А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Етілродамін

Етілродамін С (родамін 4С), 0 2% - ний водний розчин.

Етілродамін С, 005% - ний водний розчин.

Етілродамін С (родамін 4 С), 0 1% - ний водний розчин.

Етілродамін[5]з комплексним іоном[In Br4 ]- Утворює сполука, розчинна в бензолі. Бензоловий розчин при опроміненні ультрафіолетовими променями інтенсивно люминесцирует.

Броміндат етілродаміна З екстрагують з 13Н розчину сірчаної кислоти бензолом і вимірюють флуоресценцію екстракту.

Бромтеллуріт етілродаміна З екстрагують з 8 8Н - 8 9 /f сірої кислоти бензолом, стабілізують екстракт ацетоном і вимірюють світлопоглинання.

Перренат етілродаміна З екстрагують з 1 м фосфорної кислоти бензолом і вимірюють флуоресценцію екстракту.

У разі застосування етілродаміна С (етилового ефіру родаміну С) максимальне вилучення телуру відбувається з розчину, що містить в 1 л 9 0 - 9 5 г-екв H2SO4013 - 015 г-екв /л Вг - і 001% - ного розчину барвника. Закінчують визначення люмінесцентним або спік-трофотометріческім методом.

У разі застосування етілродаміна З невеликі кількості іонів, що заважають усувають промиванням екстрактів сірчаною кислотою. При цьому телур переходить у водну фазу, а метали, які утворюють міцні бромідние комплекси, залишаються в органічній фазі у вигляді комплексів з барвником. Потім до водної фазі, що містить телур, додають бромід і барвник, екстрагують комплекс теллура органічним розчинником і визначають телур.

Однак інтенсивність люмінесценції сполук цих іонів з етілродаміном значно слабкіше люмінесценції сполуки індію.

Екстракція іонних асоціатів перрената з родаміном 6Ж і етілродаміном З бензолом покладена в основу екстракційно-Флуоріметріческійметод визначення ренію в молібденових концентратах, рудах[206, 207, 591](Див. Стор. Асоціати золота (Ш) з родаміном 6Ж, етілродаміном С і бутілродаміном З флуоресцируют. Чутливість 0 5 МКЗ Аі (родамін 6Ж, етілродамін С) і 0015 мкг Аі з родаміном С. Реагент застосовують для флуоріметріческого визначення золота.

Прояви ефекту незворотності під час добування перрената етілродаміна С ([H3PO i ]1 М. VB 5 мл Vg 15 мл. G 2 мкг. Дані табл. 9 ілюструють прояв цього ефекту під час добування перрената етілродаміна (система II типу) бензолом. Виникло припущення, що відставання значень К3 (I) від К3 (II) в цих умовах зумовлено недостатньою (при таких змістах Р) тривалістю екстракції (30 сек.

Заважає вплив молібдену і вольфраму при визначенні ренію.

У розділі VI описаний метод, який передбачає екстракційне концентрування ренію з етілродаміном с і подальше флуорен-метричний визначення з тим же реагентом.

Дані табл. 36 що характеризують чутливість флуоріметріческого визначення телуру при оптимальних для кожної з систем[Н ], свідчать про значні переваги поєднань бутілродамін с - Вг - і етілродамін с - Вг - перед іншими.

Виявлені можливості екстрагування елементів в складі солей основних барвників. Позначення: МФ - метиловий фіолетовий; КФ - кристалічний фіолетовий; БЗ - діамантовий зелений; МОЗ - малахітовий зелений; ВГБ - вікторія блакитний Б; PC - родамін С; ЕРС - етілродамін С (родамін ЗБ); ВРХ - бутілродамін С; Р6Щ - родамін 6Ж; МГ - метиленовий блакитний; АП - антіпіріновой барвники.

У роботі Блюма і Бруштейн[41]показано, що чутливість визначення ренію можна підвищити в 20 - 100 разів шляхом попереднього концентрування ренію екстракцією у вигляді асоціата перрената з бутілродаміпом З з розчину 5 N H2S04 або 3 М Н3Р04 і перрената етілродаміна З з розчину 1 М Н3Р04 з подальшою реекстракції і флуорііетріческім визначенням з тим же барвником. Мінімально визначається кількість ренію з етілродаміном З дорівнює 0 2 мкг.

У роботі Блюма і Бруштейн[41]показано, що чутливість визначення ренію можна підвищити в 20 - 100 разів шляхом попереднього концентрування ренію екстракцією у вигляді асоціата перрената з бутілродаміпом З з розчину 5 N H2S04 або 3 М Н3Р04 і перрената етілродаміна З з розчину 1 М Н3Р04 з подальшою реекстракції і флуорііетріческім визначенням з тим же барвником. Мінімально визначається кількість ренію з етілродаміном З дорівнює 0 2 мкг.

Асоціати золота (Ш) з родаміном 6Ж, етілродаміном С і бутілродаміном З флуоресцируют. Чутливість 0 5 МКЗ Аі (родамін 6Ж, етілродамін С) і 0015 мкг Аі з родаміном С. Реагент застосовують для флуоріметріческого визначення золота.

З елементів, що заважають в осад потрапляють ртуть, золото, платина. Виділений телур переводять в розчин і визначають за допомогою етілродаміна С.

У розділі 5 було зазначено, що опубліковані методи визначення телуру з бутілродаміном З в природних пробах[66, 20]як в абсорбціометріческом, так і в флуоріметріческом варіантах далеко не завжди дають задовільні результати. Труднощі створюються, з одного боку, недостатньо повним відділенням заважають елементів (сурми, ртуті, заліза, міді) при осадженні елементарного телуру Гипофосфіти, з іншого - сильною залежністю Ке елементів від кислотності водної фази. Екстракційне концентрування з етілродаміном З усуває не тільки перший, але і другий недолік: дворазове екстрагування при концентруванні завжди забезпечує досить високе значення Ке, а кислотність розчину, застосовуваного для реекстракції, може бути легко встановлена з необхідною точністю.

З і екстрагують перренат барвника послідовно двома обсягами бензолу по 25 мл, струшуючи кожен раз протягом 30 сек. Зливають водний шар з другої воронки, приєднують перший екстракт до другого і залишають на кілька хвилин. Додають 15 мл 1М фосфорної кислоти (застосовується кислота повинна зберігати слаборозовим забарвлення перманганату) і реекстрагіруют реній. Зливають водний шар в пробірку з притертою пробкою або ділильну лійку ємністю 30 - 50 мл, додають 1 мл розчину етілродаміна С, 6 мл бензолу і екстрагують 30 сек. Переводять екстракт в суху центрифужную пробірку, центрифугують 2 - 3 хв.

В отриманий солянокислий розчин вводять 1 мг FeCls або ре2 (5О4) з доливають 5 мл розведеної H2SO4 (1: 1) і 1 мл 30% - ой Н2О2 і випарюють до білої пари сірчаного ангідриду. Якщо не всі органічні речовини зруйновані і залишок забарвлений в темний колір, додають знову пергідроль і випарювання повторюють. Обсяг фільтрату доводять тим же розчином бромисто-водневої кислоти до 10 мл, вносять 002 - 003 г заліза, відновленого воднем, і через 2 год фільтрують розчин через сухий фільтр в пробірку з притертою пробкою, яка містить 2 краплі 0109% - ного водного розчину етілродаміна; додають 5 мл бензолу і енергійно струшують.

Спік витравлюють 50 - 60 мл води, кип'ятять 5 - 7 хв. Екстракти ретельно відокремлюють від водної фази, переводять в іншу ділильну воронку, додають 15 мл 1 М Н3Р04 екстрагують 30 сек. До розчину додають 1 мл розчину етілродаміна С, екстрагують 30 мл бензолу і через 1 годину вимірюють флуоресценцію екстракту. Максимуми поглинання і флуоресценції знаходяться при 560 - 565 н 590 - 595 нм відповідно.