А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Етокси-група

Етокси-групи копланарни з відповідними бензоловими кільцями.

НО-ССН-СО знижена внаслідок наявності етокси-групи ефіру, яка бере участь в конкуренції за електрони карбонільної групи ефіру.

Найбільш часто в простих ефірах зустрічаються метокси-і етокси-групи.

У цих реакціях завдяки меншій реакційної здатності етокси-груп в початкових ацеталя, через сусідство з потрійним зв'язком перша молекула вінілетілового а-етоксіпро-Піоновий кислоти (етокси-група не змінюється при дії лугу), в) Натрієва сіль а-етоксіпропіоновой кислоти.

Алкоксигрупи ОА11с, залишок простих і складних ефірів, наприклад ОСН3 - метоксігруппи, ОС2Н5 - етокси-група.

Відомо, що розподіл органічних радикалів, безпосередньо пов'язаних з атомом кремнію, по поверхні підкладки після гідролізу етокси-груп залежить від їх числа і виду. Така будова модифікаторів забезпечує правильне чергування на поверхні підкладки радикалів, що взаємодіють хімічно і фізично з полон-кообразуюшім. Це є основною причиною значного підвищення адгезії покриттів при незмінних величинах внутрішніх напружень або зниженні внутрішніх напружень. Застосування зазначеного принципу модифікування дає можливість також значно збільшити довговічність матеріалів при експлуатації у вологому середовищі, де водневі і фізичні зв'язку швидко руйнуються.

В гідроксилвмісних розчинниках не відбувається Алкоголиз карбетоксі-групи, однак у присутності слідів кислот Льюїса (наприклад, BF3) етокси-група заміщується. Етоксігруппа - хороша йде група, відщеплення якої відбувається при протонировании.

При такому способі стабілізації карбаніони місце тионовими атома сірки займає, кисень середовища (КОН /Н20), а не етокси-групи, і перегрупування не відбувається.

При дії розведеної лугу легко обмилюється тільки етільний група, пов'язана з карбоксилом (складний ефір), в той час як етокси-група (простий ефір) не змінюється.

Інша група анестетиків належить до числа похідних 8-амінохіноліну, сильне антималярійного дію яких змінюється місцевоанестезуючу активністю при розгалуженні бічного ланцюга в положенні 8 і заміні метоксігруппи в положенні 6 на етокси-групу.

Якщо нагрівання відрегульовано так, що иодистоводородную кислота тривалий час знаходиться в стані рівномірного кипіння (близько 140 С), то при аналізі речовин, що містять алкоксильной групи, можна спочатку визначити зміст метокси - або етокси-груп.

Етокси-група (простий ефір) при дії лугу не змінюється.

У ряді робіт показано, що етоксігруппи у атома кремнію в алкокси-силанов при реакції з алкілгідроксісіланамі в присутності металевого натрію або алкоголята натрію[78]як каталізатора заміщуються на алкілсілоксігруппи. при здійсненні реакції заміщення етокси-груп у кремнію на тріалкіл - або тріалкіл (арил) сілоксігруппи відкриваються великі можливості синтезу нових сполук, що містять, поряд з фосфором, два і більше атома кремнію.

Різниця між двома ізомерами полягає лише в зміні взаємного розташування етокси - і феніданой груп, приєднаних до бутенільному атому вуглецю. Таким чином, відносно етокси-груп ізомер А є ендо- формою, а ізомер С - екзо- формою.
 Однак природа зв'язку аніонів з волокнами целюлози досі залишається невідомою. Адсорбція деяких аніонних барвників пояснювалася іноді утворенням водневих зв'язків між гідроксильними групами целюлози і такими групами, як аміно -, гідрокси-і етокси-групи барвників. При цьому в якості обґрунтування припущення про утворення водневого зв'язку наводиться величина теплоти адсорбції аніонів (5 ккал. Однак природа зв'язку аніонів з волокнами целюлози досі залишається невідомою. Адсорбція деяких аніонних барвників пояснювалася іноді утворенням водневих зв'язків між гідроксильними групами целюлози і такими групами, як аміно -, гідрокси - та етокси-групи барвників. При цьому в якості обґрунтування припущення про утворення водневого зв'язку наводиться величина теплоти адсорбції аніонів (5 ккал. Частота коливань зв'язку Ti-ЦПД в ряду ЦПД-ТДОС2НБ) ПС13 - П з ростом п закономірно зміщується в довгохвильову область для всіх вивчених ціклопентадіенільних похідних титану. Для СБН5 зрушення частоти при наявності в молекулі трьох етоксігрупп дорівнює зрушенню при переході від трихлорида до тріброміде. Оскільки, навіть беручи етокси-групу за точкову масу, ОС2НБ істотно легше, ніж атом Вг, величина зсуву не може бути пояснена ефектом маси. В значній мірі зрушення обумовлюється зміною електронних властивостей зв'язку Ti-ЦПД при заміні атома хлору на більш електронодонорності етоксігруппу.

модифікатори цього типу вельми ефективні також при використанні їх для модифікації поверхні підкладки або наповнювача в разі формування покриттів з інших оли-гомерних систем, наприклад епоксидів. До таких сполук відносяться 7-амінопропілтріетоксісілан і 4 5-епоксіпентілтрі-етоксісілан. Ці сполуки в результаті гідролізу етокси-груп здатні хімічно взаємодіяти з поверхнею наповнювача і по епокси - і аминогруппам сополімерізоваться з епоксидним олігомером. Модифікування підкладки першим з цих сполук (АГМ-9) призводить до збільшення адгезії епоксидних покриттів до скла з олигомера ЕД-20 з 8 5 до 13 МПа, другим (ЕС) - до 10 МПа. Поряд з наростанням адгезії при цьому спостерігається деяке збільшення внутрішніх напружень при формуванні покриттів на модифікованій підкладці або в присутності модифікованого наповнювача. Зменшення внутрішніх напружень при високому ступені модифікування, мабуть, обумовлено пригніченням процесу полімеризації в результаті блокування модифікатором функціональних груп олігомеру, що беруть участь в полімеризації.

Малеімідом є сенсибілізаторами радіаційної вулканізації. Вони дозволяють не тільки значно знизити дозу опромінення, а й поліпшити механічні властивості гум. При заміні в п-положенні JV-фенілмалеіміда метоксігруппи етокси-групою ефективність радіаційного структурування еластомерів підвищується; наявність двох метоксігруппи в положенні 2 5 знижує ефективність зшивання полімерів. Структурує активність ЛГ - (галогенфеніл) малеімідом зменшується при переміщенні галогенів з і - в про - і ж-положення.

Соляна кислота НС1 (по ГОСТ 3118 - 67 щільність 119 г /см) - каталізатор гідролізу - підвищує надійність протікання процесу гідролізу етилсилікату (ЦЕ, сприяє підвищенню міцності форми. Кількість соляної кислоти, швидкість додавання води з кислотою і температура гідролізованого системи обумовлюють характер рідкого сполучного. В сильнокислой середовищі гідроліз проходить швидко і повно, не залишається ніяких етокси-груп і непоєднувані полімерів, але з'являються тривало гідратізі-рова продукти, тобто гідроксильні групи. У розчині є полімерні молекули, що містять чотири групи ОН і сім атомів Si. Зниженням кислотності гідролізованого системи забезпечується повне проходження дегідратації, але реакція гідролізу йде повільно.

термограмми продукту гідролізу тетраетоксисилану до (1 і після (2 обробки поліетил-гідросілоксаном. Авторами вивчені термограмми плівки з продуктів гідролізу тетраетоксисилану через 20 діб. На термограмме порошку продуктів гідролізу тетраетоксисилану, не оброблені поліетілгідросіл-Оксані (рис. 67), спостерігається ендотермічний ефект при 174 і екзотермічний - при 508е С. Перший ефект відповідає процесу дегідратації кремнекислоти і видалення адсорбованої вологи. Другий же, очевидно, характеризує окислення залишилися в матеріалі етокси-груп, що обрамляють кремені-кисневий каркас полімеру.

У літературі відомі кілька методів перетворення бензилового кислоти (I) в V[269], Що відрізняються послідовністю введення складноефірного алкамі-нового і етоксільного залишків. Перша група методів передбачає синтез через діметіламіноетіловийефір бензиловий або а а-дифеніл-сс-хлоруксусной кислоти, з подальшим введенням етоксігруппи. Істотний недолік цих методів - використання диметиламіно-Етілхлорід на початкових стадіях синтезу, що збільшує витрату алкаміновой ланцюжка і сприяє утворенню важко відокремлюваних побічних продуктів. Це веде до зниження якості одержуваного естоціна і до суттєвого зменшення його виходу. Більш перспективна група методів, заснованих на використанні в якості напівпродукту а а-дифеніл-а-етоксіуксусной кислоти або її етилового ефіру. Перетворення бензиловий кислоти (I) в етиловий ефір сс а-дифеніл-а-етоксіуксусной кислоти шляхом обробки I пятихлористого фосфором з подальшим заміщенням хлору на етокси-групу протікає неоднозначно і супроводжується утворенням значної кількості (до 65%) етилового ефіру а а-діфеніл- а-хлоруксусной кислоти. Не має істотних переваг і синтез за схемою: бензиловий кислота (I), її срібна сіль, етиловий ефір бензилового кислоти, етиловий ефір а а-дифеніл-сс-бромоцтової кислоти, етиловий ефір а а-дифеніл-а-етоксіуксусной кислоти. Пере-етерифікація етилового ефіру а сс-дифеніл-а-етоксіук - оцтової кислоти з р-диметиламіноетанол вимагає застосування металевого натрію. Заміна оксигрупи в I на хлор може бути здійснена з хлорокисью фосфору (вихід 65%), ацетил-хлоридом (вихід 55%), через хлорангидрид і етиловий ефір а а-дифеніл-а-хлоруксусной кислоти з подальшим омиленням (вихід не вказано) і з тіонілхлоридом. Останній варіант найбільш прийнятний.