А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Етиловий ефір - стеаринова кислота

Етиловий ефір стеаринової кислоти, що застосовувався при перевірці синтезу, був отриманий етерифікацією продажної стеаринової кислоти вісьмома еквівалентами безводного етилового спирту, що містить 10% (вага. Отриманий препарат після промивання і висушування був перегнати із застосуванням ялинкового дефлегматора висотою 60 см, забезпеченого сорочкою для обігріву та головкою для часткової конденсації пари.

Одержують нагріванням етилового ефіру стеаринової кислоти з етіленді-аміном до 125 - 205 С з наступною нейтралізацією отриманого підстави оцтовою кислотою.

Одержують нагріванням етилового ефіру стеаринової кислоти з етплендн-амнном до 125 - 205 С з наступною нейтралізацією отриманого підстави оцтовою кислотою.

Одержують нагріванням етилового ефіру стеаринової кислоти з етилен-діамін до 125 - 205 С з наступною нейтралізацією отриманого підстави оцтовою кислотою.

Одержують нагріванням етилового ефіру стеаринової кислоти з етіленді-аміном до 125 - 205 С з наступною нейтралізацією отриманого підстави оцтовою кислотою.

Зміна констант швидкостей. | Поліконденсація ці-ленгліколя з адипінової кислоти. Вплив надлишку кислоти (мол.% На молекулярний вагу поліефіру. Коршак і Виноградова[29]Досліджували реакцію ацидолиз етилового ефіру стеаринової кислоти при нагріванні з оцтовою кислотою На рис. 88 показано зміна швидкості реакції за часом при різних температурах. Коршак і Виноградова[26]вивчили кінетику ацидолиз етилового ефіру стеаринової кислоти оцтової кислотою. Як виявилося, швидкість реакції значно змінюється при підвищенні температури.

Ефір цетілмалоновой кислоти був також отриманий конденсацією етилового ефіру стеаринової кислоти з етиловим ефіром вугільної кислоти 2 і алкилированием натрінмалонового ефіру йодістим3 або бромистим 4 цетил.

Зміна тиску помітно впливає на хід гідрування, як це видно на прикладі гідрування етилового ефіру стеаринової кислоти при 250 в присутності мідно-хромового каталізатора. при тисках від 200 до 300 атм майже кількісно виходить октадека-нол-1; при 120 атм поряд зі спиртом утворюється октадециловий ефір стеаринової кислоти, мабуть, з октадеканаля (проміжного продукту реакції) за типом реакції Тищенко (стор.

При отгонке етилового спирту застосування дефлегматора необов'язково. Якщо ж замість етилового ефіру стеаринової кислоти використовують ефіри кислот меншого молекулярного ваги, то для того, щоб запобігти втраті ефіру на цій стадії потрібно застосування відповідного ялинкового дефлегматора. Не слід допускати, щоб температура реакції піднімалася вище 60 так як его може привести до розкладання продукту конденсації.

Розчиняють 1 2 г дрібно розтертої сечовини в суміші 22 мл 25% - ного розчину етілат натрію в абсолютному спирті і 7 мл піридину. До суміші додають 4 г етилового ефіру стеаринової кислоти і залишають на 24 год при кімнатній температурі. Потім виливають суміш у воду, що містить оцтову кислоту в кількості, трохи більшому, ніж еквівалентна міститься в суміші кількості підстав, осад уреідов відфільтровують і перекрісталлізовивают зі спирту. Вихід 90% щодо кількості ефіру.

При перевірці синтезу був визнаний задовільним ялинковий дефлегматор висотою 60 см з сорочкою для обігріву та головкою для регульованого відбору дестіллата. Якщо застосовувати головку для повної конденсації пари, етиловий ефір стеаринової шслоти може затвердіти в холодильнику. При повторному фракціонуванні головного погона можна додатково отримати 30 - 40 г (10 - 13% теоретич. Препарат, що містить кілька відсотків етилового ефіру стеаринової кислоти, можна отримати з виходом 85 - 90% простий перегонкою неочищеного продукту реакції з колби Клайзена. З 42 7 г (178 грам-атома) магнію і 325 г (1755 благаючи) бромистого р-фенілетіл готують розчин бромистого р-фенілетілмагнія в ефірі. до охолодженого до 0 розчину реактиву Гриньяра при перемішуванні додають протягом 10 хв. Суміші дають нагрітися до кімнатної температури, після чого ббльшую частина розчинника відганяють на паровій бані. Потім до суміші додають 1 5 л сухого бензолу і при перемішуванні повторюють процес випарювання. додають ще 1 5 л бензолу і суміш перемішують до тих пір, поки тверде речовина не розподілиться в ній рівномірно . до охолодженої суміші додають в надлишку лід і розбавлену соляну кислоту. бензольної шар екстрагують водним розчином вуглекислого натрію і бензол відганяють. Залишок нагрівають з розчином їдкого калі в етиловому спирті, щоб омив невелика кількість етилового ефіру стеаринової кислоти. Етиловий спирт видаляють і залишок екстрагують бензолом. Бензольні витяжки промивають водою і насиченим розчином хлористого натрію і сушать над безводним сірчанокислим магнієм. Бензол відганяють, а залишок переганяють з колби Клайзена. Температура плавлення не змінюється після перекристалізації препарату з петролейного ефіру або етилового спирту.