часткового гідролізу і конденсації. Тому нижче технолотія отримання тетраетоксисилану і етилсилікату розглянута одночасно.

Для отримання ефіру ортокремневой кислоти до 4 4 благаючи відповідного безводного спирту за відсутності доступу вологи по краплях доливають ххрі охолодженні 1 моль четирсххлорістого-кремнію. Після нагрівання протягом 3/4 години, коли припиниться виділення хлористого водню, рідина охолоджують в-охолоджувальної суміші і для отримання препаратів, абсолютно-що не містять соляної кислоти, додають розчин алкоголята Ватра до тих пір, поки папірець конго пс перестане пофарбовані-паться в синій колір. Чи не звертав уваги на випала кухонну сіль, спирт відганяють н залишок фракционируют під зниженим тиском.

При додаванні ефірів ортокремневой кислоти до твердих полімерів підвищується їх водостійкість, твердість, адгезія (до скла, керамічних виробів, металів і дерева), довговічність і гладкість поверхні; прискорюється затвердіння, знижується горючість і плавкость органічного полімеру, підвищується стійкість до органічних розчинників, лугів і кислот, а також термічна стійкість.

Для отримання ефіру ортокремневой кислоти до 4 4 благаючи відповідного безводного спирту за відсутності доступу вологи по краплях доливають при охолодженні 1 моль четиреххло-Рісто кремнію. Після нагрівання протягом 3/4 години, коли припиниться виділення хлористого водню, рідина охолоджують в охолоджуючої суміші і для отримання препаратів, що абсолютно не сприймають соляної кислоти, додають розчин алкоголята натрію доти, поки папірець конго не перестане забарвлюватися в синій колір. Не звертаючи уваги на випала кухонну сіль, спирт відганяють і залишок фракционируют під зниженим тиском.

Завершення освіти ефірів ортокремневой кислоти сприяє швидке видалення хлористого водню з реакційної суміші. Для цього суміш нагрівають або пропускають через неї осушене повітря або азот.

Завершення освіти ефірів ортокремневой кислоти сприяє швидке видалення хлористого водню з реакційної суміші; для цього суміш нагрівають або пропускають через неї сухий.

Завершення освіти ефірів ортокремневой кислоти сприяє швидке видалення хлористого водню з реакційної суміші; для цього суміш нагрівають або промускают через неї сухе повітря або азот.

Триразова обробка ефірами ортокремневой кислоти забезпечує водонепроникність.

В останні роки ефіри ортокремневой кислоти і гекса-алкоксідісілоксани знайшли промислове застосування. Значний інтерес, проявлений до цих сполук, очевидний з ряду статей, що з'явилися в технічній літературі. Хоча в більшій частині пропозицій не передбачається по суті їх застосування в якості синтетичних змащувальних речовин, все ж багато хто з них мають володіти деякою змазує здатністю.

Ізобутиловий і ізоаміловий ефіри ортокремневой кислоти розкладаються цим способом насилу принаймні при короткочасному нагріванні. Щоб їх розкласти, ефіри протягом 15 хв.

У пробірку наливають ефір ортокремневой кислоти і вносять хлору-ий алюміній. Реакційну суміш нагрівають протягом 2 - 3 хвилин,) сле чого доливають розчин кетона Міхлера; випадає забарвлений: Адок.

Ізобутиловий і ізоаміловий ефіри ортокремневой кислоти розкладаються цим способом насилу принаймні при короткочасному нагріванні. Щоб їх розкласти, ефіри протягом 15 хв.

Гідролізовані і частково сконденсовані ефіри ортокремневой кислоти, приготовані регульованим гідролізом метилових і етилових ефірів водою, мають хороші пеногасячі властивості. Продукт майже не розчиняється в нафтових маслах і має дуже низький поверхневий натяг. Пеногасящих дію підвищується зі збільшенням молекулярної ваги речовини і температури кипіння. Одночасно зменшується розчинність в нафтових маслах. Пеногасящих здатність зберігається більше доби. З'єднання не робить шкідливої дії на масло і перешкоджає утворенню емульсії з водою.

Алкокси - або ароксізамещенние ефіри ортокремневой кислоти з аминогруппой в органічному радикала знаходять все зростаюче застосування. Ці сполуки виявилися активними отвердителями органічних і кремнійорганічних полімерів, стабілізаторами поліолефінів і сполучних для стеклотекстолитов, а також модифікаторами кремнійорганічних лаків.

Основним способом отримання ефірів ортокремневой кислоти є взаємодія чотирихлористого кремнію з фенолами або спиртами, наприклад з етиловим спиртом.

Від вивчення властивостей ефірів ортокремневой кислоти йде лінія зв'язку до побудови кремнекислородних ланцюгів великих молекул, що було здійснено в 1937 р К. А. Андріанова, вперше отримав цілий ряд високомолекулярних кремнійорганічних з'єднань[336]і заклав основи хімії кремнійорганічних полімерів.

Основним способом отримання ефірів ортокремневой кислоти є взаємодія чотирихлористого кремнію зі спиртами і фенолами, наприклад з етиловим спиртом.

Основним способом отримання ефірів ортокремневой кислоти є взаємодія чотирихлористого кремнію з фенолами або спиртами, наприклад з етиловим спиртом.

Ними досліджено взаємодію ефірів ортокремневой кислоти - тетраметоксі -, тетраетоксі - і тетрабутоксісілана з частково зміщенням нітратом целюлози, розчиненим в ацетоні.

Якщо замінити галоідсілан ефіром ортокремневой кислоти, то реакція в нормальних умовах протікає переважно з утворенням монозаміщених похідного.

Знайдено якісні реакції на ефіри ортокремневой кислоти.

Це дослідження стосувалося як ефірів ортокремневой кислоти, так і дісілоксанов. Третинні алкільні групи і длінноцепочечньге алкіли були особливо ефективні в сенсі створення стеричних утруднень.

При обробці будівельних матеріалів ефірами ортокремневой кислоти підвищується їх твердість, стійкість до атмосферних впливів і водостійкість; знижується пористість і поліпшується зовнішній вигляд. Обробка полягає в нанесенні розчину ефіру в рідкому розчиннику на будівельний матеріал. Розчинник випаровується, і під впливом вологи повітря ефір гідролізується. На підкладці осідає шар гидратированной двоокису кремнію, яка заповнює і закриває пори і перешкоджає проникненню навколишнього середовища в матеріал.

Конструкція монолітних безшовних підлог з полімерсілікатного бетону (ПСБ. За літературними даними, застосування тетрафурфурілового ефіру ортокремневой кислоти в якості полімерної добавки дозволяє отримувати ПСБ з ще більш високими показниками міцності[361984 вип. СогідроЛіз паст етил - і фенілзамещенних ефірів ортокремневой кислоти в кислому середовищі приводить до утворення сила-нолов.

Основні токсичні властивості аміноалкілтріетоксісіланов визначаються ефіром ортокремневой кислоти; введення в молекулу аміногрупи підсилює місцеву подразнюючу дію. похідні диаминов надають більш виражену токсичну дію, ніж похідні моноаминов.

Полікремневие ефіри, одержувані при взаємодії ефірів ортокремневой кислоти і гликолей в присутності каталізаторів, застосовуються в якості синтетичних мастильних речовин і добавок до гідравлічних рідин.